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Parte de monografia/livro
Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies (1996)
Zatz, Mayana ; Vainzof, Mariz ; Passos-Bueno, Maria Rita ; Akiyama, J; Marie, Suely Kazue Nagahashi
Fonte: Handbook of Muscle Disease. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. Handbook of Muscle Disease. Tradução . New York: Marcel Dekker, 1996. . . Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Zatz, M., Vainzof, M., Passos-Bueno, M. R., Akiyama, J., & Marie, S. K. N. (1996). Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. In Handbook of Muscle Disease. New York: Marcel Dekker.
NLM
Zatz M, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Akiyama J, Marie SKN. Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. In: Handbook of Muscle Disease. New York: Marcel Dekker; 1996. [citado 2024 jun. 29 ]
Vancouver
Zatz M, Vainzof M, Passos-Bueno MR, Akiyama J, Marie SKN. Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies. In: Handbook of Muscle Disease. New York: Marcel Dekker; 1996. [citado 2024 jun. 29 ]
Artigo de periodico
Becker and limb-girdle muscular dystrophies: a psychiatric and intellectual level comparative study (1995)
Melo, M.; Lauriano, V; Gentil, V; Eggers, S.; Bianco, S S; Gimenez, P R; Akiyama, J; Okabaiashi, H; Frota-Pessoa, O; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics). Unidades: FM, IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MELO, M. et al. Becker and limb-girdle muscular dystrophies: a psychiatric and intellectual level comparative study. American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics), v. 60, n. 1 , p. 33-8, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320600107. Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Melo, M., Lauriano, V., Gentil, V., Eggers, S., Bianco, S. S., Gimenez, P. R., et al. (1995). Becker and limb-girdle muscular dystrophies: a psychiatric and intellectual level comparative study. American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics), 60( 1 ), 33-8. doi:10.1002/ajmg.1320600107
NLM
Melo M, Lauriano V, Gentil V, Eggers S, Bianco SS, Gimenez PR, Akiyama J, Okabaiashi H, Frota-Pessoa O, Passos-Bueno MR, Zatz M. Becker and limb-girdle muscular dystrophies: a psychiatric and intellectual level comparative study [Internet]. American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics). 1995 ;60( 1 ): 33-8.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320600107
Vancouver
Melo M, Lauriano V, Gentil V, Eggers S, Bianco SS, Gimenez PR, Akiyama J, Okabaiashi H, Frota-Pessoa O, Passos-Bueno MR, Zatz M. Becker and limb-girdle muscular dystrophies: a psychiatric and intellectual level comparative study [Internet]. American Journal of Medical Genetics (Neuropsychiatric Genetics). 1995 ;60( 1 ): 33-8.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320600107
Artigo de periodico
Common missense mutation in the adhalin gene in three unrelated brazilian families with a relatively mild form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (1995)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Moreira, E S; Vainzof, Mariz ; Chamberlain, J; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Pereira, L; Akiyama, J; Roberds, S L; Campbell, K P; Zatz, Mayana
Fonte: Human Molecular Genetics. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Common missense mutation in the adhalin gene in three unrelated brazilian families with a relatively mild form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. Human Molecular Genetics, v. 4 , n. 7 , p. 1163-7, 1995Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1093/hmg/4.7.1163. Acesso em: 29 jun. 2024.
APA
Passos-Bueno, M. R., Moreira, E. S., Vainzof, M., Chamberlain, J., Marie, S. K. N., Pereira, L., et al. (1995). Common missense mutation in the adhalin gene in three unrelated brazilian families with a relatively mild form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy. Human Molecular Genetics, 4 ( 7 ), 1163-7. doi:10.1093/hmg/4.7.1163
NLM
Passos-Bueno MR, Moreira ES, Vainzof M, Chamberlain J, Marie SKN, Pereira L, Akiyama J, Roberds SL, Campbell KP, Zatz M. Common missense mutation in the adhalin gene in three unrelated brazilian families with a relatively mild form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy [Internet]. Human Molecular Genetics. 1995 ;4 ( 7 ): 1163-7.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/4.7.1163
Vancouver
Passos-Bueno MR, Moreira ES, Vainzof M, Chamberlain J, Marie SKN, Pereira L, Akiyama J, Roberds SL, Campbell KP, Zatz M. Common missense mutation in the adhalin gene in three unrelated brazilian families with a relatively mild form of autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy [Internet]. Human Molecular Genetics. 1995 ;4 ( 7 ): 1163-7.[citado 2024 jun. 29 ] Available from: https://doi.org/10.1093/hmg/4.7.1163
Trabalho de evento-resumo periodico
Mesma mutacao no gene da adalina pode causar formas graves e leves de distrofia muscular tipo cinturas (1995)
Passos-Bueno, Maria Rita ; Moreira, E S; Vainzof, Mariz ; Pereira, L; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Akiyama, J; Zatz, Mayana
Fonte: Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Nome do evento: Congresso Nacional de Genetica. Unidade: IB
Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, NEUROLOGIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Mesma mutacao no gene da adalina pode causar formas graves e leves de distrofia muscular tipo cinturas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 jun. 2024. , 1995
APA
Passos-Bueno, M. R., Moreira, E. S., Vainzof, M., Pereira, L., Marie, S. K. N., Akiyama, J., & Zatz, M. (1995). Mesma mutacao no gene da adalina pode causar formas graves e leves de distrofia muscular tipo cinturas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Passos-Bueno MR, Moreira ES, Vainzof M, Pereira L, Marie SKN, Akiyama J, Zatz M. Mesma mutacao no gene da adalina pode causar formas graves e leves de distrofia muscular tipo cinturas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;13( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 jun. 29 ]
Vancouver
Passos-Bueno MR, Moreira ES, Vainzof M, Pereira L, Marie SKN, Akiyama J, Zatz M. Mesma mutacao no gene da adalina pode causar formas graves e leves de distrofia muscular tipo cinturas. Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics. 1995 ;13( 3 suppl.): se 1995.[citado 2024 jun. 29 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Existe hipertrofia de panturrilhas em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular de duchenne (dmd)? (1991)
Akiyama, J; Rapaport, D; Vainzof, Mariz ; Vieira, A B; Okabayashi, H; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Fonte: Revista Brasileira de Genetica. Nome do evento: Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society. Unidade: IB
Assunto: GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
AKIYAMA, J et al. Existe hipertrofia de panturrilhas em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular de duchenne (dmd)?. Revista Brasileira de Genetica. [S.l.]: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 29 jun. 2024. , 1991
APA
Akiyama, J., Rapaport, D., Vainzof, M., Vieira, A. B., Okabayashi, H., Passos-Bueno, M. R., & Zatz, M. (1991). Existe hipertrofia de panturrilhas em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular de duchenne (dmd)? Revista Brasileira de Genetica. Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo.
NLM
Akiyama J, Rapaport D, Vainzof M, Vieira AB, Okabayashi H, Passos-Bueno MR, Zatz M. Existe hipertrofia de panturrilhas em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular de duchenne (dmd)? Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl): 161.[citado 2024 jun. 29 ]
Vancouver
Akiyama J, Rapaport D, Vainzof M, Vieira AB, Okabayashi H, Passos-Bueno MR, Zatz M. Existe hipertrofia de panturrilhas em heterozigotas quanto ao gene da distrofia muscular de duchenne (dmd)? Revista Brasileira de Genetica. 1991 ;14( 3 supl): 161.[citado 2024 jun. 29 ]

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