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Tese (Doutorado)
Haploinsuficiência do SHOX: modificadores genéticos do fenótipo e resposta ao tratamento com hormônio de crescimento (2024)
Dantas, Naiara Castelo Branco ; Jorge, Alexander Augusto de Lima (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ANTROPOMETRIA, GENÉTICA MÉDICA, INSUFICIÊNCIA DE CRESCIMENTO, CRESCIMENTO, ESTATURA
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ABNT
DANTAS, Naiara Castelo Branco. Haploinsuficiência do SHOX: modificadores genéticos do fenótipo e resposta ao tratamento com hormônio de crescimento. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-17052024-152537/. Acesso em: 20 out. 2024.
APA
Dantas, N. C. B. (2024). Haploinsuficiência do SHOX: modificadores genéticos do fenótipo e resposta ao tratamento com hormônio de crescimento (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-17052024-152537/
NLM
Dantas NCB. Haploinsuficiência do SHOX: modificadores genéticos do fenótipo e resposta ao tratamento com hormônio de crescimento [Internet]. 2024 ;[citado 2024 out. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-17052024-152537/
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Dantas NCB. Haploinsuficiência do SHOX: modificadores genéticos do fenótipo e resposta ao tratamento com hormônio de crescimento [Internet]. 2024 ;[citado 2024 out. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-17052024-152537/
Tese (Doutorado)
Reanálise fenotípica e genotípica de indivíduos com diagnóstico clínico de diabetes monogênico sem etiologia molecular estabelecida (2024)
Franco, Pedro Campos ; Bezerra, Milena Gurgel Teles (Orientador)
Unidade: FM
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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FRANCO, Pedro Campos. Reanálise fenotípica e genotípica de indivíduos com diagnóstico clínico de diabetes monogênico sem etiologia molecular estabelecida. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-25042024-161527/. Acesso em: 20 out. 2024.
APA
Franco, P. C. (2024). Reanálise fenotípica e genotípica de indivíduos com diagnóstico clínico de diabetes monogênico sem etiologia molecular estabelecida (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-25042024-161527/
NLM
Franco PC. Reanálise fenotípica e genotípica de indivíduos com diagnóstico clínico de diabetes monogênico sem etiologia molecular estabelecida [Internet]. 2024 ;[citado 2024 out. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-25042024-161527/
Vancouver
Franco PC. Reanálise fenotípica e genotípica de indivíduos com diagnóstico clínico de diabetes monogênico sem etiologia molecular estabelecida [Internet]. 2024 ;[citado 2024 out. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-25042024-161527/
Tese (Doutorado)
Análise genética prospectiva de uma coorte de pacientes classificados como tendo baixa estatura idiopática (2023)
Andrade, Nathalia Liberatoscioli Menezes de; Jorge, Alexander Augusto de Lima (Orientador) ; Vasques, Gabriela de Andrade (coorient)
Unidade: FM
Subjects: CRESCIMENTO, ESTATURA, GENÉTICA MÉDICA, INSUFICIÊNCIA DE CRESCIMENTO
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ANDRADE, Nathalia Liberatoscioli Menezes de. Análise genética prospectiva de uma coorte de pacientes classificados como tendo baixa estatura idiopática. 2023. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22062023-120147/. Acesso em: 20 out. 2024.
APA
Andrade, N. L. M. de. (2023). Análise genética prospectiva de uma coorte de pacientes classificados como tendo baixa estatura idiopática (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22062023-120147/
NLM
Andrade NLM de. Análise genética prospectiva de uma coorte de pacientes classificados como tendo baixa estatura idiopática [Internet]. 2023 ;[citado 2024 out. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22062023-120147/
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Andrade NLM de. Análise genética prospectiva de uma coorte de pacientes classificados como tendo baixa estatura idiopática [Internet]. 2023 ;[citado 2024 out. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22062023-120147/
Tese (Doutorado)
Estudo do exoma em famílias com diagnóstico clínico de MODY (maturity-onset diabetes of the young) e diabetes mellitus neonatal (2021)
Santana, Lucas Santos de; Bezerra, Milena Gurgel Teles (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: DIABETES MELLITUS, ENDOCRINOLOGIA, GENÉTICA MÉDICA, RECÉM-NASCIDO
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SANTANA, Lucas Santos de. Estudo do exoma em famílias com diagnóstico clínico de MODY (maturity-onset diabetes of the young) e diabetes mellitus neonatal. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-31032022-135201/. Acesso em: 20 out. 2024.
APA
Santana, L. S. de. (2021). Estudo do exoma em famílias com diagnóstico clínico de MODY (maturity-onset diabetes of the young) e diabetes mellitus neonatal (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-31032022-135201/
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Santana LS de. Estudo do exoma em famílias com diagnóstico clínico de MODY (maturity-onset diabetes of the young) e diabetes mellitus neonatal [Internet]. 2021 ;[citado 2024 out. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-31032022-135201/
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Santana LS de. Estudo do exoma em famílias com diagnóstico clínico de MODY (maturity-onset diabetes of the young) e diabetes mellitus neonatal [Internet]. 2021 ;[citado 2024 out. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-31032022-135201/
Tese (Doutorado)
Utilização do sequenciamento em larga escala como ferramenta para identificação de causas monogênicas da síndrome de ovários policísticos (2021)
Teixeira, Raiane Pina Crêspo; Gomes, Larissa Garcia (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, RESISTÊNCIA À INSULINA
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TEIXEIRA, Raiane Pina Crêspo. Utilização do sequenciamento em larga escala como ferramenta para identificação de causas monogênicas da síndrome de ovários policísticos. 2021. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28092021-112205/. Acesso em: 20 out. 2024.
APA
Teixeira, R. P. C. (2021). Utilização do sequenciamento em larga escala como ferramenta para identificação de causas monogênicas da síndrome de ovários policísticos (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28092021-112205/
NLM
Teixeira RPC. Utilização do sequenciamento em larga escala como ferramenta para identificação de causas monogênicas da síndrome de ovários policísticos [Internet]. 2021 ;[citado 2024 out. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28092021-112205/
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Teixeira RPC. Utilização do sequenciamento em larga escala como ferramenta para identificação de causas monogênicas da síndrome de ovários policísticos [Internet]. 2021 ;[citado 2024 out. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-28092021-112205/
Tese (Doutorado)
Investigação genético-molecular em pacientes com alta estatura (2019)
Albuquerque, Edoarda Vasco de Albuquerque; Jorge, Alexander Augusto de Lima (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: ESTATURA, CRESCIMENTO, GENÉTICA MÉDICA, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, GENOMAS, ANORMALIDADES MÚLTIPLAS, CROMOSSOMOS
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ALBUQUERQUE, Edoarda Vasco de Albuquerque. Investigação genético-molecular em pacientes com alta estatura. 2019. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2019. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11022020-125314/. Acesso em: 20 out. 2024.
APA
Albuquerque, E. V. de A. (2019). Investigação genético-molecular em pacientes com alta estatura (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11022020-125314/
NLM
Albuquerque EV de A. Investigação genético-molecular em pacientes com alta estatura [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 20 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11022020-125314/
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Albuquerque EV de A. Investigação genético-molecular em pacientes com alta estatura [Internet]. 2019 ;[citado 2024 out. 20 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11022020-125314/
Tese (Doutorado)
Sequenciamento paralelo em larga escala de genes candidatos para fragilidade óssea em indivíduos com osteoporose grave, familiar ou idiopática (2018)
Braz, Manuela Giuliani Marcondes Rocha; Souza, Bruno Ferraz de (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: OSTEOPOROSE, GENÉTICA FISIOLÓGICA, GENÉTICA MÉDICA, DOENÇAS GENÉTICAS, SEQUENCIAMENTO GENÉTICO, FRATURAS, OSTEOGÊNESE IMPERFEITA
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BRAZ, Manuela Giuliani Marcondes Rocha. Sequenciamento paralelo em larga escala de genes candidatos para fragilidade óssea em indivíduos com osteoporose grave, familiar ou idiopática. 2018. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2018. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22102018-123623/. Acesso em: 20 out. 2024.
APA
Braz, M. G. M. R. (2018). Sequenciamento paralelo em larga escala de genes candidatos para fragilidade óssea em indivíduos com osteoporose grave, familiar ou idiopática (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22102018-123623/
NLM
Braz MGMR. Sequenciamento paralelo em larga escala de genes candidatos para fragilidade óssea em indivíduos com osteoporose grave, familiar ou idiopática [Internet]. 2018 ;[citado 2024 out. 20 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22102018-123623/
Vancouver
Braz MGMR. Sequenciamento paralelo em larga escala de genes candidatos para fragilidade óssea em indivíduos com osteoporose grave, familiar ou idiopática [Internet]. 2018 ;[citado 2024 out. 20 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-22102018-123623/
Dissertação (Mestrado)
Análise genético-molecular integrada aplicada ao processo de investigação de pacientes com diagnóstico clínico de MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young) (2017)
Santana, Lucas Santos de; Bezerra, Milena Gurgel Teles (Orientador); Jorge, Alexander Augusto de Lima (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA, MEDICINA PREVENTIVA, DIABETES MELLITUS, DIAGNÓSTICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
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SANTANA, Lucas Santos de. Análise genético-molecular integrada aplicada ao processo de investigação de pacientes com diagnóstico clínico de MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young). 2017. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2017. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-16112017-082924/. Acesso em: 20 out. 2024.
APA
Santana, L. S. de. (2017). Análise genético-molecular integrada aplicada ao processo de investigação de pacientes com diagnóstico clínico de MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young) (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-16112017-082924/
NLM
Santana LS de. Análise genético-molecular integrada aplicada ao processo de investigação de pacientes com diagnóstico clínico de MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young) [Internet]. 2017 ;[citado 2024 out. 20 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-16112017-082924/
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Santana LS de. Análise genético-molecular integrada aplicada ao processo de investigação de pacientes com diagnóstico clínico de MODY (Maturity Onset Diabetes of the Young) [Internet]. 2017 ;[citado 2024 out. 20 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-16112017-082924/
Tese (Doutorado)
Análise molecular dos genes NEUROD4, FGFR1 e PROKR2 em pacientes com hipopituitarismo congênito (2015)
Correa, Fernanda de Azevedo; Carvalho, Luciani Renata Silveira de (Orientador); Mendonça, Berenice Bilharinho de (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: SECREÇÕES CORPORAIS (ANORMALIDADES), HORMÔNIO DO CRESCIMENTO, FATORES DE CRESCIMENTO, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CORREA, Fernanda de Azevedo. Análise molecular dos genes NEUROD4, FGFR1 e PROKR2 em pacientes com hipopituitarismo congênito. 2015. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2015. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11082015-145759/. Acesso em: 20 out. 2024.
APA
Correa, F. de A. (2015). Análise molecular dos genes NEUROD4, FGFR1 e PROKR2 em pacientes com hipopituitarismo congênito (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11082015-145759/
NLM
Correa F de A. Análise molecular dos genes NEUROD4, FGFR1 e PROKR2 em pacientes com hipopituitarismo congênito [Internet]. 2015 ;[citado 2024 out. 20 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11082015-145759/
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Correa F de A. Análise molecular dos genes NEUROD4, FGFR1 e PROKR2 em pacientes com hipopituitarismo congênito [Internet]. 2015 ;[citado 2024 out. 20 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-11082015-145759/
Dissertação (Mestrado)
Identificação de mutações e Rastreamento gênico familiar em famílias brasileiras com neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (2007)
Toledo, Rodrigo de Almeida; Correa, Pedro Henrique Silveira (Orientador)
Unidade: FM
Subjects: GENES SUPRESSORES DE TUMOR, GENÉTICA MÉDICA, RASTREAMENTO, NEOPLASIAS (DIAGNÓSTICO)
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ABNT
TOLEDO, Rodrigo de Almeida. Identificação de mutações e Rastreamento gênico familiar em famílias brasileiras com neoplasia endócrina múltipla tipo 1. 2007. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2007. Disponível em: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-21062007-112546/. Acesso em: 20 out. 2024.
APA
Toledo, R. de A. (2007). Identificação de mutações e Rastreamento gênico familiar em famílias brasileiras com neoplasia endócrina múltipla tipo 1 (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-21062007-112546/
NLM
Toledo R de A. Identificação de mutações e Rastreamento gênico familiar em famílias brasileiras com neoplasia endócrina múltipla tipo 1 [Internet]. 2007 ;[citado 2024 out. 20 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-21062007-112546/
Vancouver
Toledo R de A. Identificação de mutações e Rastreamento gênico familiar em famílias brasileiras com neoplasia endócrina múltipla tipo 1 [Internet]. 2007 ;[citado 2024 out. 20 ] Available from: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5135/tde-21062007-112546/

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