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Artigo de periodico
Impaired adrenocorticotropin-adrenal axis in combined pituytary hormone deficiency caused by a two-base pair deletion (301-302delAG) in the prophet of Pit-1 gene (2000)
Pernasetti, Flavia; Toledo, S. P. A.; Vasilyev, Vyacheslav V; Hayashida, Cesar Y; Cogan, Joy D; Ferrari, Carmela; Lourenço, Delmar M; Mellon, Pamela L
Source: The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
PERNASETTI, Flavia et al. Impaired adrenocorticotropin-adrenal axis in combined pituytary hormone deficiency caused by a two-base pair deletion (301-302delAG) in the prophet of Pit-1 gene. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, v. 85, n. 01, p. 390-397, 2000Tradução . . Acesso em: 12 out. 2024.
APA
Pernasetti, F., Toledo, S. P. A., Vasilyev, V. V., Hayashida, C. Y., Cogan, J. D., Ferrari, C., et al. (2000). Impaired adrenocorticotropin-adrenal axis in combined pituytary hormone deficiency caused by a two-base pair deletion (301-302delAG) in the prophet of Pit-1 gene. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 85( 01), 390-397.
NLM
Pernasetti F, Toledo SPA, Vasilyev VV, Hayashida CY, Cogan JD, Ferrari C, Lourenço DM, Mellon PL. Impaired adrenocorticotropin-adrenal axis in combined pituytary hormone deficiency caused by a two-base pair deletion (301-302delAG) in the prophet of Pit-1 gene. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2000 ; 85( 01): 390-397.[citado 2024 out. 12 ]
Vancouver
Pernasetti F, Toledo SPA, Vasilyev VV, Hayashida CY, Cogan JD, Ferrari C, Lourenço DM, Mellon PL. Impaired adrenocorticotropin-adrenal axis in combined pituytary hormone deficiency caused by a two-base pair deletion (301-302delAG) in the prophet of Pit-1 gene. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2000 ; 85( 01): 390-397.[citado 2024 out. 12 ]
Artigo de periodico
Familial growth hormone deficiency with mutated GHRH receptor gene: clinical and hormonal findings in homozygous and heterozygous individuals from Itabaianinha (2000)
Hayashida, Cesar Yoiti; Gondo, Rogerio G; Ferrari, Carmela; Toledo, S. P. A.; Salvatori, Roberto; Levine, Michael A; Ezabella, Marilza Cristina Legrazie; Abelin, Neusa; Gianella Neto, Daniel; Wajchenberg, Bernardo Leo
Source: European Journal of Endocrinology. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
HAYASHIDA, Cesar Yoiti et al. Familial growth hormone deficiency with mutated GHRH receptor gene: clinical and hormonal findings in homozygous and heterozygous individuals from Itabaianinha. European Journal of Endocrinology, v. 142, n. 06, p. 557-563, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/eje.0.1420557. Acesso em: 12 out. 2024.
APA
Hayashida, C. Y., Gondo, R. G., Ferrari, C., Toledo, S. P. A., Salvatori, R., Levine, M. A., et al. (2000). Familial growth hormone deficiency with mutated GHRH receptor gene: clinical and hormonal findings in homozygous and heterozygous individuals from Itabaianinha. European Journal of Endocrinology, 142( 06), 557-563. doi:10.1530/eje.0.1420557
NLM
Hayashida CY, Gondo RG, Ferrari C, Toledo SPA, Salvatori R, Levine MA, Ezabella MCL, Abelin N, Gianella Neto D, Wajchenberg BL. Familial growth hormone deficiency with mutated GHRH receptor gene: clinical and hormonal findings in homozygous and heterozygous individuals from Itabaianinha [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2000 ; 142( 06): 557-563.[citado 2024 out. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1530/eje.0.1420557
Vancouver
Hayashida CY, Gondo RG, Ferrari C, Toledo SPA, Salvatori R, Levine MA, Ezabella MCL, Abelin N, Gianella Neto D, Wajchenberg BL. Familial growth hormone deficiency with mutated GHRH receptor gene: clinical and hormonal findings in homozygous and heterozygous individuals from Itabaianinha [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2000 ; 142( 06): 557-563.[citado 2024 out. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1530/eje.0.1420557
Artigo de periodico
Differences in allelic distribution of two polymorphisms in the VHL-associated gene CUL2 in pheochromocytoma patients without somatic CUL2 mutations (1999)
Duerr, Eva-Maria; Gimm, Oliver; Neuberg, Donna S.; Kum, Jennifer B.; Clifford, Steven C.; Toledo, S. P. A.; Maher, Eamonn R.; Dahia, Patricia Leal de Melo; Eng, Charis
Source: Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOPATIAS, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
DUERR, Eva-Maria et al. Differences in allelic distribution of two polymorphisms in the VHL-associated gene CUL2 in pheochromocytoma patients without somatic CUL2 mutations. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, v. 84, n. 9, p. 3207-3211, 1999Tradução . . Acesso em: 12 out. 2024.
APA
Duerr, E. -M., Gimm, O., Neuberg, D. S., Kum, J. B., Clifford, S. C., Toledo, S. P. A., et al. (1999). Differences in allelic distribution of two polymorphisms in the VHL-associated gene CUL2 in pheochromocytoma patients without somatic CUL2 mutations. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, 84( 9), 3207-3211.
NLM
Duerr E-M, Gimm O, Neuberg DS, Kum JB, Clifford SC, Toledo SPA, Maher ER, Dahia PL de M, Eng C. Differences in allelic distribution of two polymorphisms in the VHL-associated gene CUL2 in pheochromocytoma patients without somatic CUL2 mutations. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 1999 ; 84( 9): 3207-3211.[citado 2024 out. 12 ]
Vancouver
Duerr E-M, Gimm O, Neuberg DS, Kum JB, Clifford SC, Toledo SPA, Maher ER, Dahia PL de M, Eng C. Differences in allelic distribution of two polymorphisms in the VHL-associated gene CUL2 in pheochromocytoma patients without somatic CUL2 mutations. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 1999 ; 84( 9): 3207-3211.[citado 2024 out. 12 ]
Artigo de periodico
Inactivating mutations of the LH receptor gene: more than two different phenotypes (1999)
Toledo, S. P. A.
Source: European Journal of Endocrinology. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
TOLEDO, S. P. A. Inactivating mutations of the LH receptor gene: more than two different phenotypes. European Journal of Endocrinology, v. 140, n. 2, p. 186, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/eje.0.1400186. Acesso em: 12 out. 2024.
APA
Toledo, S. P. A. (1999). Inactivating mutations of the LH receptor gene: more than two different phenotypes. European Journal of Endocrinology, 140( 2), 186. doi:10.1530/eje.0.1400186
NLM
Toledo SPA. Inactivating mutations of the LH receptor gene: more than two different phenotypes [Internet]. European Journal of Endocrinology. 1999 ; 140( 2): 186.[citado 2024 out. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1530/eje.0.1400186
Vancouver
Toledo SPA. Inactivating mutations of the LH receptor gene: more than two different phenotypes [Internet]. European Journal of Endocrinology. 1999 ; 140( 2): 186.[citado 2024 out. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1530/eje.0.1400186
Artigo de periodico
Familial dwarfism due to a novel mutation of the growth hormone-releasing hormone receptor gene (1999)
Salvatori, Roberto; Hayashida, Cesar Yoiti; Aguiar-Oliveira, Manuel H.; Phillips III, John A.; Souza, Anita H. O.; Gondo, Rogério G.; Toledo, S. P. A.; Conceição, Maria M.; Prince, Melissa; Maheshwari, Hiralal G.; Baumann, Gerhard; Levine, Michael
Source: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
SALVATORI, Roberto et al. Familial dwarfism due to a novel mutation of the growth hormone-releasing hormone receptor gene. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 84, n. 3, p. 917-923, 1999Tradução . . Acesso em: 12 out. 2024.
APA
Salvatori, R., Hayashida, C. Y., Aguiar-Oliveira, M. H., Phillips III, J. A., Souza, A. H. O., Gondo, R. G., et al. (1999). Familial dwarfism due to a novel mutation of the growth hormone-releasing hormone receptor gene. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 84( 3), 917-923.
NLM
Salvatori R, Hayashida CY, Aguiar-Oliveira MH, Phillips III JA, Souza AHO, Gondo RG, Toledo SPA, Conceição MM, Prince M, Maheshwari HG, Baumann G, Levine M. Familial dwarfism due to a novel mutation of the growth hormone-releasing hormone receptor gene. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1999 ; 84( 3): 917-923.[citado 2024 out. 12 ]
Vancouver
Salvatori R, Hayashida CY, Aguiar-Oliveira MH, Phillips III JA, Souza AHO, Gondo RG, Toledo SPA, Conceição MM, Prince M, Maheshwari HG, Baumann G, Levine M. Familial dwarfism due to a novel mutation of the growth hormone-releasing hormone receptor gene. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1999 ; 84( 3): 917-923.[citado 2024 out. 12 ]
Artigo de periodico
Abordagem clínica e laboratorial do bócio uninodular sólido: vantagens da determinaçao da calcitonina sérica por métodos distintos no rastreamento do carcinoma medular de tireóide, forma esporádica (1999)
Abelin, Neusa Maria Alves; Gomes, Susimeire; Ivanoff, Maria Tereza; Ezabella, Marilza C. L.; Hayashida, Cesar Y.; Toledo, S. P. A.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: MEDICINA INTERNA, CLÍNICA GERAL, ENDOCRINOLOGIA, CALCITONINA
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ABNT
ABELIN, Neusa Maria Alves et al. Abordagem clínica e laboratorial do bócio uninodular sólido: vantagens da determinaçao da calcitonina sérica por métodos distintos no rastreamento do carcinoma medular de tireóide, forma esporádica. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 43, n. 02, p. 104-113, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27301999000200006. Acesso em: 12 out. 2024.
APA
Abelin, N. M. A., Gomes, S., Ivanoff, M. T., Ezabella, M. C. L., Hayashida, C. Y., & Toledo, S. P. A. (1999). Abordagem clínica e laboratorial do bócio uninodular sólido: vantagens da determinaçao da calcitonina sérica por métodos distintos no rastreamento do carcinoma medular de tireóide, forma esporádica. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 43( 02), 104-113. doi:10.1590/s0004-27301999000200006
NLM
Abelin NMA, Gomes S, Ivanoff MT, Ezabella MCL, Hayashida CY, Toledo SPA. Abordagem clínica e laboratorial do bócio uninodular sólido: vantagens da determinaçao da calcitonina sérica por métodos distintos no rastreamento do carcinoma medular de tireóide, forma esporádica [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1999 ; 43( 02): 104-113.[citado 2024 out. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27301999000200006
Vancouver
Abelin NMA, Gomes S, Ivanoff MT, Ezabella MCL, Hayashida CY, Toledo SPA. Abordagem clínica e laboratorial do bócio uninodular sólido: vantagens da determinaçao da calcitonina sérica por métodos distintos no rastreamento do carcinoma medular de tireóide, forma esporádica [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1999 ; 43( 02): 104-113.[citado 2024 out. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27301999000200006
Artigo de periodico
Evaluation of gonadal function in 107 intersex patients by means of serum antimullerian hormone measurement (1999)
Rey, Rodolfo A; Belville, Corinne; Fékété, Claire Nihoul; Calemard, Laurence Michel; Forest, Maguelone G; Lahlou, Najiba; Jaubert, Francis; Mowszowicz, Irene; David, Michel; Saka, Nurcin; Bouvattier, Claire; Bertrand, Anne Marie; Lecointre, Claudine; Soskin, Sylvie; Cabrol, Sylvie; Crosnier, Hélène; Léger, Juliane; Jacob, Stephen Lortat; Nicolino, Marc; Rabl, Wolfgang; Toledo, S. P. A.; Bas, Firdevs; Gompel, Anne; Czernichow, Paul; Chatelain, Pierre; Rappaport, Raphael; Morel, Yves; Josso, Nathalie
Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
REY, Rodolfo A et al. Evaluation of gonadal function in 107 intersex patients by means of serum antimullerian hormone measurement. v. 84, n. 2, p. 627-631, 1999Tradução . . Acesso em: 12 out. 2024.
APA
Rey, R. A., Belville, C., Fékété, C. N., Calemard, L. M., Forest, M. G., Lahlou, N., et al. (1999). Evaluation of gonadal function in 107 intersex patients by means of serum antimullerian hormone measurement, 84( 2), 627-631.
NLM
Rey RA, Belville C, Fékété CN, Calemard LM, Forest MG, Lahlou N, Jaubert F, Mowszowicz I, David M, Saka N, Bouvattier C, Bertrand AM, Lecointre C, Soskin S, Cabrol S, Crosnier H, Léger J, Jacob SL, Nicolino M, Rabl W, Toledo SPA, Bas F, Gompel A, Czernichow P, Chatelain P, Rappaport R, Morel Y, Josso N. Evaluation of gonadal function in 107 intersex patients by means of serum antimullerian hormone measurement. 1999 ; 84( 2): 627-631.[citado 2024 out. 12 ]
Vancouver
Rey RA, Belville C, Fékété CN, Calemard LM, Forest MG, Lahlou N, Jaubert F, Mowszowicz I, David M, Saka N, Bouvattier C, Bertrand AM, Lecointre C, Soskin S, Cabrol S, Crosnier H, Léger J, Jacob SL, Nicolino M, Rabl W, Toledo SPA, Bas F, Gompel A, Czernichow P, Chatelain P, Rappaport R, Morel Y, Josso N. Evaluation of gonadal function in 107 intersex patients by means of serum antimullerian hormone measurement. 1999 ; 84( 2): 627-631.[citado 2024 out. 12 ]
Artigo de periodico
Familial dwarfism due to a novel mutation of the growth hormone-releasing hormone receptor gene (1998)
Salvatori, Roberto; Hayashida, Cesar Yoiti; Aguiar-Oliveira, Manuel H; Phillips III, John A; Souza, Anita H. O.; Gondo, Rogério G; Toledo, S. P. A.; Conceição, Maria M; Prince, Melissa; Maheshwari, Hiralal G; Baumann, Gerhard; Levine, Michael
Source: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SALVATORI, Roberto et al. Familial dwarfism due to a novel mutation of the growth hormone-releasing hormone receptor gene. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. 84, n. 3, p. 917-923, 1998Tradução . . Acesso em: 12 out. 2024.
APA
Salvatori, R., Hayashida, C. Y., Aguiar-Oliveira, M. H., Phillips III, J. A., Souza, A. H. O., Gondo, R. G., et al. (1998). Familial dwarfism due to a novel mutation of the growth hormone-releasing hormone receptor gene. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 84( 3), 917-923.
NLM
Salvatori R, Hayashida CY, Aguiar-Oliveira MH, Phillips III JA, Souza AHO, Gondo RG, Toledo SPA, Conceição MM, Prince M, Maheshwari HG, Baumann G, Levine M. Familial dwarfism due to a novel mutation of the growth hormone-releasing hormone receptor gene. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1998 ; 84( 3): 917-923.[citado 2024 out. 12 ]
Vancouver
Salvatori R, Hayashida CY, Aguiar-Oliveira MH, Phillips III JA, Souza AHO, Gondo RG, Toledo SPA, Conceição MM, Prince M, Maheshwari HG, Baumann G, Levine M. Familial dwarfism due to a novel mutation of the growth hormone-releasing hormone receptor gene. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1998 ; 84( 3): 917-923.[citado 2024 out. 12 ]
Artigo de periodico
Carcinoma medular da tireóide (1998)
Ezabella, Marilza C. L; Hayashida, César Y; Abelin, Neusa Maria Alves; Toledo, S. P. A.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOLOGIA, CARCINOMA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
EZABELLA, Marilza C. L et al. Carcinoma medular da tireóide. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 42, n. 02, p. 310-322, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-27301998000400013. Acesso em: 12 out. 2024.
APA
Ezabella, M. C. L., Hayashida, C. Y., Abelin, N. M. A., & Toledo, S. P. A. (1998). Carcinoma medular da tireóide. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 42( 02), 310-322. doi:10.1590/s0004-27301998000400013
NLM
Ezabella MCL, Hayashida CY, Abelin NMA, Toledo SPA. Carcinoma medular da tireóide [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1998 ; 42( 02): 310-322.[citado 2024 out. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27301998000400013
Vancouver
Ezabella MCL, Hayashida CY, Abelin NMA, Toledo SPA. Carcinoma medular da tireóide [Internet]. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1998 ; 42( 02): 310-322.[citado 2024 out. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-27301998000400013
Artigo de periodico
Inactivating mutation of the luteinizing hormone receptor causes amenorrhea in a 46, xx female (1996)
Toledo, S. P. A.; Bunner, H G; Kraaij, R; Post, M; Dahia, P L M; Hayashida, C Y; Kremer, H; Themmen, A P N
Source: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TOLEDO, S. P. A. et al. Inactivating mutation of the luteinizing hormone receptor causes amenorrhea in a 46, xx female. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, v. no 1996, n. 11, p. 3850-4, 1996Tradução . . Acesso em: 12 out. 2024.
APA
Toledo, S. P. A., Bunner, H. G., Kraaij, R., Post, M., Dahia, P. L. M., Hayashida, C. Y., et al. (1996). Inactivating mutation of the luteinizing hormone receptor causes amenorrhea in a 46, xx female. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, no 1996( 11), 3850-4.
NLM
Toledo SPA, Bunner HG, Kraaij R, Post M, Dahia PLM, Hayashida CY, Kremer H, Themmen APN. Inactivating mutation of the luteinizing hormone receptor causes amenorrhea in a 46, xx female. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1996 ; no 1996( 11): 3850-4.[citado 2024 out. 12 ]
Vancouver
Toledo SPA, Bunner HG, Kraaij R, Post M, Dahia PLM, Hayashida CY, Kremer H, Themmen APN. Inactivating mutation of the luteinizing hormone receptor causes amenorrhea in a 46, xx female. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1996 ; no 1996( 11): 3850-4.[citado 2024 out. 12 ]
Artigo de periodico
Calcitonina: fisiologia e deficiencia (1996)
Borges, M F; Abelin, N M A; Toledo, S. P. A.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORGES, M F e ABELIN, N M A e TOLEDO, S. P. A. Calcitonina: fisiologia e deficiencia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 40, n. 2 , p. 67-82, 1996Tradução . . Acesso em: 12 out. 2024.
APA
Borges, M. F., Abelin, N. M. A., & Toledo, S. P. A. (1996). Calcitonina: fisiologia e deficiencia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 40( 2 ), 67-82.
NLM
Borges MF, Abelin NMA, Toledo SPA. Calcitonina: fisiologia e deficiencia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ;40( 2 ): 67-82.[citado 2024 out. 12 ]
Vancouver
Borges MF, Abelin NMA, Toledo SPA. Calcitonina: fisiologia e deficiencia. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ;40( 2 ): 67-82.[citado 2024 out. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Resistencia a corticosteroides em sindrome poliglandular auto-imune tipo 1 associada a acidose tubular renal (1996)
Ivanoff, M T; Hayashida, C Y; Ezabella, M C L; Grego, P L R; Ratier, D S; Souza, I. M.; Abelin, N M A; Toledo, S. P. A.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
IVANOFF, M T et al. Resistencia a corticosteroides em sindrome poliglandular auto-imune tipo 1 associada a acidose tubular renal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 out. 2024. , 1996
APA
Ivanoff, M. T., Hayashida, C. Y., Ezabella, M. C. L., Grego, P. L. R., Ratier, D. S., Souza, I. M., et al. (1996). Resistencia a corticosteroides em sindrome poliglandular auto-imune tipo 1 associada a acidose tubular renal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Ivanoff MT, Hayashida CY, Ezabella MCL, Grego PLR, Ratier DS, Souza IM, Abelin NMA, Toledo SPA. Resistencia a corticosteroides em sindrome poliglandular auto-imune tipo 1 associada a acidose tubular renal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ;40( 1 supl.1): 77.[citado 2024 out. 12 ]
Vancouver
Ivanoff MT, Hayashida CY, Ezabella MCL, Grego PLR, Ratier DS, Souza IM, Abelin NMA, Toledo SPA. Resistencia a corticosteroides em sindrome poliglandular auto-imune tipo 1 associada a acidose tubular renal. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ;40( 1 supl.1): 77.[citado 2024 out. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Itabaianinha: estudo de um grupo isolado geografico brasileiro com deficiencia isolada de hormonio de crescimento (1996)
Gondo, R G; Hayashida, C Y; Ferrari, C; Abelin, N M A; Ezabella, M C L; Giannella Neto, D; Liberman, Bernardo; Wajchenberg, B L; Toledo, S. P. A.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GONDO, R G et al. Itabaianinha: estudo de um grupo isolado geografico brasileiro com deficiencia isolada de hormonio de crescimento. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 out. 2024. , 1996
APA
Gondo, R. G., Hayashida, C. Y., Ferrari, C., Abelin, N. M. A., Ezabella, M. C. L., Giannella Neto, D., et al. (1996). Itabaianinha: estudo de um grupo isolado geografico brasileiro com deficiencia isolada de hormonio de crescimento. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Gondo RG, Hayashida CY, Ferrari C, Abelin NMA, Ezabella MCL, Giannella Neto D, Liberman B, Wajchenberg BL, Toledo SPA. Itabaianinha: estudo de um grupo isolado geografico brasileiro com deficiencia isolada de hormonio de crescimento. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ; no 1996( 3 supl.2): 211.[citado 2024 out. 12 ]
Vancouver
Gondo RG, Hayashida CY, Ferrari C, Abelin NMA, Ezabella MCL, Giannella Neto D, Liberman B, Wajchenberg BL, Toledo SPA. Itabaianinha: estudo de um grupo isolado geografico brasileiro com deficiencia isolada de hormonio de crescimento. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ; no 1996( 3 supl.2): 211.[citado 2024 out. 12 ]
Parte de monografia/livro
Carcinoma medular da tireoide hereditaria (1996)
Ezabella, M C L; Hayashida, C Y; Abelin, N M A; Toledo, S. P. A.
Source: Molestias Hereditarias do Sistema Tireoideo. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
EZABELLA, M C L et al. Carcinoma medular da tireoide hereditaria. Molestias Hereditarias do Sistema Tireoideo. Tradução . São Paulo: Roca, 1996. . . Acesso em: 12 out. 2024.
APA
Ezabella, M. C. L., Hayashida, C. Y., Abelin, N. M. A., & Toledo, S. P. A. (1996). Carcinoma medular da tireoide hereditaria. In Molestias Hereditarias do Sistema Tireoideo. São Paulo: Roca.
NLM
Ezabella MCL, Hayashida CY, Abelin NMA, Toledo SPA. Carcinoma medular da tireoide hereditaria. In: Molestias Hereditarias do Sistema Tireoideo. São Paulo: Roca; 1996. [citado 2024 out. 12 ]
Vancouver
Ezabella MCL, Hayashida CY, Abelin NMA, Toledo SPA. Carcinoma medular da tireoide hereditaria. In: Molestias Hereditarias do Sistema Tireoideo. São Paulo: Roca; 1996. [citado 2024 out. 12 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Feocromocitoma vesical , associado a ejaculacao precoce (1996)
Grego, P L R; Hayashida, C Y; Ezabella, M C L; Ratier, D S; Souza, I. M.; Ivanoff, M T; Abelin, N M A; Cerri, Giovanni Guido; Castro, C C; Toledo, S. P. A.
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia e Metabologia. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GREGO, P L R et al. Feocromocitoma vesical , associado a ejaculacao precoce. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 12 out. 2024. , 1996
APA
Grego, P. L. R., Hayashida, C. Y., Ezabella, M. C. L., Ratier, D. S., Souza, I. M., Ivanoff, M. T., et al. (1996). Feocromocitoma vesical , associado a ejaculacao precoce. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. Rio de Janeiro: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Grego PLR, Hayashida CY, Ezabella MCL, Ratier DS, Souza IM, Ivanoff MT, Abelin NMA, Cerri GG, Castro CC, Toledo SPA. Feocromocitoma vesical , associado a ejaculacao precoce. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ;40( 1 supl.1): 66.[citado 2024 out. 12 ]
Vancouver
Grego PLR, Hayashida CY, Ezabella MCL, Ratier DS, Souza IM, Ivanoff MT, Abelin NMA, Cerri GG, Castro CC, Toledo SPA. Feocromocitoma vesical , associado a ejaculacao precoce. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia. 1996 ;40( 1 supl.1): 66.[citado 2024 out. 12 ]
Artigo de periodico
Peptide hormone receptor defects leading to abnormal phenotypes (1996)
Dahia, P L M; Toledo, S. P. A.
Source: Endocrinology and Diabetes. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DAHIA, P L M e TOLEDO, S. P. A. Peptide hormone receptor defects leading to abnormal phenotypes. Endocrinology and Diabetes, v. 3 , n. 2 , p. 132-7, 1996Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1097/00060793-199604000-00010. Acesso em: 12 out. 2024.
APA
Dahia, P. L. M., & Toledo, S. P. A. (1996). Peptide hormone receptor defects leading to abnormal phenotypes. Endocrinology and Diabetes, 3 ( 2 ), 132-7. doi:10.1097/00060793-199604000-00010
NLM
Dahia PLM, Toledo SPA. Peptide hormone receptor defects leading to abnormal phenotypes [Internet]. Endocrinology and Diabetes. 1996 ;3 ( 2 ): 132-7.[citado 2024 out. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00060793-199604000-00010
Vancouver
Dahia PLM, Toledo SPA. Peptide hormone receptor defects leading to abnormal phenotypes [Internet]. Endocrinology and Diabetes. 1996 ;3 ( 2 ): 132-7.[citado 2024 out. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1097/00060793-199604000-00010
Artigo de periodico
Deletion analysis of the p16 tumour suppressor gene in phaeochromocytomas (1996)
Aguiar, Ricardo C T; Dahia, Patricia L M; Sill, Heinz; Toledo, S. P. A.; Goldman, John M; Cross, Nicholas C P
Source: Clinical Endocrinology. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AGUIAR, Ricardo C T et al. Deletion analysis of the p16 tumour suppressor gene in phaeochromocytomas. Clinical Endocrinology, v. 45, n. 1, p. 93-96, 1996Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.1996.00762.x. Acesso em: 12 out. 2024.
APA
Aguiar, R. C. T., Dahia, P. L. M., Sill, H., Toledo, S. P. A., Goldman, J. M., & Cross, N. C. P. (1996). Deletion analysis of the p16 tumour suppressor gene in phaeochromocytomas. Clinical Endocrinology, 45( 1), 93-96. doi:10.1046/j.1365-2265.1996.00762.x
NLM
Aguiar RCT, Dahia PLM, Sill H, Toledo SPA, Goldman JM, Cross NCP. Deletion analysis of the p16 tumour suppressor gene in phaeochromocytomas [Internet]. Clinical Endocrinology. 1996 ; 45( 1): 93-96.[citado 2024 out. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.1996.00762.x
Vancouver
Aguiar RCT, Dahia PLM, Sill H, Toledo SPA, Goldman JM, Cross NCP. Deletion analysis of the p16 tumour suppressor gene in phaeochromocytomas [Internet]. Clinical Endocrinology. 1996 ; 45( 1): 93-96.[citado 2024 out. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1046/j.1365-2265.1996.00762.x
Trabalho de evento-resumo
Missense mutation in the lh receptor gene causas leydig cell hypoplasia (1995)
Themmen, A P N; Kraais, R; Kremer, H; Post, M; Toledo, S. P. A.; Brunner, H G; Grootegoed, J A
Source: Program and Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the Endocrine Society. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
THEMMEN, A P N et al. Missense mutation in the lh receptor gene causas leydig cell hypoplasia. 1995, Anais.. Rockville: Endocrine Society, 1995. . Acesso em: 12 out. 2024.
APA
Themmen, A. P. N., Kraais, R., Kremer, H., Post, M., Toledo, S. P. A., Brunner, H. G., & Grootegoed, J. A. (1995). Missense mutation in the lh receptor gene causas leydig cell hypoplasia. In Program and Abstracts. Rockville: Endocrine Society.
NLM
Themmen APN, Kraais R, Kremer H, Post M, Toledo SPA, Brunner HG, Grootegoed JA. Missense mutation in the lh receptor gene causas leydig cell hypoplasia. Program and Abstracts. 1995 ;[citado 2024 out. 12 ]
Vancouver
Themmen APN, Kraais R, Kremer H, Post M, Toledo SPA, Brunner HG, Grootegoed JA. Missense mutation in the lh receptor gene causas leydig cell hypoplasia. Program and Abstracts. 1995 ;[citado 2024 out. 12 ]
Trabalho de evento-resumo
Calcitonin (ct) levels during combined stimulation test with calcium ('CA POT.2+') and pentagastrin (pg) by ria and irma methods in normal subjects and in thyroidectomized patients (1995)
Borges, M F; Abelin, N M A; Barros, M A E; Resende, E A M; Toledo, S. P. A.
Source: Program and Abstracts. Conference titles: Annual Meeting of the Endocrine Society. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORGES, M F et al. Calcitonin (ct) levels during combined stimulation test with calcium ('CA POT.2+') and pentagastrin (pg) by ria and irma methods in normal subjects and in thyroidectomized patients. 1995, Anais.. Washington: Endocrine Society, 1995. . Acesso em: 12 out. 2024.
APA
Borges, M. F., Abelin, N. M. A., Barros, M. A. E., Resende, E. A. M., & Toledo, S. P. A. (1995). Calcitonin (ct) levels during combined stimulation test with calcium ('CA POT.2+') and pentagastrin (pg) by ria and irma methods in normal subjects and in thyroidectomized patients. In Program and Abstracts. Washington: Endocrine Society.
NLM
Borges MF, Abelin NMA, Barros MAE, Resende EAM, Toledo SPA. Calcitonin (ct) levels during combined stimulation test with calcium ('CA POT.2+') and pentagastrin (pg) by ria and irma methods in normal subjects and in thyroidectomized patients. Program and Abstracts. 1995 ;[citado 2024 out. 12 ]
Vancouver
Borges MF, Abelin NMA, Barros MAE, Resende EAM, Toledo SPA. Calcitonin (ct) levels during combined stimulation test with calcium ('CA POT.2+') and pentagastrin (pg) by ria and irma methods in normal subjects and in thyroidectomized patients. Program and Abstracts. 1995 ;[citado 2024 out. 12 ]
Artigo de periodico
Mutations in the ret proto-oncogene and the von hippel-lindau disease tumour supressor gene in sporadic and syndromic phaeochromocytomas (1995)
Eng, C; Crossey, P A; Mulligan, L M; Healey, C S; Houghton, C; Prowse, A; Chew, S L; Dahia, P L M; Oriordan, J L H; Toledo, S. P. A.; Smith, D P; Maher, E R
Source: Journal of Medical Genetics. Unidade: FM
Assunto: ENDOCRINOLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ENG, C et al. Mutations in the ret proto-oncogene and the von hippel-lindau disease tumour supressor gene in sporadic and syndromic phaeochromocytomas. Journal of Medical Genetics, v. 32, n. 12, p. 934-7, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1136/jmg.32.12.934. Acesso em: 12 out. 2024.
APA
Eng, C., Crossey, P. A., Mulligan, L. M., Healey, C. S., Houghton, C., Prowse, A., et al. (1995). Mutations in the ret proto-oncogene and the von hippel-lindau disease tumour supressor gene in sporadic and syndromic phaeochromocytomas. Journal of Medical Genetics, 32( 12), 934-7. doi:10.1136/jmg.32.12.934
NLM
Eng C, Crossey PA, Mulligan LM, Healey CS, Houghton C, Prowse A, Chew SL, Dahia PLM, Oriordan JLH, Toledo SPA, Smith DP, Maher ER. Mutations in the ret proto-oncogene and the von hippel-lindau disease tumour supressor gene in sporadic and syndromic phaeochromocytomas [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1995 ;32( 12): 934-7.[citado 2024 out. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.32.12.934
Vancouver
Eng C, Crossey PA, Mulligan LM, Healey CS, Houghton C, Prowse A, Chew SL, Dahia PLM, Oriordan JLH, Toledo SPA, Smith DP, Maher ER. Mutations in the ret proto-oncogene and the von hippel-lindau disease tumour supressor gene in sporadic and syndromic phaeochromocytomas [Internet]. Journal of Medical Genetics. 1995 ;32( 12): 934-7.[citado 2024 out. 12 ] Available from: https://doi.org/10.1136/jmg.32.12.934

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