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  • Fonte: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: FLAVONÓIDES, BIOQUÍMICA, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA

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    • ABNT

      YAMAGUCHI, Lydia Fumiko e KATO, Massuo Jorge e DI MASCIO, Paolo. Biflavonoids from Araucaria angustifolia protect against DNA UV-induced damage. Phytochemistry, v. 70, n. 5, p. 615-620, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2009.03.003. Acesso em: 06 jul. 2024.
    • APA

      Yamaguchi, L. F., Kato, M. J., & Di Mascio, P. (2009). Biflavonoids from Araucaria angustifolia protect against DNA UV-induced damage. Phytochemistry, 70( 5), 615-620. doi:10.1016/j.phytochem.2009.03.003
    • NLM

      Yamaguchi LF, Kato MJ, Di Mascio P. Biflavonoids from Araucaria angustifolia protect against DNA UV-induced damage [Internet]. Phytochemistry. 2009 ; 70( 5): 615-620.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2009.03.003
    • Vancouver

      Yamaguchi LF, Kato MJ, Di Mascio P. Biflavonoids from Araucaria angustifolia protect against DNA UV-induced damage [Internet]. Phytochemistry. 2009 ; 70( 5): 615-620.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2009.03.003
  • Fonte: Journal of The American Society for Mass Spectrometry. Unidade: IQ

    Assuntos: BIOQUÍMICA, ESPECTROMETRIA DE MASSAS

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    • ABNT

      RONSEIN, Graziella Eliza et al. Characterization of 'O IND.2' ('ANTPOT. 1 delta IND. g')-derived oxidation products of tryptophan: a combination of tandem mass spectrometry analyses and isotopic labeling studies. Journal of The American Society for Mass Spectrometry, v. 20, n. 2, p. 188-197, 2009Tradução . . Acesso em: 06 jul. 2024.
    • APA

      Ronsein, G. E., Oliveira, M. C. B. de, Medeiros, M. H. G. de, & Di Mascio, P. (2009). Characterization of 'O IND.2' ('ANTPOT. 1 delta IND. g')-derived oxidation products of tryptophan: a combination of tandem mass spectrometry analyses and isotopic labeling studies. Journal of The American Society for Mass Spectrometry, 20( 2), 188-197.
    • NLM

      Ronsein GE, Oliveira MCB de, Medeiros MHG de, Di Mascio P. Characterization of 'O IND.2' ('ANTPOT. 1 delta IND. g')-derived oxidation products of tryptophan: a combination of tandem mass spectrometry analyses and isotopic labeling studies. Journal of The American Society for Mass Spectrometry. 2009 ; 20( 2): 188-197.[citado 2024 jul. 06 ]
    • Vancouver

      Ronsein GE, Oliveira MCB de, Medeiros MHG de, Di Mascio P. Characterization of 'O IND.2' ('ANTPOT. 1 delta IND. g')-derived oxidation products of tryptophan: a combination of tandem mass spectrometry analyses and isotopic labeling studies. Journal of The American Society for Mass Spectrometry. 2009 ; 20( 2): 188-197.[citado 2024 jul. 06 ]
  • Fonte: Dalton Transactions. Unidade: IQ

    Assuntos: SUPERÓXIDO DISMUTASE, DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      BARBOSA, Lívea Fujita et al. DNA oxidation, strand-breaks and etheno-adducts formation promoted by 'CU', 'ZN'-superoxide dismutase-'H IND. 2''O IND. 2' in the presence and absence of bicarbonate. Dalton Transactions, n. 8, p. 1450-1459, 2009Tradução . . Disponível em: http://www.rsc.org/ej/DT/2009/b813235f.pdf. Acesso em: 06 jul. 2024.
    • APA

      Barbosa, L. F., Garcia, C. C. M., Di Mascio, P., & Medeiros, M. H. G. de. (2009). DNA oxidation, strand-breaks and etheno-adducts formation promoted by 'CU', 'ZN'-superoxide dismutase-'H IND. 2''O IND. 2' in the presence and absence of bicarbonate. Dalton Transactions, ( 8), 1450-1459. Recuperado de http://www.rsc.org/ej/DT/2009/b813235f.pdf
    • NLM

      Barbosa LF, Garcia CCM, Di Mascio P, Medeiros MHG de. DNA oxidation, strand-breaks and etheno-adducts formation promoted by 'CU', 'ZN'-superoxide dismutase-'H IND. 2''O IND. 2' in the presence and absence of bicarbonate [Internet]. Dalton Transactions. 2009 ;( 8): 1450-1459.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: http://www.rsc.org/ej/DT/2009/b813235f.pdf
    • Vancouver

      Barbosa LF, Garcia CCM, Di Mascio P, Medeiros MHG de. DNA oxidation, strand-breaks and etheno-adducts formation promoted by 'CU', 'ZN'-superoxide dismutase-'H IND. 2''O IND. 2' in the presence and absence of bicarbonate [Internet]. Dalton Transactions. 2009 ;( 8): 1450-1459.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: http://www.rsc.org/ej/DT/2009/b813235f.pdf
  • Fonte: Archives of Biochemistry and Biophysics. Unidade: IQ

    Assuntos: ZINCO, COBRE, SUPERÓXIDO DISMUTASE, ÓXIDO NÍTRICO, PROTEÍNAS

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    • ABNT

      VAZ, Sandra Muntz et al. Oxidation and nitration of ribonuclease and lysozyme by peroxynitrite and myeloperoxidase. Archives of Biochemistry and Biophysics, v. 484, n. 2, p. 127-133, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.abb.2008.12.017. Acesso em: 06 jul. 2024.
    • APA

      Vaz, S. M., Prado, F. M., Di Mascio, P., & Augusto, O. (2009). Oxidation and nitration of ribonuclease and lysozyme by peroxynitrite and myeloperoxidase. Archives of Biochemistry and Biophysics, 484( 2), 127-133. doi:10.1016/j.abb.2008.12.017
    • NLM

      Vaz SM, Prado FM, Di Mascio P, Augusto O. Oxidation and nitration of ribonuclease and lysozyme by peroxynitrite and myeloperoxidase [Internet]. Archives of Biochemistry and Biophysics. 2009 ; 484( 2): 127-133.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.abb.2008.12.017
    • Vancouver

      Vaz SM, Prado FM, Di Mascio P, Augusto O. Oxidation and nitration of ribonuclease and lysozyme by peroxynitrite and myeloperoxidase [Internet]. Archives of Biochemistry and Biophysics. 2009 ; 484( 2): 127-133.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.abb.2008.12.017
  • Fonte: Biochemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR, ESPECTROSCOPIA, BIOQUÍMICA

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      KAWAI, Cintia et al. pH-sensitive binding of cytochrome C to the inner mitochondrial membrane: implications for the participation of the protein in cell respiration and apoptosis. Biochemistry, v. 48, n. 35, p. 8335-8342, 2009Tradução . . Disponível em: http://pubs.acs.org/doi/pdfplus/10.1021/bi9006463. Acesso em: 06 jul. 2024.
    • APA

      Kawai, C., Pessoto, F. S., Rodrigues, T., Mugnol, K. C. U., Tórtora, V., Castro, L., et al. (2009). pH-sensitive binding of cytochrome C to the inner mitochondrial membrane: implications for the participation of the protein in cell respiration and apoptosis. Biochemistry, 48( 35), 8335-8342. Recuperado de http://pubs.acs.org/doi/pdfplus/10.1021/bi9006463
    • NLM

      Kawai C, Pessoto FS, Rodrigues T, Mugnol KCU, Tórtora V, Castro L, Milicchio VA, Tersariol IL dos S, Di Mascio P, Radi R, Carmona-Ribeiro AM, Nantes IL. pH-sensitive binding of cytochrome C to the inner mitochondrial membrane: implications for the participation of the protein in cell respiration and apoptosis [Internet]. Biochemistry. 2009 ; 48( 35): 8335-8342.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: http://pubs.acs.org/doi/pdfplus/10.1021/bi9006463
    • Vancouver

      Kawai C, Pessoto FS, Rodrigues T, Mugnol KCU, Tórtora V, Castro L, Milicchio VA, Tersariol IL dos S, Di Mascio P, Radi R, Carmona-Ribeiro AM, Nantes IL. pH-sensitive binding of cytochrome C to the inner mitochondrial membrane: implications for the participation of the protein in cell respiration and apoptosis [Internet]. Biochemistry. 2009 ; 48( 35): 8335-8342.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: http://pubs.acs.org/doi/pdfplus/10.1021/bi9006463
  • Fonte: Free Radical Biology & Medicine. Unidade: IQ

    Assuntos: DANO AO DNA, RADICAIS LIVRES, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA

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    • ABNT

      PRADO, Fernanda Manso et al. Thymine hydroperoxide as a potential source of singlet molecular oxygen in DNA. Free Radical Biology & Medicine, v. 47, n. 4, p. 401-409, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2009.05.001. Acesso em: 06 jul. 2024.
    • APA

      Prado, F. M., Oliveira, M. C. B. de, Miyamoto, S., Martinez, G. R., Medeiros, M. H. G. de, Ronsein, G. E., & Di Mascio, P. (2009). Thymine hydroperoxide as a potential source of singlet molecular oxygen in DNA. Free Radical Biology & Medicine, 47( 4), 401-409. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2009.05.001
    • NLM

      Prado FM, Oliveira MCB de, Miyamoto S, Martinez GR, Medeiros MHG de, Ronsein GE, Di Mascio P. Thymine hydroperoxide as a potential source of singlet molecular oxygen in DNA [Internet]. Free Radical Biology & Medicine. 2009 ; 47( 4): 401-409.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2009.05.001
    • Vancouver

      Prado FM, Oliveira MCB de, Miyamoto S, Martinez GR, Medeiros MHG de, Ronsein GE, Di Mascio P. Thymine hydroperoxide as a potential source of singlet molecular oxygen in DNA [Internet]. Free Radical Biology & Medicine. 2009 ; 47( 4): 401-409.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2009.05.001
  • Fonte: Journal of Organometallic Chemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: TELÚRIO, RESSONÂNCIA PARAMAGNÉTICA DE SPIN

    Como citar
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    • ABNT

      KEPPLER, Artur Franz et al. Mechanistic study of the addition reaction of 'TE''CL IND. 4' to alkynes: participation of 'TE''CL IND. 3' centered-radical. Journal of Organometallic Chemistry, v. 693, n. 24, p. 3558-3562, 2008Tradução . . Acesso em: 06 jul. 2024.
    • APA

      Keppler, A. F., Prado, F. M., Cerchiaro, G., Di Mascio, P., & Comasseto, J. V. (2008). Mechanistic study of the addition reaction of 'TE''CL IND. 4' to alkynes: participation of 'TE''CL IND. 3' centered-radical. Journal of Organometallic Chemistry, 693( 24), 3558-3562.
    • NLM

      Keppler AF, Prado FM, Cerchiaro G, Di Mascio P, Comasseto JV. Mechanistic study of the addition reaction of 'TE''CL IND. 4' to alkynes: participation of 'TE''CL IND. 3' centered-radical. Journal of Organometallic Chemistry. 2008 ; 693( 24): 3558-3562.[citado 2024 jul. 06 ]
    • Vancouver

      Keppler AF, Prado FM, Cerchiaro G, Di Mascio P, Comasseto JV. Mechanistic study of the addition reaction of 'TE''CL IND. 4' to alkynes: participation of 'TE''CL IND. 3' centered-radical. Journal of Organometallic Chemistry. 2008 ; 693( 24): 3558-3562.[citado 2024 jul. 06 ]
  • Fonte: Faseb Journal. Unidade: IQ

    Assuntos: ANTIOXIDANTES, MELATONINA, BIOQUÍMICA

    Como citar
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    • ABNT

      TAN, Dun-Xian et al. Novel rhythms of `N POT. 1'-acetyl-`N POT. 2'-formyl-5-methoxykynuramine and its precursor melatonin in water hyacinth: importance for phytoremediation. Faseb Journal, v. 21, n. 8, p. 1724-1729, 2007Tradução . . Acesso em: 06 jul. 2024.
    • APA

      Tan, D. -X., Manchester, L. C., Di Mascio, P., Martinez, G. R., Prado, F. M., & Reiter, R. J. (2007). Novel rhythms of `N POT. 1'-acetyl-`N POT. 2'-formyl-5-methoxykynuramine and its precursor melatonin in water hyacinth: importance for phytoremediation. Faseb Journal, 21( 8), 1724-1729.
    • NLM

      Tan D-X, Manchester LC, Di Mascio P, Martinez GR, Prado FM, Reiter RJ. Novel rhythms of `N POT. 1'-acetyl-`N POT. 2'-formyl-5-methoxykynuramine and its precursor melatonin in water hyacinth: importance for phytoremediation. Faseb Journal. 2007 ; 21( 8): 1724-1729.[citado 2024 jul. 06 ]
    • Vancouver

      Tan D-X, Manchester LC, Di Mascio P, Martinez GR, Prado FM, Reiter RJ. Novel rhythms of `N POT. 1'-acetyl-`N POT. 2'-formyl-5-methoxykynuramine and its precursor melatonin in water hyacinth: importance for phytoremediation. Faseb Journal. 2007 ; 21( 8): 1724-1729.[citado 2024 jul. 06 ]
  • Fonte: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Assuntos: BIOQUÍMICA, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA (MÉTODOS)

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    • ABNT

      MARTINEZ, Glaucia Regina et al. Synthesis of a hydrophilic and non-ionic anthracene derivative, the N,N '-di-(2,3-dihydroxypropyl)-9,10-anthracenedipropanamide as a chemical trap for singlet molecular oxygen detection in biological systems. Tetrahedron, v. 62, n. 46, p. 10762-10770, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.08.094. Acesso em: 06 jul. 2024.
    • APA

      Martinez, G. R., Garcia, F., Catalani, L. H., Cadet, J., Oliveira, M. C. B. de, Ronsein, G. E., et al. (2006). Synthesis of a hydrophilic and non-ionic anthracene derivative, the N,N '-di-(2,3-dihydroxypropyl)-9,10-anthracenedipropanamide as a chemical trap for singlet molecular oxygen detection in biological systems. Tetrahedron, 62( 46), 10762-10770. doi:10.1016/j.tet.2006.08.094
    • NLM

      Martinez GR, Garcia F, Catalani LH, Cadet J, Oliveira MCB de, Ronsein GE, Miyamoto S, Medeiros MHG de, Di Mascio P. Synthesis of a hydrophilic and non-ionic anthracene derivative, the N,N '-di-(2,3-dihydroxypropyl)-9,10-anthracenedipropanamide as a chemical trap for singlet molecular oxygen detection in biological systems [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 46): 10762-10770.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.08.094
    • Vancouver

      Martinez GR, Garcia F, Catalani LH, Cadet J, Oliveira MCB de, Ronsein GE, Miyamoto S, Medeiros MHG de, Di Mascio P. Synthesis of a hydrophilic and non-ionic anthracene derivative, the N,N '-di-(2,3-dihydroxypropyl)-9,10-anthracenedipropanamide as a chemical trap for singlet molecular oxygen detection in biological systems [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 46): 10762-10770.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.08.094
  • Fonte: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Assuntos: OXIDAÇÃO, BIOQUÍMICA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RAVANAT, Jean-Luc et al. Singlet oxygen oxidation of 2 '-deoxyguanosine. Formation and mechanistic insights. Tetrahedron, v. 62, n. 46, p. 10709-10715, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.08.097. Acesso em: 06 jul. 2024.
    • APA

      Ravanat, J. -L., Martinez, G. R., Medeiros, M. H. G. de, Di Mascio, P., & Cadet, J. (2006). Singlet oxygen oxidation of 2 '-deoxyguanosine. Formation and mechanistic insights. Tetrahedron, 62( 46), 10709-10715. doi:10.1016/j.tet.2006.08.097
    • NLM

      Ravanat J-L, Martinez GR, Medeiros MHG de, Di Mascio P, Cadet J. Singlet oxygen oxidation of 2 '-deoxyguanosine. Formation and mechanistic insights [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 46): 10709-10715.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.08.097
    • Vancouver

      Ravanat J-L, Martinez GR, Medeiros MHG de, Di Mascio P, Cadet J. Singlet oxygen oxidation of 2 '-deoxyguanosine. Formation and mechanistic insights [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 46): 10709-10715.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.08.097
  • Fonte: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: ANTIOXIDANTES (ATIVIDADE), PRODUTOS NATURAIS

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      YAMAGUCHI, Lydia Fumiko et al. Antioxidant activity of prenylated hydroquinone and benzoic acid derivatives from Piper crassinervium Kunth. Phytochemistry, v. 67, n. 16, p. 1838-1843, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.03.001. Acesso em: 06 jul. 2024.
    • APA

      Yamaguchi, L. F., Lago, J. H. G., Tanizaki, T. M., Di Mascio, P., & Kato, M. J. (2006). Antioxidant activity of prenylated hydroquinone and benzoic acid derivatives from Piper crassinervium Kunth. Phytochemistry, 67( 16), 1838-1843. doi:10.1016/j.phytochem.2006.03.001
    • NLM

      Yamaguchi LF, Lago JHG, Tanizaki TM, Di Mascio P, Kato MJ. Antioxidant activity of prenylated hydroquinone and benzoic acid derivatives from Piper crassinervium Kunth [Internet]. Phytochemistry. 2006 ; 67( 16): 1838-1843.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.03.001
    • Vancouver

      Yamaguchi LF, Lago JHG, Tanizaki TM, Di Mascio P, Kato MJ. Antioxidant activity of prenylated hydroquinone and benzoic acid derivatives from Piper crassinervium Kunth [Internet]. Phytochemistry. 2006 ; 67( 16): 1838-1843.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.03.001
  • Fonte: Química Nova. Unidade: IQ

    Assuntos: OXIGÊNIO, OXIDAÇÃO

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RONSEIN, Graziella Eliza et al. Oxidação de proteínas por oxigênio singlete: mecanismos de dano, estratégias para detecção e implicações biológicas. Química Nova, v. 29, n. 3, p. 563-568, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-40422006000300027. Acesso em: 06 jul. 2024.
    • APA

      Ronsein, G. E., Miyamoto, S., Bechara, E. J. H., Di Mascio, P., & Martinez, G. R. (2006). Oxidação de proteínas por oxigênio singlete: mecanismos de dano, estratégias para detecção e implicações biológicas. Química Nova, 29( 3), 563-568. doi:10.1590/s0100-40422006000300027
    • NLM

      Ronsein GE, Miyamoto S, Bechara EJH, Di Mascio P, Martinez GR. Oxidação de proteínas por oxigênio singlete: mecanismos de dano, estratégias para detecção e implicações biológicas [Internet]. Química Nova. 2006 ; 29( 3): 563-568.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40422006000300027
    • Vancouver

      Ronsein GE, Miyamoto S, Bechara EJH, Di Mascio P, Martinez GR. Oxidação de proteínas por oxigênio singlete: mecanismos de dano, estratégias para detecção e implicações biológicas [Internet]. Química Nova. 2006 ; 29( 3): 563-568.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40422006000300027
  • Fonte: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA, PRODUTOS NATURAIS

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      YAMAGUCHI, Lydia Fumiko et al. Biflavonoids from Brazilian pine Araucaria angustifolia as potentials protective agents against DNA damage and lipoperoxidation. Phytochemistry, v. 66, n. 18, p. 2238-2247, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2004.11.014. Acesso em: 06 jul. 2024.
    • APA

      Yamaguchi, L. F., Vassão, D. G., Kato, M. J., & Di Mascio, P. (2005). Biflavonoids from Brazilian pine Araucaria angustifolia as potentials protective agents against DNA damage and lipoperoxidation. Phytochemistry, 66( 18), 2238-2247. doi:10.1016/j.phytochem.2004.11.014
    • NLM

      Yamaguchi LF, Vassão DG, Kato MJ, Di Mascio P. Biflavonoids from Brazilian pine Araucaria angustifolia as potentials protective agents against DNA damage and lipoperoxidation [Internet]. Phytochemistry. 2005 ; 66( 18): 2238-2247.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2004.11.014
    • Vancouver

      Yamaguchi LF, Vassão DG, Kato MJ, Di Mascio P. Biflavonoids from Brazilian pine Araucaria angustifolia as potentials protective agents against DNA damage and lipoperoxidation [Internet]. Phytochemistry. 2005 ; 66( 18): 2238-2247.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2004.11.014
  • Fonte: Free Radical Biology and Medicine. Unidade: IQ

    Assuntos: DANO AO DNA, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, RADICAIS LIVRES

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MARTINEZ, Glaucia Regina et al. Identification of the main oxidation products of 8-methoxy-2'-deoxyguanosine by singlet molecular oxygen. Free Radical Biology and Medicine, v. 38, n. 11, p. 1491-1500, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2005.02.008. Acesso em: 06 jul. 2024.
    • APA

      Martinez, G. R., Gasparutto, D., Ravanat, J. -L., Cadet, J., Medeiros, M. H. G. de, & Di Mascio, P. (2005). Identification of the main oxidation products of 8-methoxy-2'-deoxyguanosine by singlet molecular oxygen. Free Radical Biology and Medicine, 38( 11), 1491-1500. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2005.02.008
    • NLM

      Martinez GR, Gasparutto D, Ravanat J-L, Cadet J, Medeiros MHG de, Di Mascio P. Identification of the main oxidation products of 8-methoxy-2'-deoxyguanosine by singlet molecular oxygen [Internet]. Free Radical Biology and Medicine. 2005 ; 38( 11): 1491-1500.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2005.02.008
    • Vancouver

      Martinez GR, Gasparutto D, Ravanat J-L, Cadet J, Medeiros MHG de, Di Mascio P. Identification of the main oxidation products of 8-methoxy-2'-deoxyguanosine by singlet molecular oxygen [Internet]. Free Radical Biology and Medicine. 2005 ; 38( 11): 1491-1500.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2005.02.008
  • Fonte: Journal of Pineal Research. Unidade: IQ

    Assuntos: BIOQUÍMICA, MELATONINA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      ONUKI, Janice et al. Inhibition of 5-aminolevulinic acid-induced DNA damage by melatonin, 'N POT. 1'-acetyl-'N POT. 2'-formyl-5-methoxykynuramine, quercetin or resveratrol. Journal of Pineal Research, v. 38, n. 2, p. 107-115, 2005Tradução . . Acesso em: 06 jul. 2024.
    • APA

      Onuki, J., Almeida, E. A. de, Medeiros, M. H. G. de, & Di Mascio, P. (2005). Inhibition of 5-aminolevulinic acid-induced DNA damage by melatonin, 'N POT. 1'-acetyl-'N POT. 2'-formyl-5-methoxykynuramine, quercetin or resveratrol. Journal of Pineal Research, 38( 2), 107-115.
    • NLM

      Onuki J, Almeida EA de, Medeiros MHG de, Di Mascio P. Inhibition of 5-aminolevulinic acid-induced DNA damage by melatonin, 'N POT. 1'-acetyl-'N POT. 2'-formyl-5-methoxykynuramine, quercetin or resveratrol. Journal of Pineal Research. 2005 ; 38( 2): 107-115.[citado 2024 jul. 06 ]
    • Vancouver

      Onuki J, Almeida EA de, Medeiros MHG de, Di Mascio P. Inhibition of 5-aminolevulinic acid-induced DNA damage by melatonin, 'N POT. 1'-acetyl-'N POT. 2'-formyl-5-methoxykynuramine, quercetin or resveratrol. Journal of Pineal Research. 2005 ; 38( 2): 107-115.[citado 2024 jul. 06 ]
  • Fonte: Chemical Research in Toxicology. Unidades: FCF, IQ

    Assuntos: BIOQUÍMICA, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA, ESCHERICHIA COLI

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LOUREIRO, Ana Paula de Melo et al. Structural characterization of diastereoisomeric ethano adducts derived from the reaction of 2'-deoxyguanosine with trans,trans-2,4-decadienal. Chemical Research in Toxicology, v. 17, n. 5, p. 641-649, 2004Tradução . . Acesso em: 06 jul. 2024.
    • APA

      Loureiro, A. P. de M., Campos, I. P. de A., Gomes, O. F., Di Mascio, P., & Medeiros, M. H. G. de. (2004). Structural characterization of diastereoisomeric ethano adducts derived from the reaction of 2'-deoxyguanosine with trans,trans-2,4-decadienal. Chemical Research in Toxicology, 17( 5), 641-649.
    • NLM

      Loureiro AP de M, Campos IP de A, Gomes OF, Di Mascio P, Medeiros MHG de. Structural characterization of diastereoisomeric ethano adducts derived from the reaction of 2'-deoxyguanosine with trans,trans-2,4-decadienal. Chemical Research in Toxicology. 2004 ; 17( 5): 641-649.[citado 2024 jul. 06 ]
    • Vancouver

      Loureiro AP de M, Campos IP de A, Gomes OF, Di Mascio P, Medeiros MHG de. Structural characterization of diastereoisomeric ethano adducts derived from the reaction of 2'-deoxyguanosine with trans,trans-2,4-decadienal. Chemical Research in Toxicology. 2004 ; 17( 5): 641-649.[citado 2024 jul. 06 ]
  • Fonte: FEBS Letters. Unidades: FCF, IQ

    Assuntos: DANO AO DNA, BIOQUÍMICA, OXIDAÇÃO

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      MARQUES, Sabrina A. et al. Induction of 1,N-2-etheno-2'-deoxyguanosine in DNA exposed to beta-carotene oxidation products. FEBS Letters, v. 560, n. 1-3, p. 125-130, 2004Tradução . . Acesso em: 06 jul. 2024.
    • APA

      Marques, S. A., Loureiro, A. P. de M., Gomes, O. F., Garcia, C. C. M., Di Mascio, P., & Medeiros, M. H. G. de. (2004). Induction of 1,N-2-etheno-2'-deoxyguanosine in DNA exposed to beta-carotene oxidation products. FEBS Letters, 560( 1-3), 125-130.
    • NLM

      Marques SA, Loureiro AP de M, Gomes OF, Garcia CCM, Di Mascio P, Medeiros MHG de. Induction of 1,N-2-etheno-2'-deoxyguanosine in DNA exposed to beta-carotene oxidation products. FEBS Letters. 2004 ; 560( 1-3): 125-130.[citado 2024 jul. 06 ]
    • Vancouver

      Marques SA, Loureiro AP de M, Gomes OF, Garcia CCM, Di Mascio P, Medeiros MHG de. Induction of 1,N-2-etheno-2'-deoxyguanosine in DNA exposed to beta-carotene oxidation products. FEBS Letters. 2004 ; 560( 1-3): 125-130.[citado 2024 jul. 06 ]
  • Fonte: Archives of Biochemistry and Biophysics. Unidade: IQ

    Assuntos: DANO AO DNA, BIOQUÍMICA, ESCHERICHIA COLI

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RAVANAT, Jean-Luc et al. Mechanistic aspects of the oxidation of DNA constituents mediated by singlet molecular oxygen. Archives of Biochemistry and Biophysics, v. 423, n. 1, p. 23-30, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.abb.2003.10.018. Acesso em: 06 jul. 2024.
    • APA

      Ravanat, J. -L., Martinez, G. R., Medeiros, M. H. G. de, Di Mascio, P., & Cadet, J. (2004). Mechanistic aspects of the oxidation of DNA constituents mediated by singlet molecular oxygen. Archives of Biochemistry and Biophysics, 423( 1), 23-30. doi:10.1016/j.abb.2003.10.018
    • NLM

      Ravanat J-L, Martinez GR, Medeiros MHG de, Di Mascio P, Cadet J. Mechanistic aspects of the oxidation of DNA constituents mediated by singlet molecular oxygen [Internet]. Archives of Biochemistry and Biophysics. 2004 ; 423( 1): 23-30.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.abb.2003.10.018
    • Vancouver

      Ravanat J-L, Martinez GR, Medeiros MHG de, Di Mascio P, Cadet J. Mechanistic aspects of the oxidation of DNA constituents mediated by singlet molecular oxygen [Internet]. Archives of Biochemistry and Biophysics. 2004 ; 423( 1): 23-30.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.abb.2003.10.018
  • Fonte: Marine Pollution Bulletin. Unidade: IQ

    Assuntos: ANTIOXIDANTES, METAIS, BIOMARCADORES, BIOQUÍMICA

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    • ABNT

      ALMEIDA, Eduardo Alves de et al. Protective effect of phospholipid hydroperoxide glutathione peroxidase (PHGPx) against lipid peroxidation in mussels Perna perna exposed to different metals. Marine Pollution Bulletin, v. 49, n. 5-6, p. 386-392, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.marpolbul.2004.02.020. Acesso em: 06 jul. 2024.
    • APA

      Almeida, E. A. de, Miyamoto, S., Bainy, A. C. D., Medeiros, M. H. G. de, & Di Mascio, P. (2004). Protective effect of phospholipid hydroperoxide glutathione peroxidase (PHGPx) against lipid peroxidation in mussels Perna perna exposed to different metals. Marine Pollution Bulletin, 49( 5-6), 386-392. doi:10.1016/j.marpolbul.2004.02.020
    • NLM

      Almeida EA de, Miyamoto S, Bainy ACD, Medeiros MHG de, Di Mascio P. Protective effect of phospholipid hydroperoxide glutathione peroxidase (PHGPx) against lipid peroxidation in mussels Perna perna exposed to different metals [Internet]. Marine Pollution Bulletin. 2004 ; 49( 5-6): 386-392.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.marpolbul.2004.02.020
    • Vancouver

      Almeida EA de, Miyamoto S, Bainy ACD, Medeiros MHG de, Di Mascio P. Protective effect of phospholipid hydroperoxide glutathione peroxidase (PHGPx) against lipid peroxidation in mussels Perna perna exposed to different metals [Internet]. Marine Pollution Bulletin. 2004 ; 49( 5-6): 386-392.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.marpolbul.2004.02.020
  • Fonte: Free Radical Biology and Medicine. Unidades: IQ, IFSC

    Assuntos: RADICAIS LIVRES, ESPECTROMETRIA DE MASSAS, RESSONÂNCIA PARAMAGNÉTICA DE SPIN, BIOQUÍMICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RINALDI, Tatiana Alvarez et al. Protonation of two adjacent tyrosine residues influences the reduction of cytochrome 'c' by diphenylacetaldehyde: a possible mechanism to select the reducer agent of heme iron. Free Radical Biology and Medicine, v. 36, n. 6, p. 802-810, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2003.12.002. Acesso em: 06 jul. 2024.
    • APA

      Rinaldi, T. A., Tersariol, I. L. dos S., Dyszy, F. H., Prado, F. M., Nascimento, O. R., Di Mascio, P., & Nantes, I. L. (2004). Protonation of two adjacent tyrosine residues influences the reduction of cytochrome 'c' by diphenylacetaldehyde: a possible mechanism to select the reducer agent of heme iron. Free Radical Biology and Medicine, 36( 6), 802-810. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2003.12.002
    • NLM

      Rinaldi TA, Tersariol IL dos S, Dyszy FH, Prado FM, Nascimento OR, Di Mascio P, Nantes IL. Protonation of two adjacent tyrosine residues influences the reduction of cytochrome 'c' by diphenylacetaldehyde: a possible mechanism to select the reducer agent of heme iron [Internet]. Free Radical Biology and Medicine. 2004 ; 36( 6): 802-810.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2003.12.002
    • Vancouver

      Rinaldi TA, Tersariol IL dos S, Dyszy FH, Prado FM, Nascimento OR, Di Mascio P, Nantes IL. Protonation of two adjacent tyrosine residues influences the reduction of cytochrome 'c' by diphenylacetaldehyde: a possible mechanism to select the reducer agent of heme iron [Internet]. Free Radical Biology and Medicine. 2004 ; 36( 6): 802-810.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2003.12.002

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