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Artigo de periodico
Novel MEN1 germline mutations in Brazilian families with multiple endocrine neoplasia type 1 (2007)
Toledo, Rodrigo A.; Lourenço Junior, Delmar M.; Coutinho, Flavia L.; Quedas, Elisangela; Mackowiack, Ivone; Machado, Marcel Cerqueira César; Montenegro, Fabio; Cunha-Neto, Malebranche B. C.; Liberman, Bernardo; Pereira, Maria A. A.; Correa, Pedro H. S.; Toledo, S. P. A.
Source: Clinical Endocrinology. Unidade: FM
Subjects: ENDOCRINOPATIAS (PATOLOGIA;GENÉTICA), NEOPLASIAS (PATOLOGIA;GENÉTGICA), GLÂNDULAS ENDÓCRINAS (PATOLOGIA), MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
TOLEDO, Rodrigo A. et al. Novel MEN1 germline mutations in Brazilian families with multiple endocrine neoplasia type 1. Clinical Endocrinology, v. 67, p. 377-384, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2007.02895.x. Acesso em: 07 jun. 2024.
APA
Toledo, R. A., Lourenço Junior, D. M., Coutinho, F. L., Quedas, E., Mackowiack, I., Machado, M. C. C., et al. (2007). Novel MEN1 germline mutations in Brazilian families with multiple endocrine neoplasia type 1. Clinical Endocrinology, 67, 377-384. doi:10.1111/j.1365-2265.2007.02895.x
NLM
Toledo RA, Lourenço Junior DM, Coutinho FL, Quedas E, Mackowiack I, Machado MCC, Montenegro F, Cunha-Neto MBC, Liberman B, Pereira MAA, Correa PHS, Toledo SPA. Novel MEN1 germline mutations in Brazilian families with multiple endocrine neoplasia type 1 [Internet]. Clinical Endocrinology. 2007 ; 67 377-384.[citado 2024 jun. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2007.02895.x
Vancouver
Toledo RA, Lourenço Junior DM, Coutinho FL, Quedas E, Mackowiack I, Machado MCC, Montenegro F, Cunha-Neto MBC, Liberman B, Pereira MAA, Correa PHS, Toledo SPA. Novel MEN1 germline mutations in Brazilian families with multiple endocrine neoplasia type 1 [Internet]. Clinical Endocrinology. 2007 ; 67 377-384.[citado 2024 jun. 07 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2265.2007.02895.x
Trabalho de evento-resumo
Antisense oligonucleotides targeted K-ras oncogene: is it a good challenge in the treatment in hamster experimental pancreatic cancer model in vitro and in vivo? (2004)
Morioka,Cintia A; Machado, Marcel Cerqueira César; Saito, Seiji; Matheus, André S; Jukemura, José; Bacchella, Telesforo; Watanabe, Akiharu
Source: Anais. Conference titles: Pancreatic Cancer2004: advances and challenges. Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS PANCREÁTICAS (QUIMIOTERAPIA), METÁSTASE NEOPLÁSICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, METÁSTASE LINFÁTICA, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
MORIOKA, Cintia A et al. Antisense oligonucleotides targeted K-ras oncogene: is it a good challenge in the treatment in hamster experimental pancreatic cancer model in vitro and in vivo? 2004, Anais.. San Francisco: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 07 jun. 2024.
APA
Morioka, C. A., Machado, M. C. C., Saito, S., Matheus, A. S., Jukemura, J., Bacchella, T., & Watanabe, A. (2004). Antisense oligonucleotides targeted K-ras oncogene: is it a good challenge in the treatment in hamster experimental pancreatic cancer model in vitro and in vivo? In Anais. San Francisco: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Morioka CA, Machado MCC, Saito S, Matheus AS, Jukemura J, Bacchella T, Watanabe A. Antisense oligonucleotides targeted K-ras oncogene: is it a good challenge in the treatment in hamster experimental pancreatic cancer model in vitro and in vivo? Anais. 2004 ;[citado 2024 jun. 07 ]
Vancouver
Morioka CA, Machado MCC, Saito S, Matheus AS, Jukemura J, Bacchella T, Watanabe A. Antisense oligonucleotides targeted K-ras oncogene: is it a good challenge in the treatment in hamster experimental pancreatic cancer model in vitro and in vivo? Anais. 2004 ;[citado 2024 jun. 07 ]
Trabalho de evento-resumo
K-ras point mutation at Codon 12 in pancreatic pathologies: a brazilian casuistics (2004)
Kubrusly, Márcia; Machado, Marcel Cerqueira César; Morioka,Cintia Y; Jukemura, José; Bacchella, Telesforo
Source: Anais. Conference titles: Pancreatic Cancer2004: advances and challenges. Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS PANCREÁTICAS (CIRURGIA), PROGNÓSTICO, MUTAÇÃO GENÉTICA, REAÇÃO EM CADEIA POR POLIMERASE, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
KUBRUSLY, Márcia et al. K-ras point mutation at Codon 12 in pancreatic pathologies: a brazilian casuistics. 2004, Anais.. San Francisco: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 07 jun. 2024.
APA
Kubrusly, M., Machado, M. C. C., Morioka, C. Y., Jukemura, J., & Bacchella, T. (2004). K-ras point mutation at Codon 12 in pancreatic pathologies: a brazilian casuistics. In Anais. San Francisco: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kubrusly M, Machado MCC, Morioka CY, Jukemura J, Bacchella T. K-ras point mutation at Codon 12 in pancreatic pathologies: a brazilian casuistics. Anais. 2004 ;[citado 2024 jun. 07 ]
Vancouver
Kubrusly M, Machado MCC, Morioka CY, Jukemura J, Bacchella T. K-ras point mutation at Codon 12 in pancreatic pathologies: a brazilian casuistics. Anais. 2004 ;[citado 2024 jun. 07 ]
Trabalho de evento-resumo
Histopathological study versus detection of K-RAS point mutation in hamster experimental pancreatic cancer model is the sensivity higher by using PCR/RFLP analysis? (2004)
Morioka, Cintia Yoko; Machado, Marcel Cerqueira César; Saito, Seiji; Godoy, Renato Soares de; Matheus, André Siqueira; Souza, Lourenilson José de; Jukemura, José; Kubrusly, Márcia Saldanha; Bacchella, Telesforo
Source: Resumos. Conference titles: Annual meeting pancreas club. Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS PANCREÁTICAS, GENES (HISTOLOGIA), MUTAÇÃO GENÉTICA, MODELOS ANIMAIS, HAMSTERS
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ABNT
MORIOKA, Cintia Yoko et al. Histopathological study versus detection of K-RAS point mutation in hamster experimental pancreatic cancer model is the sensivity higher by using PCR/RFLP analysis? 2004, Anais.. New Orleans: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2004. p. P25. . Acesso em: 07 jun. 2024.
APA
Morioka, C. Y., Machado, M. C. C., Saito, S., Godoy, R. S. de, Matheus, A. S., Souza, L. J. de, et al. (2004). Histopathological study versus detection of K-RAS point mutation in hamster experimental pancreatic cancer model is the sensivity higher by using PCR/RFLP analysis? In Resumos (p. P25). New Orleans: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Morioka CY, Machado MCC, Saito S, Godoy RS de, Matheus AS, Souza LJ de, Jukemura J, Kubrusly MS, Bacchella T. Histopathological study versus detection of K-RAS point mutation in hamster experimental pancreatic cancer model is the sensivity higher by using PCR/RFLP analysis? Resumos. 2004 ; P25.[citado 2024 jun. 07 ]
Vancouver
Morioka CY, Machado MCC, Saito S, Godoy RS de, Matheus AS, Souza LJ de, Jukemura J, Kubrusly MS, Bacchella T. Histopathological study versus detection of K-RAS point mutation in hamster experimental pancreatic cancer model is the sensivity higher by using PCR/RFLP analysis? Resumos. 2004 ; P25.[citado 2024 jun. 07 ]
Trabalho de evento-resumo
Cortical bone mineral loss in multiple endocrine neoplasia type 1 (2004)
Lourenço, Delmar M; Ding, Changlin; Mackowiak, Ivone; Montenegro, Fabio; Cordeiro, Anói Castro; Machado, Marcel Cerqueira César; Levine, Michael A; Toledo, Sergio P. A.
Source: Program and Abstracts. Conference titles: ENDO 2004: The Endocrine Society's Annual Meeting. Unidade: FM
Subjects: GLÂNDULAS ENDÓCRINAS(PATOLOGIA), MUTAÇÃO GENÉTICA, DENSITOMETRIA ÓSSEA
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ABNT
LOURENÇO, Delmar M et al. Cortical bone mineral loss in multiple endocrine neoplasia type 1. 2004, Anais.. New Orleans: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 07 jun. 2024.
APA
Lourenço, D. M., Ding, C., Mackowiak, I., Montenegro, F., Cordeiro, A. C., Machado, M. C. C., et al. (2004). Cortical bone mineral loss in multiple endocrine neoplasia type 1. In Program and Abstracts. New Orleans: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Lourenço DM, Ding C, Mackowiak I, Montenegro F, Cordeiro AC, Machado MCC, Levine MA, Toledo SPA. Cortical bone mineral loss in multiple endocrine neoplasia type 1. Program and Abstracts. 2004 ;[citado 2024 jun. 07 ]
Vancouver
Lourenço DM, Ding C, Mackowiak I, Montenegro F, Cordeiro AC, Machado MCC, Levine MA, Toledo SPA. Cortical bone mineral loss in multiple endocrine neoplasia type 1. Program and Abstracts. 2004 ;[citado 2024 jun. 07 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Expressão diferencial de múltiplos genes em insulinomas metastásicos detectados por hibridização subtrativa (2003)
Sá, Sandra V. de; Bengston, Mario H.; Giannella, Maria Lúcia C. Corrêa; Pereira, Maria A. A.; Machado, Marcel Cerqueira César; Krongh, Karin; Aita, Carlos Alberto Mayora; Collin, Christian; Monteiro da Cunha, José Eduardo; Sogayar, Mari Cleide ; Giannella Neto, Daniel
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia & Metabologia. Unidade: FM
Subjects: RASTREAMENTO, PROTO-ONCOGENES, MUTAÇÃO GENÉTICA, MEGACÓLON(PATOLOGIA)
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ABNT
SÁ, Sandra V. de et al. Expressão diferencial de múltiplos genes em insulinomas metastásicos detectados por hibridização subtrativa. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 jun. 2024. , 2003
APA
Sá, S. V. de, Bengston, M. H., Giannella, M. L. C. C., Pereira, M. A. A., Machado, M. C. C., Krongh, K., et al. (2003). Expressão diferencial de múltiplos genes em insulinomas metastásicos detectados por hibridização subtrativa. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Sá SV de, Bengston MH, Giannella MLCC, Pereira MAA, Machado MCC, Krongh K, Aita CAM, Collin C, Monteiro da Cunha JE, Sogayar MC, Giannella Neto D. Expressão diferencial de múltiplos genes em insulinomas metastásicos detectados por hibridização subtrativa. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2003 ; 47( 2): S166.[citado 2024 jun. 07 ]
Vancouver
Sá SV de, Bengston MH, Giannella MLCC, Pereira MAA, Machado MCC, Krongh K, Aita CAM, Collin C, Monteiro da Cunha JE, Sogayar MC, Giannella Neto D. Expressão diferencial de múltiplos genes em insulinomas metastásicos detectados por hibridização subtrativa. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2003 ; 47( 2): S166.[citado 2024 jun. 07 ]
Artigo de periodico
CFTR, PRSS1 and SPINK1 mutations in the development of pancreatitis in brazilian patients (2003)
Bernardino, Andréa Liliane Ferreira; Guarita, Dulce Reis; Mott, Carlos de Barros; Pedroso, Martha Regina Arcon; Machado, Marcel Cerqueira César; Laudanna, Antônio Atílio; Tani, Claudia Megume; Almeida, Fatima Lovatti; Zatz, Mayana
Source: Journal of the Pancreas. Unidades: IB, FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, FIBROSE CÍSTICA
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ABNT
BERNARDINO, Andréa Liliane Ferreira et al. CFTR, PRSS1 and SPINK1 mutations in the development of pancreatitis in brazilian patients. Journal of the Pancreas, v. 4, n. 5, p. 169-177, 2003Tradução . . Disponível em: http://www.joplink.net. Acesso em: 07 jun. 2024.
APA
Bernardino, A. L. F., Guarita, D. R., Mott, C. de B., Pedroso, M. R. A., Machado, M. C. C., Laudanna, A. A., et al. (2003). CFTR, PRSS1 and SPINK1 mutations in the development of pancreatitis in brazilian patients. Journal of the Pancreas, 4( 5), 169-177. Recuperado de http://www.joplink.net
NLM
Bernardino ALF, Guarita DR, Mott C de B, Pedroso MRA, Machado MCC, Laudanna AA, Tani CM, Almeida FL, Zatz M. CFTR, PRSS1 and SPINK1 mutations in the development of pancreatitis in brazilian patients [Internet]. Journal of the Pancreas. 2003 ; 4( 5): 169-177.[citado 2024 jun. 07 ] Available from: http://www.joplink.net
Vancouver
Bernardino ALF, Guarita DR, Mott C de B, Pedroso MRA, Machado MCC, Laudanna AA, Tani CM, Almeida FL, Zatz M. CFTR, PRSS1 and SPINK1 mutations in the development of pancreatitis in brazilian patients [Internet]. Journal of the Pancreas. 2003 ; 4( 5): 169-177.[citado 2024 jun. 07 ] Available from: http://www.joplink.net
Trabalho de evento-resumo periodico
Perfil de expressão por macro-arranjos de cDNA em insulinomas metastáticos (2003)
Sá, Sandra V. de; Giannella, Maria Lúcia C. Corrêa; Pereira, Maria A. A.; Machado, Marcel Cerqueira César; Giannella Neto, Daniel
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia & Metabologia. Unidade: FM
Subjects: RASTREAMENTO, PROTO-ONCOGENES, MUTAÇÃO GENÉTICA, MEGACÓLON(PATOLOGIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SÁ, Sandra V. de et al. Perfil de expressão por macro-arranjos de cDNA em insulinomas metastáticos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 jun. 2024. , 2003
APA
Sá, S. V. de, Giannella, M. L. C. C., Pereira, M. A. A., Machado, M. C. C., & Giannella Neto, D. (2003). Perfil de expressão por macro-arranjos de cDNA em insulinomas metastáticos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Sá SV de, Giannella MLCC, Pereira MAA, Machado MCC, Giannella Neto D. Perfil de expressão por macro-arranjos de cDNA em insulinomas metastáticos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2003 ; 47( 2): S166.[citado 2024 jun. 07 ]
Vancouver
Sá SV de, Giannella MLCC, Pereira MAA, Machado MCC, Giannella Neto D. Perfil de expressão por macro-arranjos de cDNA em insulinomas metastáticos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2003 ; 47( 2): S166.[citado 2024 jun. 07 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Expressão de expressão por macro-arranjos de cDNA em insulinomas metastáticos (2003)
Sá, Sandra V. de; Giannella, Maria Lúcia C. Corrêa; Pereira, Maria A. A.; Machado, Marcel Cerqueira César; Giannella Neto, Daniel
Source: Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Conference titles: Congresso Paulista de Endocrinologia & Metabologia. Unidade: FM
Subjects: RASTREAMENTO, PROTO-ONCOGENES, MUTAÇÃO GENÉTICA, MEGACÓLON(PATOLOGIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SÁ, Sandra V. de et al. Expressão de expressão por macro-arranjos de cDNA em insulinomas metastáticos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 jun. 2024. , 2003
APA
Sá, S. V. de, Giannella, M. L. C. C., Pereira, M. A. A., Machado, M. C. C., & Giannella Neto, D. (2003). Expressão de expressão por macro-arranjos de cDNA em insulinomas metastáticos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Sá SV de, Giannella MLCC, Pereira MAA, Machado MCC, Giannella Neto D. Expressão de expressão por macro-arranjos de cDNA em insulinomas metastáticos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2003 ; 47( 2): S166.[citado 2024 jun. 07 ]
Vancouver
Sá SV de, Giannella MLCC, Pereira MAA, Machado MCC, Giannella Neto D. Expressão de expressão por macro-arranjos de cDNA em insulinomas metastáticos. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. 2003 ; 47( 2): S166.[citado 2024 jun. 07 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Padronização da detecção das mutaçoes C282Y, H63D e S65C no gene HFE associado à hemocromatose (2003)
Kubrusly, M. S.; Bernardes, A. L.; Alexandres, A. S.; Sitnik, R.; Pinho, J. R. R.; Medeiros, J. E. F.; Bacchella, Telesforo; Carrilho, Flair Jose; Machado, Marcel Cerqueira César
Source: GED: Gastroenterologia Endoscopia Digestiva. Unidade: FM
Subjects: HEMOCROMATOSE (GENÉTICA), MUTAÇÃO GENÉTICA, ELETROFORESE EM GEL, PROGNÓSTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
KUBRUSLY, M. S. et al. Padronização da detecção das mutaçoes C282Y, H63D e S65C no gene HFE associado à hemocromatose. GED: Gastroenterologia Endoscopia Digestiva. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 jun. 2024. , 2003
APA
Kubrusly, M. S., Bernardes, A. L., Alexandres, A. S., Sitnik, R., Pinho, J. R. R., Medeiros, J. E. F., et al. (2003). Padronização da detecção das mutaçoes C282Y, H63D e S65C no gene HFE associado à hemocromatose. GED: Gastroenterologia Endoscopia Digestiva. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Kubrusly MS, Bernardes AL, Alexandres AS, Sitnik R, Pinho JRR, Medeiros JEF, Bacchella T, Carrilho FJ, Machado MCC. Padronização da detecção das mutaçoes C282Y, H63D e S65C no gene HFE associado à hemocromatose. GED: Gastroenterologia Endoscopia Digestiva. 2003 ; 22 S24.[citado 2024 jun. 07 ]
Vancouver
Kubrusly MS, Bernardes AL, Alexandres AS, Sitnik R, Pinho JRR, Medeiros JEF, Bacchella T, Carrilho FJ, Machado MCC. Padronização da detecção das mutaçoes C282Y, H63D e S65C no gene HFE associado à hemocromatose. GED: Gastroenterologia Endoscopia Digestiva. 2003 ; 22 S24.[citado 2024 jun. 07 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Screening of SPINK1 mutations indicate further heterogeneity for chronic pancreatitis (2002)
Bernardino, A L; Guarita, C. B.; Mott, C B; Pedroso, M. R. A.; Machado, Marcel Cerqueira César; Laudanna, Antônio Atílio; Tani, C. M.; Almeida, F. L.; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: PANCREATOPATIAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERNARDINO, A L et al. Screening of SPINK1 mutations indicate further heterogeneity for chronic pancreatitis. American Journal of Human Genetics. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 07 jun. 2024. , 2002
APA
Bernardino, A. L., Guarita, C. B., Mott, C. B., Pedroso, M. R. A., Machado, M. C. C., Laudanna, A. A., et al. (2002). Screening of SPINK1 mutations indicate further heterogeneity for chronic pancreatitis. American Journal of Human Genetics. Baltimore: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Bernardino AL, Guarita CB, Mott CB, Pedroso MRA, Machado MCC, Laudanna AA, Tani CM, Almeida FL, Zatz M. Screening of SPINK1 mutations indicate further heterogeneity for chronic pancreatitis. American Journal of Human Genetics. 2002 ; 71( 4): 480 res.1817.[citado 2024 jun. 07 ]
Vancouver
Bernardino AL, Guarita CB, Mott CB, Pedroso MRA, Machado MCC, Laudanna AA, Tani CM, Almeida FL, Zatz M. Screening of SPINK1 mutations indicate further heterogeneity for chronic pancreatitis. American Journal of Human Genetics. 2002 ; 71( 4): 480 res.1817.[citado 2024 jun. 07 ]

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