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Parte de monografia/livro
Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies (1996)
Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Akiyama, J; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Source: Handbook of Muscle Disease. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. Handbook of Muscle Disease. Tradução . New York: Marcel Dekker, 1996. . . Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Zatz, M., Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Akiyama, J., & Marie, S. K. N. (1996). Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. In Handbook of Muscle Disease. New York: Marcel Dekker.
NLM
Zatz M, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Akiyama J, Marie SKN. Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. In: Handbook of Muscle Disease. New York: Marcel Dekker; 1996. [citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Zatz M, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Akiyama J, Marie SKN. Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. In: Handbook of Muscle Disease. New York: Marcel Dekker; 1996. [citado 2024 ago. 02 ]
Artigo de periodico
Becker and limb-girdle muscular dystrophies: a psychiatric and intellectual level comparative study (1995)
Melo, M.; Lauriano, V; Gentil, V; Eggers, S.; Bianco, S S; Gimenez, P R; Akiyama, J; Okabaiashi, H; Frota-Pessoa, O; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics). Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MELO, M. et al. Becker and limb-girdle muscular dystrophies: a psychiatric and intellectual level comparative study. American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics), v. 60, n. 1 , p. 33-8, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320600107. Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Melo, M., Lauriano, V., Gentil, V., Eggers, S., Bianco, S. S., Gimenez, P. R., et al. (1995). Becker and limb-girdle muscular dystrophies: a psychiatric and intellectual level comparative study. American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics), 60( 1 ), 33-8. doi:10.1002/ajmg.1320600107
NLM
Melo M, Lauriano V, Gentil V, Eggers S, Bianco SS, Gimenez PR, Akiyama J, Okabaiashi H, Frota-Pessoa O, Passos-Bueno MR, Zatz M. Becker and limb-girdle muscular dystrophies: a psychiatric and intellectual level comparative study [Internet]. American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics). 1995 ;60( 1 ): 33-8.[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320600107
Vancouver
Melo M, Lauriano V, Gentil V, Eggers S, Bianco SS, Gimenez PR, Akiyama J, Okabaiashi H, Frota-Pessoa O, Passos-Bueno MR, Zatz M. Becker and limb-girdle muscular dystrophies: a psychiatric and intellectual level comparative study [Internet]. American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics). 1995 ;60( 1 ): 33-8.[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320600107
Artigo de periodico
Common missense mutation in the adhalin gene in three unrelated brazilian families with a relatively mild form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (1995)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Moreira, E S; Vainzof, Mariz ; Chamberlain, J; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Pereira, L; Akiyama, J; Roberds, S L; Campbell, K P; Zatz, Mayana
Source: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Common missense mutation in the adhalin gene in three unrelated brazilian families with a relatively mild form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. Human Molecular Genetics, v. 4 , n. 7 , p. 1163-7, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/4.7.1163. Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Moreira, E. S., Vainzof, M., Chamberlain, J., Marie, S. K. N., Pereira, L., et al. (1995). Common missense mutation in the adhalin gene in three unrelated brazilian families with a relatively mild form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. Human Molecular Genetics, 4 ( 7 ), 1163-7. doi:10.1093/hmg/4.7.1163
NLM
Passos-Bueno MR, Moreira ES, Vainzof M, Chamberlain J, Marie SKN, Pereira L, Akiyama J, Roberds SL, Campbell KP, Zatz M. Common missense mutation in the adhalin gene in three unrelated brazilian families with a relatively mild form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy [Internet]. Human Molecular Genetics. 1995 ;4 ( 7 ): 1163-7.[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/4.7.1163
Vancouver
Passos-Bueno MR, Moreira ES, Vainzof M, Chamberlain J, Marie SKN, Pereira L, Akiyama J, Roberds SL, Campbell KP, Zatz M. Common missense mutation in the adhalin gene in three unrelated brazilian families with a relatively mild form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy [Internet]. Human Molecular Genetics. 1995 ;4 ( 7 ): 1163-7.[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/4.7.1163
Trabalho de evento-resumo periodico
Mesma mutacao no gene da adalina pode causar formas graves e leves de distrofia muscular tipo cinturas (1995)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Moreira, E S; Vainzof, Mariz ; Pereira, L; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Akiyama, J; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Mesma mutacao no gene da adalina pode causar formas graves e leves de distrofia muscular tipo cinturas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 ago. 2024. , 1995
APA
Passos-Bueno, M. R., Moreira, E. S., Vainzof, M., Pereira, L., Marie, S. K. N., Akiyama, J., & Zatz, M. (1995). Mesma mutacao no gene da adalina pode causar formas graves e leves de distrofia muscular tipo cinturas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Moreira ES, Vainzof M, Pereira L, Marie SKN, Akiyama J, Zatz M. Mesma mutacao no gene da adalina pode causar formas graves e leves de distrofia muscular tipo cinturas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;13( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Moreira ES, Vainzof M, Pereira L, Marie SKN, Akiyama J, Zatz M. Mesma mutacao no gene da adalina pode causar formas graves e leves de distrofia muscular tipo cinturas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;13( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 ago. 02 ]
Artigo de periodico
No evidence of genetic heterogeneity in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy familes (fshd) with 4q markers (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Wijmenga, C; Takata, R I; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Hewitt, J E; Bakker, E; Carvalho, A.; Akiyama, J; Frants, R R
Source: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. No evidence of genetic heterogeneity in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy familes (fshd) with 4q markers. Human Molecular Genetics, v. 2 , n. 5 , p. 557-62, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/2.5.557. Acesso em: 02 ago. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Wijmenga, C., Takata, R. I., Marie, S. K. N., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., et al. (1993). No evidence of genetic heterogeneity in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy familes (fshd) with 4q markers. Human Molecular Genetics, 2 ( 5 ), 557-62. doi:10.1093/hmg/2.5.557
NLM
Passos-Bueno MR, Wijmenga C, Takata RI, Marie SKN, Vainzof M, Pavanello RCM, Hewitt JE, Bakker E, Carvalho A, Akiyama J, Frants RR. No evidence of genetic heterogeneity in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy familes (fshd) with 4q markers [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 5 ): 557-62.[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.5.557
Vancouver
Passos-Bueno MR, Wijmenga C, Takata RI, Marie SKN, Vainzof M, Pavanello RCM, Hewitt JE, Bakker E, Carvalho A, Akiyama J, Frants RR. No evidence of genetic heterogeneity in brazilian facioscapulohumeral muscular dystrophy familes (fshd) with 4q markers [Internet]. Human Molecular Genetics. 1993 ;2 ( 5 ): 557-62.[citado 2024 ago. 02 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/2.5.557
Trabalho de evento-resumo periodico
Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families (1993)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Wijmenga, C; Takata, R I; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Vainzof, Mariz ; Pavanello, R C M; Hewitt, J E; Bakker, E; Carvalho, A A S; Akiyama, J; Frants, R R
Source: Canadian Journal of Neurological Sciences. Conference titles: World Congress of Neurology. Unidades: FM, IB
Assunto: NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Canadian Journal of Neurological Sciences. Calgary: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 ago. 2024. , 1993
APA
Passos-Bueno, M. R., Wijmenga, C., Takata, R. I., Marie, S. K. N., Vainzof, M., Pavanello, R. C. M., et al. (1993). Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Canadian Journal of Neurological Sciences. Calgary: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Wijmenga C, Takata RI, Marie SKN, Vainzof M, Pavanello RCM, Hewitt JE, Bakker E, Carvalho AAS, Akiyama J, Frants RR. Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Canadian Journal of Neurological Sciences. 1993 ;20( suppl.4): s30.[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Wijmenga C, Takata RI, Marie SKN, Vainzof M, Pavanello RCM, Hewitt JE, Bakker E, Carvalho AAS, Akiyama J, Frants RR. Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families. Canadian Journal of Neurological Sciences. 1993 ;20( suppl.4): s30.[citado 2024 ago. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Existe hipertrofia de panturrilhas em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular de duchenne (dmd)? (1991)
Akiyama, J; Rapaport, D; Vainzof, Mariz ; Vieira, A B; Okabayashi, H; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AKIYAMA, J et al. Existe hipertrofia de panturrilhas em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular de duchenne (dmd)?. Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 ago. 2024. , 1991
APA
Akiyama, J., Rapaport, D., Vainzof, M., Vieira, A. B., Okabayashi, H., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1991). Existe hipertrofia de panturrilhas em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular de duchenne (dmd)? Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Akiyama J, Rapaport D, Vainzof M, Vieira AB, Okabayashi H, Passos-Bueno MR, Zatz M. Existe hipertrofia de panturrilhas em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular de duchenne (dmd)? Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl): 161.[citado 2024 ago. 02 ]
Vancouver
Akiyama J, Rapaport D, Vainzof M, Vieira AB, Okabayashi H, Passos-Bueno MR, Zatz M. Existe hipertrofia de panturrilhas em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular de duchenne (dmd)? Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl): 161.[citado 2024 ago. 02 ]

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