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  • Source: Livro de Resumos. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology/SBBq. Unidades: IQ, ICB, IB

    Subjects: PROTEÍNAS, PROTEÍNAS RECOMBINANTES

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    • ABNT

      FERREIRA, Ana Laura Chaves e HILARES, Donna Joe Farfan e FORTI, Fabio Luis. Molecular and functional investigation of the interaction between DUSP12, HP1BP3 and NAT10 proteins in human tumor cells. 2023, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2023. Disponível em: https://www2.sbbq.org.br/reuniao/images/livro_completo2023. Acesso em: 09 ago. 2024.
    • APA

      Ferreira, A. L. C., Hilares, D. J. F., & Forti, F. L. (2023). Molecular and functional investigation of the interaction between DUSP12, HP1BP3 and NAT10 proteins in human tumor cells. In Livro de Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Recuperado de https://www2.sbbq.org.br/reuniao/images/livro_completo2023
    • NLM

      Ferreira ALC, Hilares DJF, Forti FL. Molecular and functional investigation of the interaction between DUSP12, HP1BP3 and NAT10 proteins in human tumor cells [Internet]. Livro de Resumos. 2023 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://www2.sbbq.org.br/reuniao/images/livro_completo2023
    • Vancouver

      Ferreira ALC, Hilares DJF, Forti FL. Molecular and functional investigation of the interaction between DUSP12, HP1BP3 and NAT10 proteins in human tumor cells [Internet]. Livro de Resumos. 2023 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://www2.sbbq.org.br/reuniao/images/livro_completo2023
  • Source: Cell Biochemistry and Biophysics. Unidade: IQ

    Subjects: RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, ENZIMAS, PROTEÍNAS, CÉLULAS, REPARAÇÃO DE DNA

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    • ABNT

      PEREIRA, Nadine Ranieri e RUSSO, Lilian Cristina e FORTI, Fabio Luis. UV radiation-induced impairment of cellular morphology and motility is enhanced by DUSP3/VHR loss and FAK activation. Cell Biochemistry and Biophysics, v. 79, p. 261–269, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12013-021-00966-1. Acesso em: 09 ago. 2024.
    • APA

      Pereira, N. R., Russo, L. C., & Forti, F. L. (2021). UV radiation-induced impairment of cellular morphology and motility is enhanced by DUSP3/VHR loss and FAK activation. Cell Biochemistry and Biophysics, 79, 261–269. doi:10.1007/s12013-021-00966-1
    • NLM

      Pereira NR, Russo LC, Forti FL. UV radiation-induced impairment of cellular morphology and motility is enhanced by DUSP3/VHR loss and FAK activation [Internet]. Cell Biochemistry and Biophysics. 2021 ; 79 261–269.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12013-021-00966-1
    • Vancouver

      Pereira NR, Russo LC, Forti FL. UV radiation-induced impairment of cellular morphology and motility is enhanced by DUSP3/VHR loss and FAK activation [Internet]. Cell Biochemistry and Biophysics. 2021 ; 79 261–269.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12013-021-00966-1
  • Unidade: IQ

    Subjects: PROTEÍNAS, BIOQUÍMICA

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    • ABNT

      FERRUZO, Pault Yeison Minaya. Estudos funcionais e biológicos associados à interação de DUSP3 com a proteína HNRNPC1/C2. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-10032020-133756/. Acesso em: 09 ago. 2024.
    • APA

      Ferruzo, P. Y. M. (2019). Estudos funcionais e biológicos associados à interação de DUSP3 com a proteína HNRNPC1/C2 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-10032020-133756/
    • NLM

      Ferruzo PYM. Estudos funcionais e biológicos associados à interação de DUSP3 com a proteína HNRNPC1/C2 [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-10032020-133756/
    • Vancouver

      Ferruzo PYM. Estudos funcionais e biológicos associados à interação de DUSP3 com a proteína HNRNPC1/C2 [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-10032020-133756/
  • Unidade: IQ

    Subjects: PROTEÍNAS, DNA, BIOQUÍMICA

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    • ABNT

      SILVA, Luiz Eduardo da. Validação de parceiros moleculares de Cdc42 em linhagens de células tumorais humanas submetidas a estresse genotóxico. 2019. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-10032020-134305/. Acesso em: 09 ago. 2024.
    • APA

      Silva, L. E. da. (2019). Validação de parceiros moleculares de Cdc42 em linhagens de células tumorais humanas submetidas a estresse genotóxico (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-10032020-134305/
    • NLM

      Silva LE da. Validação de parceiros moleculares de Cdc42 em linhagens de células tumorais humanas submetidas a estresse genotóxico [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-10032020-134305/
    • Vancouver

      Silva LE da. Validação de parceiros moleculares de Cdc42 em linhagens de células tumorais humanas submetidas a estresse genotóxico [Internet]. 2019 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-10032020-134305/
  • Source: Journal of Proteomics. Unidade: IQ

    Subjects: PROTEÍNAS, PROTEÔMICA

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    • ABNT

      MONTEIRO, Lucas Falcão e FORTI, Fabio Luis. Network analysis of DUSP12 partners in the nucleus under genotoxic stress. Journal of Proteomics, v. 197, p. 42-52, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jprot.2019.02.008. Acesso em: 09 ago. 2024.
    • APA

      Monteiro, L. F., & Forti, F. L. (2019). Network analysis of DUSP12 partners in the nucleus under genotoxic stress. Journal of Proteomics, 197, 42-52. doi:10.1016/j.jprot.2019.02.008
    • NLM

      Monteiro LF, Forti FL. Network analysis of DUSP12 partners in the nucleus under genotoxic stress [Internet]. Journal of Proteomics. 2019 ; 197 42-52.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jprot.2019.02.008
    • Vancouver

      Monteiro LF, Forti FL. Network analysis of DUSP12 partners in the nucleus under genotoxic stress [Internet]. Journal of Proteomics. 2019 ; 197 42-52.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jprot.2019.02.008
  • Source: Abstracts. Conference titles: Congresso da MutaGen-Brasil. Unidade: IQ

    Subjects: RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, DANO AO DNA, PROTEÍNAS

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    • ABNT

      VIEIRA, Lilian Cristina Russo e FORTI, Fabio Luis. DUSP3 silencing affects DNA repair and proliferation in ner deficient human cell lines treated with UV irradiation. 2016, Anais.. Ribeirão Preto: Associação Brasileira de Mutagênese e Genômica Ambiental, 2016. . Acesso em: 09 ago. 2024.
    • APA

      Vieira, L. C. R., & Forti, F. L. (2016). DUSP3 silencing affects DNA repair and proliferation in ner deficient human cell lines treated with UV irradiation. In Abstracts. Ribeirão Preto: Associação Brasileira de Mutagênese e Genômica Ambiental.
    • NLM

      Vieira LCR, Forti FL. DUSP3 silencing affects DNA repair and proliferation in ner deficient human cell lines treated with UV irradiation. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 ago. 09 ]
    • Vancouver

      Vieira LCR, Forti FL. DUSP3 silencing affects DNA repair and proliferation in ner deficient human cell lines treated with UV irradiation. Abstracts. 2016 ;[citado 2024 ago. 09 ]
  • Unidade: IQ

    Subjects: PROTEÍNAS, BIOQUÍMICA, DNA, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA

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    • ABNT

      SOUZA, Renan Crocci de. Investigação de parceiros moleculares de Cdc42 em linhagens de células humanas submetidas a estresse genotóxico. 2016. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-15092016-090036/. Acesso em: 09 ago. 2024.
    • APA

      Souza, R. C. de. (2016). Investigação de parceiros moleculares de Cdc42 em linhagens de células humanas submetidas a estresse genotóxico (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-15092016-090036/
    • NLM

      Souza RC de. Investigação de parceiros moleculares de Cdc42 em linhagens de células humanas submetidas a estresse genotóxico [Internet]. 2016 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-15092016-090036/
    • Vancouver

      Souza RC de. Investigação de parceiros moleculares de Cdc42 em linhagens de células humanas submetidas a estresse genotóxico [Internet]. 2016 ;[citado 2024 ago. 09 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-15092016-090036/
  • Source: Program and Abstracts Book. Conference titles: Fundamental Aspects of DNA Repair and Mutagenesis. Unidades: ICB, IQ

    Subjects: DANO AO DNA, PROTEÍNAS

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    • ABNT

      SANTOS, Alexsandro dos et al. Stressed with UV light through nucleolar proteins. 2013, Anais.. São Paulo: USP, 2013. . Acesso em: 09 ago. 2024.
    • APA

      Santos, A. dos, Torres, T. E. P., Panico, K., Silva, G. E. T. da, Menck, C. F. M., & Forti, F. L. (2013). Stressed with UV light through nucleolar proteins. In Program and Abstracts Book. São Paulo: USP.
    • NLM

      Santos A dos, Torres TEP, Panico K, Silva GET da, Menck CFM, Forti FL. Stressed with UV light through nucleolar proteins. Program and Abstracts Book. 2013 ;[citado 2024 ago. 09 ]
    • Vancouver

      Santos A dos, Torres TEP, Panico K, Silva GET da, Menck CFM, Forti FL. Stressed with UV light through nucleolar proteins. Program and Abstracts Book. 2013 ;[citado 2024 ago. 09 ]
  • Source: Abstracts. Conference titles: International Congress on Cell Biology. Unidade: IQ

    Subjects: RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO, PROTEÍNAS

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    • ABNT

      PESCATORE, L. A et al. The endoplasmic reticulum chaperone protein disulfide isomerase (PDII) is required for PDGF-induced RhoGTPase activation and Nox1 NADPH oxidase-dependent vascular smooth muscle cell migration. 2012, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Biologia Celular (SBBC), 2012. . Acesso em: 09 ago. 2024.
    • APA

      Pescatore, L. A., Bonatto, D., Forti, F. L., Sadok, A., Kovacic, H., & Laurindo, F. R. M. (2012). The endoplasmic reticulum chaperone protein disulfide isomerase (PDII) is required for PDGF-induced RhoGTPase activation and Nox1 NADPH oxidase-dependent vascular smooth muscle cell migration. In Abstracts. São Paulo: Sociedade Brasileira de Biologia Celular (SBBC).
    • NLM

      Pescatore LA, Bonatto D, Forti FL, Sadok A, Kovacic H, Laurindo FRM. The endoplasmic reticulum chaperone protein disulfide isomerase (PDII) is required for PDGF-induced RhoGTPase activation and Nox1 NADPH oxidase-dependent vascular smooth muscle cell migration. Abstracts. 2012 ;[citado 2024 ago. 09 ]
    • Vancouver

      Pescatore LA, Bonatto D, Forti FL, Sadok A, Kovacic H, Laurindo FRM. The endoplasmic reticulum chaperone protein disulfide isomerase (PDII) is required for PDGF-induced RhoGTPase activation and Nox1 NADPH oxidase-dependent vascular smooth muscle cell migration. Abstracts. 2012 ;[citado 2024 ago. 09 ]
  • Source: Program and Index. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society (SBBq). Unidade: IQ

    Subjects: CÉLULAS MUSCULARES, PROTEÍNAS

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    • ABNT

      ALVES, Luciana Pescatore et al. Involvement of Protein Disulfide Isomerase (PDI) in vascular smooth muscle cell migration: possible convergence with RhoGTPases. 2011, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), 2011. . Acesso em: 09 ago. 2024.
    • APA

      Alves, L. P., Forti, F. L., Kovacic, H., & Laurindo, F. R. M. (2011). Involvement of Protein Disulfide Isomerase (PDI) in vascular smooth muscle cell migration: possible convergence with RhoGTPases. In Program and Index. São Paulo: Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq).
    • NLM

      Alves LP, Forti FL, Kovacic H, Laurindo FRM. Involvement of Protein Disulfide Isomerase (PDI) in vascular smooth muscle cell migration: possible convergence with RhoGTPases. Program and Index. 2011 ;[citado 2024 ago. 09 ]
    • Vancouver

      Alves LP, Forti FL, Kovacic H, Laurindo FRM. Involvement of Protein Disulfide Isomerase (PDI) in vascular smooth muscle cell migration: possible convergence with RhoGTPases. Program and Index. 2011 ;[citado 2024 ago. 09 ]
  • Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Unidade: IQ

    Subjects: TRANSDUÇÃO DE SINAL CELULAR, PROTEÍNAS

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    • ABNT

      MAIA, Joyce de Souza Zanirato e BRAZ, Antônio Sérgio Kimus e FORTI, Fabio Luis. Investigação estrutural da via de transdução de sinal da proteína SRC interação de CSK com caveolina1 depende do estado redox do domínio SH2. 2009, Anais.. São Paulo: FeSBE, 2009. . Acesso em: 09 ago. 2024.
    • APA

      Maia, J. de S. Z., Braz, A. S. K., & Forti, F. L. (2009). Investigação estrutural da via de transdução de sinal da proteína SRC interação de CSK com caveolina1 depende do estado redox do domínio SH2. In Resumos. São Paulo: FeSBE.
    • NLM

      Maia J de SZ, Braz ASK, Forti FL. Investigação estrutural da via de transdução de sinal da proteína SRC interação de CSK com caveolina1 depende do estado redox do domínio SH2. Resumos. 2009 ;[citado 2024 ago. 09 ]
    • Vancouver

      Maia J de SZ, Braz ASK, Forti FL. Investigação estrutural da via de transdução de sinal da proteína SRC interação de CSK com caveolina1 depende do estado redox do domínio SH2. Resumos. 2009 ;[citado 2024 ago. 09 ]
  • Source: Endocrine - Related Cancer. Unidade: IQ

    Subjects: CÉLULAS CULTIVADAS DE TUMOR, PROTEÍNAS, EXPRESSÃO GÊNICA

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    • ABNT

      FORTI, Fabio Luis e ARMELIN, Hugo Aguirre. Vasopressin triggers senescence in K-ras transformed cells via RhoA-dependent downregulation of cyclin D1. Endocrine - Related Cancer, v. 14, n. 4, p. 1117-1125, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1677/erc-07-0154. Acesso em: 09 ago. 2024.
    • APA

      Forti, F. L., & Armelin, H. A. (2007). Vasopressin triggers senescence in K-ras transformed cells via RhoA-dependent downregulation of cyclin D1. Endocrine - Related Cancer, 14( 4), 1117-1125. doi:10.1677/erc-07-0154
    • NLM

      Forti FL, Armelin HA. Vasopressin triggers senescence in K-ras transformed cells via RhoA-dependent downregulation of cyclin D1 [Internet]. Endocrine - Related Cancer. 2007 ;14( 4): 1117-1125.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1677/erc-07-0154
    • Vancouver

      Forti FL, Armelin HA. Vasopressin triggers senescence in K-ras transformed cells via RhoA-dependent downregulation of cyclin D1 [Internet]. Endocrine - Related Cancer. 2007 ;14( 4): 1117-1125.[citado 2024 ago. 09 ] Available from: https://doi.org/10.1677/erc-07-0154
  • Source: Biochemistry. Unidade: IQ

    Subjects: BIOQUÍMICA, PROTEÍNAS, APOPTOSE, TRANSDUÇÃO DE SINAL CELULAR

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FORTI, Fabio Luis et al. ACTH promotion of 'P27 POT. Kip1' induction in mouse Y1 adrenocortical tumor cells is dependent on both PKA activation and Akt/PKB inactivation. Biochemistry, v. 41, n. 31, p. 10133-10140, 2002Tradução . . Acesso em: 09 ago. 2024.
    • APA

      Forti, F. L., Schwindt, T. T., Moraes, M. S., Eichler, C. B., & Armelin, H. A. (2002). ACTH promotion of 'P27 POT. Kip1' induction in mouse Y1 adrenocortical tumor cells is dependent on both PKA activation and Akt/PKB inactivation. Biochemistry, 41( 31), 10133-10140.
    • NLM

      Forti FL, Schwindt TT, Moraes MS, Eichler CB, Armelin HA. ACTH promotion of 'P27 POT. Kip1' induction in mouse Y1 adrenocortical tumor cells is dependent on both PKA activation and Akt/PKB inactivation. Biochemistry. 2002 ; 41( 31): 10133-10140.[citado 2024 ago. 09 ]
    • Vancouver

      Forti FL, Schwindt TT, Moraes MS, Eichler CB, Armelin HA. ACTH promotion of 'P27 POT. Kip1' induction in mouse Y1 adrenocortical tumor cells is dependent on both PKA activation and Akt/PKB inactivation. Biochemistry. 2002 ; 41( 31): 10133-10140.[citado 2024 ago. 09 ]

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