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Artigo de periodico
Human leukocyte antigen-G 3’ untranslated region polymorphisms are associated with asthma severity (2018)
Alves, Cinthia C. ; Arruda, Luisa Karla de Paula; Oliveira, Fabíola Reis de; Massaro, Juliana Doblas ; Aquino, Beatriz J.; Paz, Michelle A.; Castelli, Erick C. ; Mendes Júnior, Celso Teixeira ; Donadi, Eduardo Antônio
Source: Molecular Immunology. Unidades: FMRP, FFCLRP
Subjects: ASMA, DOENÇA CRÔNICA, INFLAMAÇÃO
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ABNT
ALVES, Cinthia C. et al. Human leukocyte antigen-G 3’ untranslated region polymorphisms are associated with asthma severity. Molecular Immunology, v. 101, p. 500-506, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.molimm.2018.08.013. Acesso em: 14 jan. 2025.
APA
Alves, C. C., Arruda, L. K. de P., Oliveira, F. R. de, Massaro, J. D., Aquino, B. J., Paz, M. A., et al. (2018). Human leukocyte antigen-G 3’ untranslated region polymorphisms are associated with asthma severity. Molecular Immunology, 101, 500-506. doi:10.1016/j.molimm.2018.08.013
NLM
Alves CC, Arruda LK de P, Oliveira FR de, Massaro JD, Aquino BJ, Paz MA, Castelli EC, Mendes Júnior CT, Donadi EA. Human leukocyte antigen-G 3’ untranslated region polymorphisms are associated with asthma severity [Internet]. Molecular Immunology. 2018 ; 101 500-506.[citado 2025 jan. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molimm.2018.08.013
Vancouver
Alves CC, Arruda LK de P, Oliveira FR de, Massaro JD, Aquino BJ, Paz MA, Castelli EC, Mendes Júnior CT, Donadi EA. Human leukocyte antigen-G 3’ untranslated region polymorphisms are associated with asthma severity [Internet]. Molecular Immunology. 2018 ; 101 500-506.[citado 2025 jan. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.molimm.2018.08.013
Artigo de periodico
A single nucleotide deletion at the C1 inhibitor gene as the cause of hereditary angioedema: insights from a Brazilian family (2011)
Ferraro, M. F.; Moreno, A. S.; Castelli, E. C.; Donadi, Eduardo Antônio; Palma, M. S.; Arcuri, H. A.; Lange, A. P.; Bork, K.; Sarti, Willy; Arruda, Luisa Karla de Paula
Source: Allergy. Unidade: FMRP
Subjects: ANGIOEDEMA, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, BRADICININA
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ABNT
FERRARO, M. F. et al. A single nucleotide deletion at the C1 inhibitor gene as the cause of hereditary angioedema: insights from a Brazilian family. Allergy, v. 66, n. 10, p. 1384-1390, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1398-9995.2011.02658.x. Acesso em: 14 jan. 2025.
APA
Ferraro, M. F., Moreno, A. S., Castelli, E. C., Donadi, E. A., Palma, M. S., Arcuri, H. A., et al. (2011). A single nucleotide deletion at the C1 inhibitor gene as the cause of hereditary angioedema: insights from a Brazilian family. Allergy, 66( 10), 1384-1390. doi:10.1111/j.1398-9995.2011.02658.x
NLM
Ferraro MF, Moreno AS, Castelli EC, Donadi EA, Palma MS, Arcuri HA, Lange AP, Bork K, Sarti W, Arruda LK de P. A single nucleotide deletion at the C1 inhibitor gene as the cause of hereditary angioedema: insights from a Brazilian family [Internet]. Allergy. 2011 ; 66( 10): 1384-1390.[citado 2025 jan. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1398-9995.2011.02658.x
Vancouver
Ferraro MF, Moreno AS, Castelli EC, Donadi EA, Palma MS, Arcuri HA, Lange AP, Bork K, Sarti W, Arruda LK de P. A single nucleotide deletion at the C1 inhibitor gene as the cause of hereditary angioedema: insights from a Brazilian family [Internet]. Allergy. 2011 ; 66( 10): 1384-1390.[citado 2025 jan. 14 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1398-9995.2011.02658.x
Monografia/livro
Imunologia clínica na prática médica (2009)
Voltarelli, Júlio César (Editor); Donadi, Eduardo Antônio (coed); Carvalho, Ivan Fiore de (coed); Arruda, Luisa Karla de Paula (coed); Louzada Júnior, Paulo (coed); Sarti, Willy (coed)
Unidade: FMRP
Assunto: IMUNOLOGIA
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ABNT
Imunologia clínica na prática médica. . São Paulo: Atheneu. . Acesso em: 14 jan. 2025. , 2009
APA
Imunologia clínica na prática médica. (2009). Imunologia clínica na prática médica. São Paulo: Atheneu.
NLM
Imunologia clínica na prática médica. 2009 ;[citado 2025 jan. 14 ]
Vancouver
Imunologia clínica na prática médica. 2009 ;[citado 2025 jan. 14 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Novel serping1 mutation causing hereditary angiodema in a brazilian family (2009)
Ferraro, Maria Fernanda; Sarti, Willy; Castelli, Erick da Cruz; Donadi, Eduardo Antônio; Bork, K.; Arruda, Luisa Karla de Paula
Source: Journal of Allergy and Clinical Immunology. Conference titles: Annual Meeting of the American Academy of Allergy Asthma and Immunology (AAAAI). Unidade: FMRP
Subjects: ANGIOEDEMA, DOENÇAS HEREDITÁRIAS, FAMÍLIA
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ABNT
FERRARO, Maria Fernanda et al. Novel serping1 mutation causing hereditary angiodema in a brazilian family. Journal of Allergy and Clinical Immunology. St. Louis: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 14 jan. 2025. , 2009
APA
Ferraro, M. F., Sarti, W., Castelli, E. da C., Donadi, E. A., Bork, K., & Arruda, L. K. de P. (2009). Novel serping1 mutation causing hereditary angiodema in a brazilian family. Journal of Allergy and Clinical Immunology. St. Louis: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
NLM
Ferraro MF, Sarti W, Castelli E da C, Donadi EA, Bork K, Arruda LK de P. Novel serping1 mutation causing hereditary angiodema in a brazilian family. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2009 ; 123( 2): S101.[citado 2025 jan. 14 ]
Vancouver
Ferraro MF, Sarti W, Castelli E da C, Donadi EA, Bork K, Arruda LK de P. Novel serping1 mutation causing hereditary angiodema in a brazilian family. Journal of Allergy and Clinical Immunology. 2009 ; 123( 2): S101.[citado 2025 jan. 14 ]

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