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  • Source: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Subjects: FLAVONÓIDES, BIOQUÍMICA, RADIAÇÃO ULTRAVIOLETA

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    • ABNT

      YAMAGUCHI, Lydia Fumiko e KATO, Massuo Jorge e DI MASCIO, Paolo. Biflavonoids from Araucaria angustifolia protect against DNA UV-induced damage. Phytochemistry, v. 70, n. 5, p. 615-620, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2009.03.003. Acesso em: 02 jul. 2024.
    • APA

      Yamaguchi, L. F., Kato, M. J., & Di Mascio, P. (2009). Biflavonoids from Araucaria angustifolia protect against DNA UV-induced damage. Phytochemistry, 70( 5), 615-620. doi:10.1016/j.phytochem.2009.03.003
    • NLM

      Yamaguchi LF, Kato MJ, Di Mascio P. Biflavonoids from Araucaria angustifolia protect against DNA UV-induced damage [Internet]. Phytochemistry. 2009 ; 70( 5): 615-620.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2009.03.003
    • Vancouver

      Yamaguchi LF, Kato MJ, Di Mascio P. Biflavonoids from Araucaria angustifolia protect against DNA UV-induced damage [Internet]. Phytochemistry. 2009 ; 70( 5): 615-620.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2009.03.003
  • Source: African Journal of Biotechnology. Unidade: IQ

    Subjects: ÓLEOS ESSENCIAIS, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      MORANDIM, Andreia de Araújo et al. Intraspecific variability of dihydrochalcone, chromenes and benzoic acid derivatives in leaves of Piper aduncum L. (Piperaceae). African Journal of Biotechnology, v. 8, n. 10, p. 2157-2162, 2009Tradução . . Disponível em: http://www.academicjournals.org/AJB/PDF/pdf2009/18May/Morandim%20et%20al.pdf. Acesso em: 02 jul. 2024.
    • APA

      Morandim, A. de A., Kato, M. J., Cavalheiro, A. J., & Furlan, M. (2009). Intraspecific variability of dihydrochalcone, chromenes and benzoic acid derivatives in leaves of Piper aduncum L. (Piperaceae). African Journal of Biotechnology, 8( 10), 2157-2162. Recuperado de http://www.academicjournals.org/AJB/PDF/pdf2009/18May/Morandim%20et%20al.pdf
    • NLM

      Morandim A de A, Kato MJ, Cavalheiro AJ, Furlan M. Intraspecific variability of dihydrochalcone, chromenes and benzoic acid derivatives in leaves of Piper aduncum L. (Piperaceae) [Internet]. African Journal of Biotechnology. 2009 ; 8( 10): 2157-2162.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: http://www.academicjournals.org/AJB/PDF/pdf2009/18May/Morandim%20et%20al.pdf
    • Vancouver

      Morandim A de A, Kato MJ, Cavalheiro AJ, Furlan M. Intraspecific variability of dihydrochalcone, chromenes and benzoic acid derivatives in leaves of Piper aduncum L. (Piperaceae) [Internet]. African Journal of Biotechnology. 2009 ; 8( 10): 2157-2162.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: http://www.academicjournals.org/AJB/PDF/pdf2009/18May/Morandim%20et%20al.pdf
  • Source: Phytochemistry Letters. Unidade: IQ

    Subjects: ANTIFÚNGICOS (ATIVIDADE), FITOQUÍMICA, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      FREITAS, Giovana Cássia de et al. Caldensinic acid, a prenylated benzoic acid from Piper caldense. Phytochemistry Letters, v. 2, n. 3, p. 119-122, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2009.03.006. Acesso em: 02 jul. 2024.
    • APA

      Freitas, G. C. de, Kitamura, R. O. S., Lago, J. H. G., Young, M. C. M., Guimarães, E. F., & Kato, M. J. (2009). Caldensinic acid, a prenylated benzoic acid from Piper caldense. Phytochemistry Letters, 2( 3), 119-122. doi:10.1016/j.phytol.2009.03.006
    • NLM

      Freitas GC de, Kitamura ROS, Lago JHG, Young MCM, Guimarães EF, Kato MJ. Caldensinic acid, a prenylated benzoic acid from Piper caldense [Internet]. Phytochemistry Letters. 2009 ; 2( 3): 119-122.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2009.03.006
    • Vancouver

      Freitas GC de, Kitamura ROS, Lago JHG, Young MCM, Guimarães EF, Kato MJ. Caldensinic acid, a prenylated benzoic acid from Piper caldense [Internet]. Phytochemistry Letters. 2009 ; 2( 3): 119-122.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2009.03.006
  • Source: Planta Medica. Unidade: IQ

    Subjects: TRYPANOSOMA CRUZI, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      MOTA, Jonas da Silva et al. In vitro trypanocidal activity of phenolic derivatives from Peperomia obtusifolia. Planta Medica, v. 75, n. 6, p. 620-623, 2009Tradução . . Disponível em: http://www.thieme-connect.de/ejournals/pdf/plantamedica/doi/10.1055/s-0029-1185364.pdf. Acesso em: 02 jul. 2024.
    • APA

      Mota, J. da S., Leite, A. C., Batista Junior, J. M., López, S. N., Ambrósio, D. L., Passerini, G. D., et al. (2009). In vitro trypanocidal activity of phenolic derivatives from Peperomia obtusifolia. Planta Medica, 75( 6), 620-623. Recuperado de http://www.thieme-connect.de/ejournals/pdf/plantamedica/doi/10.1055/s-0029-1185364.pdf
    • NLM

      Mota J da S, Leite AC, Batista Junior JM, López SN, Ambrósio DL, Passerini GD, Kato MJ, Bolzani V da S, Cicarelli RMB, Furlan M. In vitro trypanocidal activity of phenolic derivatives from Peperomia obtusifolia [Internet]. Planta Medica. 2009 ; 75( 6): 620-623.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: http://www.thieme-connect.de/ejournals/pdf/plantamedica/doi/10.1055/s-0029-1185364.pdf
    • Vancouver

      Mota J da S, Leite AC, Batista Junior JM, López SN, Ambrósio DL, Passerini GD, Kato MJ, Bolzani V da S, Cicarelli RMB, Furlan M. In vitro trypanocidal activity of phenolic derivatives from Peperomia obtusifolia [Internet]. Planta Medica. 2009 ; 75( 6): 620-623.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: http://www.thieme-connect.de/ejournals/pdf/plantamedica/doi/10.1055/s-0029-1185364.pdf
  • Source: Química Nova. Unidade: IQ

    Subjects: METABÓLITOS SECUNDÁRIOS, FITOQUÍMICA, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      BALDOQUI, Debora Cristina et al. Flavonas, lignanas e terpeno de Piper umbellata (Piperaceae). Química Nova, v. 32, n. 5, p. 2009 : Material Suplementar ( S1-S10), 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-40422009000500005. Acesso em: 02 jul. 2024.
    • APA

      Baldoqui, D. C., Bolzani, V. da S., Furlan, M., Kato, M. J., & Marques, M. O. M. (2009). Flavonas, lignanas e terpeno de Piper umbellata (Piperaceae). Química Nova, 32( 5), 2009 : Material Suplementar ( S1-S10). doi:10.1590/s0100-40422009000500005
    • NLM

      Baldoqui DC, Bolzani V da S, Furlan M, Kato MJ, Marques MOM. Flavonas, lignanas e terpeno de Piper umbellata (Piperaceae) [Internet]. Química Nova. 2009 ; 32( 5): 2009 : Material Suplementar ( S1-S10).[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40422009000500005
    • Vancouver

      Baldoqui DC, Bolzani V da S, Furlan M, Kato MJ, Marques MOM. Flavonas, lignanas e terpeno de Piper umbellata (Piperaceae) [Internet]. Química Nova. 2009 ; 32( 5): 2009 : Material Suplementar ( S1-S10).[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40422009000500005
  • Source: Journal of the American Mosquito Control Association. Unidade: IQ

    Subjects: LARVICIDAS (ATIVIDADE), DENGUE

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    • ABNT

      CABRAL, Marise Maleck de Oliveira et al. Larvicidal activity of grandisin against Aedes aegypti. Journal of the American Mosquito Control Association, v. 25, n. 1, p. 103-105, 2009Tradução . . Disponível em: http://www.bioone.org/doi/pdf/10.2987/08-5828.1. Acesso em: 02 jul. 2024.
    • APA

      Cabral, M. M. de O., Alencar, J. A., Guimarães, A. E., & Kato, M. J. (2009). Larvicidal activity of grandisin against Aedes aegypti. Journal of the American Mosquito Control Association, 25( 1), 103-105. Recuperado de http://www.bioone.org/doi/pdf/10.2987/08-5828.1
    • NLM

      Cabral MM de O, Alencar JA, Guimarães AE, Kato MJ. Larvicidal activity of grandisin against Aedes aegypti [Internet]. Journal of the American Mosquito Control Association. 2009 ; 25( 1): 103-105.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: http://www.bioone.org/doi/pdf/10.2987/08-5828.1
    • Vancouver

      Cabral MM de O, Alencar JA, Guimarães AE, Kato MJ. Larvicidal activity of grandisin against Aedes aegypti [Internet]. Journal of the American Mosquito Control Association. 2009 ; 25( 1): 103-105.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: http://www.bioone.org/doi/pdf/10.2987/08-5828.1
  • Source: Phytochemistry Letters. Unidade: IQ

    Subjects: FITOQUÍMICA, PRODUTOS NATURAIS

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    • ABNT

      LAGO, João Henrique Ghilardi et al. Prenylated benzoic acid derivatives from Piper aduncum L. and P. hostmannianum C. DC. (Piperaceae). Phytochemistry Letters, v. 2, n. 3, p. 96-98, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2009.01.001. Acesso em: 02 jul. 2024.
    • APA

      Lago, J. H. G., Chen, A., Young, M. C. M., Guimarães, E. F., Oliveira, A. de, & Kato, M. J. (2009). Prenylated benzoic acid derivatives from Piper aduncum L. and P. hostmannianum C. DC. (Piperaceae). Phytochemistry Letters, 2( 3), 96-98. doi:10.1016/j.phytol.2009.01.001
    • NLM

      Lago JHG, Chen A, Young MCM, Guimarães EF, Oliveira A de, Kato MJ. Prenylated benzoic acid derivatives from Piper aduncum L. and P. hostmannianum C. DC. (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry Letters. 2009 ; 2( 3): 96-98.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2009.01.001
    • Vancouver

      Lago JHG, Chen A, Young MCM, Guimarães EF, Oliveira A de, Kato MJ. Prenylated benzoic acid derivatives from Piper aduncum L. and P. hostmannianum C. DC. (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry Letters. 2009 ; 2( 3): 96-98.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytol.2009.01.001
  • Source: Medicinal Chemistry Research. Unidades: FCFRP, IQ

    Subjects: TRYPANOSOMA CRUZI, DOENÇA DE CHAGAS, ANTIPROTOZOÁRIOS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      COTINGUIBA, Fernando et al. Piperamides and their derivatives as potential anti-trypanosomal agents. Medicinal Chemistry Research, n. ja 2009, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s00044-008-9161-9. Acesso em: 02 jul. 2024.
    • APA

      Cotinguiba, F., Regasini, L. O., Bolzani, V. da S., Debonsi, H. M., Passerini, G. D., Cicarelli, R. M. B., et al. (2009). Piperamides and their derivatives as potential anti-trypanosomal agents. Medicinal Chemistry Research, ( ja 2009). doi:10.1007/s00044-008-9161-9
    • NLM

      Cotinguiba F, Regasini LO, Bolzani V da S, Debonsi HM, Passerini GD, Cicarelli RMB, Kato MJ, Furlan M. Piperamides and their derivatives as potential anti-trypanosomal agents [Internet]. Medicinal Chemistry Research. 2009 ;( ja 2009):[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00044-008-9161-9
    • Vancouver

      Cotinguiba F, Regasini LO, Bolzani V da S, Debonsi HM, Passerini GD, Cicarelli RMB, Kato MJ, Furlan M. Piperamides and their derivatives as potential anti-trypanosomal agents [Internet]. Medicinal Chemistry Research. 2009 ;( ja 2009):[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s00044-008-9161-9
  • Source: African Journal of Biotechnology. Unidade: IQ

    Subjects: ANTIFÚNGICOS, CANDIDA, CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      REGASINI, Luis Octávio et al. Antimicrobial activity of Piper arboreum and Piper tuberculatum (Piperaceae) against opportunistic yeasts. African Journal of Biotechnology, v. 8, n. 12, p. 2866-2870, 2009Tradução . . Disponível em: http://www.academicjournals.org/AJB/PDF/pdf2009/17Jun/Regasini%20et%20al.pdf. Acesso em: 02 jul. 2024.
    • APA

      Regasini, L. O., Cotinguiba, F., Morandim, A. de A., Kato, M. J., Scorzoni, L., Mendes-Giannini, M. J. S., et al. (2009). Antimicrobial activity of Piper arboreum and Piper tuberculatum (Piperaceae) against opportunistic yeasts. African Journal of Biotechnology, 8( 12), 2866-2870. Recuperado de http://www.academicjournals.org/AJB/PDF/pdf2009/17Jun/Regasini%20et%20al.pdf
    • NLM

      Regasini LO, Cotinguiba F, Morandim A de A, Kato MJ, Scorzoni L, Mendes-Giannini MJS, Bolzani V da S, Furlan M. Antimicrobial activity of Piper arboreum and Piper tuberculatum (Piperaceae) against opportunistic yeasts [Internet]. African Journal of Biotechnology. 2009 ; 8( 12): 2866-2870.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: http://www.academicjournals.org/AJB/PDF/pdf2009/17Jun/Regasini%20et%20al.pdf
    • Vancouver

      Regasini LO, Cotinguiba F, Morandim A de A, Kato MJ, Scorzoni L, Mendes-Giannini MJS, Bolzani V da S, Furlan M. Antimicrobial activity of Piper arboreum and Piper tuberculatum (Piperaceae) against opportunistic yeasts [Internet]. African Journal of Biotechnology. 2009 ; 8( 12): 2866-2870.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: http://www.academicjournals.org/AJB/PDF/pdf2009/17Jun/Regasini%20et%20al.pdf
  • Source: Phytochemistry. Unidades: MZ, IQ

    Subjects: COLEOPTERA, LEPIDOPTERA

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    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      RAMOS, Clécio S. e VANIN, Sérgio Antonio e KATO, Massuo Jorge. Metabolism of (-)-grandisin from Piper solmsianum in Coleoptera and Lepidoptera species. Phytochemistry, v. 69, n. 11, p. 2157-2161, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2008.04.027. Acesso em: 02 jul. 2024.
    • APA

      Ramos, C. S., Vanin, S. A., & Kato, M. J. (2008). Metabolism of (-)-grandisin from Piper solmsianum in Coleoptera and Lepidoptera species. Phytochemistry, 69( 11), 2157-2161. doi:10.1016/j.phytochem.2008.04.027
    • NLM

      Ramos CS, Vanin SA, Kato MJ. Metabolism of (-)-grandisin from Piper solmsianum in Coleoptera and Lepidoptera species [Internet]. Phytochemistry. 2008 ; 69( 11): 2157-2161.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2008.04.027
    • Vancouver

      Ramos CS, Vanin SA, Kato MJ. Metabolism of (-)-grandisin from Piper solmsianum in Coleoptera and Lepidoptera species [Internet]. Phytochemistry. 2008 ; 69( 11): 2157-2161.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2008.04.027
  • Source: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Subjects: LIGNINA, PRODUTOS NATURAIS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      FELIPPE, Lidiane Gaspareto et al. Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from Peperomia blanda. Phytochemistry, v. 69, n. 2, p. 445-450, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.08.012. Acesso em: 02 jul. 2024.
    • APA

      Felippe, L. G., Baldoqui, D. C., Kato, M. J., Bolzani, V. da S., Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho/UNESP - Instituto de Química - Departamento de Química Orgânica, A., Cicarelli, R. M. B., & Furlan, M. (2008). Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from Peperomia blanda. Phytochemistry, 69( 2), 445-450. doi:10.1016/j.phytochem.2007.08.012
    • NLM

      Felippe LG, Baldoqui DC, Kato MJ, Bolzani V da S, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho/UNESP - Instituto de Química - Departamento de Química Orgânica A, Cicarelli RMB, Furlan M. Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from Peperomia blanda [Internet]. Phytochemistry. 2008 ;69( 2): 445-450.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.08.012
    • Vancouver

      Felippe LG, Baldoqui DC, Kato MJ, Bolzani V da S, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho/UNESP - Instituto de Química - Departamento de Química Orgânica A, Cicarelli RMB, Furlan M. Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from Peperomia blanda [Internet]. Phytochemistry. 2008 ;69( 2): 445-450.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.08.012
  • Source: Química Nova. Unidade: IQ

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, ANTIFÚNGICOS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LAGO, João Henrique Ghilardi et al. Antifungal derivatives from Piper mollicomum and P-lhotzkyanum (Piperaceae). Química Nova, v. 30, n. 5, p. 1222-1224, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0100-40422007000500032. Acesso em: 02 jul. 2024.
    • APA

      Lago, J. H. G., Young, M. C. M., Reigada, J. B., Soares, M. G., Roesler, B. P., & Kato, M. J. (2007). Antifungal derivatives from Piper mollicomum and P-lhotzkyanum (Piperaceae). Química Nova, 30( 5), 1222-1224. doi:10.1590/s0100-40422007000500032
    • NLM

      Lago JHG, Young MCM, Reigada JB, Soares MG, Roesler BP, Kato MJ. Antifungal derivatives from Piper mollicomum and P-lhotzkyanum (Piperaceae) [Internet]. Química Nova. 2007 ; 30( 5): 1222-1224.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40422007000500032
    • Vancouver

      Lago JHG, Young MCM, Reigada JB, Soares MG, Roesler BP, Kato MJ. Antifungal derivatives from Piper mollicomum and P-lhotzkyanum (Piperaceae) [Internet]. Química Nova. 2007 ; 30( 5): 1222-1224.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0100-40422007000500032
  • Source: Pharmaceutical Biology. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, PRODUTOS NATURAIS

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      CAMPOS, Patricia Bonavides de Castro et al. Antitumor activity of extracts from Peperomia elongata. Pharmaceutical Biology, v. 45, n. 10, p. 760-765, 2007Tradução . . Acesso em: 02 jul. 2024.
    • APA

      Campos, P. B. de C., Gama, J. J. T., Pereira, L. P., Lotufo, L. V. C., Moraes, M. O. de, Guimarães, E. F., et al. (2007). Antitumor activity of extracts from Peperomia elongata. Pharmaceutical Biology, 45( 10), 760-765.
    • NLM

      Campos PB de C, Gama JJT, Pereira LP, Lotufo LVC, Moraes MO de, Guimarães EF, Kato MJ, Furlan M, Pessoa C. Antitumor activity of extracts from Peperomia elongata. Pharmaceutical Biology. 2007 ; 45( 10): 760-765.[citado 2024 jul. 02 ]
    • Vancouver

      Campos PB de C, Gama JJT, Pereira LP, Lotufo LVC, Moraes MO de, Guimarães EF, Kato MJ, Furlan M, Pessoa C. Antitumor activity of extracts from Peperomia elongata. Pharmaceutical Biology. 2007 ; 45( 10): 760-765.[citado 2024 jul. 02 ]
  • Source: Food and Chemical Toxicology. Unidade: IQ

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      VALADARES, Marize Campos et al. Protective effects of 4-nerolidylcatechol against genotoxicity induced by cyclophosphamide. Food and Chemical Toxicology, v. 45, n. 10, p. 1975-1978, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.fct.2007.04.016. Acesso em: 02 jul. 2024.
    • APA

      Valadares, M. C., Rezende, K. R., Pereira, E. R. T., Sousa, M. C. de, Gonçalves Santiago, B., Assis, J. C. de, & Kato, M. J. (2007). Protective effects of 4-nerolidylcatechol against genotoxicity induced by cyclophosphamide. Food and Chemical Toxicology, 45( 10), 1975-1978. doi:10.1016/j.fct.2007.04.016
    • NLM

      Valadares MC, Rezende KR, Pereira ERT, Sousa MC de, Gonçalves Santiago B, Assis JC de, Kato MJ. Protective effects of 4-nerolidylcatechol against genotoxicity induced by cyclophosphamide [Internet]. Food and Chemical Toxicology. 2007 ; 45( 10): 1975-1978.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fct.2007.04.016
    • Vancouver

      Valadares MC, Rezende KR, Pereira ERT, Sousa MC de, Gonçalves Santiago B, Assis JC de, Kato MJ. Protective effects of 4-nerolidylcatechol against genotoxicity induced by cyclophosphamide [Internet]. Food and Chemical Toxicology. 2007 ; 45( 10): 1975-1978.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.fct.2007.04.016
  • Source: Tetrahedron - Asymmetry. Unidades: IQ, IQSC

    Subjects: ANTIFÚNGICOS (ATIVIDADE), CANDIDA, PRODUTOS NATURAIS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      REIGADA, Juliana Beltrame et al. Chemical constituents from Piper marginatum Jacq. (Piperaceae) - antifungal activities and kinetic resolution of (RS)-marginatumol by Candida antarctica lipase (Novozym 435). Tetrahedron - Asymmetry, v. 18, n. 9, p. 1054-1058, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.05.006. Acesso em: 02 jul. 2024.
    • APA

      Reigada, J. B., Tcacenco, C. M., Andrade, L. H., Kato, M. J., Porto, A. L. M., & Lago, J. H. G. (2007). Chemical constituents from Piper marginatum Jacq. (Piperaceae) - antifungal activities and kinetic resolution of (RS)-marginatumol by Candida antarctica lipase (Novozym 435). Tetrahedron - Asymmetry, 18( 9), 1054-1058. doi:10.1016/j.tetasy.2007.05.006
    • NLM

      Reigada JB, Tcacenco CM, Andrade LH, Kato MJ, Porto ALM, Lago JHG. Chemical constituents from Piper marginatum Jacq. (Piperaceae) - antifungal activities and kinetic resolution of (RS)-marginatumol by Candida antarctica lipase (Novozym 435) [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2007 ; 18( 9): 1054-1058.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.05.006
    • Vancouver

      Reigada JB, Tcacenco CM, Andrade LH, Kato MJ, Porto ALM, Lago JHG. Chemical constituents from Piper marginatum Jacq. (Piperaceae) - antifungal activities and kinetic resolution of (RS)-marginatumol by Candida antarctica lipase (Novozym 435) [Internet]. Tetrahedron - Asymmetry. 2007 ; 18( 9): 1054-1058.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2007.05.006
  • Source: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      LOPES, Adriana Aparecida et al. Biosynthetic origins of the isoprene units of gaudichaudianic acid in Piper gaudichaudianum (Piperaceae). Phytochemistry, v. 68, n. 15, p. 2053-2058, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.04.025. Acesso em: 02 jul. 2024.
    • APA

      Lopes, A. A., Baldoqui, D. C., López, S. N., Kato, M. J., Bolzani, V. da S., & Furlan, M. (2007). Biosynthetic origins of the isoprene units of gaudichaudianic acid in Piper gaudichaudianum (Piperaceae). Phytochemistry, 68( 15), 2053-2058. doi:10.1016/j.phytochem.2007.04.025
    • NLM

      Lopes AA, Baldoqui DC, López SN, Kato MJ, Bolzani V da S, Furlan M. Biosynthetic origins of the isoprene units of gaudichaudianic acid in Piper gaudichaudianum (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry. 2007 ; 68( 15): 2053-2058.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.04.025
    • Vancouver

      Lopes AA, Baldoqui DC, López SN, Kato MJ, Bolzani V da S, Furlan M. Biosynthetic origins of the isoprene units of gaudichaudianic acid in Piper gaudichaudianum (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry. 2007 ; 68( 15): 2053-2058.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2007.04.025
  • Source: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Subjects: PRODUTOS NATURAIS, QUÍMICA ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      KITAMURA, Rodrigo Ossamu Saga et al. Chromenes from Peperomia serpens (Sw.) Loudon (Piperaceae). Phytochemistry, v. 67, n. 21, p. 2398-2402, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.08.007. Acesso em: 02 jul. 2024.
    • APA

      Kitamura, R. O. S., Romoff, P., Young, M. C. M., Kato, M. J., & Lago, J. H. G. (2006). Chromenes from Peperomia serpens (Sw.) Loudon (Piperaceae). Phytochemistry, 67( 21), 2398-2402. doi:10.1016/j.phytochem.2006.08.007
    • NLM

      Kitamura ROS, Romoff P, Young MCM, Kato MJ, Lago JHG. Chromenes from Peperomia serpens (Sw.) Loudon (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry. 2006 ; 67( 21): 2398-2402.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.08.007
    • Vancouver

      Kitamura ROS, Romoff P, Young MCM, Kato MJ, Lago JHG. Chromenes from Peperomia serpens (Sw.) Loudon (Piperaceae) [Internet]. Phytochemistry. 2006 ; 67( 21): 2398-2402.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.08.007
  • Source: Phytochemistry. Unidade: IQ

    Subjects: ANTIOXIDANTES (ATIVIDADE), PRODUTOS NATURAIS

    Acesso à fonteDOIHow to cite
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    • ABNT

      YAMAGUCHI, Lydia Fumiko et al. Antioxidant activity of prenylated hydroquinone and benzoic acid derivatives from Piper crassinervium Kunth. Phytochemistry, v. 67, n. 16, p. 1838-1843, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.03.001. Acesso em: 02 jul. 2024.
    • APA

      Yamaguchi, L. F., Lago, J. H. G., Tanizaki, T. M., Di Mascio, P., & Kato, M. J. (2006). Antioxidant activity of prenylated hydroquinone and benzoic acid derivatives from Piper crassinervium Kunth. Phytochemistry, 67( 16), 1838-1843. doi:10.1016/j.phytochem.2006.03.001
    • NLM

      Yamaguchi LF, Lago JHG, Tanizaki TM, Di Mascio P, Kato MJ. Antioxidant activity of prenylated hydroquinone and benzoic acid derivatives from Piper crassinervium Kunth [Internet]. Phytochemistry. 2006 ; 67( 16): 1838-1843.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.03.001
    • Vancouver

      Yamaguchi LF, Lago JHG, Tanizaki TM, Di Mascio P, Kato MJ. Antioxidant activity of prenylated hydroquinone and benzoic acid derivatives from Piper crassinervium Kunth [Internet]. Phytochemistry. 2006 ; 67( 16): 1838-1843.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2006.03.001
  • Source: Tetrahedron. Unidade: IQ

    Subjects: QUÍMICA ORGÂNICA, SÍNTESE ORGÂNICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      NIHEI, Ken-ichi et al. An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins. Tetrahedron, v. 62, n. 35, p. 8335-8350, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.06.051. Acesso em: 02 jul. 2024.
    • APA

      Nihei, K. -ichi, Kato, M. J., Yamane, T., & Konno, K. (2006). An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins. Tetrahedron, 62( 35), 8335-8350. doi:10.1016/j.tet.2006.06.051
    • NLM

      Nihei K-ichi, Kato MJ, Yamane T, Konno K. An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 35): 8335-8350.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.06.051
    • Vancouver

      Nihei K-ichi, Kato MJ, Yamane T, Konno K. An efficient and versatile synthesis of all structural types of acylpolyamine spider toxins [Internet]. Tetrahedron. 2006 ; 62( 35): 8335-8350.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.tet.2006.06.051
  • Source: Bioorganic and Medicinal Chemistry. Unidades: IQ, FCFRP

    Subjects: ANTIPARASITÁRIOS, PRODUTOS NATURAIS, TRYPANOSOMA CRUZI

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
    • ABNT

      BERNARDES, Lilian Sibelle Campos et al. Synthesis and trypanocidal activity of 1,4-bis(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1,4-butanediol and 1,4-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,4-butanediol. Bioorganic and Medicinal Chemistry, v. 14, p. 7075-7082, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2006.07.006. Acesso em: 02 jul. 2024.
    • APA

      Bernardes, L. S. C., Kato, M. J., Albuquerque, S. de, & Carvalho, I. (2006). Synthesis and trypanocidal activity of 1,4-bis(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1,4-butanediol and 1,4-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,4-butanediol. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 14, 7075-7082. doi:10.1016/j.bmc.2006.07.006
    • NLM

      Bernardes LSC, Kato MJ, Albuquerque S de, Carvalho I. Synthesis and trypanocidal activity of 1,4-bis(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1,4-butanediol and 1,4-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,4-butanediol [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2006 ; 14 7075-7082.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2006.07.006
    • Vancouver

      Bernardes LSC, Kato MJ, Albuquerque S de, Carvalho I. Synthesis and trypanocidal activity of 1,4-bis(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-1,4-butanediol and 1,4-bis-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,4-butanediol [Internet]. Bioorganic and Medicinal Chemistry. 2006 ; 14 7075-7082.[citado 2024 jul. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.bmc.2006.07.006

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