ReP USP - Resultado da busca

Artigo de periodico
Brief clinical report: Duchenne muscular dystrophy in a girl with a XXX/XX/X chromosomal constitution (1986)
Bortolini, E R; Martins da Silva, D; Chequer, R; Vianna-Morgante, Angela M ; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR, CROMOSSOMO X FRÁGIL, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORTOLINI, E R et al. Brief clinical report: Duchenne muscular dystrophy in a girl with a XXX/XX/X chromosomal constitution. American Journal of Medical Genetics, v. 25, n. 2 , p. 239, 1986Tradução . . Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Bortolini, E. R., Martins da Silva, D., Chequer, R., Vianna-Morgante, A. M., & Zatz, M. (1986). Brief clinical report: Duchenne muscular dystrophy in a girl with a XXX/XX/X chromosomal constitution. American Journal of Medical Genetics, 25( 2 ), 239.
NLM
Bortolini ER, Martins da Silva D, Chequer R, Vianna-Morgante AM, Zatz M. Brief clinical report: Duchenne muscular dystrophy in a girl with a XXX/XX/X chromosomal constitution. American Journal of Medical Genetics. 1986 ;25( 2 ): 239.[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Bortolini ER, Martins da Silva D, Chequer R, Vianna-Morgante AM, Zatz M. Brief clinical report: Duchenne muscular dystrophy in a girl with a XXX/XX/X chromosomal constitution. American Journal of Medical Genetics. 1986 ;25( 2 ): 239.[citado 2024 nov. 14 ]
Artigo de periodico
Benign Duchenne muscular dystrophy in a patient with growth hormone deficienty: a five years follow-up (1986)
Zatz, Mayana ; Betti, R T B
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO (DEFICIÊNCIA), DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e BETTI, R T B. Benign Duchenne muscular dystrophy in a patient with growth hormone deficienty: a five years follow-up. American Journal of Medical Genetics, v. 24, p. 567-72, 1986Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320240323. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Zatz, M., & Betti, R. T. B. (1986). Benign Duchenne muscular dystrophy in a patient with growth hormone deficienty: a five years follow-up. American Journal of Medical Genetics, 24, 567-72. doi:10.1002/ajmg.1320240323
NLM
Zatz M, Betti RTB. Benign Duchenne muscular dystrophy in a patient with growth hormone deficienty: a five years follow-up [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1986 ;24 567-72.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320240323
Vancouver
Zatz M, Betti RTB. Benign Duchenne muscular dystrophy in a patient with growth hormone deficienty: a five years follow-up [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1986 ;24 567-72.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320240323
Trabalho de evento-resumo periodico
Estimativa da herdabilidade da atividade das enzimas creatino-quinase (ck), piruvatoquinase (pk) e isocitrato-desidrogenase (icdh): estudo em gêmeos (1986)
Rapaport, D; Dal Colleto, G M; Zatz, Mayana
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GÊMEOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
RAPAPORT, D e DAL COLLETO, G M e ZATZ, Mayana. Estimativa da herdabilidade da atividade das enzimas creatino-quinase (ck), piruvatoquinase (pk) e isocitrato-desidrogenase (icdh): estudo em gêmeos. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 nov. 2024. , 1986
APA
Rapaport, D., Dal Colleto, G. M., & Zatz, M. (1986). Estimativa da herdabilidade da atividade das enzimas creatino-quinase (ck), piruvatoquinase (pk) e isocitrato-desidrogenase (icdh): estudo em gêmeos. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Rapaport D, Dal Colleto GM, Zatz M. Estimativa da herdabilidade da atividade das enzimas creatino-quinase (ck), piruvatoquinase (pk) e isocitrato-desidrogenase (icdh): estudo em gêmeos. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7 supl.): 845.[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Rapaport D, Dal Colleto GM, Zatz M. Estimativa da herdabilidade da atividade das enzimas creatino-quinase (ck), piruvatoquinase (pk) e isocitrato-desidrogenase (icdh): estudo em gêmeos. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7 supl.): 845.[citado 2024 nov. 14 ]
Artigo de periodico
Creatine-kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) levels in normal females of different racial groups in Brazil: implications for the detection of Duchenne muscular dystrophy (DMD) carriers (1986)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Azevedo, E S; Zatz, Mayana
Source: Muscle & Nerve. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, GENÉTICA, ENZIMAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita e AZEVEDO, E S e ZATZ, Mayana. Creatine-kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) levels in normal females of different racial groups in Brazil: implications for the detection of Duchenne muscular dystrophy (DMD) carriers. Muscle & Nerve, v. 55, n. 9 supl., p. 212, 1986Tradução . . Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Azevedo, E. S., & Zatz, M. (1986). Creatine-kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) levels in normal females of different racial groups in Brazil: implications for the detection of Duchenne muscular dystrophy (DMD) carriers. Muscle & Nerve, 55( 9 supl.), 212.
NLM
Passos-Bueno MR, Azevedo ES, Zatz M. Creatine-kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) levels in normal females of different racial groups in Brazil: implications for the detection of Duchenne muscular dystrophy (DMD) carriers. Muscle & Nerve. 1986 ;55( 9 supl.): 212.[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Azevedo ES, Zatz M. Creatine-kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) levels in normal females of different racial groups in Brazil: implications for the detection of Duchenne muscular dystrophy (DMD) carriers. Muscle & Nerve. 1986 ;55( 9 supl.): 212.[citado 2024 nov. 14 ]
Artigo de periodico
Evaluation of carrier detection rate for Duchenne and Becker muscular dystrophies using serum creatine kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) through discriminant analysis (1986)
Zatz, Mayana ; Otto, Paulo A
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS, ENZIMAS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e OTTO, Paulo A. Evaluation of carrier detection rate for Duchenne and Becker muscular dystrophies using serum creatine kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) through discriminant analysis. American Journal of Medical Genetics, v. 25, n. 2 , p. 219-31, 1986Tradução . . Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Zatz, M., & Otto, P. A. (1986). Evaluation of carrier detection rate for Duchenne and Becker muscular dystrophies using serum creatine kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) through discriminant analysis. American Journal of Medical Genetics, 25( 2 ), 219-31.
NLM
Zatz M, Otto PA. Evaluation of carrier detection rate for Duchenne and Becker muscular dystrophies using serum creatine kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) through discriminant analysis. American Journal of Medical Genetics. 1986 ;25( 2 ): 219-31.[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Zatz M, Otto PA. Evaluation of carrier detection rate for Duchenne and Becker muscular dystrophies using serum creatine kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) through discriminant analysis. American Journal of Medical Genetics. 1986 ;25( 2 ): 219-31.[citado 2024 nov. 14 ]
Artigo de periodico
Novidades sobre as distrofias musculares progressivas (1986)
Zatz, Mayana ; Frota-Pessoa, Oswaldo
Source: Ciencia Hoje. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e FROTA-PESSOA, Oswaldo. Novidades sobre as distrofias musculares progressivas. Ciencia Hoje, v. 5 , n. 26, p. 26-34, 1986Tradução . . Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Zatz, M., & Frota-Pessoa, O. (1986). Novidades sobre as distrofias musculares progressivas. Ciencia Hoje, 5 ( 26), 26-34.
NLM
Zatz M, Frota-Pessoa O. Novidades sobre as distrofias musculares progressivas. Ciencia Hoje. 1986 ;5 ( 26): 26-34.[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Zatz M, Frota-Pessoa O. Novidades sobre as distrofias musculares progressivas. Ciencia Hoje. 1986 ;5 ( 26): 26-34.[citado 2024 nov. 14 ]
Artigo de periodico
Treatment of duchenne muscular dystrophy with growth hormone inhibitors (1986)
Zatz, Mayana ; Betti, R T B; Frota-Pessoa, O
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (TRATAMENTO), DOENÇAS GENÉTICAS, GENÉTICA, HORMÔNIOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e BETTI, R T B e FROTA-PESSOA, O. Treatment of duchenne muscular dystrophy with growth hormone inhibitors. American Journal of Medical Genetics, v. 24, p. 549-66, 1986Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320240322. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Zatz, M., Betti, R. T. B., & Frota-Pessoa, O. (1986). Treatment of duchenne muscular dystrophy with growth hormone inhibitors. American Journal of Medical Genetics, 24, 549-66. doi:10.1002/ajmg.1320240322
NLM
Zatz M, Betti RTB, Frota-Pessoa O. Treatment of duchenne muscular dystrophy with growth hormone inhibitors [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1986 ;24 549-66.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320240322
Vancouver
Zatz M, Betti RTB, Frota-Pessoa O. Treatment of duchenne muscular dystrophy with growth hormone inhibitors [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1986 ;24 549-66.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320240322
Artigo de periodico
Investigation on genetic heterogeneity in Duchenne muscular dystrophy (1986)
Bortolini, E R; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR, CROMOSSOMO X FRÁGIL, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BORTOLINI, E R e ZATZ, Mayana. Investigation on genetic heterogeneity in Duchenne muscular dystrophy. American Journal of Medical Genetics, v. 24, p. 111-7, 1986Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320240113. Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Bortolini, E. R., & Zatz, M. (1986). Investigation on genetic heterogeneity in Duchenne muscular dystrophy. American Journal of Medical Genetics, 24, 111-7. doi:10.1002/ajmg.1320240113
NLM
Bortolini ER, Zatz M. Investigation on genetic heterogeneity in Duchenne muscular dystrophy [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1986 ;24 111-7.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320240113
Vancouver
Bortolini ER, Zatz M. Investigation on genetic heterogeneity in Duchenne muscular dystrophy [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1986 ;24 111-7.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320240113
Trabalho de evento-resumo periodico
Tratamento da distrofia muscular progressiva tipo Duchenne com inibidor de hormonio de crescimento (1986)
Zatz, Mayana ; Betti, R T B; Frota-Pessoa, Oswaldo
Source: Ciência e Cultura. Conference titles: Reunião Anual da SBPC. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR (TRATAMENTO), DOENÇAS GENÉTICAS, HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e BETTI, R T B e FROTA-PESSOA, Oswaldo. Tratamento da distrofia muscular progressiva tipo Duchenne com inibidor de hormonio de crescimento. Ciência e Cultura. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 nov. 2024. , 1986
APA
Zatz, M., Betti, R. T. B., & Frota-Pessoa, O. (1986). Tratamento da distrofia muscular progressiva tipo Duchenne com inibidor de hormonio de crescimento. Ciência e Cultura. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Zatz M, Betti RTB, Frota-Pessoa O. Tratamento da distrofia muscular progressiva tipo Duchenne com inibidor de hormonio de crescimento. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7 supl.): 867.[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Zatz M, Betti RTB, Frota-Pessoa O. Tratamento da distrofia muscular progressiva tipo Duchenne com inibidor de hormonio de crescimento. Ciência e Cultura. 1986 ;38( 7 supl.): 867.[citado 2024 nov. 14 ]
Artigo de periodico
Frequency of Duchenne muscular dystrophy carriers (1986)
Zatz, Mayana
Source: Muscle & Nerve. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS, MUTAÇÃO GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana. Frequency of Duchenne muscular dystrophy carriers. Muscle & Nerve, v. 55, n. 9 supl., p. 230, 1986Tradução . . Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Zatz, M. (1986). Frequency of Duchenne muscular dystrophy carriers. Muscle & Nerve, 55( 9 supl.), 230.
NLM
Zatz M. Frequency of Duchenne muscular dystrophy carriers. Muscle & Nerve. 1986 ;55( 9 supl.): 230.[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Zatz M. Frequency of Duchenne muscular dystrophy carriers. Muscle & Nerve. 1986 ;55( 9 supl.): 230.[citado 2024 nov. 14 ]
Trabalho de evento-resumo
X-autosome translocations in females with X-linked recessive diseases (1986)
Vianna-Morgante, Angela M ; Batista, D A S; Levisky, R; Zatz, Mayana
Source: Abstracts. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Subjects: DOENÇAS GENÉTICAS, CROMOSSOMO X, BIOLOGIA CELULAR
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
VIANNA-MORGANTE, Angela M et al. X-autosome translocations in females with X-linked recessive diseases. 1986, Anais.. Berlin: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, 1986. . Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Vianna-Morgante, A. M., Batista, D. A. S., Levisky, R., & Zatz, M. (1986). X-autosome translocations in females with X-linked recessive diseases. In Abstracts. Berlin: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Vianna-Morgante AM, Batista DAS, Levisky R, Zatz M. X-autosome translocations in females with X-linked recessive diseases. Abstracts. 1986 ;[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Vianna-Morgante AM, Batista DAS, Levisky R, Zatz M. X-autosome translocations in females with X-linked recessive diseases. Abstracts. 1986 ;[citado 2024 nov. 14 ]
Artigo de periodico
Age effect on serum creatine-kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) in carriers of duchenne muscular dystrophy (dmd) gene: a follow-up study (1986)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Muscle & Nerve. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA, DISTROFIA MUSCULAR, ENZIMAS, DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita e ZATZ, Mayana. Age effect on serum creatine-kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) in carriers of duchenne muscular dystrophy (dmd) gene: a follow-up study. Muscle & Nerve, v. 55, n. 9 supl., p. 262, 1986Tradução . . Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1986). Age effect on serum creatine-kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) in carriers of duchenne muscular dystrophy (dmd) gene: a follow-up study. Muscle & Nerve, 55( 9 supl.), 262.
NLM
Passos-Bueno MR, Zatz M. Age effect on serum creatine-kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) in carriers of duchenne muscular dystrophy (dmd) gene: a follow-up study. Muscle & Nerve. 1986 ;55( 9 supl.): 262.[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Zatz M. Age effect on serum creatine-kinase (ck) and pyruvate-kinase (pk) in carriers of duchenne muscular dystrophy (dmd) gene: a follow-up study. Muscle & Nerve. 1986 ;55( 9 supl.): 262.[citado 2024 nov. 14 ]
Artigo de periodico
Assesment in double blind test of a drug therapy in monozygotic twins affected with Duchenne muscular dystrophy (DMD) (1986)
Zatz, Mayana ; Betti, R T B
Source: Muscle & Nerve. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, MEDICAMENTO (TRATAMENTO), DOENÇAS GENÉTICAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ZATZ, Mayana e BETTI, R T B. Assesment in double blind test of a drug therapy in monozygotic twins affected with Duchenne muscular dystrophy (DMD). Muscle & Nerve, v. 55, n. 9 suppl., p. 273, 1986Tradução . . Acesso em: 14 nov. 2024.
APA
Zatz, M., & Betti, R. T. B. (1986). Assesment in double blind test of a drug therapy in monozygotic twins affected with Duchenne muscular dystrophy (DMD). Muscle & Nerve, 55( 9 suppl.), 273.
NLM
Zatz M, Betti RTB. Assesment in double blind test of a drug therapy in monozygotic twins affected with Duchenne muscular dystrophy (DMD). Muscle & Nerve. 1986 ;55( 9 suppl.): 273.[citado 2024 nov. 14 ]
Vancouver
Zatz M, Betti RTB. Assesment in double blind test of a drug therapy in monozygotic twins affected with Duchenne muscular dystrophy (DMD). Muscle & Nerve. 1986 ;55( 9 suppl.): 273.[citado 2024 nov. 14 ]

USP Schools

ReP

Filtros

Authors

Subjects