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Trabalho de evento-resumo periodico
Absence of somatic or in vitro CTG repeat heterogeneity in tissues from a paternally inheritd myotonic dystrophy fetus (1998)
Vainzof, Mariz ; Cerqueira, A; Canovas, M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Absence of somatic or in vitro CTG repeat heterogeneity in tissues from a paternally inheritd myotonic dystrophy fetus. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1998
APA
Vainzof, M., Cerqueira, A., Canovas, M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1998). Absence of somatic or in vitro CTG repeat heterogeneity in tissues from a paternally inheritd myotonic dystrophy fetus. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Cerqueira A, Canovas M, Passos-Bueno MR, Zatz M. Absence of somatic or in vitro CTG repeat heterogeneity in tissues from a paternally inheritd myotonic dystrophy fetus. Neuromuscular Disorders. 1998 ; 8( 3/4):[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Vainzof M, Cerqueira A, Canovas M, Passos-Bueno MR, Zatz M. Absence of somatic or in vitro CTG repeat heterogeneity in tissues from a paternally inheritd myotonic dystrophy fetus. Neuromuscular Disorders. 1998 ; 8( 3/4):[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Paternal inheritance or different mutations in maternally related patients occurs in 3% of familial Duchenne (DMD) genealogies (1998)
Zatz, Mayana ; Sumita, D; Cerqueira, A; Canovas, M; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Paternal inheritance or different mutations in maternally related patients occurs in 3% of familial Duchenne (DMD) genealogies. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1998
APA
Zatz, M., Sumita, D., Cerqueira, A., Canovas, M., Vainzof, M., & Passos-Bueno, M. R. (1998). Paternal inheritance or different mutations in maternally related patients occurs in 3% of familial Duchenne (DMD) genealogies. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Sumita D, Cerqueira A, Canovas M, Vainzof M, Passos-Bueno MR. Paternal inheritance or different mutations in maternally related patients occurs in 3% of familial Duchenne (DMD) genealogies. Neuromuscular Disorders. 1998 ; 8( 3/4):[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Zatz M, Sumita D, Cerqueira A, Canovas M, Vainzof M, Passos-Bueno MR. Paternal inheritance or different mutations in maternally related patients occurs in 3% of familial Duchenne (DMD) genealogies. Neuromuscular Disorders. 1998 ; 8( 3/4):[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
X-inactivation pattern in Duchenne/Becker (DMD/BMD) carriers and normal female controls (1998)
Sumita, D; Campiotto, S; Cerqueira, A; Canovas, M; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Conference titles: International Congress of the World Muscle Society. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SUMITA, D et al. X-inactivation pattern in Duchenne/Becker (DMD/BMD) carriers and normal female controls. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1998
APA
Sumita, D., Campiotto, S., Cerqueira, A., Canovas, M., Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1998). X-inactivation pattern in Duchenne/Becker (DMD/BMD) carriers and normal female controls. Neuromuscular Disorders. Oxford: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sumita D, Campiotto S, Cerqueira A, Canovas M, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Zatz M. X-inactivation pattern in Duchenne/Becker (DMD/BMD) carriers and normal female controls. Neuromuscular Disorders. 1998 ; 8( 3/4):[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Sumita D, Campiotto S, Cerqueira A, Canovas M, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Zatz M. X-inactivation pattern in Duchenne/Becker (DMD/BMD) carriers and normal female controls. Neuromuscular Disorders. 1998 ; 8( 3/4):[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
Distrofia miotonica: estudo da correlacao clinico-genetica em um par familiar (pai-filho) (1994)
Reed, Umbertina Conti; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Cerqueira, A; Mendonça, L. I. Z.; Levy, J A; Diament, Aron Judka; Zatz, Mayana
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
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ABNT
REED, Umbertina Conti et al. Distrofia miotonica: estudo da correlacao clinico-genetica em um par familiar (pai-filho). Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 52, n. 4 , p. 545-8, 1994Tradução . . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Reed, U. C., Passos-Bueno, M. R., Marie, S. K. N., Cerqueira, A., Mendonça, L. I. Z., Levy, J. A., et al. (1994). Distrofia miotonica: estudo da correlacao clinico-genetica em um par familiar (pai-filho). Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 52( 4 ), 545-8.
NLM
Reed UC, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Cerqueira A, Mendonça LIZ, Levy JA, Diament AJ, Zatz M. Distrofia miotonica: estudo da correlacao clinico-genetica em um par familiar (pai-filho). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1994 ;52( 4 ): 545-8.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Reed UC, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Cerqueira A, Mendonça LIZ, Levy JA, Diament AJ, Zatz M. Distrofia miotonica: estudo da correlacao clinico-genetica em um par familiar (pai-filho). Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 1994 ;52( 4 ): 545-8.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
High proportion of new mutations and possible anticipation following molecular genetic studies in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families (1994)
Zatz, Mayana ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Passos-Bueno, Maria Rita ; Campiotto, S; Cerqueira, A; Vainzof, Mariz ; Wijmenga, C; Padberg, G; Frants, R
Source: Muscle and Nerve. Conference titles: International Congress Neuromuscular Diseases. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. High proportion of new mutations and possible anticipation following molecular genetic studies in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Muscle and Nerve. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1994
APA
Zatz, M., Marie, S. K. N., Passos-Bueno, M. R., Campiotto, S., Cerqueira, A., Vainzof, M., et al. (1994). High proportion of new mutations and possible anticipation following molecular genetic studies in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Muscle and Nerve. New York: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Marie SKN, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Cerqueira A, Vainzof M, Wijmenga C, Padberg G, Frants R. High proportion of new mutations and possible anticipation following molecular genetic studies in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Muscle and Nerve. 1994 ;(suppl.1): s178.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Zatz M, Marie SKN, Passos-Bueno MR, Campiotto S, Cerqueira A, Vainzof M, Wijmenga C, Padberg G, Frants R. High proportion of new mutations and possible anticipation following molecular genetic studies in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Muscle and Nerve. 1994 ;(suppl.1): s178.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Cerqueira, A; Takata, R I; Pavanello, R C M; Eggers, S.; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Levy, J A; Zatz, Mayana
Source: Canadian Journal of Neurological Sciences. Conference titles: World Congress of Neurology. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neurological Sciences. Calgary: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1993
APA
Passos-Bueno, M. R., Cerqueira, A., Takata, R. I., Pavanello, R. C. M., Eggers, S., Marie, S. K. N., et al. (1993). Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neurological Sciences. Calgary: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Takata RI, Pavanello RCM, Eggers S, Marie SKN, Levy JA, Zatz M. Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neurological Sciences. 1993 ;20( suppl.4): s30.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Cerqueira A, Takata RI, Pavanello RCM, Eggers S, Marie SKN, Levy JA, Zatz M. Correlation between ctg trinucleotide repeat length and clinical picture in brazilian patients affected with myotonic dystrophy. Canadian Journal of Neurological Sciences. 1993 ;20( suppl.4): s30.[citado 2024 nov. 10 ]

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