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Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo molecular em pacientes brasileiros com craniosinostose evidencia heterogeneidade genética e clínica (1997)
Sertie, A L; Richieri-Costa, A; Alonso, L; Brunoni, D; Alonso, N.; Farago, S; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SERTIE, A L et al. Estudo molecular em pacientes brasileiros com craniosinostose evidencia heterogeneidade genética e clínica. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2024. , 1997
APA
Sertie, A. L., Richieri-Costa, A., Alonso, L., Brunoni, D., Alonso, N., Farago, S., et al. (1997). Estudo molecular em pacientes brasileiros com craniosinostose evidencia heterogeneidade genética e clínica. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sertie AL, Richieri-Costa A, Alonso L, Brunoni D, Alonso N, Farago S, Zatz M, Passos-Bueno MR. Estudo molecular em pacientes brasileiros com craniosinostose evidencia heterogeneidade genética e clínica. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 221.[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Sertie AL, Richieri-Costa A, Alonso L, Brunoni D, Alonso N, Farago S, Zatz M, Passos-Bueno MR. Estudo molecular em pacientes brasileiros com craniosinostose evidencia heterogeneidade genética e clínica. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 221.[citado 2024 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Refinamento da região cromossômica candidata para o gene que causa descolamento de retina e encefalocele occiptal (S de knobloch): de 5,9cm para 1,7cm do mapa genético de 21q22.3 (1997)
Sertie, A L; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
SERTIE, A L e ZATZ, Mayana e PASSOS-BUENO, Maria Rita. Refinamento da região cromossômica candidata para o gene que causa descolamento de retina e encefalocele occiptal (S de knobloch): de 5,9cm para 1,7cm do mapa genético de 21q22.3. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2024. , 1997
APA
Sertie, A. L., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1997). Refinamento da região cromossômica candidata para o gene que causa descolamento de retina e encefalocele occiptal (S de knobloch): de 5,9cm para 1,7cm do mapa genético de 21q22.3. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sertie AL, Zatz M, Passos-Bueno MR. Refinamento da região cromossômica candidata para o gene que causa descolamento de retina e encefalocele occiptal (S de knobloch): de 5,9cm para 1,7cm do mapa genético de 21q22.3. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 221.[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Sertie AL, Zatz M, Passos-Bueno MR. Refinamento da região cromossômica candidata para o gene que causa descolamento de retina e encefalocele occiptal (S de knobloch): de 5,9cm para 1,7cm do mapa genético de 21q22.3. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 221.[citado 2024 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sétima forma autossômica recessiva da distrofia muscular tipo cinturas (lgmd2g) está mapeada em 17q11-12 (1997)
Moreira, E S; Vainzof, Mariz ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Sertie, A L; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Conference titles: Congresso Nacional de Genética. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MOREIRA, E S et al. Sétima forma autossômica recessiva da distrofia muscular tipo cinturas (lgmd2g) está mapeada em 17q11-12. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2024. , 1997
APA
Moreira, E. S., Vainzof, M., Marie, S. K. N., Sertie, A. L., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1997). Sétima forma autossômica recessiva da distrofia muscular tipo cinturas (lgmd2g) está mapeada em 17q11-12. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Sertie AL, Zatz M, Passos-Bueno MR. Sétima forma autossômica recessiva da distrofia muscular tipo cinturas (lgmd2g) está mapeada em 17q11-12. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 220.[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Sertie AL, Zatz M, Passos-Bueno MR. Sétima forma autossômica recessiva da distrofia muscular tipo cinturas (lgmd2g) está mapeada em 17q11-12. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética. 1997 ; 20( 3 suppl.): 220.[citado 2024 nov. 02 ]
Artigo de periodico
The seventh form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy is mapped to 17q11-12 (1997)
Moreira, E S; Vainzof, Mariz ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Sertie, A L; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: American Journal of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
MOREIRA, E S et al. The seventh form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy is mapped to 17q11-12. American Journal of Human Genetics, v. 61, p. 151-159, 1997Tradução . . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Moreira, E. S., Vainzof, M., Marie, S. K. N., Sertie, A. L., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1997). The seventh form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy is mapped to 17q11-12. American Journal of Human Genetics, 61, 151-159.
NLM
Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Sertie AL, Zatz M, Passos-Bueno MR. The seventh form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy is mapped to 17q11-12. American Journal of Human Genetics. 1997 ; 61 151-159.[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Moreira ES, Vainzof M, Marie SKN, Sertie AL, Zatz M, Passos-Bueno MR. The seventh form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy is mapped to 17q11-12. American Journal of Human Genetics. 1997 ; 61 151-159.[citado 2024 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Col6a1 and cola2 as candidate genes for knobloch syndrome (1996)
Sertie, A L; Quimby, M; Murray, J; Moreira, E S; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Conference titles: International Congress of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SERTIE, A L et al. Col6a1 and cola2 as candidate genes for knobloch syndrome. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2024. , 1996
APA
Sertie, A. L., Quimby, M., Murray, J., Moreira, E. S., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1996). Col6a1 and cola2 as candidate genes for knobloch syndrome. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sertie AL, Quimby M, Murray J, Moreira ES, Zatz M, Passos-Bueno MR. Col6a1 and cola2 as candidate genes for knobloch syndrome. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 246.[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Sertie AL, Quimby M, Murray J, Moreira ES, Zatz M, Passos-Bueno MR. Col6a1 and cola2 as candidate genes for knobloch syndrome. Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genetica. 1996 ;19( 2 suppl.): 246.[citado 2024 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Col6a1 and cola2 as candidate genes for knobloch syndrome (1996)
Sertie, A L; Quimby, M; Murray, J; Moreira, E S; Zatz, Mayana ; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Resumos. Conference titles: Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Genetica Clinica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SERTIE, A L et al. Col6a1 and cola2 as candidate genes for knobloch syndrome. 1996, Anais.. São Paulo: Epm-Ufsp, 1996. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Sertie, A. L., Quimby, M., Murray, J., Moreira, E. S., Zatz, M., & Passos-Bueno, M. R. (1996). Col6a1 and cola2 as candidate genes for knobloch syndrome. In Resumos. São Paulo: Epm-Ufsp.
NLM
Sertie AL, Quimby M, Murray J, Moreira ES, Zatz M, Passos-Bueno MR. Col6a1 and cola2 as candidate genes for knobloch syndrome. Resumos. 1996 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Sertie AL, Quimby M, Murray J, Moreira ES, Zatz M, Passos-Bueno MR. Col6a1 and cola2 as candidate genes for knobloch syndrome. Resumos. 1996 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Sindrome de knoloch: e causada por um gene de desenvolvimento? (1995)
Sertie, A L; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana ; Moreira, E S; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SERTIE, A L et al. Sindrome de knoloch: e causada por um gene de desenvolvimento?. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2024. , 1995
APA
Sertie, A. L., Marie, S. K. N., Zatz, M., Moreira, E. S., & Passos-Bueno, M. R. (1995). Sindrome de knoloch: e causada por um gene de desenvolvimento? Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Sertie AL, Marie SKN, Zatz M, Moreira ES, Passos-Bueno MR. Sindrome de knoloch: e causada por um gene de desenvolvimento? Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): 533.[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Sertie AL, Marie SKN, Zatz M, Moreira ES, Passos-Bueno MR. Sindrome de knoloch: e causada por um gene de desenvolvimento? Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): 533.[citado 2024 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Estudo de ligacao em familias com distrofia muscular tipo cintura (dmc) (1995)
Moreira, E S; Sertie, A L; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Vainzof, Mariz ; Zata, M; Passos-Bueno, Maria Rita
Source: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Conference titles: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOREIRA, E S et al. Estudo de ligacao em familias com distrofia muscular tipo cintura (dmc). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2024. , 1995
APA
Moreira, E. S., Sertie, A. L., Marie, S. K. N., Vainzof, M., Zata, M., & Passos-Bueno, M. R. (1995). Estudo de ligacao em familias com distrofia muscular tipo cintura (dmc). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Moreira ES, Sertie AL, Marie SKN, Vainzof M, Zata M, Passos-Bueno MR. Estudo de ligacao em familias com distrofia muscular tipo cintura (dmc). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Moreira ES, Sertie AL, Marie SKN, Vainzof M, Zata M, Passos-Bueno MR. Estudo de ligacao em familias com distrofia muscular tipo cintura (dmc). Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;18( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Linkage analysis in a large brazilian family with knobloch syndrome (1995)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Sertie, A L; Quimby, M; Murray, J; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana
Source: American Journal of Human Genetics. Conference titles: Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Linkage analysis in a large brazilian family with knobloch syndrome. American Journal of Human Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 02 nov. 2024. , 1995
APA
Passos-Bueno, M. R., Sertie, A. L., Quimby, M., Murray, J., Marie, S. K. N., & Zatz, M. (1995). Linkage analysis in a large brazilian family with knobloch syndrome. American Journal of Human Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Sertie AL, Quimby M, Murray J, Marie SKN, Zatz M. Linkage analysis in a large brazilian family with knobloch syndrome. American Journal of Human Genetics. 1995 ;57( 4 suppl.): a333.[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Sertie AL, Quimby M, Murray J, Marie SKN, Zatz M. Linkage analysis in a large brazilian family with knobloch syndrome. American Journal of Human Genetics. 1995 ;57( 4 suppl.): a333.[citado 2024 nov. 02 ]
Trabalho de evento-resumo
Sindrome de knobloch: e causada por genes de desenvolvimento? (1994)
Sertie, A L; Passos-Bueno, Maria Rita ; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Zatz, Mayana
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Simposio de Iniciacao Cientifica. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SERTIE, A L et al. Sindrome de knobloch: e causada por genes de desenvolvimento? 1994, Anais.. Sao Paulo: Usp, 1994. . Acesso em: 02 nov. 2024.
APA
Sertie, A. L., Passos-Bueno, M. R., Marie, S. K. N., & Zatz, M. (1994). Sindrome de knobloch: e causada por genes de desenvolvimento? In Programa e Resumos. Sao Paulo: Usp.
NLM
Sertie AL, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Zatz M. Sindrome de knobloch: e causada por genes de desenvolvimento? Programa e Resumos. 1994 ;[citado 2024 nov. 02 ]
Vancouver
Sertie AL, Passos-Bueno MR, Marie SKN, Zatz M. Sindrome de knobloch: e causada por genes de desenvolvimento? Programa e Resumos. 1994 ;[citado 2024 nov. 02 ]

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