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Artigo de periodico
Whole genome sequencing as a first-tier diagnostic test for infants in neonatal intensive care units: a pilot study in Brazil (2024)
Migliavacca, Michele P ; Sobreira, Joselito ; Bermeo, Diana; Gomes, Mireille; Alencar, Dayse; Sussuchi, Luciane; Souza, Camila Alves; Silva, Juliana Santos; Kroll, José Eduardo; Burger, Matheus; Sousa, Rodrigo Guarischi ; Villela, Darine ; Yamamoto, Guilherme L ; Milanezi, Fernanda ; Horigoshi, Nelson; Cesar, Regina Grigolli; Carvalho, Werther Brunow de ; Honjo, Rachel Sayuri ; Bertola, Débora Romeo ; Kim, Chong Ae ; Souza, Lucian de; Procianoy, Renato S; Silveria, Rita C; Rosenberg, Carla ; Giugliani, Roberto ; Campana, Gustavo Aguiar; Scapulatempo-Neto, Cristovam ; Sobreira, Nara
Source: American Journal of Medical Genetics. Part A. Unidades: BIOINFORMÁTICA, FM, IB
Subjects: PEDIATRIA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, DOENÇAS DO RECÉM-NASCIDO
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ABNT
MIGLIAVACCA, Michele P et al. Whole genome sequencing as a first-tier diagnostic test for infants in neonatal intensive care units: a pilot study in Brazil. American Journal of Medical Genetics. Part A, n. ja, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63544. Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Migliavacca, M. P., Sobreira, J., Bermeo, D., Gomes, M., Alencar, D., Sussuchi, L., et al. (2024). Whole genome sequencing as a first-tier diagnostic test for infants in neonatal intensive care units: a pilot study in Brazil. American Journal of Medical Genetics. Part A, (ja). doi:10.1002/ajmg.a.63544
NLM
Migliavacca MP, Sobreira J, Bermeo D, Gomes M, Alencar D, Sussuchi L, Souza CA, Silva JS, Kroll JE, Burger M, Sousa RG, Villela D, Yamamoto GL, Milanezi F, Horigoshi N, Cesar RG, Carvalho WB de, Honjo RS, Bertola DR, Kim CA, Souza L de, Procianoy RS, Silveria RC, Rosenberg C, Giugliani R, Campana GA, Scapulatempo-Neto C, Sobreira N. Whole genome sequencing as a first-tier diagnostic test for infants in neonatal intensive care units: a pilot study in Brazil [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2024 ;(ja):[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63544
Vancouver
Migliavacca MP, Sobreira J, Bermeo D, Gomes M, Alencar D, Sussuchi L, Souza CA, Silva JS, Kroll JE, Burger M, Sousa RG, Villela D, Yamamoto GL, Milanezi F, Horigoshi N, Cesar RG, Carvalho WB de, Honjo RS, Bertola DR, Kim CA, Souza L de, Procianoy RS, Silveria RC, Rosenberg C, Giugliani R, Campana GA, Scapulatempo-Neto C, Sobreira N. Whole genome sequencing as a first-tier diagnostic test for infants in neonatal intensive care units: a pilot study in Brazil [Internet]. American Journal of Medical Genetics. Part A. 2024 ;(ja):[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63544
Monografia/livro
Neonatologia: discussão de casos clínicos (2024)
Durante, Patrícia Prado; Carvalho, Werther Brunow de ; Berardi, Roberta; Falcão, Mário Cícero; Ibidi, Silvia Maria
Unidade: FM
Assunto: NEONATOLOGIA
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ABNT
DURANTE, Patrícia Prado et al. Neonatologia: discussão de casos clínicos. . São Paulo: Editora dos Editores. . Acesso em: 19 jun. 2024. , 2024
APA
Durante, P. P., Carvalho, W. B. de, Berardi, R., Falcão, M. C., & Ibidi, S. M. (2024). Neonatologia: discussão de casos clínicos. São Paulo: Editora dos Editores.
NLM
Durante PP, Carvalho WB de, Berardi R, Falcão MC, Ibidi SM. Neonatologia: discussão de casos clínicos. 2024 ;[citado 2024 jun. 19 ]
Vancouver
Durante PP, Carvalho WB de, Berardi R, Falcão MC, Ibidi SM. Neonatologia: discussão de casos clínicos. 2024 ;[citado 2024 jun. 19 ]
Artigo de periodico
Germline mutations in cancer predisposition genes among pediatric patients with cancer and congenital anomalies (2024)
Dangoni, Gustavo D; Teixeira, Anne Caroline B; Costa, Silvia S. da; Scliar, Marília O; Carvalho, Laura Machado Lara ; Silva, Luciana N; Novak, Estela M; Vince, Carolina S. C; Maschietto, Mariana C; Sugayama, Sofia M. M; Odone-filho, Vicente ; Krepischi, Ana Cristina Victorino
Source: Pediatric Research. Unidades: IB, FM
Subjects: NEOPLASIAS, NEUROBLASTOMA
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ABNT
DANGONI, Gustavo D et al. Germline mutations in cancer predisposition genes among pediatric patients with cancer and congenital anomalies. Pediatric Research, 2024Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/s41390-023-03000-7. Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Dangoni, G. D., Teixeira, A. C. B., Costa, S. S. da, Scliar, M. O., Carvalho, L. M. L., Silva, L. N., et al. (2024). Germline mutations in cancer predisposition genes among pediatric patients with cancer and congenital anomalies. Pediatric Research. doi:10.1038/s41390-023-03000-7
NLM
Dangoni GD, Teixeira ACB, Costa SS da, Scliar MO, Carvalho LML, Silva LN, Novak EM, Vince CSC, Maschietto MC, Sugayama SMM, Odone-filho V, Krepischi ACV. Germline mutations in cancer predisposition genes among pediatric patients with cancer and congenital anomalies [Internet]. Pediatric Research. 2024 ;[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41390-023-03000-7
Vancouver
Dangoni GD, Teixeira ACB, Costa SS da, Scliar MO, Carvalho LML, Silva LN, Novak EM, Vince CSC, Maschietto MC, Sugayama SMM, Odone-filho V, Krepischi ACV. Germline mutations in cancer predisposition genes among pediatric patients with cancer and congenital anomalies [Internet]. Pediatric Research. 2024 ;[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://doi.org/10.1038/s41390-023-03000-7
Parte de monografia/livro-apres/pref/posf
É com orgulho imenso que atendendo ao convite do Prof Werther Brunow de Carvalho ...[Prefácio] (2024)
Francisco, Rossana Pulcineli Vieira
Source: Neonatologia: discussão de casos clínicos. Unidade: FM
Assunto: NEONATOLOGIA
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ABNT
FRANCISCO, Rossana Pulcineli Vieira. É com orgulho imenso que atendendo ao convite do Prof Werther Brunow de Carvalho ..[Prefácio]. Neonatologia: discussão de casos clínicos. São Paulo: Editora dos Editores. . Acesso em: 19 jun. 2024. , 2024
APA
Francisco, R. P. V. (2024). É com orgulho imenso que atendendo ao convite do Prof Werther Brunow de Carvalho ..[Prefácio]. Neonatologia: discussão de casos clínicos. São Paulo: Editora dos Editores.
NLM
Francisco RPV. É com orgulho imenso que atendendo ao convite do Prof Werther Brunow de Carvalho ..[Prefácio]. Neonatologia: discussão de casos clínicos. 2024 ;[citado 2024 jun. 19 ]
Vancouver
Francisco RPV. É com orgulho imenso que atendendo ao convite do Prof Werther Brunow de Carvalho ..[Prefácio]. Neonatologia: discussão de casos clínicos. 2024 ;[citado 2024 jun. 19 ]
Parte de monografia/livro
Importância da avaliação laboratorial da criança e do adolescente com afecção cirúrgica (2023)
Tannuri, Ana Cristina Aoun ; Tannuri, Uenis
Source: Medicina laboratorial em pediatria. Unidade: FM
Subjects: CIRURGIA, CRIANÇAS, ADOLESCENTES
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ABNT
TANNURI, Ana Cristina Aoun e TANNURI, Uenis. Importância da avaliação laboratorial da criança e do adolescente com afecção cirúrgica. Medicina laboratorial em pediatria. Tradução . Santana de Parnaíba, (SP): Manole, 2023. . . Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Tannuri, A. C. A., & Tannuri, U. (2023). Importância da avaliação laboratorial da criança e do adolescente com afecção cirúrgica. In Medicina laboratorial em pediatria. Santana de Parnaíba, (SP): Manole.
NLM
Tannuri ACA, Tannuri U. Importância da avaliação laboratorial da criança e do adolescente com afecção cirúrgica. In: Medicina laboratorial em pediatria. Santana de Parnaíba, (SP): Manole; 2023. [citado 2024 jun. 19 ]
Vancouver
Tannuri ACA, Tannuri U. Importância da avaliação laboratorial da criança e do adolescente com afecção cirúrgica. In: Medicina laboratorial em pediatria. Santana de Parnaíba, (SP): Manole; 2023. [citado 2024 jun. 19 ]
Parte de monografia/livro
Tumores sólidos na infância (2023)
Odone Filho, Vicente ; Michalowski, Mariana Bohns; Andriolo, Adagmar
Source: Medicina laboratorial em pediatria. Unidade: FM
Subjects: NEOPLASIAS, CRIANÇAS
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ABNT
ODONE FILHO, Vicente e MICHALOWSKI, Mariana Bohns e ANDRIOLO, Adagmar. Tumores sólidos na infância. Medicina laboratorial em pediatria. Tradução . Santana de Parnaíba, (SP): Manole, 2023. . . Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Odone Filho, V., Michalowski, M. B., & Andriolo, A. (2023). Tumores sólidos na infância. In Medicina laboratorial em pediatria. Santana de Parnaíba, (SP): Manole.
NLM
Odone Filho V, Michalowski MB, Andriolo A. Tumores sólidos na infância. In: Medicina laboratorial em pediatria. Santana de Parnaíba, (SP): Manole; 2023. [citado 2024 jun. 19 ]
Vancouver
Odone Filho V, Michalowski MB, Andriolo A. Tumores sólidos na infância. In: Medicina laboratorial em pediatria. Santana de Parnaíba, (SP): Manole; 2023. [citado 2024 jun. 19 ]
Parte de monografia/livro
Teleconsulta em oncologia pediátrica (2023)
Teixeira, Roberto Augusto Plaza; Odone Filho, Vicente
Source: Telepediatria: abordagem prática. Unidade: FM
Subjects: ONCOLOGIA, TELEMEDICINA, PEDIATRIA
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ABNT
TEIXEIRA, Roberto Augusto Plaza e ODONE FILHO, Vicente. Teleconsulta em oncologia pediátrica. Telepediatria: abordagem prática. Tradução . Santana de Parnaíba [SP]: Manole, 2023. . . Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Teixeira, R. A. P., & Odone Filho, V. (2023). Teleconsulta em oncologia pediátrica. In Telepediatria: abordagem prática. Santana de Parnaíba [SP]: Manole.
NLM
Teixeira RAP, Odone Filho V. Teleconsulta em oncologia pediátrica. In: Telepediatria: abordagem prática. Santana de Parnaíba [SP]: Manole; 2023. [citado 2024 jun. 19 ]
Vancouver
Teixeira RAP, Odone Filho V. Teleconsulta em oncologia pediátrica. In: Telepediatria: abordagem prática. Santana de Parnaíba [SP]: Manole; 2023. [citado 2024 jun. 19 ]
Parte de monografia/livro
Pacientes com doenças pediátricas autoimunes e Covid-19 (2023)
Campos, Lúcia Maria de Arruda; Sampaio, Magda Maria Sales Carneiro
Source: COVID-19 em pediatria e neonateologia. Unidade: FM
Subjects: COVID-19, DOENÇAS AUTOIMUNES, CRIANÇAS
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ABNT
CAMPOS, Lúcia Maria de Arruda e SAMPAIO, Magda Maria Sales Carneiro. Pacientes com doenças pediátricas autoimunes e Covid-19. COVID-19 em pediatria e neonateologia. Tradução . São Paulo: Editora do Editores, 2023. . . Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Campos, L. M. de A., & Sampaio, M. M. S. C. (2023). Pacientes com doenças pediátricas autoimunes e Covid-19. In COVID-19 em pediatria e neonateologia. São Paulo: Editora do Editores.
NLM
Campos LM de A, Sampaio MMSC. Pacientes com doenças pediátricas autoimunes e Covid-19. In: COVID-19 em pediatria e neonateologia. São Paulo: Editora do Editores; 2023. [citado 2024 jun. 19 ]
Vancouver
Campos LM de A, Sampaio MMSC. Pacientes com doenças pediátricas autoimunes e Covid-19. In: COVID-19 em pediatria e neonateologia. São Paulo: Editora do Editores; 2023. [citado 2024 jun. 19 ]
Artigo de periodico
The double-edged sword: COVID-19 pandemic-related delay in immune maturation in young children (2023)
Sousa, Braian Lucas Aguiar ; Carneiro-Sampaio, Magda Maria Sales
Source: Clinics. Unidade: FM
Subjects: COVID-19, EPIDEMIOLOGIA, DESENVOLVIMENTO INFANTIL, SISTEMA IMUNE
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ABNT
SOUSA, Braian Lucas Aguiar e CARNEIRO-SAMPAIO, Magda Maria Sales. The double-edged sword: COVID-19 pandemic-related delay in immune maturation in young children. Clinics, v. 78, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54749. Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Sousa, B. L. A., & Carneiro-Sampaio, M. M. S. (2023). The double-edged sword: COVID-19 pandemic-related delay in immune maturation in young children. Clinics, 78. doi:10.1016/j.clinsp.2023.100239
NLM
Sousa BLA, Carneiro-Sampaio MMS. The double-edged sword: COVID-19 pandemic-related delay in immune maturation in young children [Internet]. Clinics. 2023 ; 78[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54749
Vancouver
Sousa BLA, Carneiro-Sampaio MMS. The double-edged sword: COVID-19 pandemic-related delay in immune maturation in young children [Internet]. Clinics. 2023 ; 78[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54749
Artigo de periodico
A rare case of hepatoblastoma in a syndromic child with a de novo germline JAG1 mutation (2023)
Dangoni, Gustavo Dib ; Teixeira, Anne Caroline Barbosa ; Aguiar, Talita Ferreira ; Sugayama, Sofia Mizuho Miura; Odone Filho, Vicente ; Bertola, Débora Romeo ; Krepischi, Ana Cristina Victorino
Source: Pediatric blood & cancer. Unidades: IB, FM
Subjects: NEOPLASIAS HEPÁTICAS, CRIANÇAS, DESENVOLVIMENTO INFANTIL, ESTUDO DE CASO
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ABNT
DANGONI, Gustavo Dib et al. A rare case of hepatoblastoma in a syndromic child with a de novo germline JAG1 mutation. Pediatric blood & cancer, v. 70, n. 7, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54762. Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Dangoni, G. D., Teixeira, A. C. B., Aguiar, T. F., Sugayama, S. M. M., Odone Filho, V., Bertola, D. R., & Krepischi, A. C. V. (2023). A rare case of hepatoblastoma in a syndromic child with a de novo germline JAG1 mutation. Pediatric blood & cancer, 70( 7). doi:10.1002/pbc.30311
NLM
Dangoni GD, Teixeira ACB, Aguiar TF, Sugayama SMM, Odone Filho V, Bertola DR, Krepischi ACV. A rare case of hepatoblastoma in a syndromic child with a de novo germline JAG1 mutation [Internet]. Pediatric blood & cancer. 2023 ; 70( 7):[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54762
Vancouver
Dangoni GD, Teixeira ACB, Aguiar TF, Sugayama SMM, Odone Filho V, Bertola DR, Krepischi ACV. A rare case of hepatoblastoma in a syndromic child with a de novo germline JAG1 mutation [Internet]. Pediatric blood & cancer. 2023 ; 70( 7):[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/54762
Artigo de periodico
Brain monoamine vesicular transport disease caused by homozygous SLC18A2 variants: A study in 42 affected individuals (2023)
Saida, Ken; Marootain, Reza; Sengoku, Toru; Mitani, Tadahiro; Pagnamenta, Alistair T; Marafi, Dana; Zaki, Maha S; O'Brien, Thomas J; Karimiani, Ehsan Ghayoor; Kaiyrzhanov, Rauan; Ceroni, José Ricardo Magliocco ; Kim, Chong Ae
Source: Genetics in medicine. Unidade: FM
Subjects: AGENTES DOPAMINÉRGICOS, CÉREBRO
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ABNT
SAIDA, Ken et al. Brain monoamine vesicular transport disease caused by homozygous SLC18A2 variants: A study in 42 affected individuals. Genetics in medicine, v. 25, n. 1, p. 90-102, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53033. Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Saida, K., Marootain, R., Sengoku, T., Mitani, T., Pagnamenta, A. T., Marafi, D., et al. (2023). Brain monoamine vesicular transport disease caused by homozygous SLC18A2 variants: A study in 42 affected individuals. Genetics in medicine, 25( 1), 90-102. doi:10.1016/j.gim.2022.09.010
NLM
Saida K, Marootain R, Sengoku T, Mitani T, Pagnamenta AT, Marafi D, Zaki MS, O'Brien TJ, Karimiani EG, Kaiyrzhanov R, Ceroni JRM, Kim CA. Brain monoamine vesicular transport disease caused by homozygous SLC18A2 variants: A study in 42 affected individuals [Internet]. Genetics in medicine. 2023 ; 25( 1): 90-102.[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53033
Vancouver
Saida K, Marootain R, Sengoku T, Mitani T, Pagnamenta AT, Marafi D, Zaki MS, O'Brien TJ, Karimiani EG, Kaiyrzhanov R, Ceroni JRM, Kim CA. Brain monoamine vesicular transport disease caused by homozygous SLC18A2 variants: A study in 42 affected individuals [Internet]. Genetics in medicine. 2023 ; 25( 1): 90-102.[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53033
Artigo de periodico
Phenotypic heterogeneity in 22q11.2 deletion syndrome: Copy Number Variants as genetic modifiers for congenital heart disease in a Brazilian cohort (2023)
Zamariolli, Malu; Dantas, Anelisa Gollo; Nunes, Natália; Moyses-Oliveira, Mariana; Sgardioli, Ilária Cristina; Soares, Diogo Cordeiro de Queiroz ; Gil-da-Silva-Lopes, Vera Lúcia ; Kim, Chong Ae ; Melaragno, Maria Isabel de Souza Aranha
Source: American journal of medical genetics. Unidade: FM
Subjects: CARDIOPATIAS CONGÊNITAS, DELEÇÃO DE GENES, ESTUDOS DE COORTES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZAMARIOLLI, Malu et al. Phenotypic heterogeneity in 22q11.2 deletion syndrome: Copy Number Variants as genetic modifiers for congenital heart disease in a Brazilian cohort. American journal of medical genetics, v. 191, n. 5, p. 1273-1281, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53995. Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Zamariolli, M., Dantas, A. G., Nunes, N., Moyses-Oliveira, M., Sgardioli, I. C., Soares, D. C. de Q., et al. (2023). Phenotypic heterogeneity in 22q11.2 deletion syndrome: Copy Number Variants as genetic modifiers for congenital heart disease in a Brazilian cohort. American journal of medical genetics, 191( 5), 1273-1281. doi:10.1002/ajmg.a.63145
NLM
Zamariolli M, Dantas AG, Nunes N, Moyses-Oliveira M, Sgardioli IC, Soares DC de Q, Gil-da-Silva-Lopes VL, Kim CA, Melaragno MI de SA. Phenotypic heterogeneity in 22q11.2 deletion syndrome: Copy Number Variants as genetic modifiers for congenital heart disease in a Brazilian cohort [Internet]. American journal of medical genetics. 2023 ; 191( 5): 1273-1281.[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53995
Vancouver
Zamariolli M, Dantas AG, Nunes N, Moyses-Oliveira M, Sgardioli IC, Soares DC de Q, Gil-da-Silva-Lopes VL, Kim CA, Melaragno MI de SA. Phenotypic heterogeneity in 22q11.2 deletion syndrome: Copy Number Variants as genetic modifiers for congenital heart disease in a Brazilian cohort [Internet]. American journal of medical genetics. 2023 ; 191( 5): 1273-1281.[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53995
Parte de monografia/livro-apres/pref/posf
Visto que a criança está longe de ser um pequeno adulto, pois seu metabolismo é diferente...[Prefácio] (2023)
Sabino, Ester Cerdeira
Source: Medicina laboratorial em pediatria. Unidade: FM
Subjects: PEDIATRIA, TÉCNICAS E PROCEDIMENTOS DE LABORATÓRIO, TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO E PROCEDIMENTOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SABINO, Ester Cerdeira. Visto que a criança está longe de ser um pequeno adulto, pois seu metabolismo é diferente..[Prefácio]. Medicina laboratorial em pediatria. Santana de Parnaíba, (SP): Manole. . Acesso em: 19 jun. 2024. , 2023
APA
Sabino, E. C. (2023). Visto que a criança está longe de ser um pequeno adulto, pois seu metabolismo é diferente..[Prefácio]. Medicina laboratorial em pediatria. Santana de Parnaíba, (SP): Manole.
NLM
Sabino EC. Visto que a criança está longe de ser um pequeno adulto, pois seu metabolismo é diferente..[Prefácio]. Medicina laboratorial em pediatria. 2023 ;[citado 2024 jun. 19 ]
Vancouver
Sabino EC. Visto que a criança está longe de ser um pequeno adulto, pois seu metabolismo é diferente..[Prefácio]. Medicina laboratorial em pediatria. 2023 ;[citado 2024 jun. 19 ]
Parte de monografia/livro
Aspectos laboratoriais da desnutrição em crianças portadoras de doenças crônicas (2023)
Delgado, Artur Figueiredo
Source: Medicina laboratorial em pediatria. Unidade: FM
Subjects: DESNUTRIÇÃO, DOENÇA CRÔNICA, DOENÇAS NUTRICIONAIS E METABÓLICAS, CRIANÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DELGADO, Artur Figueiredo. Aspectos laboratoriais da desnutrição em crianças portadoras de doenças crônicas. Medicina laboratorial em pediatria. Tradução . Santana de Parnaíba, (SP): Manole, 2023. . . Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Delgado, A. F. (2023). Aspectos laboratoriais da desnutrição em crianças portadoras de doenças crônicas. In Medicina laboratorial em pediatria. Santana de Parnaíba, (SP): Manole.
NLM
Delgado AF. Aspectos laboratoriais da desnutrição em crianças portadoras de doenças crônicas. In: Medicina laboratorial em pediatria. Santana de Parnaíba, (SP): Manole; 2023. [citado 2024 jun. 19 ]
Vancouver
Delgado AF. Aspectos laboratoriais da desnutrição em crianças portadoras de doenças crônicas. In: Medicina laboratorial em pediatria. Santana de Parnaíba, (SP): Manole; 2023. [citado 2024 jun. 19 ]
Parte de monografia/livro
Leucemias em pediatria (2023)
Cristofani, Lilian Maria; Suganuma, Liliana Mitie; Odone Filho, Vicente
Source: Medicina laboratorial em pediatria. Unidade: FM
Subjects: LEUCEMIA, CRIANÇAS, ADOLESCENTES, NEOPLASIAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CRISTOFANI, Lilian Maria e SUGANUMA, Liliana Mitie e ODONE FILHO, Vicente. Leucemias em pediatria. Medicina laboratorial em pediatria. Tradução . Santana de Parnaíba, (SP): Manole, 2023. . . Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Cristofani, L. M., Suganuma, L. M., & Odone Filho, V. (2023). Leucemias em pediatria. In Medicina laboratorial em pediatria. Santana de Parnaíba, (SP): Manole.
NLM
Cristofani LM, Suganuma LM, Odone Filho V. Leucemias em pediatria. In: Medicina laboratorial em pediatria. Santana de Parnaíba, (SP): Manole; 2023. [citado 2024 jun. 19 ]
Vancouver
Cristofani LM, Suganuma LM, Odone Filho V. Leucemias em pediatria. In: Medicina laboratorial em pediatria. Santana de Parnaíba, (SP): Manole; 2023. [citado 2024 jun. 19 ]
Artigo de periodico
Wilms tumor in children: a multivariate analysis of prognostic factors, with emphasis on inferior vena cava/right atrium extension. Results from a single-center study (2023)
Brener, Pedro Zanetta; Tannuri, Ana Cristina Aoun ; Teixeira, Roberto Augusto Plaza; Cristofani, Lilian Maria; Evangelista, Ana Beatriz Rabelo; Sugiyama, Renata Morita; Tannuri, Uenis
Source: Surgical oncology-oxford. Unidade: FM
Subjects: CANNABIS, CRIANÇAS, ADOLESCENTES, TRANSTORNOS PSICÓTICOS
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ABNT
BRENER, Pedro Zanetta et al. Wilms tumor in children: a multivariate analysis of prognostic factors, with emphasis on inferior vena cava/right atrium extension. Results from a single-center study. Surgical oncology-oxford, v. 46, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/51563. Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Brener, P. Z., Tannuri, A. C. A., Teixeira, R. A. P., Cristofani, L. M., Evangelista, A. B. R., Sugiyama, R. M., & Tannuri, U. (2023). Wilms tumor in children: a multivariate analysis of prognostic factors, with emphasis on inferior vena cava/right atrium extension. Results from a single-center study. Surgical oncology-oxford, 46. doi:10.1016/j.suronc.2022.101896
NLM
Brener PZ, Tannuri ACA, Teixeira RAP, Cristofani LM, Evangelista ABR, Sugiyama RM, Tannuri U. Wilms tumor in children: a multivariate analysis of prognostic factors, with emphasis on inferior vena cava/right atrium extension. Results from a single-center study [Internet]. Surgical oncology-oxford. 2023 ; 46[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/51563
Vancouver
Brener PZ, Tannuri ACA, Teixeira RAP, Cristofani LM, Evangelista ABR, Sugiyama RM, Tannuri U. Wilms tumor in children: a multivariate analysis of prognostic factors, with emphasis on inferior vena cava/right atrium extension. Results from a single-center study [Internet]. Surgical oncology-oxford. 2023 ; 46[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/51563
Artigo de periodico
Cri-du-Chat Syndrome: revealing a familial atypical seletion in 5p (2023)
Almeida, Vanessa T; Chehimi, Samar N; Gasparini, Yanca; Nascimento, Amom M; Carvalho, Gleyson F. S; Montenegro, Marilia M; Zanardo, Evelin Aline; Dias, Alexandre T; Assuncao, Nilson A; Kim, Chong Ae ; Kulikowski, Leslie D
Source: Molecular syndromology. Unidade: FM
Subjects: HIBRIDIZAÇÃO DE ÁCIDO NUCLEICO, SINAIS E SINTOMAS, DELEÇÃO DE GENES, FENÓTIPOS
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ABNT
ALMEIDA, Vanessa T et al. Cri-du-Chat Syndrome: revealing a familial atypical seletion in 5p. Molecular syndromology, v. 13, n. 6, p. 527-536, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/51572. Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Almeida, V. T., Chehimi, S. N., Gasparini, Y., Nascimento, A. M., Carvalho, G. F. S., Montenegro, M. M., et al. (2023). Cri-du-Chat Syndrome: revealing a familial atypical seletion in 5p. Molecular syndromology, 13( 6), 527-536. doi:10.1159/000524371
NLM
Almeida VT, Chehimi SN, Gasparini Y, Nascimento AM, Carvalho GFS, Montenegro MM, Zanardo EA, Dias AT, Assuncao NA, Kim CA, Kulikowski LD. Cri-du-Chat Syndrome: revealing a familial atypical seletion in 5p [Internet]. Molecular syndromology. 2023 ; 13( 6): 527-536.[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/51572
Vancouver
Almeida VT, Chehimi SN, Gasparini Y, Nascimento AM, Carvalho GFS, Montenegro MM, Zanardo EA, Dias AT, Assuncao NA, Kim CA, Kulikowski LD. Cri-du-Chat Syndrome: revealing a familial atypical seletion in 5p [Internet]. Molecular syndromology. 2023 ; 13( 6): 527-536.[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/51572
Artigo de periodico
Risk factors of acute kidney injury in very low birth weight infants in a tertiary neonatal intensive care unit (2023)
Moraes, Lucas Hirano Arruda; Krebs, Vera Lucia Jornada; Koch, Vera Hermina Kalika; Magalhaes, Natalia Assis Medeiros; Carvalho, Werther Brunow de
Source: Jornal de pediatria. Unidade: FM
Subjects: FATORES DE RISCO, UNIDADES DE TERAPIA INTENSIVA, RECÉM-NASCIDO DE MUITO BAIXO PESO, INSUFICIÊNCIA RENAL AGUDA
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ABNT
MORAES, Lucas Hirano Arruda et al. Risk factors of acute kidney injury in very low birth weight infants in a tertiary neonatal intensive care unit. Jornal de pediatria, v. 99, n. 3, p. 235-240, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53991. Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Moraes, L. H. A., Krebs, V. L. J., Koch, V. H. K., Magalhaes, N. A. M., & Carvalho, W. B. de. (2023). Risk factors of acute kidney injury in very low birth weight infants in a tertiary neonatal intensive care unit. Jornal de pediatria, 99( 3), 235-240. doi:10.1016/j.jped.2022.11.001
NLM
Moraes LHA, Krebs VLJ, Koch VHK, Magalhaes NAM, Carvalho WB de. Risk factors of acute kidney injury in very low birth weight infants in a tertiary neonatal intensive care unit [Internet]. Jornal de pediatria. 2023 ; 99( 3): 235-240.[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53991
Vancouver
Moraes LHA, Krebs VLJ, Koch VHK, Magalhaes NAM, Carvalho WB de. Risk factors of acute kidney injury in very low birth weight infants in a tertiary neonatal intensive care unit [Internet]. Jornal de pediatria. 2023 ; 99( 3): 235-240.[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53991
Artigo de periodico
Humanization: Improving patient and family experience in a public pediatric hospital (2023)
Zimmermann, Jussara de Oliveira; Sampaio, Anna-Dulce Salles Carneiro ; Kudo, Aide Mitie ; Sampaio, Magda Maria Sales Carneiro
Source: Clinics. Unidade: FM
Subjects: HUMANIZAÇÃO DA ASSISTÊNCIA, HOSPITALIZAÇÃO, HOSPITAIS PÚBLICOS
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ABNT
ZIMMERMANN, Jussara de Oliveira et al. Humanization: Improving patient and family experience in a public pediatric hospital. Clinics, v. 78, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53994. Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Zimmermann, J. de O., Sampaio, A. -D. S. C., Kudo, A. M., & Sampaio, M. M. S. C. (2023). Humanization: Improving patient and family experience in a public pediatric hospital. Clinics, 78. doi:10.1016/j.clinsp.2023.100187
NLM
Zimmermann J de O, Sampaio A-DSC, Kudo AM, Sampaio MMSC. Humanization: Improving patient and family experience in a public pediatric hospital [Internet]. Clinics. 2023 ; 78[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53994
Vancouver
Zimmermann J de O, Sampaio A-DSC, Kudo AM, Sampaio MMSC. Humanization: Improving patient and family experience in a public pediatric hospital [Internet]. Clinics. 2023 ; 78[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53994
Artigo de periodico
Severe irritability in a critically ill preterm infant: a case of delirium at the neonatal intensive care unit (2023)
Moraes, Lucas Hirano Arruda ; Maropo, Vanessa Lisbethe Bezerra ; Zoboli, Ivete ; Falcao, Mario Cicero ; Carvalho, Werther Brunow de
Source: Dementia & neuropsychologia. Unidades: HU, FM
Subjects: BEBÊ PREMATURO, UNIDADES DE TERAPIA INTENSIVA, RELAÇÕES MÃE-CRIANÇA, DELÍRIO
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ABNT
MORAES, Lucas Hirano Arruda et al. Severe irritability in a critically ill preterm infant: a case of delirium at the neonatal intensive care unit. Dementia & neuropsychologia, v. 17, p. e20220046, 2023Tradução . . Disponível em: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53334. Acesso em: 19 jun. 2024.
APA
Moraes, L. H. A., Maropo, V. L. B., Zoboli, I., Falcao, M. C., & Carvalho, W. B. de. (2023). Severe irritability in a critically ill preterm infant: a case of delirium at the neonatal intensive care unit. Dementia & neuropsychologia, 17, e20220046. doi:10.1590/1980-5764-dn-2022-0046
NLM
Moraes LHA, Maropo VLB, Zoboli I, Falcao MC, Carvalho WB de. Severe irritability in a critically ill preterm infant: a case of delirium at the neonatal intensive care unit [Internet]. Dementia & neuropsychologia. 2023 ; 17 e20220046.[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53334
Vancouver
Moraes LHA, Maropo VLB, Zoboli I, Falcao MC, Carvalho WB de. Severe irritability in a critically ill preterm infant: a case of delirium at the neonatal intensive care unit [Internet]. Dementia & neuropsychologia. 2023 ; 17 e20220046.[citado 2024 jun. 19 ] Available from: https://observatorio.fm.usp.br/handle/OPI/53334

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