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Artigo de periodico
Germline variants of Brazilian women with breast cancer and detection of a novel pathogenic ATM deletion in early-onset breast cancer (2021)
Bandeira, Gabriel; Rocha, Katia; Lazar, Monize; Ezquina, Suzana; Yamamoto, Guilherme ; Varela, Monica; Takahashi, Vanessa; Aguena, Meire; Gollop, Thomaz; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Okamoto, Oswaldo Keith
Source: Breast Cancer. Unidades: IB, BIOINFORMÁTICA, FM
Subjects: NEOPLASIAS MAMÁRIAS, NEOPLASIAS OVARIANAS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, GENÉTICA
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ABNT
BANDEIRA, Gabriel et al. Germline variants of Brazilian women with breast cancer and detection of a novel pathogenic ATM deletion in early-onset breast cancer. Breast Cancer, v. 28, n. 2, p. 346-354, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12282-020-01165-1. Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Bandeira, G., Rocha, K., Lazar, M., Ezquina, S., Yamamoto, G., Varela, M., et al. (2021). Germline variants of Brazilian women with breast cancer and detection of a novel pathogenic ATM deletion in early-onset breast cancer. Breast Cancer, 28( 2), 346-354. doi:10.1007/s12282-020-01165-1
NLM
Bandeira G, Rocha K, Lazar M, Ezquina S, Yamamoto G, Varela M, Takahashi V, Aguena M, Gollop T, Zatz M, Passos-Bueno MR, Krepischi ACV, Okamoto OK. Germline variants of Brazilian women with breast cancer and detection of a novel pathogenic ATM deletion in early-onset breast cancer [Internet]. Breast Cancer. 2021 ; 28( 2): 346-354.[citado 2024 set. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12282-020-01165-1
Vancouver
Bandeira G, Rocha K, Lazar M, Ezquina S, Yamamoto G, Varela M, Takahashi V, Aguena M, Gollop T, Zatz M, Passos-Bueno MR, Krepischi ACV, Okamoto OK. Germline variants of Brazilian women with breast cancer and detection of a novel pathogenic ATM deletion in early-onset breast cancer [Internet]. Breast Cancer. 2021 ; 28( 2): 346-354.[citado 2024 set. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12282-020-01165-1
Artigo de jornal-dep/entr
Análise: pesquisas devem seguir em benefício da humanidade. [Depoimento] (2017)
Zatz, Mayana
Source: O Estado de São Paulo. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENOMAS, PESQUISA BIOMÉDICA, EMBRIOLOGIA HUMANA, ÉTICA MÉDICA
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ABNT
ZATZ, Mayana. Análise: pesquisas devem seguir em benefício da humanidade. [Depoimento]. O Estado de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://ciencia.estadao.com.br/noticias/geral,analise-pesquisas-devem-seguir-em-beneficio-da-humanidade,70001921886. Acesso em: 28 set. 2024. , 2017
APA
Zatz, M. (2017). Análise: pesquisas devem seguir em benefício da humanidade. [Depoimento]. O Estado de São Paulo. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://ciencia.estadao.com.br/noticias/geral,analise-pesquisas-devem-seguir-em-beneficio-da-humanidade,70001921886
NLM
Zatz M. Análise: pesquisas devem seguir em benefício da humanidade. [Depoimento] [Internet]. O Estado de São Paulo. 2017 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://ciencia.estadao.com.br/noticias/geral,analise-pesquisas-devem-seguir-em-beneficio-da-humanidade,70001921886
Vancouver
Zatz M. Análise: pesquisas devem seguir em benefício da humanidade. [Depoimento] [Internet]. O Estado de São Paulo. 2017 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://ciencia.estadao.com.br/noticias/geral,analise-pesquisas-devem-seguir-em-beneficio-da-humanidade,70001921886
Artigo de jornal-dep/entr
Especialistas afrouxam discurso em torno da edição genética em humanos (2017)
Charo, R. Alta; Zatz, Mayana
Source: O Globo. Unidade: IB
Subjects: DNA, DOENÇAS GENÉTICAS, TECNOLOGIAS DA SAÚDE, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, CÉLULAS SOMÁTICAS
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ABNT
CHARO, R. Alta e ZATZ, Mayana. Especialistas afrouxam discurso em torno da edição genética em humanos. O Globo. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://oglobo.globo.com/sociedade/saude/especialistas-afrouxam-discurso-em-torno-da-edicao-genetica-em-humanos-20925025#ixzz4onZ87fez. Acesso em: 28 set. 2024. , 2017
APA
Charo, R. A., & Zatz, M. (2017). Especialistas afrouxam discurso em torno da edição genética em humanos. O Globo. Rio de Janeiro: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://oglobo.globo.com/sociedade/saude/especialistas-afrouxam-discurso-em-torno-da-edicao-genetica-em-humanos-20925025#ixzz4onZ87fez
NLM
Charo RA, Zatz M. Especialistas afrouxam discurso em torno da edição genética em humanos [Internet]. O Globo. 2017 ;14 fe 2017[citado 2024 set. 28 ] Available from: https://oglobo.globo.com/sociedade/saude/especialistas-afrouxam-discurso-em-torno-da-edicao-genetica-em-humanos-20925025#ixzz4onZ87fez
Vancouver
Charo RA, Zatz M. Especialistas afrouxam discurso em torno da edição genética em humanos [Internet]. O Globo. 2017 ;14 fe 2017[citado 2024 set. 28 ] Available from: https://oglobo.globo.com/sociedade/saude/especialistas-afrouxam-discurso-em-torno-da-edicao-genetica-em-humanos-20925025#ixzz4onZ87fez
Artigo de periodico-dep/entr
Dançando no escuro. [Depoimento a Mônica Manir] (2017)
Dourado, Phil; Agostinho, Luciana de Andrade; Haddad, Mônica; Marques, Maria Gorette Nunes; Furtado, Luís; Zatz, Mayana
Source: Piauí. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, DEMÊNCIA, GENES, SISTEMA NERVOSO, TRANSTORNOS MENTAIS, PROTEÍNAS, CÉLULAS-TRONCO
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ABNT
DOURADO, Phil et al. Dançando no escuro. [Depoimento a Mônica Manir]. Piauí. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://piaui.folha.uol.com.br/materia/dancando-no-escuro/?hc. Acesso em: 28 set. 2024. , 2017
APA
Dourado, P., Agostinho, L. de A., Haddad, M., Marques, M. G. N., Furtado, L., & Zatz, M. (2017). Dançando no escuro. [Depoimento a Mônica Manir]. Piauí. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://piaui.folha.uol.com.br/materia/dancando-no-escuro/?hc
NLM
Dourado P, Agostinho L de A, Haddad M, Marques MGN, Furtado L, Zatz M. Dançando no escuro. [Depoimento a Mônica Manir] [Internet]. Piauí. 2017 ; 135 1-10.[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://piaui.folha.uol.com.br/materia/dancando-no-escuro/?hc
Vancouver
Dourado P, Agostinho L de A, Haddad M, Marques MGN, Furtado L, Zatz M. Dançando no escuro. [Depoimento a Mônica Manir] [Internet]. Piauí. 2017 ; 135 1-10.[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://piaui.folha.uol.com.br/materia/dancando-no-escuro/?hc
Tese (Doutorado)
Estudo genético-molecular de pacientes discordantes de Paraplegia Espástica Hereditária do tipo 4 (2014)
Cavaçana, Natale; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, SISTEMA IMUNE, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
CAVAÇANA, Natale. Estudo genético-molecular de pacientes discordantes de Paraplegia Espástica Hereditária do tipo 4. 2014. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2014. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06032015-093012/. Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Cavaçana, N. (2014). Estudo genético-molecular de pacientes discordantes de Paraplegia Espástica Hereditária do tipo 4 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06032015-093012/
NLM
Cavaçana N. Estudo genético-molecular de pacientes discordantes de Paraplegia Espástica Hereditária do tipo 4 [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06032015-093012/
Vancouver
Cavaçana N. Estudo genético-molecular de pacientes discordantes de Paraplegia Espástica Hereditária do tipo 4 [Internet]. 2014 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-06032015-093012/
Artigo de periodico-dep/entr
Irmãos salvadores [Depoimento] (2012)
Zatz, Mayana
Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS HEREDITÁRIAS, EMBRIOLOGIA HUMANA, CÉLULAS-TRONCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Irmãos salvadores [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/irmaos-salvadores/. Acesso em: 28 set. 2024. , 2012
APA
Zatz, M. (2012). Irmãos salvadores [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/irmaos-salvadores/
NLM
Zatz M. Irmãos salvadores [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2012 ;24 fe 2012. p. online[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/irmaos-salvadores/
Vancouver
Zatz M. Irmãos salvadores [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2012 ;24 fe 2012. p. online[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/sem-categoria/irmaos-salvadores/
Apresentacao sonora/cenica/entrevista
‘Cidade dos primos’ teme ver novos filhos nascer com alguma deficiência [Entrevista]. (2010)
Zatz, Mayana
Source: Bom Dia Brasil. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS HEREDITÁRIAS, MAPEAMENTO GENÉTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. ‘Cidade dos primos’ teme ver novos filhos nascer com alguma deficiência [Entrevista]. Bom Dia Brasil. São Paulo: Rede Globo. Disponível em: http://g1.globo.com/bom-dia-brasil/noticia/2010/12/cidade-dos-primos-teme-ver-novos-filhos-nascer-com-alguma-deficiencia.html. Acesso em: 28 set. 2024. , 2010
APA
Zatz, M. (2010). ‘Cidade dos primos’ teme ver novos filhos nascer com alguma deficiência [Entrevista]. Bom Dia Brasil. São Paulo: Rede Globo. Recuperado de http://g1.globo.com/bom-dia-brasil/noticia/2010/12/cidade-dos-primos-teme-ver-novos-filhos-nascer-com-alguma-deficiencia.html
NLM
Zatz M. ‘Cidade dos primos’ teme ver novos filhos nascer com alguma deficiência [Entrevista]. [Internet]. Bom Dia Brasil. 2010 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://g1.globo.com/bom-dia-brasil/noticia/2010/12/cidade-dos-primos-teme-ver-novos-filhos-nascer-com-alguma-deficiencia.html
Vancouver
Zatz M. ‘Cidade dos primos’ teme ver novos filhos nascer com alguma deficiência [Entrevista]. [Internet]. Bom Dia Brasil. 2010 ;[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://g1.globo.com/bom-dia-brasil/noticia/2010/12/cidade-dos-primos-teme-ver-novos-filhos-nascer-com-alguma-deficiencia.html
Artigo de periodico-dep/entr
Um novo ensaio clínico com células-tronco embrionárias [Depoimento] (2010)
Zatz, Mayana
Source: Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS HEREDITÁRIAS, CÉLULAS-TRONCO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Um novo ensaio clínico com células-tronco embrionárias [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/doencas/um-novo-ensaio-clinico-com-celulas-tronco-embrionarias/. Acesso em: 28 set. 2024. , 2010
APA
Zatz, M. (2010). Um novo ensaio clínico com células-tronco embrionárias [Depoimento]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://veja.abril.com.br/blog/genetica/doencas/um-novo-ensaio-clinico-com-celulas-tronco-embrionarias/
NLM
Zatz M. Um novo ensaio clínico com células-tronco embrionárias [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2010 ;22 no 2010. p. online[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/doencas/um-novo-ensaio-clinico-com-celulas-tronco-embrionarias/
Vancouver
Zatz M. Um novo ensaio clínico com células-tronco embrionárias [Depoimento] [Internet]. Veja. Blog Genética - Mayana Zatz. 2010 ;22 no 2010. p. online[citado 2024 set. 28 ] Available from: http://veja.abril.com.br/blog/genetica/doencas/um-novo-ensaio-clinico-com-celulas-tronco-embrionarias/
Trabalho de evento-resumo
Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante (2008)
Licinio, L.; Neves, E. L. A.; Kok, Fernando; Macedo-Souza, Lúcia Inês; Schlesinger, David; Cavaçana, Natale; Lazar, M.; Mitne Neto, Miguel; Arashiro, Patrícia; Matsumoto, T; Cerqueira, T.; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LICINIO, L. et al. Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Licinio, L., Neves, E. L. A., Kok, F., Macedo-Souza, L. I., Schlesinger, D., Cavaçana, N., et al. (2008). Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Licinio L, Neves ELA, Kok F, Macedo-Souza LI, Schlesinger D, Cavaçana N, Lazar M, Mitne Neto M, Arashiro P, Matsumoto T, Cerqueira T, Zatz M. Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante. Resumo. 2008 ;[citado 2024 set. 28 ]
Vancouver
Licinio L, Neves ELA, Kok F, Macedo-Souza LI, Schlesinger D, Cavaçana N, Lazar M, Mitne Neto M, Arashiro P, Matsumoto T, Cerqueira T, Zatz M. Evidência de uma nova forma de Charcot-Marie-Tooth Axonal (CMT2) de herança autossômica dominante. Resumo. 2008 ;[citado 2024 set. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan (2008)
Macedo-Souza, Lúcia Inês; Kok, Fernando; Santos, S.; Licinio, L.; Lezirovitz, Karina; Cavaçana, Natale; Bueno, C.; Amorim, S.; Pessoa, A.; Graciani, Z.; Ferreira, A.; Prazeres, A.; Melo, A. N. de; Cavalcanti-Souza, A. A.; Otto, Paulo A ; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACEDO-SOUZA, Lúcia Inês et al. Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan. 2008, Anais.. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2008. . Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Macedo-Souza, L. I., Kok, F., Santos, S., Licinio, L., Lezirovitz, K., Cavaçana, N., et al. (2008). Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan. In Resumo. Salvador: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Cavaçana N, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira A, Prazeres A, Melo AN de, Cavalcanti-Souza AA, Otto PA, Zatz M. Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan. Resumo. 2008 ;[citado 2024 set. 28 ]
Vancouver
Macedo-Souza LI, Kok F, Santos S, Licinio L, Lezirovitz K, Cavaçana N, Bueno C, Amorim S, Pessoa A, Graciani Z, Ferreira A, Prazeres A, Melo AN de, Cavalcanti-Souza AA, Otto PA, Zatz M. Genes e consangüinidade: a síndrome Spoan. Resumo. 2008 ;[citado 2024 set. 28 ]
Artigo de periodico
Mutations in the KIAA0196 gene at the SPG8 locus cause hereditary spastic paraplegia (2007)
Valdmanis, Paul N.; Meijer, Inge A.; Reynolds, Annie; Lei, Adrienne; MacLeod, Patrick; Schlesinger, David; Zatz, Mayana ; Reid, Evan; Dion, Patrick A.; Drapeau, Pierre; Rouleau, Guy A.
Source: American Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VALDMANIS, Paul N. et al. Mutations in the KIAA0196 gene at the SPG8 locus cause hereditary spastic paraplegia. American Journal of Human Genetics, v. 80, n. 1, p. 152-161, 2007Tradução . . Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Valdmanis, P. N., Meijer, I. A., Reynolds, A., Lei, A., MacLeod, P., Schlesinger, D., et al. (2007). Mutations in the KIAA0196 gene at the SPG8 locus cause hereditary spastic paraplegia. American Journal of Human Genetics, 80( 1), 152-161.
NLM
Valdmanis PN, Meijer IA, Reynolds A, Lei A, MacLeod P, Schlesinger D, Zatz M, Reid E, Dion PA, Drapeau P, Rouleau GA. Mutations in the KIAA0196 gene at the SPG8 locus cause hereditary spastic paraplegia. American Journal of Human Genetics. 2007 ; 80( 1): 152-161.[citado 2024 set. 28 ]
Vancouver
Valdmanis PN, Meijer IA, Reynolds A, Lei A, MacLeod P, Schlesinger D, Zatz M, Reid E, Dion PA, Drapeau P, Rouleau GA. Mutations in the KIAA0196 gene at the SPG8 locus cause hereditary spastic paraplegia. American Journal of Human Genetics. 2007 ; 80( 1): 152-161.[citado 2024 set. 28 ]
Trabalho de evento-resumo
Triagem de mutações no gene CHKB em pacientes com diferentes tipos de distrofias musculares (2007)
Montalbano, G.; Lazar, M.; Cerqueira, A.; Zatz, Mayana
Source: Resumo. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MONTALBANO, G. et al. Triagem de mutações no gene CHKB em pacientes com diferentes tipos de distrofias musculares. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Montalbano, G., Lazar, M., Cerqueira, A., & Zatz, M. (2007). Triagem de mutações no gene CHKB em pacientes com diferentes tipos de distrofias musculares. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Montalbano G, Lazar M, Cerqueira A, Zatz M. Triagem de mutações no gene CHKB em pacientes com diferentes tipos de distrofias musculares. Resumo. 2007 ;[citado 2024 set. 28 ]
Vancouver
Montalbano G, Lazar M, Cerqueira A, Zatz M. Triagem de mutações no gene CHKB em pacientes com diferentes tipos de distrofias musculares. Resumo. 2007 ;[citado 2024 set. 28 ]
Artigo de periodico
A new locus for recessive distal spinal muscular atrophy at Xq13.1–q21 (2004)
Takata, R I; Martins, C E Speck; Passosbueno, M R ; Abe, K. T; Nishimura, A L; Silva, M Dorvalina Da; Monteiro Jr., A; Lima, M I; Kok, F ; Zatz, Mayana
Source: Journal of Medical Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: ATROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TAKATA, R I et al. A new locus for recessive distal spinal muscular atrophy at Xq13.1–q21. Journal of Medical Genetics, v. 41, p. 224-229, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.2003.013201. Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Takata, R. I., Martins, C. E. S., Passosbueno, M. R., Abe, K. T., Nishimura, A. L., Silva, M. D. D., et al. (2004). A new locus for recessive distal spinal muscular atrophy at Xq13.1–q21. Journal of Medical Genetics, 41, 224-229. doi:10.1136/jmg.2003.013201
NLM
Takata RI, Martins CES, Passosbueno MR, Abe KT, Nishimura AL, Silva MDD, Monteiro Jr. A, Lima MI, Kok F, Zatz M. A new locus for recessive distal spinal muscular atrophy at Xq13.1–q21 [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2004 ; 41 224-229.[citado 2024 set. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.2003.013201
Vancouver
Takata RI, Martins CES, Passosbueno MR, Abe KT, Nishimura AL, Silva MDD, Monteiro Jr. A, Lima MI, Kok F, Zatz M. A new locus for recessive distal spinal muscular atrophy at Xq13.1–q21 [Internet]. Journal of Medical Genetics. 2004 ; 41 224-229.[citado 2024 set. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.2003.013201
Tese (Doutorado)
Estudo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-umeral (FSH) (2004)
Tonini, Maria Manuela de Oliveira; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TONINI, Maria Manuela de Oliveira. Estudo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-umeral (FSH). 2004. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2004. . Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Tonini, M. M. de O. (2004). Estudo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-umeral (FSH) (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Tonini MM de O. Estudo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-umeral (FSH). 2004 ;[citado 2024 set. 28 ]
Vancouver
Tonini MM de O. Estudo molecular da distrofia muscular fácio-escápulo-umeral (FSH). 2004 ;[citado 2024 set. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Novel mutations and genotype:phenotype correlation in Charlot-Marie-Tooth type 1B (CMT1B) (2003)
Abe, Kikue Terada; Magrin, M. T.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Marchiori, Paulo Eurípedes; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: DOENÇAS HEREDITÁRIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABE, Kikue Terada et al. Novel mutations and genotype:phenotype correlation in Charlot-Marie-Tooth type 1B (CMT1B). American Journal of Human Genetics. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 set. 2024. , 2003
APA
Abe, K. T., Magrin, M. T., Pavanello, R. de C. M., Marchiori, P. E., & Zatz, M. (2003). Novel mutations and genotype:phenotype correlation in Charlot-Marie-Tooth type 1B (CMT1B). American Journal of Human Genetics. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Abe KT, Magrin MT, Pavanello R de CM, Marchiori PE, Zatz M. Novel mutations and genotype:phenotype correlation in Charlot-Marie-Tooth type 1B (CMT1B). American Journal of Human Genetics. 2003 ; 73( 5): 567.[citado 2024 set. 28 ]
Vancouver
Abe KT, Magrin MT, Pavanello R de CM, Marchiori PE, Zatz M. Novel mutations and genotype:phenotype correlation in Charlot-Marie-Tooth type 1B (CMT1B). American Journal of Human Genetics. 2003 ; 73( 5): 567.[citado 2024 set. 28 ]
Tese (Doutorado)
Estudo molecular da neuropatia periférica hereditária de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A) e da neuropatia hereditária sensível à compressão (HNPP) em uma amostra brasileira (2002)
Abe, Kikue Terada; Zatz, Mayana (Orientador)
Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABE, Kikue Terada. Estudo molecular da neuropatia periférica hereditária de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A) e da neuropatia hereditária sensível à compressão (HNPP) em uma amostra brasileira. 2002. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2002. . Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Abe, K. T. (2002). Estudo molecular da neuropatia periférica hereditária de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A) e da neuropatia hereditária sensível à compressão (HNPP) em uma amostra brasileira (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo.
NLM
Abe KT. Estudo molecular da neuropatia periférica hereditária de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A) e da neuropatia hereditária sensível à compressão (HNPP) em uma amostra brasileira. 2002 ;[citado 2024 set. 28 ]
Vancouver
Abe KT. Estudo molecular da neuropatia periférica hereditária de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A) e da neuropatia hereditária sensível à compressão (HNPP) em uma amostra brasileira. 2002 ;[citado 2024 set. 28 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Association studies with MAOA and BDNF polymorphisms in brazilian patients affected by late onset Alzheimer disease (2002)
Nishimura, Agnes L.; Guindalini, Camila; Oliveira, João Ricardo; Brito-Marques, Paulo Roberto; Bahia, Valéria Santoro; Nitrini, Ricardo; Otto, Paulo A ; Zatz, Mayana
Source: Neurobiology of Aging. Conference titles: International Conference on Alzheimer's Disease and Related Disorders. Unidades: FM, IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, Agnes L. et al. Association studies with MAOA and BDNF polymorphisms in brazilian patients affected by late onset Alzheimer disease. Neurobiology of Aging. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 set. 2024. , 2002
APA
Nishimura, A. L., Guindalini, C., Oliveira, J. R., Brito-Marques, P. R., Bahia, V. S., Nitrini, R., et al. (2002). Association studies with MAOA and BDNF polymorphisms in brazilian patients affected by late onset Alzheimer disease. Neurobiology of Aging. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishimura AL, Guindalini C, Oliveira JR, Brito-Marques PR, Bahia VS, Nitrini R, Otto PA, Zatz M. Association studies with MAOA and BDNF polymorphisms in brazilian patients affected by late onset Alzheimer disease. Neurobiology of Aging. 2002 ; 23( 1S): S329-S340.[citado 2024 set. 28 ]
Vancouver
Nishimura AL, Guindalini C, Oliveira JR, Brito-Marques PR, Bahia VS, Nitrini R, Otto PA, Zatz M. Association studies with MAOA and BDNF polymorphisms in brazilian patients affected by late onset Alzheimer disease. Neurobiology of Aging. 2002 ; 23( 1S): S329-S340.[citado 2024 set. 28 ]
Artigo de periodico
Further evidence for a fourth gene causing X-linked pure spastic paraplegia (2002)
Starling, A.; Rocco, P.; Cambi, F.; Hobson, G. M.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, MALFORMAÇÕES, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
STARLING, A. et al. Further evidence for a fourth gene causing X-linked pure spastic paraplegia. American Journal of Medical Genetics, v. 111, p. 152-156, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.10551. Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Starling, A., Rocco, P., Cambi, F., Hobson, G. M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (2002). Further evidence for a fourth gene causing X-linked pure spastic paraplegia. American Journal of Medical Genetics, 111, 152-156. doi:10.1002/ajmg.10551
NLM
Starling A, Rocco P, Cambi F, Hobson GM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Further evidence for a fourth gene causing X-linked pure spastic paraplegia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2002 ; 111 152-156.[citado 2024 set. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.10551
Vancouver
Starling A, Rocco P, Cambi F, Hobson GM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Further evidence for a fourth gene causing X-linked pure spastic paraplegia [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 2002 ; 111 152-156.[citado 2024 set. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.10551
Trabalho de evento-resumo periodico
Further genetic heterogeneity for autosomal dominant familial Alzheimer disease (2002)
Nishimura, Agnes L.; Zatz, Mayana ; Bertolucci, Paulo H. F.; Okamoto, Ivan H.; Oliveira, João Ricardo
Source: Neurobiology of Aging. Conference titles: International Conference on Alzheimer's Disease and Related Disorders. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, Agnes L. et al. Further genetic heterogeneity for autosomal dominant familial Alzheimer disease. Neurobiology of Aging. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 28 set. 2024. , 2002
APA
Nishimura, A. L., Zatz, M., Bertolucci, P. H. F., Okamoto, I. H., & Oliveira, J. R. (2002). Further genetic heterogeneity for autosomal dominant familial Alzheimer disease. Neurobiology of Aging. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishimura AL, Zatz M, Bertolucci PHF, Okamoto IH, Oliveira JR. Further genetic heterogeneity for autosomal dominant familial Alzheimer disease. Neurobiology of Aging. 2002 ; 23( 1S): S329.[citado 2024 set. 28 ]
Vancouver
Nishimura AL, Zatz M, Bertolucci PHF, Okamoto IH, Oliveira JR. Further genetic heterogeneity for autosomal dominant familial Alzheimer disease. Neurobiology of Aging. 2002 ; 23( 1S): S329.[citado 2024 set. 28 ]
Artigo de periodico
X-linked recessive type of pure spastic paraplegia in a large pedigree: absence of detectable linkage with Xg (1976)
Zatz, Mayana ; Penha-Serrano, Creuza; Otto, Paulo A
Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: DOENÇAS HEREDITÁRIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e PENHA-SERRANO, Creuza e OTTO, Paulo A. X-linked recessive type of pure spastic paraplegia in a large pedigree: absence of detectable linkage with Xg. Journal of Medical Genetics, v. 13, n. 3, p. 217-222, 1976Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.13.3.217. Acesso em: 28 set. 2024.
APA
Zatz, M., Penha-Serrano, C., & Otto, P. A. (1976). X-linked recessive type of pure spastic paraplegia in a large pedigree: absence of detectable linkage with Xg. Journal of Medical Genetics, 13( 3), 217-222. doi:10.1136/jmg.13.3.217
NLM
Zatz M, Penha-Serrano C, Otto PA. X-linked recessive type of pure spastic paraplegia in a large pedigree: absence of detectable linkage with Xg [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1976 ; 13( 3): 217-222.[citado 2024 set. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.13.3.217
Vancouver
Zatz M, Penha-Serrano C, Otto PA. X-linked recessive type of pure spastic paraplegia in a large pedigree: absence of detectable linkage with Xg [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1976 ; 13( 3): 217-222.[citado 2024 set. 28 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.13.3.217

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