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Artigo de periodico
20S proteasome as novel biological target for organochalcogenanes (2014)
Piovan, Leandro; Milani, Priscila; Silva, Márcio S; Moraes, Patrícia G; Demasi, Marilene; Andrade, Leandro Helgueira
Fonte: European Journal of Medical Chemistry. Unidade: IQ
Assuntos: SELÊNIO, TELÚRIO, COMPOSTOS ORGÂNICOS
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ABNT
PIOVAN, Leandro et al. 20S proteasome as novel biological target for organochalcogenanes. European Journal of Medical Chemistry, v. 73, n. 12, p. 280-285, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.12.011. Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Piovan, L., Milani, P., Silva, M. S., Moraes, P. G., Demasi, M., & Andrade, L. H. (2014). 20S proteasome as novel biological target for organochalcogenanes. European Journal of Medical Chemistry, 73( 12), 280-285. doi:10.1016/j.ejmech.2013.12.011
NLM
Piovan L, Milani P, Silva MS, Moraes PG, Demasi M, Andrade LH. 20S proteasome as novel biological target for organochalcogenanes [Internet]. European Journal of Medical Chemistry. 2014 ; 73( 12): 280-285.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.12.011
Vancouver
Piovan L, Milani P, Silva MS, Moraes PG, Demasi M, Andrade LH. 20S proteasome as novel biological target for organochalcogenanes [Internet]. European Journal of Medical Chemistry. 2014 ; 73( 12): 280-285.[citado 2024 nov. 11 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.12.011
Trabalho de evento-resumo
Boronic acid and ester derivatives of L-cysteine: synthesis and their evaluation as proteasome inhibitors (2011)
Milani, Priscila; Andrade, Leandro Helgueira ; Demasi, Marilene
Fonte: Abstracts. Nome do evento: American Chemical Society National Meeting. Unidade: IQ
Assuntos: ANTINEOPLÁSICOS, ANTI-INFLAMATÓRIOS
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ABNT
MILANI, Priscila e ANDRADE, Leandro Helgueira e DEMASI, Marilene. Boronic acid and ester derivatives of L-cysteine: synthesis and their evaluation as proteasome inhibitors. 2011, Anais.. Washington: American Chemical Society, 2011. . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Milani, P., Andrade, L. H., & Demasi, M. (2011). Boronic acid and ester derivatives of L-cysteine: synthesis and their evaluation as proteasome inhibitors. In Abstracts. Washington: American Chemical Society.
NLM
Milani P, Andrade LH, Demasi M. Boronic acid and ester derivatives of L-cysteine: synthesis and their evaluation as proteasome inhibitors. Abstracts. 2011 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Milani P, Andrade LH, Demasi M. Boronic acid and ester derivatives of L-cysteine: synthesis and their evaluation as proteasome inhibitors. Abstracts. 2011 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo
Síntese e avaliação biológica de compostos selenilados como inibidores do proteassoma 20S (2011)
Vieira, Camila Figueiredo; Piovan, Leandro; Milani, Priscila; Demasi, Marilene; Andrade, Leandro Helgueira
Fonte: Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidade: IQ
Assuntos: PROTEINASES, SÍNTESE QUÍMICA
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ABNT
VIEIRA, Camila Figueiredo et al. Síntese e avaliação biológica de compostos selenilados como inibidores do proteassoma 20S. 2011, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ), 2011. . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Vieira, C. F., Piovan, L., Milani, P., Demasi, M., & Andrade, L. H. (2011). Síntese e avaliação biológica de compostos selenilados como inibidores do proteassoma 20S. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ).
NLM
Vieira CF, Piovan L, Milani P, Demasi M, Andrade LH. Síntese e avaliação biológica de compostos selenilados como inibidores do proteassoma 20S. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Vieira CF, Piovan L, Milani P, Demasi M, Andrade LH. Síntese e avaliação biológica de compostos selenilados como inibidores do proteassoma 20S. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo
First biological properties evaluation of hypervalent selenium and tellurium compounds as 20S proteasome (2011)
Piovan, Leandro; Milani, Priscila; Moraes, Patricia; Demasi, Marilene; Andrade, Leandro Helgueira
Fonte: Abstracts. Nome do evento: American Chemical Society National Meeting. Unidade: IQ
Assuntos: TELÚRIO, SELÊNIO
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ABNT
PIOVAN, Leandro et al. First biological properties evaluation of hypervalent selenium and tellurium compounds as 20S proteasome. 2011, Anais.. Washington: American Chemical Society, 2011. . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Piovan, L., Milani, P., Moraes, P., Demasi, M., & Andrade, L. H. (2011). First biological properties evaluation of hypervalent selenium and tellurium compounds as 20S proteasome. In Abstracts. Washington: American Chemical Society.
NLM
Piovan L, Milani P, Moraes P, Demasi M, Andrade LH. First biological properties evaluation of hypervalent selenium and tellurium compounds as 20S proteasome. Abstracts. 2011 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Piovan L, Milani P, Moraes P, Demasi M, Andrade LH. First biological properties evaluation of hypervalent selenium and tellurium compounds as 20S proteasome. Abstracts. 2011 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Trabalho de evento-resumo
Ácidos e ésteres borônicos derivados de L-cisteína: síntese e avaliação como inibidores de treonino protease (2011)
Milani, Priscila; Demasi, Marilene; Andrade, Leandro Helgueira
Fonte: Resumos. Nome do evento: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Unidade: IQ
Assuntos: AMINAS, PROTEINASES
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ABNT
MILANI, Priscila e DEMASI, Marilene e ANDRADE, Leandro Helgueira. Ácidos e ésteres borônicos derivados de L-cisteína: síntese e avaliação como inibidores de treonino protease. 2011, Anais.. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ), 2011. . Acesso em: 11 nov. 2024.
APA
Milani, P., Demasi, M., & Andrade, L. H. (2011). Ácidos e ésteres borônicos derivados de L-cisteína: síntese e avaliação como inibidores de treonino protease. In Resumos. São Paulo: Sociedade Brasileira de Química (SBQ).
NLM
Milani P, Demasi M, Andrade LH. Ácidos e ésteres borônicos derivados de L-cisteína: síntese e avaliação como inibidores de treonino protease. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 11 ]
Vancouver
Milani P, Demasi M, Andrade LH. Ácidos e ésteres borônicos derivados de L-cisteína: síntese e avaliação como inibidores de treonino protease. Resumos. 2011 ;[citado 2024 nov. 11 ]

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