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Artigo de periodico
KRAS gene mutations in Noonan syndrome familial cases cluster in the vicinity of the switch II region of the G-domain: report of another family with metopic craniosynostosis (2012)
Brasil, Amanda S.; Malaquias, Alexsandra C.; Kim, Chong A.; Krieger, José Eduardo; Jorge, Alexander Augusto de Lima; Pereira, Alexandre C.; Bertola, Débora Romeo
Source: American journal of medical genetics part. A. Unidades: FM, IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, CRANIOSSINOSTOSE, DOENÇAS HEREDITÁRIAS (GENÉTICA), NEUROFIBROMATOSES (GENÉTICA), FENÓTIPOS (ANÁLISE)
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ABNT
BRASIL, Amanda S. et al. KRAS gene mutations in Noonan syndrome familial cases cluster in the vicinity of the switch II region of the G-domain: report of another family with metopic craniosynostosis. American journal of medical genetics part. A, v. 158A, n. 5, p. 1178\20131184, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35270. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Brasil, A. S., Malaquias, A. C., Kim, C. A., Krieger, J. E., Jorge, A. A. de L., Pereira, A. C., & Bertola, D. R. (2012). KRAS gene mutations in Noonan syndrome familial cases cluster in the vicinity of the switch II region of the G-domain: report of another family with metopic craniosynostosis. American journal of medical genetics part. A, 158A( 5), 1178\20131184. doi:10.1002/ajmg.a.35270
NLM
Brasil AS, Malaquias AC, Kim CA, Krieger JE, Jorge AA de L, Pereira AC, Bertola DR. KRAS gene mutations in Noonan syndrome familial cases cluster in the vicinity of the switch II region of the G-domain: report of another family with metopic craniosynostosis [Internet]. American journal of medical genetics part. A. 2012 ; 158A( 5): 1178\20131184.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35270
Vancouver
Brasil AS, Malaquias AC, Kim CA, Krieger JE, Jorge AA de L, Pereira AC, Bertola DR. KRAS gene mutations in Noonan syndrome familial cases cluster in the vicinity of the switch II region of the G-domain: report of another family with metopic craniosynostosis [Internet]. American journal of medical genetics part. A. 2012 ; 158A( 5): 1178\20131184.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.35270
Artigo de periodico
Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome: does this predict a more severe phenotype? (2010)
Brasil, Amanda Salem; Malaquias, Alexsandra C.; Wanderley, Luciana Turolla; Kim, Chong Ae; Krieger, José Eduardo; Jorge, Alexander A. L.; Pereira, Alexandre C.; Bertola, Débora Romeo
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidades: FM, IB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, FENÓTIPOS (ANÁLISE), ENDOCRINOPATIAS (GENÉTICA), COMORBIDADE, SEQUÊNCIA DO DNA
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ABNT
BRASIL, Amanda Salem et al. Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome: does this predict a more severe phenotype?. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 54, n. 8, p. 717-722, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27302010000800009. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Brasil, A. S., Malaquias, A. C., Wanderley, L. T., Kim, C. A., Krieger, J. E., Jorge, A. A. L., et al. (2010). Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome: does this predict a more severe phenotype? Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 54( 8), 717-722. doi:10.1590/s0004-27302010000800009
NLM
Brasil AS, Malaquias AC, Wanderley LT, Kim CA, Krieger JE, Jorge AAL, Pereira AC, Bertola DR. Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome: does this predict a more severe phenotype? [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2010 ; 54( 8): 717-722.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302010000800009
Vancouver
Brasil AS, Malaquias AC, Wanderley LT, Kim CA, Krieger JE, Jorge AAL, Pereira AC, Bertola DR. Co-occurring PTPN11 and SOS1 gene mutations in Noonan syndrome: does this predict a more severe phenotype? [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 2010 ; 54( 8): 717-722.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27302010000800009
Artigo de periodico
Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene (2007)
Bertola, Débora Romeo; Pereira, Alexandre Costa; Brasil, Amanda Salem; Albano, Lilian Maria José; Kim, Chong Ae; Krieger, José Eduardo
Source: Journal of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA), RETARDO MENTAL, ANOMALIA FACIAL, GENES, ANOMALIA CRANIOFACIAL
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ABNT
BERTOLA, Débora Romeo et al. Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene. Journal of Human Genetics, v. 52, n. 6, p. 521-526, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s10038-007-0146-1. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Bertola, D. R., Pereira, A. C., Brasil, A. S., Albano, L. M. J., Kim, C. A., & Krieger, J. E. (2007). Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene. Journal of Human Genetics, 52( 6), 521-526. doi:10.1007/s10038-007-0146-1
NLM
Bertola DR, Pereira AC, Brasil AS, Albano LMJ, Kim CA, Krieger JE. Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene [Internet]. Journal of Human Genetics. 2007 ; 52( 6): 521-526.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10038-007-0146-1
Vancouver
Bertola DR, Pereira AC, Brasil AS, Albano LMJ, Kim CA, Krieger JE. Further evidence of genetic heterogeneity in Costello syndrome: involvement of the KRAS gene [Internet]. Journal of Human Genetics. 2007 ; 52( 6): 521-526.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s10038-007-0146-1
Artigo de periodico-divulgacao
A importância das células-tronco (2007)
Zatz, Mayana ; Krieger, José Eduardo; Forbes, Jorge; Gabrilli, Mara
Source: Pesquisa FAPESP. Unidades: IB, FM
Assunto: CÉLULAS-TRONCO
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. A importância das células-tronco. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 nov. 2024. , 2007
APA
Zatz, M., Krieger, J. E., Forbes, J., & Gabrilli, M. (2007). A importância das células-tronco. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Krieger JE, Forbes J, Gabrilli M. A importância das células-tronco. Pesquisa FAPESP. 2007 ; 139 22.[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Zatz M, Krieger JE, Forbes J, Gabrilli M. A importância das células-tronco. Pesquisa FAPESP. 2007 ; 139 22.[citado 2024 nov. 06 ]
Artigo de jornal-dep/entr
Aos poucos, mais perto da realidade. [Depoimento a Evanildo da Silveira] (2004)
Krieger, José Eduardo; Zatz, Mayana ; Pereira, Lygia da Veiga ; Sogayar, Mari Cleide
Source: O Estado de São Paulo. Unidades: FM, IB, IQ
Assunto: CÉLULAS CLONAIS
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ABNT
KRIEGER, José Eduardo et al. Aos poucos, mais perto da realidade. [Depoimento a Evanildo da Silveira]. O Estado de São Paulo. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 06 nov. 2024. , 2004
APA
Krieger, J. E., Zatz, M., Pereira, L. da V., & Sogayar, M. C. (2004). Aos poucos, mais perto da realidade. [Depoimento a Evanildo da Silveira]. O Estado de São Paulo. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Krieger JE, Zatz M, Pereira L da V, Sogayar MC. Aos poucos, mais perto da realidade. [Depoimento a Evanildo da Silveira]. O Estado de São Paulo. 2004 ;12 dez. 2004. A18.[citado 2024 nov. 06 ]
Vancouver
Krieger JE, Zatz M, Pereira L da V, Sogayar MC. Aos poucos, mais perto da realidade. [Depoimento a Evanildo da Silveira]. O Estado de São Paulo. 2004 ;12 dez. 2004. A18.[citado 2024 nov. 06 ]
Artigo de periodico
Are noonan syndrome and noonan-like/multiple giant cell lesion syndrome distinct entities? (2001)
Bertola, Débora R.; Kim, Chong A.; Pereira, Alexandre C.; Mota, Glória F.A.; Krieger, José Eduardo; Vieira, Inês C.; Valente, Marcelo; Loreto, Marcos Roberto; Magalhães, Roberto Pereira de; Gonzalez, Claudette Hajaj
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidades: FM, IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, MALFORMAÇÕES
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ABNT
BERTOLA, Débora R. et al. Are noonan syndrome and noonan-like/multiple giant cell lesion syndrome distinct entities?. American Journal of Medical Genetics, v. 98, p. 230-234, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20010122)98:3%3C230::aid-ajmg1080%3E3.0.co;2-k. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Bertola, D. R., Kim, C. A., Pereira, A. C., Mota, G. F. A., Krieger, J. E., Vieira, I. C., et al. (2001). Are noonan syndrome and noonan-like/multiple giant cell lesion syndrome distinct entities? American Journal of Medical Genetics, 98, 230-234. doi:10.1002/1096-8628(20010122)98:3%3C230::aid-ajmg1080%3E3.0.co;2-k
NLM
Bertola DR, Kim CA, Pereira AC, Mota GFA, Krieger JE, Vieira IC, Valente M, Loreto MR, Magalhães RP de, Gonzalez CH. Are noonan syndrome and noonan-like/multiple giant cell lesion syndrome distinct entities? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2001 ; 98 230-234.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20010122)98:3%3C230::aid-ajmg1080%3E3.0.co;2-k
Vancouver
Bertola DR, Kim CA, Pereira AC, Mota GFA, Krieger JE, Vieira IC, Valente M, Loreto MR, Magalhães RP de, Gonzalez CH. Are noonan syndrome and noonan-like/multiple giant cell lesion syndrome distinct entities? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2001 ; 98 230-234.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/1096-8628(20010122)98:3%3C230::aid-ajmg1080%3E3.0.co;2-k
Artigo de periodico
The genome sequence of the plant pathogen "Xylella fastidiosa" (2000)
Simpson, A. J. G.; Reinach, Fernando de Castro; Passos-Bueno, Maria Rita ; Camargo, L E A; Carrer, H; Coutinho, L L; El Dorry, Hamza Fahmi Ali ; Goldman, G H; Goldman, M H S; Gomes, Suely Lopes ; Gruber, Arthur ; Krieger, José Eduardo; Lambais, Marcio Rodrigues; Marques, Marilis do Valle ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Miyaki, Cristina Yumi ; Nagai, Maria Aparecida; Netto, Luis Eduardo Soares ; Nóbrega , F G; Oliveira, M C de; Rodrigues, V; Santelli, Roberto Vicente; Silva, A C R; Da Silva, Aline Maria ; Tsai, Siu Mui ; Van Sluys, Marie-Anne ; Verjovski-Almeida, Sergio ; Zago, M A; Zatz, Mayana
Source: Nature. Unidades: IQ, IB, ESALQ, FCFRP, FFCLRP, FMVZ, FM, ICB, FMRP
Assunto: GENÉTICA MOLECULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SIMPSON, A. J. G. et al. The genome sequence of the plant pathogen "Xylella fastidiosa". Nature, v. 406, p. 151-157, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/35018003. Acesso em: 06 nov. 2024.
APA
Simpson, A. J. G., Reinach, F. de C., Passos-Bueno, M. R., Camargo, L. E. A., Carrer, H., Coutinho, L. L., et al. (2000). The genome sequence of the plant pathogen "Xylella fastidiosa". Nature, 406, 151-157. doi:10.1038/35018003
NLM
Simpson AJG, Reinach F de C, Passos-Bueno MR, Camargo LEA, Carrer H, Coutinho LL, El Dorry HFA, Goldman GH, Goldman MHS, Gomes SL, Gruber A, Krieger JE, Lambais MR, Marques M do V, Menck CFM, Miyaki CY, Nagai MA, Netto LES, Nóbrega FG, Oliveira MC de, Rodrigues V, Santelli RV, Silva ACR, Da Silva AM, Tsai SM, Van Sluys M-A, Verjovski-Almeida S, Zago MA, Zatz M. The genome sequence of the plant pathogen "Xylella fastidiosa" [Internet]. Nature. 2000 ; 406 151-157.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1038/35018003
Vancouver
Simpson AJG, Reinach F de C, Passos-Bueno MR, Camargo LEA, Carrer H, Coutinho LL, El Dorry HFA, Goldman GH, Goldman MHS, Gomes SL, Gruber A, Krieger JE, Lambais MR, Marques M do V, Menck CFM, Miyaki CY, Nagai MA, Netto LES, Nóbrega FG, Oliveira MC de, Rodrigues V, Santelli RV, Silva ACR, Da Silva AM, Tsai SM, Van Sluys M-A, Verjovski-Almeida S, Zago MA, Zatz M. The genome sequence of the plant pathogen "Xylella fastidiosa" [Internet]. Nature. 2000 ; 406 151-157.[citado 2024 nov. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1038/35018003

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