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  • Artigo de periodico

    Collybistin and gephyrin are novel components of the eukaryotic translation initiation factor 3 complex (2010)

    Sertié, Andréa L; Alencastro, Gustavo de; De-Paula, Vanessa J.; Passos-Bueno, Maria Rita

    Fonte: BMC Research Notes. Unidade: IB

    Assuntos: NEURÔNIOS, NUCLEOTÍDEOS, PROTEÍNAS (SÍNTESE)

    Acesso à fonteDOIComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SERTIÉ, Andréa L et al. Collybistin and gephyrin are novel components of the eukaryotic translation initiation factor 3 complex. BMC Research Notes, v. 3, n. 242, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1186/1756-0500-3-242. Acesso em: 25 jun. 2024.

    • APA

      Sertié, A. L., Alencastro, G. de, De-Paula, V. J., & Passos-Bueno, M. R. (2010). Collybistin and gephyrin are novel components of the eukaryotic translation initiation factor 3 complex. BMC Research Notes, 3( 242). doi:10.1186/1756-0500-3-242

    • NLM

      Sertié AL, Alencastro G de, De-Paula VJ, Passos-Bueno MR. Collybistin and gephyrin are novel components of the eukaryotic translation initiation factor 3 complex [Internet]. BMC Research Notes. 2010 ; 3( 242):[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1756-0500-3-242

    • Vancouver

      Sertié AL, Alencastro G de, De-Paula VJ, Passos-Bueno MR. Collybistin and gephyrin are novel components of the eukaryotic translation initiation factor 3 complex [Internet]. BMC Research Notes. 2010 ; 3( 242):[citado 2024 jun. 25 ] Available from: https://doi.org/10.1186/1756-0500-3-242

  • Dissertação (Mestrado)

    Identificação e estudo funcional de genes associados com doenças neurológicas (2008)

    Alencastro, Gustavo de; Passos-Bueno, Maria Rita (Orientador) ; Sertié, Andréa Laurato (coorient)

    Unidade: IB

    Assuntos: RETARDO MENTAL, DOENÇAS DO SISTEMA NERVOSO

    Acesso à fonteComo citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ALENCASTRO, Gustavo de. Identificação e estudo funcional de genes associados com doenças neurológicas. 2008. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28012009-130812/. Acesso em: 25 jun. 2024.

    • APA

      Alencastro, G. de. (2008). Identificação e estudo funcional de genes associados com doenças neurológicas (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28012009-130812/

    • NLM

      Alencastro G de. Identificação e estudo funcional de genes associados com doenças neurológicas [Internet]. 2008 ;[citado 2024 jun. 25 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28012009-130812/

    • Vancouver

      Alencastro G de. Identificação e estudo funcional de genes associados com doenças neurológicas [Internet]. 2008 ;[citado 2024 jun. 25 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/41/41131/tde-28012009-130812/

  • Trabalho de evento-resumo

    Mapeamento e identificação do alelo mutado em uma forma sindrômica de retardo mental ligado ao cromossomo X em uma família brasileira (2007)

    Alencastro, Gustavo de; Maranduba, C; Kliemann, Susana; Passos-Bueno, Maria Rita ; Sertié, Andréa Laurato

    Fonte: Resumo. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Genética. Unidade: IB

    Assuntos: RETARDO MENTAL, CROMOSSOMO X (ANOMALIAS)

    Como citar
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      ALENCASTRO, Gustavo de et al. Mapeamento e identificação do alelo mutado em uma forma sindrômica de retardo mental ligado ao cromossomo X em uma família brasileira. 2007, Anais.. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 2007. . Acesso em: 25 jun. 2024.

    • APA

      Alencastro, G. de, Maranduba, C., Kliemann, S., Passos-Bueno, M. R., & Sertié, A. L. (2007). Mapeamento e identificação do alelo mutado em uma forma sindrômica de retardo mental ligado ao cromossomo X em uma família brasileira. In Resumo. Águas de Lindóia: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Alencastro G de, Maranduba C, Kliemann S, Passos-Bueno MR, Sertié AL. Mapeamento e identificação do alelo mutado em uma forma sindrômica de retardo mental ligado ao cromossomo X em uma família brasileira. Resumo. 2007 ;[citado 2024 jun. 25 ]

    • Vancouver

      Alencastro G de, Maranduba C, Kliemann S, Passos-Bueno MR, Sertié AL. Mapeamento e identificação do alelo mutado em uma forma sindrômica de retardo mental ligado ao cromossomo X em uma família brasileira. Resumo. 2007 ;[citado 2024 jun. 25 ]
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