ReP USP - Resultado da busca

Trabalho de evento-resumo periodico
Looking for one more autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy gene (2002)
Starling, A.; Vainzof, Mariz ; Canovas, Marta; Pavanello, Rita de Cássia M.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Journal of the Neurological Sciences. Conference titles: International Congress on Neuromuscular Diseases. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS NEUROMUSCULARES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
STARLING, A. et al. Looking for one more autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy gene. Journal of the Neurological Sciences. Amsterdam: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2002
APA
Starling, A., Vainzof, M., Canovas, M., Pavanello, R. de C. M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (2002). Looking for one more autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy gene. Journal of the Neurological Sciences. Amsterdam: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Starling A, Vainzof M, Canovas M, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Looking for one more autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy gene. Journal of the Neurological Sciences. 2002 ; 199 S57.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Starling A, Vainzof M, Canovas M, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Looking for one more autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy gene. Journal of the Neurological Sciences. 2002 ; 199 S57.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Atrofias espinhais progressivas: recorrência familiar não explicada por mecanismo de herança autossômico recessivo (2000)
Nishimura, A.; Cerqueira, A.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Canovas, Marta; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, A. et al. Atrofias espinhais progressivas: recorrência familiar não explicada por mecanismo de herança autossômico recessivo. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2000
APA
Nishimura, A., Cerqueira, A., Pavanello, R. de C. M., Canovas, M., Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (2000). Atrofias espinhais progressivas: recorrência familiar não explicada por mecanismo de herança autossômico recessivo. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishimura A, Cerqueira A, Pavanello R de CM, Canovas M, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Zatz M. Atrofias espinhais progressivas: recorrência familiar não explicada por mecanismo de herança autossômico recessivo. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 558-559.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Nishimura A, Cerqueira A, Pavanello R de CM, Canovas M, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Zatz M. Atrofias espinhais progressivas: recorrência familiar não explicada por mecanismo de herança autossômico recessivo. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 558-559.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo da expressão da disferlina nas distrofias musculares progressivas (2000)
Vainzof, Mariz ; Pavanello, Rita de Cássia M; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; Canovas, Marta; Anderson, L V B; Moreira, E S
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Estudo da expressão da disferlina nas distrofias musculares progressivas. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2000
APA
Vainzof, M., Pavanello, R. de C. M., Passos-Bueno, M. R., Zatz, M., Canovas, M., Anderson, L. V. B., & Moreira, E. S. (2000). Estudo da expressão da disferlina nas distrofias musculares progressivas. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M, Canovas M, Anderson LVB, Moreira ES. Estudo da expressão da disferlina nas distrofias musculares progressivas. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 553-554.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Vainzof M, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M, Canovas M, Anderson LVB, Moreira ES. Estudo da expressão da disferlina nas distrofias musculares progressivas. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 553-554.[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
Partial 'alfa'-sarcoglycan deficiency with retention of the dystrophin-glycoprotein complex in a LGMD2D family (2000)
Vainzof, Mariz ; Moreira, Eloisa S.; Canovas, Marta; Anderson, Louise V. B.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Muscle & Nerve. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Partial 'alfa'-sarcoglycan deficiency with retention of the dystrophin-glycoprotein complex in a LGMD2D family. Muscle & Nerve, v. 23, n. ju 2000, p. 984-988, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1097-4598(200006)23:6%3C984::aid-mus24%3E3.0.co;2-#. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Vainzof, M., Moreira, E. S., Canovas, M., Anderson, L. V. B., Pavanello, R. de C. M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (2000). Partial 'alfa'-sarcoglycan deficiency with retention of the dystrophin-glycoprotein complex in a LGMD2D family. Muscle & Nerve, 23( ju 2000), 984-988. doi:10.1002/(sici)1097-4598(200006)23:6%3C984::aid-mus24%3E3.0.co;2-#
NLM
Vainzof M, Moreira ES, Canovas M, Anderson LVB, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Partial 'alfa'-sarcoglycan deficiency with retention of the dystrophin-glycoprotein complex in a LGMD2D family [Internet]. Muscle & Nerve. 2000 ; 23( ju 2000): 984-988.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1097-4598(200006)23:6%3C984::aid-mus24%3E3.0.co;2-#
Vancouver
Vainzof M, Moreira ES, Canovas M, Anderson LVB, Pavanello R de CM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Partial 'alfa'-sarcoglycan deficiency with retention of the dystrophin-glycoprotein complex in a LGMD2D family [Internet]. Muscle & Nerve. 2000 ; 23( ju 2000): 984-988.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1097-4598(200006)23:6%3C984::aid-mus24%3E3.0.co;2-#
Trabalho de evento-resumo periodico
Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias (2000)
Vainzof, Mariz ; Ribeiro, Alberto de Freitas ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana ; Moreira, E. S.; Canovas, Marta; Faulkner, G.; Zanoteli, E.; Gurgel-Gianneti, J.; Cruz, M. V.; Silva, H. C. A.; Tsanaclis, Ana Maria Crous
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 2000
APA
Vainzof, M., Ribeiro, A. de F., Passos-Bueno, M. R., Zatz, M., Moreira, E. S., Canovas, M., et al. (2000). Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Ribeiro A de F, Passos-Bueno MR, Zatz M, Moreira ES, Canovas M, Faulkner G, Zanoteli E, Gurgel-Gianneti J, Cruz MV, Silva HCA, Tsanaclis AMC. Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 556.[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Vainzof M, Ribeiro A de F, Passos-Bueno MR, Zatz M, Moreira ES, Canovas M, Faulkner G, Zanoteli E, Gurgel-Gianneti J, Cruz MV, Silva HCA, Tsanaclis AMC. Caracterização da proteína teletonina na distrofia muscular das cinturas tipo 2G (DMC-2G) e estudo de sua expressão nas outras formas de miopatias. Genetics and Molecular Biology. 2000 ; 23( 3): 556.[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo
Atrofias espinhais progressivas: recorrência familiar não explicada por mecanismos de herança autossômico recessivo (2000)
Nishimura, A. L.; Cerqueira, A. M.; Pavanello, Rita de Cássia M.; Canovas, Marta; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Resumos. Conference titles: Semana Temática da Biologia. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NISHIMURA, A. L. et al. Atrofias espinhais progressivas: recorrência familiar não explicada por mecanismos de herança autossômico recessivo. 2000, Anais.. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Nishimura, A. L., Cerqueira, A. M., Pavanello, R. de C. M., Canovas, M., Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (2000). Atrofias espinhais progressivas: recorrência familiar não explicada por mecanismos de herança autossômico recessivo. In Resumos. São Paulo: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Nishimura AL, Cerqueira AM, Pavanello R de CM, Canovas M, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Zatz M. Atrofias espinhais progressivas: recorrência familiar não explicada por mecanismos de herança autossômico recessivo. Resumos. 2000 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Nishimura AL, Cerqueira AM, Pavanello R de CM, Canovas M, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Zatz M. Atrofias espinhais progressivas: recorrência familiar não explicada por mecanismos de herança autossômico recessivo. Resumos. 2000 ;[citado 2024 nov. 10 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Deficiência parcial de A-sarcoglicana (A-SG) associada à manutenção do complexo sarcoglicano em uma família com forma 2D de distrofia muscular das cinturas (DMC) (1999)
Vainzof, Mariz ; Moreira, Eloisa S.; Canovas, Marta; Suzuki, Oscar T; Pavanello, Rita de Cássia M; Costa, Cleber S; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Genetics and Molecular Biology. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VAINZOF, Mariz et al. Deficiência parcial de A-sarcoglicana (A-SG) associada à manutenção do complexo sarcoglicano em uma família com forma 2D de distrofia muscular das cinturas (DMC). Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 10 nov. 2024. , 1999
APA
Vainzof, M., Moreira, E. S., Canovas, M., Suzuki, O. T., Pavanello, R. de C. M., Costa, C. S., et al. (1999). Deficiência parcial de A-sarcoglicana (A-SG) associada à manutenção do complexo sarcoglicano em uma família com forma 2D de distrofia muscular das cinturas (DMC). Genetics and Molecular Biology. Gramado: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vainzof M, Moreira ES, Canovas M, Suzuki OT, Pavanello R de CM, Costa CS, Passos-Bueno MR, Zatz M. Deficiência parcial de A-sarcoglicana (A-SG) associada à manutenção do complexo sarcoglicano em uma família com forma 2D de distrofia muscular das cinturas (DMC). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 nov. 10 ]
Vancouver
Vainzof M, Moreira ES, Canovas M, Suzuki OT, Pavanello R de CM, Costa CS, Passos-Bueno MR, Zatz M. Deficiência parcial de A-sarcoglicana (A-SG) associada à manutenção do complexo sarcoglicano em uma família com forma 2D de distrofia muscular das cinturas (DMC). Genetics and Molecular Biology. 1999 ; 22( 3):[citado 2024 nov. 10 ]
Artigo de periodico
Paternal inheritance or different mutations in maternally related patients occur in about 3% of Duchenne familial cases (1998)
Zatz, Mayana ; Sumita, Denilce; Campiotto, Simone; Canovas, Marta; Cerqueira, Antonia; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana et al. Paternal inheritance or different mutations in maternally related patients occur in about 3% of Duchenne familial cases. American Journal of Medical Genetics, v. 78, p. 361-365, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980724)78:4%3C361::aid-ajmg11%3E3.0.co;2-g. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Zatz, M., Sumita, D., Campiotto, S., Canovas, M., Cerqueira, A., Vainzof, M., & Passos-Bueno, M. R. (1998). Paternal inheritance or different mutations in maternally related patients occur in about 3% of Duchenne familial cases. American Journal of Medical Genetics, 78, 361-365. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19980724)78:4%3C361::aid-ajmg11%3E3.0.co;2-g
NLM
Zatz M, Sumita D, Campiotto S, Canovas M, Cerqueira A, Vainzof M, Passos-Bueno MR. Paternal inheritance or different mutations in maternally related patients occur in about 3% of Duchenne familial cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1998 ; 78 361-365.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980724)78:4%3C361::aid-ajmg11%3E3.0.co;2-g
Vancouver
Zatz M, Sumita D, Campiotto S, Canovas M, Cerqueira A, Vainzof M, Passos-Bueno MR. Paternal inheritance or different mutations in maternally related patients occur in about 3% of Duchenne familial cases [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1998 ; 78 361-365.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19980724)78:4%3C361::aid-ajmg11%3E3.0.co;2-g
Artigo de periodico
Absence of correlation between skewed X inactivation in blood and serum creatine-kinase levels in Duchenne/Becker female carriers (1998)
Sumita, Denilce Ritsuko; Vainzof, Mariz ; Campiotto, Simone; Cerqueira, Antonia M; Canovas, Marta; Otto, Paulo A ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SUMITA, Denilce Ritsuko et al. Absence of correlation between skewed X inactivation in blood and serum creatine-kinase levels in Duchenne/Becker female carriers. American Journal of Medical Genetics, v. 80, p. 356-361, 1998Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19981204)80:4%3C356::aid-ajmg10%3E3.3.co;2-f. Acesso em: 10 nov. 2024.
APA
Sumita, D. R., Vainzof, M., Campiotto, S., Cerqueira, A. M., Canovas, M., Otto, P. A., et al. (1998). Absence of correlation between skewed X inactivation in blood and serum creatine-kinase levels in Duchenne/Becker female carriers. American Journal of Medical Genetics, 80, 356-361. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19981204)80:4%3C356::aid-ajmg10%3E3.3.co;2-f
NLM
Sumita DR, Vainzof M, Campiotto S, Cerqueira AM, Canovas M, Otto PA, Passos-Bueno MR, Zatz M. Absence of correlation between skewed X inactivation in blood and serum creatine-kinase levels in Duchenne/Becker female carriers [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1998 ; 80 356-361.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19981204)80:4%3C356::aid-ajmg10%3E3.3.co;2-f
Vancouver
Sumita DR, Vainzof M, Campiotto S, Cerqueira AM, Canovas M, Otto PA, Passos-Bueno MR, Zatz M. Absence of correlation between skewed X inactivation in blood and serum creatine-kinase levels in Duchenne/Becker female carriers [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1998 ; 80 356-361.[citado 2024 nov. 10 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19981204)80:4%3C356::aid-ajmg10%3E3.3.co;2-f

USP Schools

ReP

Filtros

Authors

USP affiliated authors