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  • Artigo de periodico

    In silico prediction of plasma concentrations of Fluconazole capsules with different dissolution profiles and bioequivalence study using population simulation (2019)

    Duque, Marcelo Dutra; Silva, Daniela Amaral; Issa, Michele Georges ; Porta, Valentina ; Löbenberg, Raimar ; Ferraz, Humberto Gomes

    Source: Pharmaceutics. Unidade: FCF

    Subjects: BIOEQUIVALÊNCIA, FARMACOCINÉTICA

    Versão PublicadaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      DUQUE, Marcelo Dutra et al. In silico prediction of plasma concentrations of Fluconazole capsules with different dissolution profiles and bioequivalence study using population simulation. Pharmaceutics, v. 11, p. 1-12 art. 215, 2019Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics11050215. Acesso em: 13 out. 2024.

    • APA

      Duque, M. D., Silva, D. A., Issa, M. G., Porta, V., Löbenberg, R., & Ferraz, H. G. (2019). In silico prediction of plasma concentrations of Fluconazole capsules with different dissolution profiles and bioequivalence study using population simulation. Pharmaceutics, 11, 1-12 art. 215. doi:10.3390/pharmaceutics11050215

    • NLM

      Duque MD, Silva DA, Issa MG, Porta V, Löbenberg R, Ferraz HG. In silico prediction of plasma concentrations of Fluconazole capsules with different dissolution profiles and bioequivalence study using population simulation [Internet]. Pharmaceutics. 2019 ; 11 1-12 art. 215.[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics11050215

    • Vancouver

      Duque MD, Silva DA, Issa MG, Porta V, Löbenberg R, Ferraz HG. In silico prediction of plasma concentrations of Fluconazole capsules with different dissolution profiles and bioequivalence study using population simulation [Internet]. Pharmaceutics. 2019 ; 11 1-12 art. 215.[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics11050215

  • Artigo de periodico

    Effect of different sampling schedules on results of bioavailability and bioequivalence studies: evaluation by means of Monte Carlo simulations (2017)

    Kano, Eunice Kazue; Chiann, Chang ; Fukuda, Kazuo; Porta, Valentina

    Source: Drug Research. Unidades: FCF, IME

    Subjects: FARMACOCINÉTICA, BIODISPONIBILIDADE, BIOEQUIVALÊNCIA

    Versão AceitaAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      KANO, Eunice Kazue et al. Effect of different sampling schedules on results of bioavailability and bioequivalence studies: evaluation by means of Monte Carlo simulations. Drug Research, v. 67, n. 8, p. 451-457, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1055/s-0043-105797. Acesso em: 13 out. 2024.

    • APA

      Kano, E. K., Chiann, C., Fukuda, K., & Porta, V. (2017). Effect of different sampling schedules on results of bioavailability and bioequivalence studies: evaluation by means of Monte Carlo simulations. Drug Research, 67( 8), 451-457. doi:10.1055/s-0043-105797

    • NLM

      Kano EK, Chiann C, Fukuda K, Porta V. Effect of different sampling schedules on results of bioavailability and bioequivalence studies: evaluation by means of Monte Carlo simulations [Internet]. Drug Research. 2017 ; 67( 8): 451-457.[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0043-105797

    • Vancouver

      Kano EK, Chiann C, Fukuda K, Porta V. Effect of different sampling schedules on results of bioavailability and bioequivalence studies: evaluation by means of Monte Carlo simulations [Internet]. Drug Research. 2017 ; 67( 8): 451-457.[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1055/s-0043-105797

  • Tese (Doutorado)

    Intercambialidade entre medicamentos genéricos e similares de um mesmo medicamento de referência (2016)

    Freitas, Marcia Sayuri Takamatsu; Chiann, Chang (Orientador) ; Porta, Valentina (Orientador)

    Unidade: FCF

    Subjects: BIOEQUIVALÊNCIA, FARMACOCINÉTICA, MEDICAMENTO GENÉRICO

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FREITAS, Marcia Sayuri Takamatsu. Intercambialidade entre medicamentos genéricos e similares de um mesmo medicamento de referência. 2016. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2016. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14122016-093243/. Acesso em: 13 out. 2024.

    • APA

      Freitas, M. S. T. (2016). Intercambialidade entre medicamentos genéricos e similares de um mesmo medicamento de referência (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14122016-093243/

    • NLM

      Freitas MST. Intercambialidade entre medicamentos genéricos e similares de um mesmo medicamento de referência [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14122016-093243/

    • Vancouver

      Freitas MST. Intercambialidade entre medicamentos genéricos e similares de um mesmo medicamento de referência [Internet]. 2016 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-14122016-093243/

  • Artigo de periodico

    Average bioequivalence of single 500 mg doses of two oral formulations of levofloxacin: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy adult Brazilian volunteers (2015)

    Kano, Eunice Kazue; Koono, Eunice Emiko Mori; Schramm, Simone Grigoleto; Serra, Cristina Helena dos Reis ; Abib Junior, Eduardo; Pereira, Renata; Freitas, Marcia Sayuri Takamatsu; Iecco, Maria Cristina; Porta, Valentina

    Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF

    Subjects: BIOEQUIVALÊNCIA, FARMACOCINÉTICA

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      KANO, Eunice Kazue et al. Average bioequivalence of single 500 mg doses of two oral formulations of levofloxacin: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy adult Brazilian volunteers. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, v. 51, n. 1, p. 503-511, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/S1984-82502015000100020. Acesso em: 13 out. 2024.

    • APA

      Kano, E. K., Koono, E. E. M., Schramm, S. G., Serra, C. H. dos R., Abib Junior, E., Pereira, R., et al. (2015). Average bioequivalence of single 500 mg doses of two oral formulations of levofloxacin: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy adult Brazilian volunteers. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 51( 1), 503-511. doi:10.1590/S1984-82502015000100020

    • NLM

      Kano EK, Koono EEM, Schramm SG, Serra CH dos R, Abib Junior E, Pereira R, Freitas MST, Iecco MC, Porta V. Average bioequivalence of single 500 mg doses of two oral formulations of levofloxacin: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy adult Brazilian volunteers [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2015 ; 51( 1): 503-511.[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1984-82502015000100020

    • Vancouver

      Kano EK, Koono EEM, Schramm SG, Serra CH dos R, Abib Junior E, Pereira R, Freitas MST, Iecco MC, Porta V. Average bioequivalence of single 500 mg doses of two oral formulations of levofloxacin: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy adult Brazilian volunteers [Internet]. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2015 ; 51( 1): 503-511.[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1590/S1984-82502015000100020

  • Trabalho de evento-resumo

    Desenvolvimento de método bioanalítico para quantificação de metoprolol total e seus enantiômeros em plasma para aplicação em estudo farmacocinético de absorção de metoprolol (2013)

    Porta, Valentina ; Taniguchi, Nathalia Yang; Medeiros, Francinalva

    Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo - SIICUSP. Unidade: FCF

    Assunto: FARMACOCINÉTICA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PORTA, Valentina e TANIGUCHI, Nathalia Yang e MEDEIROS, Francinalva. Desenvolvimento de método bioanalítico para quantificação de metoprolol total e seus enantiômeros em plasma para aplicação em estudo farmacocinético de absorção de metoprolol. 2013, Anais.. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2013. Disponível em: https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=2602&numeroEdicao=21. Acesso em: 13 out. 2024.

    • APA

      Porta, V., Taniguchi, N. Y., & Medeiros, F. (2013). Desenvolvimento de método bioanalítico para quantificação de metoprolol total e seus enantiômeros em plasma para aplicação em estudo farmacocinético de absorção de metoprolol. In Resumos. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa. Recuperado de https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=2602&numeroEdicao=21

    • NLM

      Porta V, Taniguchi NY, Medeiros F. Desenvolvimento de método bioanalítico para quantificação de metoprolol total e seus enantiômeros em plasma para aplicação em estudo farmacocinético de absorção de metoprolol [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=2602&numeroEdicao=21

    • Vancouver

      Porta V, Taniguchi NY, Medeiros F. Desenvolvimento de método bioanalítico para quantificação de metoprolol total e seus enantiômeros em plasma para aplicação em estudo farmacocinético de absorção de metoprolol [Internet]. Resumos. 2013 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://uspdigital.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=2602&numeroEdicao=21

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    Bioequivalence of metoprolol drug products: use of pharmacokinetic data from metoprolol or from its stereoisomers (2013)

    Medeiros, Francinalva Dantas de; Porta, Valentina

    Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Conference titles: Pharmaceutical Science and Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF

    Subjects: BIOEQUIVALÊNCIA, FARMACOCINÉTICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MEDEIROS, Francinalva Dantas de e PORTA, Valentina. Bioequivalence of metoprolol drug products: use of pharmacokinetic data from metoprolol or from its stereoisomers. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 out. 2024. , 2013

    • APA

      Medeiros, F. D. de, & Porta, V. (2013). Bioequivalence of metoprolol drug products: use of pharmacokinetic data from metoprolol or from its stereoisomers. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Medeiros FD de, Porta V. Bioequivalence of metoprolol drug products: use of pharmacokinetic data from metoprolol or from its stereoisomers. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49 67 res. FCF130.[citado 2024 out. 13 ]

    • Vancouver

      Medeiros FD de, Porta V. Bioequivalence of metoprolol drug products: use of pharmacokinetic data from metoprolol or from its stereoisomers. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2013 ; 49 67 res. FCF130.[citado 2024 out. 13 ]

  • Tese (Doutorado)

    Investigação da influência da velocidade de liberação do fármaco metoprolol a partir da forma farmacêutica sobre seu processo de absorção e de seus enantiômeros (2013)

    Medeiros, Francinalva Dantas de; Porta, Valentina (Orientador)

    Unidade: FCF

    Subjects: FARMACOCINÉTICA, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, BIODISPONIBILIDADE (ESTUDO)

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MEDEIROS, Francinalva Dantas de. Investigação da influência da velocidade de liberação do fármaco metoprolol a partir da forma farmacêutica sobre seu processo de absorção e de seus enantiômeros. 2013. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2013. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-04042014-113927/. Acesso em: 13 out. 2024.

    • APA

      Medeiros, F. D. de. (2013). Investigação da influência da velocidade de liberação do fármaco metoprolol a partir da forma farmacêutica sobre seu processo de absorção e de seus enantiômeros (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-04042014-113927/

    • NLM

      Medeiros FD de. Investigação da influência da velocidade de liberação do fármaco metoprolol a partir da forma farmacêutica sobre seu processo de absorção e de seus enantiômeros [Internet]. 2013 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-04042014-113927/

    • Vancouver

      Medeiros FD de. Investigação da influência da velocidade de liberação do fármaco metoprolol a partir da forma farmacêutica sobre seu processo de absorção e de seus enantiômeros [Internet]. 2013 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-04042014-113927/

  • Artigo de periodico

    Metronidazole immediate release formulations: A fasting randomized open-label crossover bioequivalence study in healthy volunteers (2012)

    Freitas Silva, M; Schramm, Simone Grigoleto; Kano, Eunice Kazue; Koono, Eunice Emiko Mori; Manfio, Josélia Larger; Porta, Valentina ; Serra, Cristina Helena dos Reis

    Source: Arzneimittelforschung Drug Research. Unidade: FCF

    Subjects: BIODISPONIBILIDADE, FARMACOCINÉTICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FREITAS SILVA, M et al. Metronidazole immediate release formulations: A fasting randomized open-label crossover bioequivalence study in healthy volunteers. Arzneimittelforschung Drug Research, v. 62, n. 10, p. 490-495, 2012Tradução . . Acesso em: 13 out. 2024.

    • APA

      Freitas Silva, M., Schramm, S. G., Kano, E. K., Koono, E. E. M., Manfio, J. L., Porta, V., & Serra, C. H. dos R. (2012). Metronidazole immediate release formulations: A fasting randomized open-label crossover bioequivalence study in healthy volunteers. Arzneimittelforschung Drug Research, 62( 10), 490-495.

    • NLM

      Freitas Silva M, Schramm SG, Kano EK, Koono EEM, Manfio JL, Porta V, Serra CH dos R. Metronidazole immediate release formulations: A fasting randomized open-label crossover bioequivalence study in healthy volunteers. Arzneimittelforschung Drug Research. 2012 ; 62( 10): 490-495.[citado 2024 out. 13 ]

    • Vancouver

      Freitas Silva M, Schramm SG, Kano EK, Koono EEM, Manfio JL, Porta V, Serra CH dos R. Metronidazole immediate release formulations: A fasting randomized open-label crossover bioequivalence study in healthy volunteers. Arzneimittelforschung Drug Research. 2012 ; 62( 10): 490-495.[citado 2024 out. 13 ]

  • Artigo de periodico

    An efficient HPLC-UV method for the quantitative determination of cefadroxil in human plasma and its application in pharmacokinetic studies (2012)

    Kano, Eunice Kazue; Serra, Cristina Helena dos Reis ; Koono, Eunice Emiko Mori; Fukuda, Kazuo; Porta, Valentina

    Source: Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies. Unidade: FCF

    Subjects: BIODISPONIBILIDADE, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, FARMACOCINÉTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      KANO, Eunice Kazue et al. An efficient HPLC-UV method for the quantitative determination of cefadroxil in human plasma and its application in pharmacokinetic studies. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies, v. 35, n. 13, p. 1871-1881, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/10826076.2011.627607. Acesso em: 13 out. 2024.

    • APA

      Kano, E. K., Serra, C. H. dos R., Koono, E. E. M., Fukuda, K., & Porta, V. (2012). An efficient HPLC-UV method for the quantitative determination of cefadroxil in human plasma and its application in pharmacokinetic studies. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies, 35( 13), 1871-1881. doi:10.1080/10826076.2011.627607

    • NLM

      Kano EK, Serra CH dos R, Koono EEM, Fukuda K, Porta V. An efficient HPLC-UV method for the quantitative determination of cefadroxil in human plasma and its application in pharmacokinetic studies [Internet]. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies. 2012 ; 35( 13): 1871-1881.[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1080/10826076.2011.627607

    • Vancouver

      Kano EK, Serra CH dos R, Koono EEM, Fukuda K, Porta V. An efficient HPLC-UV method for the quantitative determination of cefadroxil in human plasma and its application in pharmacokinetic studies [Internet]. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies. 2012 ; 35( 13): 1871-1881.[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1080/10826076.2011.627607

  • Artigo de periodico-resenha

    Resenha sem título próprio (2011)

    Porta, Valentina

    Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF

    Assunto: FARMACOCINÉTICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PORTA, Valentina. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 13 out. 2024. , 2011

    • APA

      Porta, V. (2011). Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.

    • NLM

      Porta V. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2011 ; 47( 3): 653-654.[citado 2024 out. 13 ]

    • Vancouver

      Porta V. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2011 ; 47( 3): 653-654.[citado 2024 out. 13 ]

  • Trabalho de evento-resumo

    Desenvolvimento de método bioanalítico para quantificação de metoprolol total e seus enantiômeros em plasma para aplicação em estudo farmacocinético de absorção de metoprolol (2011)

    Horiishi, Patrícia Yuri; Medeiros, Francinalva Dantas de; Porta, Valentina

    Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (SIICUSP). Unidade: FCF

    Subjects: BIOEQUIVALÊNCIA, FARMACOCINÉTICA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      HORIISHI, Patrícia Yuri e MEDEIROS, Francinalva Dantas de e PORTA, Valentina. Desenvolvimento de método bioanalítico para quantificação de metoprolol total e seus enantiômeros em plasma para aplicação em estudo farmacocinético de absorção de metoprolol. 2011, Anais.. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2011. Disponível em: https://sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=876&numeroEdicao=19. Acesso em: 13 out. 2024.

    • APA

      Horiishi, P. Y., Medeiros, F. D. de, & Porta, V. (2011). Desenvolvimento de método bioanalítico para quantificação de metoprolol total e seus enantiômeros em plasma para aplicação em estudo farmacocinético de absorção de metoprolol. In Resumos. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa. Recuperado de https://sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=876&numeroEdicao=19

    • NLM

      Horiishi PY, Medeiros FD de, Porta V. Desenvolvimento de método bioanalítico para quantificação de metoprolol total e seus enantiômeros em plasma para aplicação em estudo farmacocinético de absorção de metoprolol [Internet]. Resumos. 2011 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=876&numeroEdicao=19

    • Vancouver

      Horiishi PY, Medeiros FD de, Porta V. Desenvolvimento de método bioanalítico para quantificação de metoprolol total e seus enantiômeros em plasma para aplicação em estudo farmacocinético de absorção de metoprolol [Internet]. Resumos. 2011 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=876&numeroEdicao=19

  • Artigo de periodico

    Bioequivalence evaluation of single doses of two tramadol formulations: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy Brazilian volunteers (2010)

    Silva, Marina de Freitas; Schramm, Simone Grigoleto; Kano, Eunice Kazue; Koono, Eunice Emiko Mori; Porta, Valentina ; Serra, Cristina Helena dos Reis

    Source: Clinical Therapeutics. Unidade: FCF

    Subjects: BIOEQUIVALÊNCIA, FARMACOCINÉTICA, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SILVA, Marina de Freitas et al. Bioequivalence evaluation of single doses of two tramadol formulations: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy Brazilian volunteers. Clinical Therapeutics, v. 32, n. 4, p. 758-765, 2010Tradução . . Disponível em: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6VRS-4YYPPM6-H-1&_cdi=6242&_user=5674931&_pii=S0149291810001074&_orig=browse&_coverDate=04%2F30%2F2010&_sk=999679995&view=c&wchp=dGLzVzz-zSkzS&md5=39b0f577aa141d4e2b40edd118fdd7a3&ie=/sdarticle.pdf. Acesso em: 13 out. 2024.

    • APA

      Silva, M. de F., Schramm, S. G., Kano, E. K., Koono, E. E. M., Porta, V., & Serra, C. H. dos R. (2010). Bioequivalence evaluation of single doses of two tramadol formulations: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy Brazilian volunteers. Clinical Therapeutics, 32( 4), 758-765. Recuperado de http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6VRS-4YYPPM6-H-1&_cdi=6242&_user=5674931&_pii=S0149291810001074&_orig=browse&_coverDate=04%2F30%2F2010&_sk=999679995&view=c&wchp=dGLzVzz-zSkzS&md5=39b0f577aa141d4e2b40edd118fdd7a3&ie=/sdarticle.pdf

    • NLM

      Silva M de F, Schramm SG, Kano EK, Koono EEM, Porta V, Serra CH dos R. Bioequivalence evaluation of single doses of two tramadol formulations: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy Brazilian volunteers [Internet]. Clinical Therapeutics. 2010 ; 32( 4): 758-765.[citado 2024 out. 13 ] Available from: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6VRS-4YYPPM6-H-1&_cdi=6242&_user=5674931&_pii=S0149291810001074&_orig=browse&_coverDate=04%2F30%2F2010&_sk=999679995&view=c&wchp=dGLzVzz-zSkzS&md5=39b0f577aa141d4e2b40edd118fdd7a3&ie=/sdarticle.pdf

    • Vancouver

      Silva M de F, Schramm SG, Kano EK, Koono EEM, Porta V, Serra CH dos R. Bioequivalence evaluation of single doses of two tramadol formulations: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy Brazilian volunteers [Internet]. Clinical Therapeutics. 2010 ; 32( 4): 758-765.[citado 2024 out. 13 ] Available from: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6VRS-4YYPPM6-H-1&_cdi=6242&_user=5674931&_pii=S0149291810001074&_orig=browse&_coverDate=04%2F30%2F2010&_sk=999679995&view=c&wchp=dGLzVzz-zSkzS&md5=39b0f577aa141d4e2b40edd118fdd7a3&ie=/sdarticle.pdf

  • Artigo de periodico

    Dissolution parameters for sodium diclofenac-containing hypromellose matrix tablet (2010)

    Mourão, Samanta Cardozo; Silva, Cristiane da; Bresolin, Tania M. B; Serra, Cristina Helena dos Reis ; Porta, Valentina

    Source: International Journal of Pharmaceutics. Unidade: FCF

    Subjects: FARMACOCINÉTICA, ANTI-INFLAMATÓRIOS NÃO ESTEROIDES

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      MOURÃO, Samanta Cardozo et al. Dissolution parameters for sodium diclofenac-containing hypromellose matrix tablet. International Journal of Pharmaceutics, v. 386, n. 1-2, p. 201-207, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2009.11.022. Acesso em: 13 out. 2024.

    • APA

      Mourão, S. C., Silva, C. da, Bresolin, T. M. B., Serra, C. H. dos R., & Porta, V. (2010). Dissolution parameters for sodium diclofenac-containing hypromellose matrix tablet. International Journal of Pharmaceutics, 386( 1-2), 201-207. doi:10.1016/j.ijpharm.2009.11.022

    • NLM

      Mourão SC, Silva C da, Bresolin TMB, Serra CH dos R, Porta V. Dissolution parameters for sodium diclofenac-containing hypromellose matrix tablet [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2010 ; 386( 1-2): 201-207.[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2009.11.022

    • Vancouver

      Mourão SC, Silva C da, Bresolin TMB, Serra CH dos R, Porta V. Dissolution parameters for sodium diclofenac-containing hypromellose matrix tablet [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2010 ; 386( 1-2): 201-207.[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2009.11.022

  • Trabalho de evento-resumo periodico

    Simultaneous determination of enrofloxacin and ciprofloxocin in broiler chicken plasma using HPLC (2009)

    Sousa, A. B; Porta, Valentina ; Medeiros, F; Freitas, M; Górniak, Silvana Lima; Palermo-Neto, João

    Source: Revista Brasileira de Toxicologia. Conference titles: Congresso Brasileiro de Toxicologia. Unidades: FCF, FMVZ

    Subjects: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, FARMACOCINÉTICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SOUSA, A. B et al. Simultaneous determination of enrofloxacin and ciprofloxocin in broiler chicken plasma using HPLC. Revista Brasileira de Toxicologia. São Paulo: SBTOX. . Acesso em: 13 out. 2024. , 2009

    • APA

      Sousa, A. B., Porta, V., Medeiros, F., Freitas, M., Górniak, S. L., & Palermo-Neto, J. (2009). Simultaneous determination of enrofloxacin and ciprofloxocin in broiler chicken plasma using HPLC. Revista Brasileira de Toxicologia. São Paulo: SBTOX.

    • NLM

      Sousa AB, Porta V, Medeiros F, Freitas M, Górniak SL, Palermo-Neto J. Simultaneous determination of enrofloxacin and ciprofloxocin in broiler chicken plasma using HPLC. Revista Brasileira de Toxicologia. 2009 ; 22 67.[citado 2024 out. 13 ]

    • Vancouver

      Sousa AB, Porta V, Medeiros F, Freitas M, Górniak SL, Palermo-Neto J. Simultaneous determination of enrofloxacin and ciprofloxocin in broiler chicken plasma using HPLC. Revista Brasileira de Toxicologia. 2009 ; 22 67.[citado 2024 out. 13 ]

  • Artigo de periodico

    HPLC-UV determination of metformin in human plasma for application in pharmacokinetics and bioequivalence studies (2008)

    Porta, Valentina ; Schramm, Simone Grigoleto; Kano, Eunice Kazue; Koono, Eunice Emiko Mori; Armando, Yara Popst; Fukuda, Kazuo; Serra, Cristina Helena dos Reis

    Source: Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. Unidade: FCF

    Subjects: PLASMA, BIOEQUIVALÊNCIA, FARMACOCINÉTICA

    Acesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PORTA, Valentina et al. HPLC-UV determination of metformin in human plasma for application in pharmacokinetics and bioequivalence studies. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, v. 46, n. 1, p. 143-147, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2007.10.007. Acesso em: 13 out. 2024.

    • APA

      Porta, V., Schramm, S. G., Kano, E. K., Koono, E. E. M., Armando, Y. P., Fukuda, K., & Serra, C. H. dos R. (2008). HPLC-UV determination of metformin in human plasma for application in pharmacokinetics and bioequivalence studies. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 46( 1), 143-147. doi:10.1016/j.jpba.2007.10.007

    • NLM

      Porta V, Schramm SG, Kano EK, Koono EEM, Armando YP, Fukuda K, Serra CH dos R. HPLC-UV determination of metformin in human plasma for application in pharmacokinetics and bioequivalence studies [Internet]. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2008 ;46( 1): 143-147.[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2007.10.007

    • Vancouver

      Porta V, Schramm SG, Kano EK, Koono EEM, Armando YP, Fukuda K, Serra CH dos R. HPLC-UV determination of metformin in human plasma for application in pharmacokinetics and bioequivalence studies [Internet]. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2008 ;46( 1): 143-147.[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.jpba.2007.10.007

  • Trabalho de evento-resumo

    Avaliação da bioequivalência de comprimidos contendo 8 mg de ondansetrona (2008)

    Tamanaha, Larissa Maria; Armando, Yara Popst; Schramm, Simone Grigoleto; Porta, Valentina ; Serra, Cristina Helena dos Reis

    Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo/SIICUSP. Unidade: FCF

    Subjects: BIOEQUIVALÊNCIA, FARMACOCINÉTICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      TAMANAHA, Larissa Maria et al. Avaliação da bioequivalência de comprimidos contendo 8 mg de ondansetrona. 2008, Anais.. São Paulo: USP, 2008. . Acesso em: 13 out. 2024.

    • APA

      Tamanaha, L. M., Armando, Y. P., Schramm, S. G., Porta, V., & Serra, C. H. dos R. (2008). Avaliação da bioequivalência de comprimidos contendo 8 mg de ondansetrona. In Resumos. São Paulo: USP.

    • NLM

      Tamanaha LM, Armando YP, Schramm SG, Porta V, Serra CH dos R. Avaliação da bioequivalência de comprimidos contendo 8 mg de ondansetrona. Resumos. 2008 ;[citado 2024 out. 13 ]

    • Vancouver

      Tamanaha LM, Armando YP, Schramm SG, Porta V, Serra CH dos R. Avaliação da bioequivalência de comprimidos contendo 8 mg de ondansetrona. Resumos. 2008 ;[citado 2024 out. 13 ]

  • Tese (Doutorado)

    Emprego de meta-análise para avaliação da intercambiabilidade entre medicamentos (2008)

    Schramm, Simone Grigoleto; Porta, Valentina (Orientador)

    Unidade: FCF

    Subjects: FARMACOCINÉTICA, BIODISPONIBILIDADE (AVALIAÇÃO), BIOEQUIVALÊNCIA (AVALIAÇÃO), MEDICAMENTO GENÉRICO, FORMAS FARMACÊUTICAS (ESTUDO)

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SCHRAMM, Simone Grigoleto. Emprego de meta-análise para avaliação da intercambiabilidade entre medicamentos. 2008. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-01122014-114309/. Acesso em: 13 out. 2024.

    • APA

      Schramm, S. G. (2008). Emprego de meta-análise para avaliação da intercambiabilidade entre medicamentos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-01122014-114309/

    • NLM

      Schramm SG. Emprego de meta-análise para avaliação da intercambiabilidade entre medicamentos [Internet]. 2008 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-01122014-114309/

    • Vancouver

      Schramm SG. Emprego de meta-análise para avaliação da intercambiabilidade entre medicamentos [Internet]. 2008 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-01122014-114309/

  • Trabalho de evento-resumo

    Desenvolvimento e validação de método analítico para quantificação de cefadroxila em plasma humano (2008)

    Fukuda, Kazuo; Porta, Valentina ; Kano, Eunice Kazue

    Source: Resumos. Conference titles: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo/SIICUSP. Unidade: FCF

    Subjects: PLASMA, BIOEQUIVALÊNCIA, FARMACOCINÉTICA

    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      FUKUDA, Kazuo e PORTA, Valentina e KANO, Eunice Kazue. Desenvolvimento e validação de método analítico para quantificação de cefadroxila em plasma humano. 2008, Anais.. São Paulo: USP, 2008. . Acesso em: 13 out. 2024.

    • APA

      Fukuda, K., Porta, V., & Kano, E. K. (2008). Desenvolvimento e validação de método analítico para quantificação de cefadroxila em plasma humano. In Resumos. São Paulo: USP.

    • NLM

      Fukuda K, Porta V, Kano EK. Desenvolvimento e validação de método analítico para quantificação de cefadroxila em plasma humano. Resumos. 2008 ;[citado 2024 out. 13 ]

    • Vancouver

      Fukuda K, Porta V, Kano EK. Desenvolvimento e validação de método analítico para quantificação de cefadroxila em plasma humano. Resumos. 2008 ;[citado 2024 out. 13 ]

  • Tese (Doutorado)

    Avaliação de diferentes cronogramas de coletas de amostras biológicas em estudos de bioequivalência e análise da influência do teor de fármaco sobre os resultados destes estudos (2008)

    Kano, Eunice Kazue; Porta, Valentina (Orientador)

    Unidade: FCF

    Subjects: BIOEQUIVALÊNCIA, FARMACOCINÉTICA, FÁRMACOS (ESTUDO CLÍNICO)

    Acesso à fonteHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      KANO, Eunice Kazue. Avaliação de diferentes cronogramas de coletas de amostras biológicas em estudos de bioequivalência e análise da influência do teor de fármaco sobre os resultados destes estudos. 2008. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2008. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-27052008-104740/. Acesso em: 13 out. 2024.

    • APA

      Kano, E. K. (2008). Avaliação de diferentes cronogramas de coletas de amostras biológicas em estudos de bioequivalência e análise da influência do teor de fármaco sobre os resultados destes estudos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-27052008-104740/

    • NLM

      Kano EK. Avaliação de diferentes cronogramas de coletas de amostras biológicas em estudos de bioequivalência e análise da influência do teor de fármaco sobre os resultados destes estudos [Internet]. 2008 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-27052008-104740/

    • Vancouver

      Kano EK. Avaliação de diferentes cronogramas de coletas de amostras biológicas em estudos de bioequivalência e análise da influência do teor de fármaco sobre os resultados destes estudos [Internet]. 2008 ;[citado 2024 out. 13 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9139/tde-27052008-104740/

  • Artigo de periodico

    Pharmacokinetics of tramadol and o-desmethyltramadol in goats after intravenous and oral administration (2008)

    Sousa, Altamir Benedito de; Santos, A. C. D; Schramm, Simone Grigoleto; Porta, Valentina ; Górniak, Silvana Lima; Flório, Jorge Camilo; Spinosa, Helenice de Souza

    Source: Journal of Veterinary Pharmacology Therapeutics. Unidades: FMVZ, FCF

    Subjects: CABRITOS, FARMACOCINÉTICA, FÁRMACOS

    Acesso à fonteAcesso à fonteDOIHow to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      SOUSA, Altamir Benedito de et al. Pharmacokinetics of tramadol and o-desmethyltramadol in goats after intravenous and oral administration. Journal of Veterinary Pharmacology Therapeutics, v. 31, n. 1, p. 45-51, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1365-2885.2007.00916.x. Acesso em: 13 out. 2024.

    • APA

      Sousa, A. B. de, Santos, A. C. D., Schramm, S. G., Porta, V., Górniak, S. L., Flório, J. C., & Spinosa, H. de S. (2008). Pharmacokinetics of tramadol and o-desmethyltramadol in goats after intravenous and oral administration. Journal of Veterinary Pharmacology Therapeutics, 31( 1), 45-51. doi:10.1111/j.1365-2885.2007.00916.x

    • NLM

      Sousa AB de, Santos ACD, Schramm SG, Porta V, Górniak SL, Flório JC, Spinosa H de S. Pharmacokinetics of tramadol and o-desmethyltramadol in goats after intravenous and oral administration [Internet]. Journal of Veterinary Pharmacology Therapeutics. 2008 ; 31( 1): 45-51.[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2885.2007.00916.x

    • Vancouver

      Sousa AB de, Santos ACD, Schramm SG, Porta V, Górniak SL, Flório JC, Spinosa H de S. Pharmacokinetics of tramadol and o-desmethyltramadol in goats after intravenous and oral administration [Internet]. Journal of Veterinary Pharmacology Therapeutics. 2008 ; 31( 1): 45-51.[citado 2024 out. 13 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1365-2885.2007.00916.x

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