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Trabalho de evento-resumo
Síntese de um complexo fosfínico de Ru (II) solúvel em água, como potencial metalofármaco (2014)
Ribeiro, Gabriel H.; Clavijo, Juan C. T.; Ellena, Javier ; Batista, Alzir A.
Fonte: Anais. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IFSC
Assuntos: RUTÊNIO, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
RIBEIRO, Gabriel H. et al. Síntese de um complexo fosfínico de Ru (II) solúvel em água, como potencial metalofármaco. 2014, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2014. Disponível em: http://www.sbq.org.br/37ra/cdrom/resumos/T1515-1.pdf. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Ribeiro, G. H., Clavijo, J. C. T., Ellena, J., & Batista, A. A. (2014). Síntese de um complexo fosfínico de Ru (II) solúvel em água, como potencial metalofármaco. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/37ra/cdrom/resumos/T1515-1.pdf
NLM
Ribeiro GH, Clavijo JCT, Ellena J, Batista AA. Síntese de um complexo fosfínico de Ru (II) solúvel em água, como potencial metalofármaco [Internet]. Anais. 2014 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.sbq.org.br/37ra/cdrom/resumos/T1515-1.pdf
Vancouver
Ribeiro GH, Clavijo JCT, Ellena J, Batista AA. Síntese de um complexo fosfínico de Ru (II) solúvel em água, como potencial metalofármaco [Internet]. Anais. 2014 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.sbq.org.br/37ra/cdrom/resumos/T1515-1.pdf
Trabalho de evento-resumo
Discovery of new inhibitors of deoxyhypusine synthase (DHPS): virtual screening and biochemical evaluation (2014)
Silva, Ana Paula Biazotto da; Almeida Junior, Oedem Paulo; Medeiros, Alexandra Ivo de; Valentini, Sandro Roberto; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Zanelli, Cleslei Fernando
Fonte: Abstracts. Nome do evento: ACS National Meeting and Exposition. Unidade: IFSC
Assuntos: ENZIMAS, INFLAMAÇÃO, NEOPLASIAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
SILVA, Ana Paula Biazotto da et al. Discovery of new inhibitors of deoxyhypusine synthase (DHPS): virtual screening and biochemical evaluation. 2014, Anais.. Washington, DC: American Chemical Society - ACS, 2014. . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Silva, A. P. B. da, Almeida Junior, O. P., Medeiros, A. I. de, Valentini, S. R., Guido, R. V. C., & Zanelli, C. F. (2014). Discovery of new inhibitors of deoxyhypusine synthase (DHPS): virtual screening and biochemical evaluation. In Abstracts. Washington, DC: American Chemical Society - ACS.
NLM
Silva APB da, Almeida Junior OP, Medeiros AI de, Valentini SR, Guido RVC, Zanelli CF. Discovery of new inhibitors of deoxyhypusine synthase (DHPS): virtual screening and biochemical evaluation. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Silva APB da, Almeida Junior OP, Medeiros AI de, Valentini SR, Guido RVC, Zanelli CF. Discovery of new inhibitors of deoxyhypusine synthase (DHPS): virtual screening and biochemical evaluation. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Editor de periodico
Letters in Drug Design and Discovery (2014)
Rahman, Atta-ur (Editor); Andricopulo, Adriano Defini (Editor)
Unidade: IFSC
Assuntos: QUÍMICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
Letters in Drug Design and Discovery. . Bussum: Bentham Science. . Acesso em: 03 nov. 2024. , 2014
APA
Letters in Drug Design and Discovery. (2014). Letters in Drug Design and Discovery. Bussum: Bentham Science.
NLM
Letters in Drug Design and Discovery. 2014 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Letters in Drug Design and Discovery. 2014 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Artigo de periodico
Medicinal chemistry approaches to neglected diseases drug discovery (2014)
Ferreira, Leonardo Luiz Gomes ; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Journal of Modern Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, DOENÇAS NEGLIGENCIADAS, MODELAGEM MOLECULAR
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ABNT
FERREIRA, Leonardo Luiz Gomes e ANDRICOPULO, Adriano Defini. Medicinal chemistry approaches to neglected diseases drug discovery. Journal of Modern Medicinal Chemistry, v. 2, n. 1, p. 20-31, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.12970/2308-8044.2014.02.01.4. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Ferreira, L. L. G., & Andricopulo, A. D. (2014). Medicinal chemistry approaches to neglected diseases drug discovery. Journal of Modern Medicinal Chemistry, 2( 1), 20-31. doi:10.12970/2308-8044.2014.02.01.4
NLM
Ferreira LLG, Andricopulo AD. Medicinal chemistry approaches to neglected diseases drug discovery [Internet]. Journal of Modern Medicinal Chemistry. 2014 ; 2( 1): 20-31.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.12970/2308-8044.2014.02.01.4
Vancouver
Ferreira LLG, Andricopulo AD. Medicinal chemistry approaches to neglected diseases drug discovery [Internet]. Journal of Modern Medicinal Chemistry. 2014 ; 2( 1): 20-31.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.12970/2308-8044.2014.02.01.4
Editor de periodico
Current Computer-Aided Drug Design (2014)
Basak, Subhash C. (Editor); Andricopulo, Adriano Defini (Editor)
Unidade: IFSC
Assuntos: QUÍMICA MÉDICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, COMPUTAÇÃO APLICADA
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ABNT
Current Computer-Aided Drug Design . . Bussum: Bentham Science. . Acesso em: 03 nov. 2024. , 2014
APA
Current Computer-Aided Drug Design . (2014). Current Computer-Aided Drug Design . Bussum: Bentham Science.
NLM
Current Computer-Aided Drug Design . 2014 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Current Computer-Aided Drug Design . 2014 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Artigo de periodico
Design, synthesis and biological evaluation of hybrid bioisoster derivatives of N-acylhydrazone and furoxan groups with potential and selective anti-Trypanosoma cruzi activity (2014)
Serafim, Ricardo Augusto Massarico; Gonçalves, José Eduardo; Souza, Felipe Pereira de; Loureiro, Ana Paula de Melo ; Storpirtis, Silvia ; Krogh, Renata; Andricopulo, Adriano Defini ; Dias, Luiz Carlos; Ferreira, Elizabeth Igne
Fonte: European Journal of Medicinal Chemistry. Unidades: FCF, IFSC
Assuntos: TRYPANOSOMA CRUZI, INIBIDORES DE ENZIMAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
SERAFIM, Ricardo Augusto Massarico et al. Design, synthesis and biological evaluation of hybrid bioisoster derivatives of N-acylhydrazone and furoxan groups with potential and selective anti-Trypanosoma cruzi activity. European Journal of Medicinal Chemistry, v. 82, p. 418-425, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2014.05.077. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Serafim, R. A. M., Gonçalves, J. E., Souza, F. P. de, Loureiro, A. P. de M., Storpirtis, S., Krogh, R., et al. (2014). Design, synthesis and biological evaluation of hybrid bioisoster derivatives of N-acylhydrazone and furoxan groups with potential and selective anti-Trypanosoma cruzi activity. European Journal of Medicinal Chemistry, 82, 418-425. doi:10.1016/j.ejmech.2014.05.077
NLM
Serafim RAM, Gonçalves JE, Souza FP de, Loureiro AP de M, Storpirtis S, Krogh R, Andricopulo AD, Dias LC, Ferreira EI. Design, synthesis and biological evaluation of hybrid bioisoster derivatives of N-acylhydrazone and furoxan groups with potential and selective anti-Trypanosoma cruzi activity [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2014 ; 82 418-425.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2014.05.077
Vancouver
Serafim RAM, Gonçalves JE, Souza FP de, Loureiro AP de M, Storpirtis S, Krogh R, Andricopulo AD, Dias LC, Ferreira EI. Design, synthesis and biological evaluation of hybrid bioisoster derivatives of N-acylhydrazone and furoxan groups with potential and selective anti-Trypanosoma cruzi activity [Internet]. European Journal of Medicinal Chemistry. 2014 ; 82 418-425.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2014.05.077
Artigo de periodico
Novel polymorphs of the anti-Trypanosoma cruzi drug benznidazole (2014)
Honorato, Sara Braga; Mendonça, Jorge Souza; Boechat, Nubia ; Oliveira, Alcemira Conceição; Mendes Filho, Josué; Ellena, Javier ; Ayala, Alejandro Pedro
Fonte: Spectrochimica Acta A. Unidade: IFSC
Assuntos: TRYPANOSOMA CRUZI, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, DOENÇA DE CHAGAS (TRATAMENTO), POLIMORFISMO, DIFRAÇÃO POR RAIOS X
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ABNT
HONORATO, Sara Braga et al. Novel polymorphs of the anti-Trypanosoma cruzi drug benznidazole. Spectrochimica Acta A, v. 118, n. Ja 2014, p. 389-394, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.saa.2013.08.096. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Honorato, S. B., Mendonça, J. S., Boechat, N., Oliveira, A. C., Mendes Filho, J., Ellena, J., & Ayala, A. P. (2014). Novel polymorphs of the anti-Trypanosoma cruzi drug benznidazole. Spectrochimica Acta A, 118( Ja 2014), 389-394. doi:10.1016/j.saa.2013.08.096
NLM
Honorato SB, Mendonça JS, Boechat N, Oliveira AC, Mendes Filho J, Ellena J, Ayala AP. Novel polymorphs of the anti-Trypanosoma cruzi drug benznidazole [Internet]. Spectrochimica Acta A. 2014 ; 118( Ja 2014): 389-394.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.saa.2013.08.096
Vancouver
Honorato SB, Mendonça JS, Boechat N, Oliveira AC, Mendes Filho J, Ellena J, Ayala AP. Novel polymorphs of the anti-Trypanosoma cruzi drug benznidazole [Internet]. Spectrochimica Acta A. 2014 ; 118( Ja 2014): 389-394.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.saa.2013.08.096
Artigo de periodico
Structure-based drug design to overcome drug resistance: challenges and opportunities (2014)
Ferreira, Rafaela S.; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Current Pharmaceutical Design. Unidade: IFSC
Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, FÁRMACOS (RESISTÊNCIA), FARMACOTERAPIA
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ABNT
FERREIRA, Rafaela S. e ANDRICOPULO, Adriano Defini. Structure-based drug design to overcome drug resistance: challenges and opportunities. Current Pharmaceutical Design, v. 20, n. 5, p. 687-693, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2174/138161282005140214161949. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Ferreira, R. S., & Andricopulo, A. D. (2014). Structure-based drug design to overcome drug resistance: challenges and opportunities. Current Pharmaceutical Design, 20( 5), 687-693. doi:10.2174/138161282005140214161949
NLM
Ferreira RS, Andricopulo AD. Structure-based drug design to overcome drug resistance: challenges and opportunities [Internet]. Current Pharmaceutical Design. 2014 ; 20( 5): 687-693.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.2174/138161282005140214161949
Vancouver
Ferreira RS, Andricopulo AD. Structure-based drug design to overcome drug resistance: challenges and opportunities [Internet]. Current Pharmaceutical Design. 2014 ; 20( 5): 687-693.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.2174/138161282005140214161949
Artigo de periodico
Reversible paralysis of Schistosoma mansoni by forchlorfenuron, a phenylurea cytokinin that affects septins (2014)
Zeraik, Ana E.; Galkin, Vitold E.; Rinaldi, Gabriel; Garratt, Richard Charles ; Smout, Michael J.; Loukas, Alex; Mann, Victoria H.; Araújo, Ana Paula Ulian de ; De Marco, Ricardo; Brindley, Paul J.
Fonte: International Journal for Parasitology. Unidade: IFSC
Assuntos: PROTEÍNAS (ESTUDO), DOENÇAS PARASITÁRIAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
ZERAIK, Ana E. et al. Reversible paralysis of Schistosoma mansoni by forchlorfenuron, a phenylurea cytokinin that affects septins. International Journal for Parasitology, v. 44, n. 8, p. 523-531, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijpara.2014.03.010. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Zeraik, A. E., Galkin, V. E., Rinaldi, G., Garratt, R. C., Smout, M. J., Loukas, A., et al. (2014). Reversible paralysis of Schistosoma mansoni by forchlorfenuron, a phenylurea cytokinin that affects septins. International Journal for Parasitology, 44( 8), 523-531. doi:10.1016/j.ijpara.2014.03.010
NLM
Zeraik AE, Galkin VE, Rinaldi G, Garratt RC, Smout MJ, Loukas A, Mann VH, Araújo APU de, De Marco R, Brindley PJ. Reversible paralysis of Schistosoma mansoni by forchlorfenuron, a phenylurea cytokinin that affects septins [Internet]. International Journal for Parasitology. 2014 ; 44( 8): 523-531.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpara.2014.03.010
Vancouver
Zeraik AE, Galkin VE, Rinaldi G, Garratt RC, Smout MJ, Loukas A, Mann VH, Araújo APU de, De Marco R, Brindley PJ. Reversible paralysis of Schistosoma mansoni by forchlorfenuron, a phenylurea cytokinin that affects septins [Internet]. International Journal for Parasitology. 2014 ; 44( 8): 523-531.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpara.2014.03.010
Trabalho de evento-resumo
Virtual screening strategies for the discovery of new inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi (2014)
Souza, Mariana Laureano de; Ferreira, Rafaela S.; Krogh, Renata; Oliva, Glaucius ; Dias, Luiz C.; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Abstracts. Nome do evento: ACS National Meeting and Exposition. Unidade: IFSC
Assuntos: TRYPANOSOMA CRUZI, DOENÇA DE CHAGAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Mariana Laureano de et al. Virtual screening strategies for the discovery of new inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi. 2014, Anais.. Washington, DC: American Chemical Society - ACS, 2014. . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Souza, M. L. de, Ferreira, R. S., Krogh, R., Oliva, G., Dias, L. C., & Andricopulo, A. D. (2014). Virtual screening strategies for the discovery of new inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi. In Abstracts. Washington, DC: American Chemical Society - ACS.
NLM
Souza ML de, Ferreira RS, Krogh R, Oliva G, Dias LC, Andricopulo AD. Virtual screening strategies for the discovery of new inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Souza ML de, Ferreira RS, Krogh R, Oliva G, Dias LC, Andricopulo AD. Virtual screening strategies for the discovery of new inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo
Avaliação in silico e in vitro de uma série de acridinonas sintéticas com propriedades anticâncer (2014)
Magalhães, Luma G.; Marques, Fernando B.; Graebin, Cedric S.; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Anais. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IFSC
Assuntos: PROTEÍNAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, NEOPLASIAS (TRATAMENTO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MAGALHÃES, Luma G. et al. Avaliação in silico e in vitro de uma série de acridinonas sintéticas com propriedades anticâncer. 2014, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2014. Disponível em: http://www.sbq.org.br/37ra/cdrom/resumos/T0464-1.pdf. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Magalhães, L. G., Marques, F. B., Graebin, C. S., & Andricopulo, A. D. (2014). Avaliação in silico e in vitro de uma série de acridinonas sintéticas com propriedades anticâncer. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/37ra/cdrom/resumos/T0464-1.pdf
NLM
Magalhães LG, Marques FB, Graebin CS, Andricopulo AD. Avaliação in silico e in vitro de uma série de acridinonas sintéticas com propriedades anticâncer [Internet]. Anais. 2014 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.sbq.org.br/37ra/cdrom/resumos/T0464-1.pdf
Vancouver
Magalhães LG, Marques FB, Graebin CS, Andricopulo AD. Avaliação in silico e in vitro de uma série de acridinonas sintéticas com propriedades anticâncer [Internet]. Anais. 2014 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.sbq.org.br/37ra/cdrom/resumos/T0464-1.pdf
Artigo de periodico
Controlled synthesis of new 5‑fluorocytosine cocrystals based on the pKa rule (2014)
Silva, Cecília C. P.; Pepino, Rebeka O.; Melo, Cristiane C.; Tenorio, Juan C.; Ellena, Javier
Fonte: Crystal Growth and Design. Unidade: IFSC
Assuntos: CRISTALOGRAFIA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Cecília C. P. et al. Controlled synthesis of new 5‑fluorocytosine cocrystals based on the pKa rule. Crystal Growth and Design, v. 14, n. 9, p. 4383-4393, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/cg500502j. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Silva, C. C. P., Pepino, R. O., Melo, C. C., Tenorio, J. C., & Ellena, J. (2014). Controlled synthesis of new 5‑fluorocytosine cocrystals based on the pKa rule. Crystal Growth and Design, 14( 9), 4383-4393. doi:10.1021/cg500502j
NLM
Silva CCP, Pepino RO, Melo CC, Tenorio JC, Ellena J. Controlled synthesis of new 5‑fluorocytosine cocrystals based on the pKa rule [Internet]. Crystal Growth and Design. 2014 ; 14( 9): 4383-4393.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1021/cg500502j
Vancouver
Silva CCP, Pepino RO, Melo CC, Tenorio JC, Ellena J. Controlled synthesis of new 5‑fluorocytosine cocrystals based on the pKa rule [Internet]. Crystal Growth and Design. 2014 ; 14( 9): 4383-4393.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1021/cg500502j
Trabalho de evento-resumo
Hidratação/desidratação reversível de brometo de paroxetina: compreensão estrutural e termoquímica (2014)
Carvalho Junior, Paulo de Sousa; Ellena, Javier
Fonte: Anais. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Unidade: IFSC
Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, CRISTALOGRAFIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CARVALHO JUNIOR, Paulo de Sousa e ELLENA, Javier. Hidratação/desidratação reversível de brometo de paroxetina: compreensão estrutural e termoquímica. 2014, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ, 2014. Disponível em: http://www.sbq.org.br/37ra/cdrom/resumos/T0655-1.pdf. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Carvalho Junior, P. de S., & Ellena, J. (2014). Hidratação/desidratação reversível de brometo de paroxetina: compreensão estrutural e termoquímica. In Anais. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química - SBQ. Recuperado de http://www.sbq.org.br/37ra/cdrom/resumos/T0655-1.pdf
NLM
Carvalho Junior P de S, Ellena J. Hidratação/desidratação reversível de brometo de paroxetina: compreensão estrutural e termoquímica [Internet]. Anais. 2014 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.sbq.org.br/37ra/cdrom/resumos/T0655-1.pdf
Vancouver
Carvalho Junior P de S, Ellena J. Hidratação/desidratação reversível de brometo de paroxetina: compreensão estrutural e termoquímica [Internet]. Anais. 2014 ;[citado 2024 nov. 03 ] Available from: http://www.sbq.org.br/37ra/cdrom/resumos/T0655-1.pdf
Artigo de periodico
Synthesis, biological evaluation, and structure-activity relationships of potent noncovalent and nonpeptidic cruzain inhibitors as anti-Trypanosoma cruzi agents (2014)
Ferreira, Rafaela S.; Dessoy, Marco A.; Pauli, Ivani; Souza, Mariana L.; Krogh, Renata; Sales, Ana I. L.; Oliva, Glaucius ; Dias, Luiz C.; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Journal of Medicinal Chemistry. Unidade: IFSC
Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TRYPANOSOMA CRUZI, DOENÇA DE CHAGAS (TRATAMENTO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Rafaela S. et al. Synthesis, biological evaluation, and structure-activity relationships of potent noncovalent and nonpeptidic cruzain inhibitors as anti-Trypanosoma cruzi agents. Journal of Medicinal Chemistry, v. 57, n. 6, p. 2380-2392, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1021/jm401709b. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Ferreira, R. S., Dessoy, M. A., Pauli, I., Souza, M. L., Krogh, R., Sales, A. I. L., et al. (2014). Synthesis, biological evaluation, and structure-activity relationships of potent noncovalent and nonpeptidic cruzain inhibitors as anti-Trypanosoma cruzi agents. Journal of Medicinal Chemistry, 57( 6), 2380-2392. doi:10.1021/jm401709b
NLM
Ferreira RS, Dessoy MA, Pauli I, Souza ML, Krogh R, Sales AIL, Oliva G, Dias LC, Andricopulo AD. Synthesis, biological evaluation, and structure-activity relationships of potent noncovalent and nonpeptidic cruzain inhibitors as anti-Trypanosoma cruzi agents [Internet]. Journal of Medicinal Chemistry. 2014 ; 57( 6): 2380-2392.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1021/jm401709b
Vancouver
Ferreira RS, Dessoy MA, Pauli I, Souza ML, Krogh R, Sales AIL, Oliva G, Dias LC, Andricopulo AD. Synthesis, biological evaluation, and structure-activity relationships of potent noncovalent and nonpeptidic cruzain inhibitors as anti-Trypanosoma cruzi agents [Internet]. Journal of Medicinal Chemistry. 2014 ; 57( 6): 2380-2392.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1021/jm401709b
Trabalho de evento-resumo
3D QSAR studies for a series of antichagasic agents using comparative molecular similarity indices (CoMSIA) (2014)
Ferreira, Leonardo Luiz Gomes ; Fioravanti, César M.; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Dessoy, Marco A.; Dias, Luiz C.; Oliva, Glaucius ; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Abstracts. Nome do evento: ACS National Meeting and Exposition. Unidade: IFSC
Assuntos: TRYPANOSOMA CRUZI, DOENÇA DE CHAGAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
FERREIRA, Leonardo Luiz Gomes et al. 3D QSAR studies for a series of antichagasic agents using comparative molecular similarity indices (CoMSIA). 2014, Anais.. Washington, DC: American Chemical Society - ACS, 2014. . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Ferreira, L. L. G., Fioravanti, C. M., Guido, R. V. C., Dessoy, M. A., Dias, L. C., Oliva, G., & Andricopulo, A. D. (2014). 3D QSAR studies for a series of antichagasic agents using comparative molecular similarity indices (CoMSIA). In Abstracts. Washington, DC: American Chemical Society - ACS.
NLM
Ferreira LLG, Fioravanti CM, Guido RVC, Dessoy MA, Dias LC, Oliva G, Andricopulo AD. 3D QSAR studies for a series of antichagasic agents using comparative molecular similarity indices (CoMSIA). Abstracts. 2014 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Ferreira LLG, Fioravanti CM, Guido RVC, Dessoy MA, Dias LC, Oliva G, Andricopulo AD. 3D QSAR studies for a series of antichagasic agents using comparative molecular similarity indices (CoMSIA). Abstracts. 2014 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Trabalho de evento-resumo
Structure-based modeling and direct coupled analysis for the prediction of dimeric macromolecular systems (2014)
Santos, Ricardo N.; Morcos, Faruck; Jana, Biman; Andricopulo, Adriano Defini ; Onuchic, José N.
Fonte: Abstracts. Nome do evento: ACS National Meeting and Exposition. Unidade: IFSC
Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, PROTEÍNAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SANTOS, Ricardo N. et al. Structure-based modeling and direct coupled analysis for the prediction of dimeric macromolecular systems. 2014, Anais.. Washington, DC: American Chemical Society - ACS, 2014. . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Santos, R. N., Morcos, F., Jana, B., Andricopulo, A. D., & Onuchic, J. N. (2014). Structure-based modeling and direct coupled analysis for the prediction of dimeric macromolecular systems. In Abstracts. Washington, DC: American Chemical Society - ACS.
NLM
Santos RN, Morcos F, Jana B, Andricopulo AD, Onuchic JN. Structure-based modeling and direct coupled analysis for the prediction of dimeric macromolecular systems. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Santos RN, Morcos F, Jana B, Andricopulo AD, Onuchic JN. Structure-based modeling and direct coupled analysis for the prediction of dimeric macromolecular systems. Abstracts. 2014 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Artigo de periodico
New ruthenium(II)/phosphines/diimines complexes: promising antitumor (human breast cancer) and Mycobacterium tuberculosis fighting agents (2013)
Santos, Edjane R.; Mondelli, Melina A.; Pozzi, Lucas V.; Corrêa, Rodrigo S.; Araújo, Heloísa S. Selistre de; Pavan, Fernando R.; Leite, Clarice Q. F.; Ellena, Javier ; Malta, Valéria R. S.; Machado, Sérgio P.; Batista, Alzir A.
Fonte: Polyhedron. Unidade: IFSC
Assuntos: PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, RUTÊNIO, DIFRAÇÃO POR RAIOS X, NEOPLASIAS MAMÁRIAS
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ABNT
SANTOS, Edjane R. et al. New ruthenium(II)/phosphines/diimines complexes: promising antitumor (human breast cancer) and Mycobacterium tuberculosis fighting agents. Polyhedron, v. 51, p. 292-297, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.poly.2013.01.004. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Santos, E. R., Mondelli, M. A., Pozzi, L. V., Corrêa, R. S., Araújo, H. S. S. de, Pavan, F. R., et al. (2013). New ruthenium(II)/phosphines/diimines complexes: promising antitumor (human breast cancer) and Mycobacterium tuberculosis fighting agents. Polyhedron, 51, 292-297. doi:10.1016/j.poly.2013.01.004
NLM
Santos ER, Mondelli MA, Pozzi LV, Corrêa RS, Araújo HSS de, Pavan FR, Leite CQF, Ellena J, Malta VRS, Machado SP, Batista AA. New ruthenium(II)/phosphines/diimines complexes: promising antitumor (human breast cancer) and Mycobacterium tuberculosis fighting agents [Internet]. Polyhedron. 2013 ; 51 292-297.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.poly.2013.01.004
Vancouver
Santos ER, Mondelli MA, Pozzi LV, Corrêa RS, Araújo HSS de, Pavan FR, Leite CQF, Ellena J, Malta VRS, Machado SP, Batista AA. New ruthenium(II)/phosphines/diimines complexes: promising antitumor (human breast cancer) and Mycobacterium tuberculosis fighting agents [Internet]. Polyhedron. 2013 ; 51 292-297.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.poly.2013.01.004
Trabalho de evento-resumo
Estudio estructural de nuevos complejos ternarios de Cu(II) con potencial actividad antitumoral (2013)
Alvarez, Natalia; Torre, María H.; Ellena, Javier ; Facchin, Gianella
Fonte: Resúmenes. Nome do evento: Encuentro Nacional de Ciencias Quimicas - ENAQUI. Unidade: IFSC
Assuntos: CRISTALOGRAFIA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, QUÍMICA INORGÂNICA
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ABNT
ALVAREZ, Natalia et al. Estudio estructural de nuevos complejos ternarios de Cu(II) con potencial actividad antitumoral. 2013, Anais.. Montevideo: Universidad de la República - UDELAR, 2013. . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Alvarez, N., Torre, M. H., Ellena, J., & Facchin, G. (2013). Estudio estructural de nuevos complejos ternarios de Cu(II) con potencial actividad antitumoral. In Resúmenes. Montevideo: Universidad de la República - UDELAR.
NLM
Alvarez N, Torre MH, Ellena J, Facchin G. Estudio estructural de nuevos complejos ternarios de Cu(II) con potencial actividad antitumoral. Resúmenes. 2013 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Alvarez N, Torre MH, Ellena J, Facchin G. Estudio estructural de nuevos complejos ternarios de Cu(II) con potencial actividad antitumoral. Resúmenes. 2013 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Artigo de periodico
Doenças tropicais negligenciadas: uma nova era de desafios e oportunidades (2013)
Dias, Luiz C.; Dessoy, Marco A.; Guido, Rafael Victorio Carvalho ; Oliva, Glaucius ; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Química Nova. Unidade: IFSC
Assuntos: DOENÇAS TROPICAIS ANIMAL, QUÍMICA MÉDICA, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS
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ABNT
DIAS, Luiz C. et al. Doenças tropicais negligenciadas: uma nova era de desafios e oportunidades. Química Nova, v. 36, n. 10, p. 1552-1556, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S0100-40422013001000011. Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Dias, L. C., Dessoy, M. A., Guido, R. V. C., Oliva, G., & Andricopulo, A. D. (2013). Doenças tropicais negligenciadas: uma nova era de desafios e oportunidades. Química Nova, 36( 10), 1552-1556. doi:10.1590/S0100-40422013001000011
NLM
Dias LC, Dessoy MA, Guido RVC, Oliva G, Andricopulo AD. Doenças tropicais negligenciadas: uma nova era de desafios e oportunidades [Internet]. Química Nova. 2013 ; 36( 10): 1552-1556.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0100-40422013001000011
Vancouver
Dias LC, Dessoy MA, Guido RVC, Oliva G, Andricopulo AD. Doenças tropicais negligenciadas: uma nova era de desafios e oportunidades [Internet]. Química Nova. 2013 ; 36( 10): 1552-1556.[citado 2024 nov. 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S0100-40422013001000011
Trabalho de evento-resumo
SAR studies on a series of reversible competitive inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi (2013)
Pauli, Ivani; Souza, Mariana L.; Ferreira, Rafaela S.; Krogh, Renata; Dessoy, Marco A.; Dias, Luiz C.; Andricopulo, Adriano Defini
Fonte: Abstract Book. Nome do evento: Workshop on Drug Design and Neglected Tropical Diseases. Unidade: IFSC
Assuntos: PROTEÍNAS, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS, TRYPANOSOMA CRUZI, DOENÇA DE CHAGAS (ESTUDO;TRATAMENTO)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PAULI, Ivani et al. SAR studies on a series of reversible competitive inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi. 2013, Anais.. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC/USP, 2013. . Acesso em: 03 nov. 2024.
APA
Pauli, I., Souza, M. L., Ferreira, R. S., Krogh, R., Dessoy, M. A., Dias, L. C., & Andricopulo, A. D. (2013). SAR studies on a series of reversible competitive inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi. In Abstract Book. São Carlos: Instituto de Física de São Carlos - IFSC/USP.
NLM
Pauli I, Souza ML, Ferreira RS, Krogh R, Dessoy MA, Dias LC, Andricopulo AD. SAR studies on a series of reversible competitive inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi. Abstract Book. 2013 ;[citado 2024 nov. 03 ]
Vancouver
Pauli I, Souza ML, Ferreira RS, Krogh R, Dessoy MA, Dias LC, Andricopulo AD. SAR studies on a series of reversible competitive inhibitors of cruzain from Trypanosoma cruzi. Abstract Book. 2013 ;[citado 2024 nov. 03 ]

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