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  • Fonte: Synthesis. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, TÁLIO, NITRATOS, CARBONO

    Acesso à fonteComo citar
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    • ABNT

      FERRAZ, Helena Maria Carvalho e CARNEIRO, Vânia Maria Teixeira e SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da. Ring contraction of 1,2-dihydronaphthalenes promoted by thallium(III) in acetonitrile: a diastereoselective approach to indanes. Synthesis, n. 3, p. 385-388, 2009Tradução . . Disponível em: http://www.thieme-connect.com/ejournals/pdf/synthesis/doi/10.1055/s-0028-1083308.pdf. Acesso em: 06 jul. 2024.
    • APA

      Ferraz, H. M. C., Carneiro, V. M. T., & Silva Junior, L. F. da. (2009). Ring contraction of 1,2-dihydronaphthalenes promoted by thallium(III) in acetonitrile: a diastereoselective approach to indanes. Synthesis, ( 3), 385-388. Recuperado de http://www.thieme-connect.com/ejournals/pdf/synthesis/doi/10.1055/s-0028-1083308.pdf
    • NLM

      Ferraz HMC, Carneiro VMT, Silva Junior LF da. Ring contraction of 1,2-dihydronaphthalenes promoted by thallium(III) in acetonitrile: a diastereoselective approach to indanes [Internet]. Synthesis. 2009 ;( 3): 385-388.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: http://www.thieme-connect.com/ejournals/pdf/synthesis/doi/10.1055/s-0028-1083308.pdf
    • Vancouver

      Ferraz HMC, Carneiro VMT, Silva Junior LF da. Ring contraction of 1,2-dihydronaphthalenes promoted by thallium(III) in acetonitrile: a diastereoselective approach to indanes [Internet]. Synthesis. 2009 ;( 3): 385-388.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: http://www.thieme-connect.com/ejournals/pdf/synthesis/doi/10.1055/s-0028-1083308.pdf
  • Fonte: Química Nova. Unidade: IQ

    Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      FERRAZ, Helena Maria Carvalho et al. Natural occurrence biological activities and synthesis of eight-, and eleven-membered ring lactones. Química Nova, v. 31, n. 4, p. 885-900, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-40422008000400029. Acesso em: 06 jul. 2024.
    • APA

      Ferraz, H. M. C., Bombonato, F. I., Sano, M. K., & Longo Junior, L. S. (2008). Natural occurrence biological activities and synthesis of eight-, and eleven-membered ring lactones. Química Nova, 31( 4), 885-900. doi:10.1590/s0100-40422008000400029
    • NLM

      Ferraz HMC, Bombonato FI, Sano MK, Longo Junior LS. Natural occurrence biological activities and synthesis of eight-, and eleven-membered ring lactones [Internet]. Química Nova. 2008 ; 31( 4): 885-900.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40422008000400029
    • Vancouver

      Ferraz HMC, Bombonato FI, Sano MK, Longo Junior LS. Natural occurrence biological activities and synthesis of eight-, and eleven-membered ring lactones [Internet]. Química Nova. 2008 ; 31( 4): 885-900.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40422008000400029
  • Fonte: Química Nova. Unidades: IQ, IQSC

    Assunto: QUÍMICA

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    • ABNT

      FERRAZ, Helena Maria Carvalho et al. Bioreduction of substituted a-tetralones promoted by Daucus carota root. Química Nova, v. 31, n. 4, p. 813-817, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-40422008000400020. Acesso em: 06 jul. 2024.
    • APA

      Ferraz, H. M. C., Bianco, G. G., Bombonato, F. I., Andrade, L. H., & Porto, A. L. M. (2008). Bioreduction of substituted a-tetralones promoted by Daucus carota root. Química Nova, 31( 4), 813-817. doi:10.1590/s0100-40422008000400020
    • NLM

      Ferraz HMC, Bianco GG, Bombonato FI, Andrade LH, Porto ALM. Bioreduction of substituted a-tetralones promoted by Daucus carota root [Internet]. Química Nova. 2008 ; 31( 4): 813-817.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40422008000400020
    • Vancouver

      Ferraz HMC, Bianco GG, Bombonato FI, Andrade LH, Porto ALM. Bioreduction of substituted a-tetralones promoted by Daucus carota root [Internet]. Química Nova. 2008 ; 31( 4): 813-817.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40422008000400020
  • Fonte: Química Nova. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, TÁLIO, SESQUITERPENOS

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    • ABNT

      FERRAZ, Helena Maria Carvalho et al. Reações de oxidação de derivados de cis-octalinas promovidas por trinitrato de tálio (TTN). Química Nova, v. 31, n. 4, p. 781-787, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-40422008000400014. Acesso em: 06 jul. 2024.
    • APA

      Ferraz, H. M. C., Carneiro, V. M. T., Vieira, T. O., & Silva Jr., L. F. da. (2008). Reações de oxidação de derivados de cis-octalinas promovidas por trinitrato de tálio (TTN). Química Nova, 31( 4), 781-787. doi:10.1590/s0100-40422008000400014
    • NLM

      Ferraz HMC, Carneiro VMT, Vieira TO, Silva Jr. LF da. Reações de oxidação de derivados de cis-octalinas promovidas por trinitrato de tálio (TTN) [Internet]. Química Nova. 2008 ; 31( 4): 781-787.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40422008000400014
    • Vancouver

      Ferraz HMC, Carneiro VMT, Vieira TO, Silva Jr. LF da. Reações de oxidação de derivados de cis-octalinas promovidas por trinitrato de tálio (TTN) [Internet]. Química Nova. 2008 ; 31( 4): 781-787.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40422008000400014
  • Fonte: Journal of Organic Chemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: METABÓLITOS SECUNDÁRIOS, HIDROCARBONOS, PENICILLIUM

    Como citar
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    • ABNT

      FERRAZ, Helena Maria Carvalho e LONGO JR., Luiz Sidney. Bicyclic 'beta'-hydroxytetrahydrofurans as precursors of medium ring keto-lactones. Journal of Organic Chemistry, v. 72, n. 8, p. 2945-2950, 2007Tradução . . Acesso em: 06 jul. 2024.
    • APA

      Ferraz, H. M. C., & Longo Jr., L. S. (2007). Bicyclic 'beta'-hydroxytetrahydrofurans as precursors of medium ring keto-lactones. Journal of Organic Chemistry, 72( 8), 2945-2950.
    • NLM

      Ferraz HMC, Longo Jr. LS. Bicyclic 'beta'-hydroxytetrahydrofurans as precursors of medium ring keto-lactones. Journal of Organic Chemistry. 2007 ; 72( 8): 2945-2950.[citado 2024 jul. 06 ]
    • Vancouver

      Ferraz HMC, Longo Jr. LS. Bicyclic 'beta'-hydroxytetrahydrofurans as precursors of medium ring keto-lactones. Journal of Organic Chemistry. 2007 ; 72( 8): 2945-2950.[citado 2024 jul. 06 ]
  • Fonte: Química Nova. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FERRAZ, Helena Maria Carvalho e GONÇALO, Erika Rocha da Silva. Preparações e aplicações sintéticas recentes de enaminonas. Química Nova, v. 30, n. 4, p. 957-964, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-40422007000400035. Acesso em: 06 jul. 2024.
    • APA

      Ferraz, H. M. C., & Gonçalo, E. R. da S. (2007). Preparações e aplicações sintéticas recentes de enaminonas. Química Nova, 30( 4), 957-964. doi:10.1590/s0100-40422007000400035
    • NLM

      Ferraz HMC, Gonçalo ER da S. Preparações e aplicações sintéticas recentes de enaminonas [Internet]. Química Nova. 2007 ; 30( 4): 957-964.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40422007000400035
    • Vancouver

      Ferraz HMC, Gonçalo ER da S. Preparações e aplicações sintéticas recentes de enaminonas [Internet]. Química Nova. 2007 ; 30( 4): 957-964.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40422007000400035
  • Fonte: Synthesis. Unidade: IQ

    Assuntos: TÁLIO, SÍNTESE ORGÂNICA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      SILVA JUNIOR, Luiz Fernando da et al. Rearrangement of homoallylic alcohols with thallium(III): diastereoselective synthesis of Indans bearing a 'beta'-hydroxy ketone moiety. Synthesis, n. 3, p. 355-362, 2007Tradução . . Acesso em: 06 jul. 2024.
    • APA

      Silva Junior, L. F. da, Quintiliano, S. A. P., Craveiro, M. V., Vieira, F. Y. M., & Ferraz, H. M. C. (2007). Rearrangement of homoallylic alcohols with thallium(III): diastereoselective synthesis of Indans bearing a 'beta'-hydroxy ketone moiety. Synthesis, ( 3), 355-362.
    • NLM

      Silva Junior LF da, Quintiliano SAP, Craveiro MV, Vieira FYM, Ferraz HMC. Rearrangement of homoallylic alcohols with thallium(III): diastereoselective synthesis of Indans bearing a 'beta'-hydroxy ketone moiety. Synthesis. 2007 ;( 3): 355-362.[citado 2024 jul. 06 ]
    • Vancouver

      Silva Junior LF da, Quintiliano SAP, Craveiro MV, Vieira FYM, Ferraz HMC. Rearrangement of homoallylic alcohols with thallium(III): diastereoselective synthesis of Indans bearing a 'beta'-hydroxy ketone moiety. Synthesis. 2007 ;( 3): 355-362.[citado 2024 jul. 06 ]
  • Fonte: Química Nova. Unidade: IQ

    Assunto: QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LONGO JUNIOR, Luiz Sidney e BOMBONATO, Fernanda Irene e FERRAZ, Helena Maria Carvalho. Métodos de preparação de lactonas de anel médio. Química Nova, v. 30, n. 2, p. 415-424, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-40422007000200032. Acesso em: 06 jul. 2024.
    • APA

      Longo Junior, L. S., Bombonato, F. I., & Ferraz, H. M. C. (2007). Métodos de preparação de lactonas de anel médio. Química Nova, 30( 2), 415-424. doi:10.1590/s0100-40422007000200032
    • NLM

      Longo Junior LS, Bombonato FI, Ferraz HMC. Métodos de preparação de lactonas de anel médio [Internet]. Química Nova. 2007 ; 30( 2): 415-424.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40422007000200032
    • Vancouver

      Longo Junior LS, Bombonato FI, Ferraz HMC. Métodos de preparação de lactonas de anel médio [Internet]. Química Nova. 2007 ; 30( 2): 415-424.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40422007000200032
  • Fonte: Synthesis. Unidade: IQ

    Assuntos: PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FERRAZ, Helena Maria Carvalho e BOMBONATO, Fernanda Irene e LONGO JUNIOR, Luiz Sidney. Synthetic approaches to naturally occurring ten-membered-ring lactones. Synthesis, n. 21, p. 3261-3285, 2007Tradução . . Acesso em: 06 jul. 2024.
    • APA

      Ferraz, H. M. C., Bombonato, F. I., & Longo Junior, L. S. (2007). Synthetic approaches to naturally occurring ten-membered-ring lactones. Synthesis, ( 21), 3261-3285.
    • NLM

      Ferraz HMC, Bombonato FI, Longo Junior LS. Synthetic approaches to naturally occurring ten-membered-ring lactones. Synthesis. 2007 ;( 21): 3261-3285.[citado 2024 jul. 06 ]
    • Vancouver

      Ferraz HMC, Bombonato FI, Longo Junior LS. Synthetic approaches to naturally occurring ten-membered-ring lactones. Synthesis. 2007 ;( 21): 3261-3285.[citado 2024 jul. 06 ]
  • Fonte: Synthesis. Unidade: IQ

    Assuntos: TÁLIO, QUÍMICA ORGÂNICA

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FERRAZ, Helena Maria Carvalho e VIEIRA, Tiago O. e SILVA JR., Luiz Fernando da. Thallium(III)-mediated ring contraction of cis-octalins: an approach for the diastereoselective construction of the nor-bakkane skeleton. Synthesis, n. 16, p. 2748-2752, 2006Tradução . . Acesso em: 06 jul. 2024.
    • APA

      Ferraz, H. M. C., Vieira, T. O., & Silva Jr., L. F. da. (2006). Thallium(III)-mediated ring contraction of cis-octalins: an approach for the diastereoselective construction of the nor-bakkane skeleton. Synthesis, ( 16), 2748-2752.
    • NLM

      Ferraz HMC, Vieira TO, Silva Jr. LF da. Thallium(III)-mediated ring contraction of cis-octalins: an approach for the diastereoselective construction of the nor-bakkane skeleton. Synthesis. 2006 ;( 16): 2748-2752.[citado 2024 jul. 06 ]
    • Vancouver

      Ferraz HMC, Vieira TO, Silva Jr. LF da. Thallium(III)-mediated ring contraction of cis-octalins: an approach for the diastereoselective construction of the nor-bakkane skeleton. Synthesis. 2006 ;( 16): 2748-2752.[citado 2024 jul. 06 ]
  • Fonte: Tetrahedron - Asymmetry. Unidades: IQ, IQSC

    Assuntos: CANDIDA, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      VIEIRA, Tiago de Oliveira et al. Highly enantioselective enzymatic resolution of cis-fused octalols mediated by Candida antarctica lipase (Novozym 435). Tetrahedron - Asymmetry, v. 17, n. 13, p. 1990-1994, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2006.07.014. Acesso em: 06 jul. 2024.
    • APA

      Vieira, T. de O., Ferraz, H. M. C., Andrade, L. H., & Porto, A. L. M. (2006). Highly enantioselective enzymatic resolution of cis-fused octalols mediated by Candida antarctica lipase (Novozym 435). Tetrahedron - Asymmetry, 17( 13), 1990-1994. doi:10.1016/j.tetasy.2006.07.014
    • NLM

      Vieira T de O, Ferraz HMC, Andrade LH, Porto ALM. Highly enantioselective enzymatic resolution of cis-fused octalols mediated by Candida antarctica lipase (Novozym 435) [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2006 ; 17( 13): 1990-1994.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2006.07.014
    • Vancouver

      Vieira T de O, Ferraz HMC, Andrade LH, Porto ALM. Highly enantioselective enzymatic resolution of cis-fused octalols mediated by Candida antarctica lipase (Novozym 435) [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2006 ; 17( 13): 1990-1994.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2006.07.014
  • Fonte: Química Nova. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FERRAZ, Helena Maria Carvalho et al. Síntese de indanos: uma seleção de métodos gerais e eficientes. Química Nova, v. 28, n. 4, p. 703-712, 2005Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-40422005000400025. Acesso em: 06 jul. 2024.
    • APA

      Ferraz, H. M. C., Aguilar, A. M., Silva Jr., L. F. da, & Craveiro, M. V. (2005). Síntese de indanos: uma seleção de métodos gerais e eficientes. Química Nova, 28( 4), 703-712. doi:10.1590/s0100-40422005000400025
    • NLM

      Ferraz HMC, Aguilar AM, Silva Jr. LF da, Craveiro MV. Síntese de indanos: uma seleção de métodos gerais e eficientes [Internet]. Química Nova. 2005 ; 28( 4): 703-712.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40422005000400025
    • Vancouver

      Ferraz HMC, Aguilar AM, Silva Jr. LF da, Craveiro MV. Síntese de indanos: uma seleção de métodos gerais e eficientes [Internet]. Química Nova. 2005 ; 28( 4): 703-712.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40422005000400025
  • Fonte: Journal of Organic Chemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, REAÇÕES ORGÂNICAS

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FERRAZ, Helena Maria Carvalho et al. Unexpected synthesis of conformationally restricted analogues of gamma-amino butyric acid (GABA): Mechanism elucidation by electrospray ionization mass spectrometry. Journal of Organic Chemistry, v. 70, n. 1, p. 110-114, 2005Tradução . . Acesso em: 06 jul. 2024.
    • APA

      Ferraz, H. M. C., Pereira, F. L. C., Gonçalo, E. R. da S., Santos, L. S., & Eberlin, M. N. (2005). Unexpected synthesis of conformationally restricted analogues of gamma-amino butyric acid (GABA): Mechanism elucidation by electrospray ionization mass spectrometry. Journal of Organic Chemistry, 70( 1), 110-114.
    • NLM

      Ferraz HMC, Pereira FLC, Gonçalo ER da S, Santos LS, Eberlin MN. Unexpected synthesis of conformationally restricted analogues of gamma-amino butyric acid (GABA): Mechanism elucidation by electrospray ionization mass spectrometry. Journal of Organic Chemistry. 2005 ; 70( 1): 110-114.[citado 2024 jul. 06 ]
    • Vancouver

      Ferraz HMC, Pereira FLC, Gonçalo ER da S, Santos LS, Eberlin MN. Unexpected synthesis of conformationally restricted analogues of gamma-amino butyric acid (GABA): Mechanism elucidation by electrospray ionization mass spectrometry. Journal of Organic Chemistry. 2005 ; 70( 1): 110-114.[citado 2024 jul. 06 ]
  • Fonte: Química Nova. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FERRAZ, Helena Maria Carvalho e PEREIRA, Fernando L. C. Síntese de enaminonas. Química Nova, v. 27, n. 1, p. 89-95, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-40422004000100019. Acesso em: 06 jul. 2024.
    • APA

      Ferraz, H. M. C., & Pereira, F. L. C. (2004). Síntese de enaminonas. Química Nova, 27( 1), 89-95. doi:10.1590/s0100-40422004000100019
    • NLM

      Ferraz HMC, Pereira FLC. Síntese de enaminonas [Internet]. Química Nova. 2004 ; 27( 1): 89-95.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40422004000100019
    • Vancouver

      Ferraz HMC, Pereira FLC. Síntese de enaminonas [Internet]. Química Nova. 2004 ; 27( 1): 89-95.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40422004000100019
  • Fonte: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, SESQUITERPENOS

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FERRAZ, Helena Maria Carvalho e AGUILAR, Andrea Maria e SILVA JR., Luiz Fernando da. A diastereoselective total synthesis of the sesquiterpene (+or-)-mutisianthol. Tetrahedron, v. 59, n. 31, p. 5817-5821, 2003Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0040-4020(03)00974-8. Acesso em: 06 jul. 2024.
    • APA

      Ferraz, H. M. C., Aguilar, A. M., & Silva Jr., L. F. da. (2003). A diastereoselective total synthesis of the sesquiterpene (+or-)-mutisianthol. Tetrahedron, 59( 31), 5817-5821. doi:10.1016/s0040-4020(03)00974-8
    • NLM

      Ferraz HMC, Aguilar AM, Silva Jr. LF da. A diastereoselective total synthesis of the sesquiterpene (+or-)-mutisianthol [Internet]. Tetrahedron. 2003 ; 59( 31): 5817-5821.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4020(03)00974-8
    • Vancouver

      Ferraz HMC, Aguilar AM, Silva Jr. LF da. A diastereoselective total synthesis of the sesquiterpene (+or-)-mutisianthol [Internet]. Tetrahedron. 2003 ; 59( 31): 5817-5821.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4020(03)00974-8
  • Fonte: Synthesis. Unidade: IQ

    Assuntos: SÍNTESE ORGÂNICA, TÁLIO

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FERRAZ, Helena Maria Carvalho e AGUILAR, Andrea Maria e SILVA JR., Luiz Fernando da. Model studies toward the synthesis of natural indans utilizing a thallium(III)-mediated ring-contraction reaction. Synthesis, n. 7, p. 1031-1034, 2003Tradução . . Acesso em: 06 jul. 2024.
    • APA

      Ferraz, H. M. C., Aguilar, A. M., & Silva Jr., L. F. da. (2003). Model studies toward the synthesis of natural indans utilizing a thallium(III)-mediated ring-contraction reaction. Synthesis, ( 7), 1031-1034.
    • NLM

      Ferraz HMC, Aguilar AM, Silva Jr. LF da. Model studies toward the synthesis of natural indans utilizing a thallium(III)-mediated ring-contraction reaction. Synthesis. 2003 ;( 7): 1031-1034.[citado 2024 jul. 06 ]
    • Vancouver

      Ferraz HMC, Aguilar AM, Silva Jr. LF da. Model studies toward the synthesis of natural indans utilizing a thallium(III)-mediated ring-contraction reaction. Synthesis. 2003 ;( 7): 1031-1034.[citado 2024 jul. 06 ]
  • Fonte: Journal of Organic Chemistry. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA, REAÇÕES ORGÂNICAS, COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS, TÁLIO

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    • ABNT

      FERRAZ, Helena Maria Carvalho e LONGO JUNIOR, Luiz S. e ZUKERMAN-SCHPECTOR, Júlio. Thallium trinitrate mediated oxidation of 3-alkenols: Ring contraction vs cyclization. Journal of Organic Chemistry, v. 67, n. 10, p. 3518-3521, 2002Tradução . . Acesso em: 06 jul. 2024.
    • APA

      Ferraz, H. M. C., Longo Junior, L. S., & Zukerman-Schpector, J. (2002). Thallium trinitrate mediated oxidation of 3-alkenols: Ring contraction vs cyclization. Journal of Organic Chemistry, 67( 10), 3518-3521.
    • NLM

      Ferraz HMC, Longo Junior LS, Zukerman-Schpector J. Thallium trinitrate mediated oxidation of 3-alkenols: Ring contraction vs cyclization. Journal of Organic Chemistry. 2002 ; 67( 10): 3518-3521.[citado 2024 jul. 06 ]
    • Vancouver

      Ferraz HMC, Longo Junior LS, Zukerman-Schpector J. Thallium trinitrate mediated oxidation of 3-alkenols: Ring contraction vs cyclization. Journal of Organic Chemistry. 2002 ; 67( 10): 3518-3521.[citado 2024 jul. 06 ]
  • Fonte: Synthesis. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, REAÇÕES ORGÂNICAS, SÍNTESE ORGÂNICA, REAGENTES ORGÂNICOS, COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS, TÁLIO

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    • ABNT

      FERRAZ, Helena Maria Carvalho e SILVA JR., Luiz Fernando da. The effect of protecting groups on thallium(III)-promoted ring contraction of 3-alkenols. Synthesis, v. 8, p. 1033-1036, 2002Tradução . . Acesso em: 06 jul. 2024.
    • APA

      Ferraz, H. M. C., & Silva Jr., L. F. da. (2002). The effect of protecting groups on thallium(III)-promoted ring contraction of 3-alkenols. Synthesis, 8, 1033-1036.
    • NLM

      Ferraz HMC, Silva Jr. LF da. The effect of protecting groups on thallium(III)-promoted ring contraction of 3-alkenols. Synthesis. 2002 ; 8 1033-1036.[citado 2024 jul. 06 ]
    • Vancouver

      Ferraz HMC, Silva Jr. LF da. The effect of protecting groups on thallium(III)-promoted ring contraction of 3-alkenols. Synthesis. 2002 ; 8 1033-1036.[citado 2024 jul. 06 ]
  • Fonte: Synthesis. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIComo citar
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    • ABNT

      FERRAZ, Helena Maria Carvalho e LONGO JUNIOR, Luiz S. e GRAZINI, Mônica V. A. Syntheses of mintlactone and isomintlactone. Synthesis, n. 15, p. 2155-2164, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-2003-36843. Acesso em: 06 jul. 2024.
    • APA

      Ferraz, H. M. C., Longo Junior, L. S., & Grazini, M. V. A. (2002). Syntheses of mintlactone and isomintlactone. Synthesis, ( 15), 2155-2164. doi:10.1055/s-2003-36843
    • NLM

      Ferraz HMC, Longo Junior LS, Grazini MVA. Syntheses of mintlactone and isomintlactone [Internet]. Synthesis. 2002 ;( 15): 2155-2164.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-2003-36843
    • Vancouver

      Ferraz HMC, Longo Junior LS, Grazini MVA. Syntheses of mintlactone and isomintlactone [Internet]. Synthesis. 2002 ;( 15): 2155-2164.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-2003-36843
  • Fonte: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Assuntos: QUÍMICA ORGÂNICA, REAÇÕES ORGÂNICAS, SÍNTESE ORGÂNICA, REAGENTES ORGÂNICOS, COMPOSTOS ORGANOMETÁLICOS, TÁLIO

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FERRAZ, Helena Maria Carvalho e SILVA JR., Luiz Fernando da. Construction of functionalized indans by thallium(III) promoted ring contraction of 3-alkenols. Tetrahedron, v. 57, n. 50, p. 9939-9949, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/s0040-4020(01)01021-3. Acesso em: 06 jul. 2024.
    • APA

      Ferraz, H. M. C., & Silva Jr., L. F. da. (2001). Construction of functionalized indans by thallium(III) promoted ring contraction of 3-alkenols. Tetrahedron, 57( 50), 9939-9949. doi:10.1016/s0040-4020(01)01021-3
    • NLM

      Ferraz HMC, Silva Jr. LF da. Construction of functionalized indans by thallium(III) promoted ring contraction of 3-alkenols [Internet]. Tetrahedron. 2001 ; 57( 50): 9939-9949.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4020(01)01021-3
    • Vancouver

      Ferraz HMC, Silva Jr. LF da. Construction of functionalized indans by thallium(III) promoted ring contraction of 3-alkenols [Internet]. Tetrahedron. 2001 ; 57( 50): 9939-9949.[citado 2024 jul. 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/s0040-4020(01)01021-3

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