Vieira, N. M.; Schlesinger, David; Paula, F de; Vainzof, Mariz 
; Zatz, Mayana
Source: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB
Subjects: DISTROFIA MUSCULAR, DOENÇAS GENÉTICAS
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ABNT
VIEIRA, N. M. et al. Mutation analysis in the FKRP gene provides an explanation for a rare cause of intrafamilial clinical variability in LGMD2I. Neuromuscular Disorders, v. 16, n. 12, p. 870-873, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2006.08.007. Acesso em: 14 nov. 2024.APA
Vieira, N. M., Schlesinger, D., Paula, F. de, Vainzof, M., & Zatz, M. (2006). Mutation analysis in the FKRP gene provides an explanation for a rare cause of intrafamilial clinical variability in LGMD2I. Neuromuscular Disorders, 16( 12), 870-873. doi:10.1016/j.nmd.2006.08.007NLM
Vieira NM, Schlesinger D, Paula F de, Vainzof M, Zatz M. Mutation analysis in the FKRP gene provides an explanation for a rare cause of intrafamilial clinical variability in LGMD2I [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2006 ; 16( 12): 870-873.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2006.08.007Vancouver
Vieira NM, Schlesinger D, Paula F de, Vainzof M, Zatz M. Mutation analysis in the FKRP gene provides an explanation for a rare cause of intrafamilial clinical variability in LGMD2I [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2006 ; 16( 12): 870-873.[citado 2024 nov. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2006.08.007
