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Artigo de periodico
Genotype-phenotype correlations in 35 Brazilian families with sarcoglycanopathies including the description of three novel mutations. [http://www.jmedgenet.com/cgi/content/full/40/2/e12] (2003)
Moreira, E. S.; Vainzof, Mariz ; Suzuki, Oscar T.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
MOREIRA, E. S. et al. Genotype-phenotype correlations in 35 Brazilian families with sarcoglycanopathies including the description of three novel mutations. [http://www.jmedgenet.com/cgi/content/full/40/2/e12]. Journal of Medical Genetics, v. 40, p. e12, 2003Tradução . . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Moreira, E. S., Vainzof, M., Suzuki, O. T., Pavanello, R. de C. M., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (2003). Genotype-phenotype correlations in 35 Brazilian families with sarcoglycanopathies including the description of three novel mutations. [http://www.jmedgenet.com/cgi/content/full/40/2/e12]. Journal of Medical Genetics, 40, e12.
NLM
Moreira ES, Vainzof M, Suzuki OT, Pavanello R de CM, Zatz M, Passos-Bueno MR. Genotype-phenotype correlations in 35 Brazilian families with sarcoglycanopathies including the description of three novel mutations. [http://www.jmedgenet.com/cgi/content/full/40/2/e12]. Journal of Medical Genetics. 2003 ; 40 e12.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Moreira ES, Vainzof M, Suzuki OT, Pavanello R de CM, Zatz M, Passos-Bueno MR. Genotype-phenotype correlations in 35 Brazilian families with sarcoglycanopathies including the description of three novel mutations. [http://www.jmedgenet.com/cgi/content/full/40/2/e12]. Journal of Medical Genetics. 2003 ; 40 e12.[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Correlação fenótipo x genótipo em pacientes brasileiros com disferlinopatias (2001)
Paula, F.; Vainzof, Mariz ; Moreira, E. S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Bushby, K; Bashir, Rumaisa; Zatz, Mayana
Source: A genética no século XXI: desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
PAULA, F. et al. Correlação fenótipo x genótipo em pacientes brasileiros com disferlinopatias. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Paula, F., Vainzof, M., Moreira, E. S., Passos-Bueno, M. R., Bushby, K., Bashir, R., & Zatz, M. (2001). Correlação fenótipo x genótipo em pacientes brasileiros com disferlinopatias. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Paula F, Vainzof M, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Bushby K, Bashir R, Zatz M. Correlação fenótipo x genótipo em pacientes brasileiros com disferlinopatias. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Paula F, Vainzof M, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Bushby K, Bashir R, Zatz M. Correlação fenótipo x genótipo em pacientes brasileiros com disferlinopatias. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo
Análise multiplex de mutações nos genes das proteínas sarcoglicanas (2001)
Gouveia, T. L. F.; Moreira, E. S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz
Source: A genética no século XXI: desafios. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: PROTEÍNAS
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ABNT
GOUVEIA, T. L. F. et al. Análise multiplex de mutações nos genes das proteínas sarcoglicanas. 2001, Anais.. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética, 2001. . Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Gouveia, T. L. F., Moreira, E. S., Passos-Bueno, M. R., Zatz, M., & Vainzof, M. (2001). Análise multiplex de mutações nos genes das proteínas sarcoglicanas. In A genética no século XXI: desafios. Águas de Lindóia: Sociedade Brasileira de Genética.
NLM
Gouveia TLF, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Zatz M, Vainzof M. Análise multiplex de mutações nos genes das proteínas sarcoglicanas. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Gouveia TLF, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Zatz M, Vainzof M. Análise multiplex de mutações nos genes das proteínas sarcoglicanas. A genética no século XXI: desafios. 2001 ;[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sarcomeric proteins and neuromuscular disorders (2001)
Vainzof, Mariz ; Faulkner, Georgine; Valle, G.; Beggs, A.; Carpen, O.; Salmikangas, P.; Wallgren-Pettersson, C.; Labeit, Siegfried; Gurgel-Gianneti, Juliana; Moreira, E. S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS NEUROMUSCULARES
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Sarcomeric proteins and neuromuscular disorders. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 nov. 2024. , 2001
APA
Vainzof, M., Faulkner, G., Valle, G., Beggs, A., Carpen, O., Salmikangas, P., et al. (2001). Sarcomeric proteins and neuromuscular disorders. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Faulkner G, Valle G, Beggs A, Carpen O, Salmikangas P, Wallgren-Pettersson C, Labeit S, Gurgel-Gianneti J, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Zatz M. Sarcomeric proteins and neuromuscular disorders. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 638.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Vainzof M, Faulkner G, Valle G, Beggs A, Carpen O, Salmikangas P, Wallgren-Pettersson C, Labeit S, Gurgel-Gianneti J, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Zatz M. Sarcomeric proteins and neuromuscular disorders. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 638.[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Novel dysferlin mutations in brazilian LGMD2B patients (2001)
Paula, F.; Vainzof, Mariz ; Moreira, E. S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Bushby, K.; Bashir, Rumaisa; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: DISTROFIA MUSCULAR
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ABNT
PAULA, F. et al. Novel dysferlin mutations in brazilian LGMD2B patients. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 nov. 2024. , 2001
APA
Paula, F., Vainzof, M., Moreira, E. S., Passos-Bueno, M. R., Bushby, K., Bashir, R., & Zatz, M. (2001). Novel dysferlin mutations in brazilian LGMD2B patients. American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Paula F, Vainzof M, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Bushby K, Bashir R, Zatz M. Novel dysferlin mutations in brazilian LGMD2B patients. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 639.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Paula F, Vainzof M, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Bushby K, Bashir R, Zatz M. Novel dysferlin mutations in brazilian LGMD2B patients. American Journal of Human Genetics. 2001 ; 69( 4): 639.[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Correlação genótipo/fenótipo em pacientes brasileiros afetados pela distrofia muscular tipo cinturas LGMD2A (Calpainopatia) (2000)
Paula, F.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; Kai, A.; Moreira, E. S.; Vainzof, Mariz
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULA, F. et al. Correlação genótipo/fenótipo em pacientes brasileiros afetados pela distrofia muscular tipo cinturas LGMD2A (Calpainopatia). Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 nov. 2024. , 2000
APA
Paula, F., Passos-Bueno, M. R., Zatz, M., Kai, A., Moreira, E. S., & Vainzof, M. (2000). Correlação genótipo/fenótipo em pacientes brasileiros afetados pela distrofia muscular tipo cinturas LGMD2A (Calpainopatia). Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Paula F, Passos-Bueno MR, Zatz M, Kai A, Moreira ES, Vainzof M. Correlação genótipo/fenótipo em pacientes brasileiros afetados pela distrofia muscular tipo cinturas LGMD2A (Calpainopatia). Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 554.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Paula F, Passos-Bueno MR, Zatz M, Kai A, Moreira ES, Vainzof M. Correlação genótipo/fenótipo em pacientes brasileiros afetados pela distrofia muscular tipo cinturas LGMD2A (Calpainopatia). Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 554.[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias (2000)
Vainzof, Mariz ; Ribeiro, Alberto de Freitas ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; Moreira, E. S.; Canovas, Marta; Faulkner, G.; Zanoteli, E.; Gurgel-Gianneti, J.; Cruz, M. V.; Silva, H. C. A.; Tsanaclis, Ana Maria Crous
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 nov. 2024. , 2000
APA
Vainzof, M., Ribeiro, A. de F., Passos-Bueno, M. R., Zatz, M., Moreira, E. S., Canovas, M., et al. (2000). Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Ribeiro A de F, Passos-Bueno MR, Zatz M, Moreira ES, Canovas M, Faulkner G, Zanoteli E, Gurgel-Gianneti J, Cruz MV, Silva HCA, Tsanaclis AMC. Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 556.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Vainzof M, Ribeiro A de F, Passos-Bueno MR, Zatz M, Moreira ES, Canovas M, Faulkner G, Zanoteli E, Gurgel-Gianneti J, Cruz MV, Silva HCA, Tsanaclis AMC. Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 556.[citado 2024 nov. 04 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
The effect of telethonin deficiency in LGMD-2G and its expression in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies (2000)
Vainzof, Mariz ; Moreira, E. S.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Faulkner, Georgine; Valle, G.; Zanoteli, Edmar; Gurgel-Gianneti, Juliana; Ribeiro, Alberto de Freitas ; Silva, Helga Cristina Almeida da; Tsanaclis, Ana Maria Crous; Zatz, Mayana
Source: The American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. The effect of telethonin deficiency in LGMD-2G and its expression in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies. The American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 04 nov. 2024. , 2000
APA
Vainzof, M., Moreira, E. S., Passos-Bueno, M. R., Faulkner, G., Valle, G., Zanoteli, E., et al. (2000). The effect of telethonin deficiency in LGMD-2G and its expression in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies. The American Journal of Human Genetics. Chicago: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Faulkner G, Valle G, Zanoteli E, Gurgel-Gianneti J, Ribeiro A de F, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Zatz M. The effect of telethonin deficiency in LGMD-2G and its expression in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies. The American Journal of Human Genetics. 2000 ; 67( 4): 379.[citado 2024 nov. 04 ]
Vancouver
Vainzof M, Moreira ES, Passos-Bueno MR, Faulkner G, Valle G, Zanoteli E, Gurgel-Gianneti J, Ribeiro A de F, Silva HCA da, Tsanaclis AMC, Zatz M. The effect of telethonin deficiency in LGMD-2G and its expression in other forms of muscular dystrophies and congenital myopathies. The American Journal of Human Genetics. 2000 ; 67( 4): 379.[citado 2024 nov. 04 ]
Artigo de periodico
Further evidence for the organisation of the four sarcoglycans proteins within the dystrophin-glycoprotein complex (1999)
Vainzof, Mariz ; Moreira, E. S.; Ferraz, G.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana
Source: European Journal of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Further evidence for the organisation of the four sarcoglycans proteins within the dystrophin-glycoprotein complex. European Journal of Human Genetics, v. 7, p. 251-254, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5200263. Acesso em: 04 nov. 2024.
APA
Vainzof, M., Moreira, E. S., Ferraz, G., Passos-Bueno, M. R., Marie, S. K. N., & Zatz, M. (1999). Further evidence for the organisation of the four sarcoglycans proteins within the dystrophin-glycoprotein complex. European Journal of Human Genetics, 7, 251-254. doi:10.1038/sj.ejhg.5200263
NLM
Vainzof M, Moreira ES, Ferraz G, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Zatz M. Further evidence for the organisation of the four sarcoglycans proteins within the dystrophin-glycoprotein complex [Internet]. European Journal of Human Genetics. 1999 ; 7 251-254.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5200263
Vancouver
Vainzof M, Moreira ES, Ferraz G, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Zatz M. Further evidence for the organisation of the four sarcoglycans proteins within the dystrophin-glycoprotein complex [Internet]. European Journal of Human Genetics. 1999 ; 7 251-254.[citado 2024 nov. 04 ] Available from: https://doi.org/10.1038/sj.ejhg.5200263

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