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Trabalho de evento-resumo periodico
External validation of in vitro-in vivo correlations for matrix tablets containing sodium diclofenac (2012)
Melo, Rafael da Silva; Mourão, Samanta Cardozo; Beyssac, Eric; Cardot, Jean Michel; Serra, Cristina Helena dos Reis ; Porta, Valentina
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Nome do evento: Pharmaceutical Science and Technology Meeting. Unidade: FCF
Assunto: COMPRIMIDOS
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ABNT
MELO, Rafael da Silva et al. External validation of in vitro-in vivo correlations for matrix tablets containing sodium diclofenac. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 jul. 2024. , 2012
APA
Melo, R. da S., Mourão, S. C., Beyssac, E., Cardot, J. M., Serra, C. H. dos R., & Porta, V. (2012). External validation of in vitro-in vivo correlations for matrix tablets containing sodium diclofenac. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Melo R da S, Mourão SC, Beyssac E, Cardot JM, Serra CH dos R, Porta V. External validation of in vitro-in vivo correlations for matrix tablets containing sodium diclofenac. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012 ; 48 63 res. FCF121.[citado 2024 jul. 01 ]
Vancouver
Melo R da S, Mourão SC, Beyssac E, Cardot JM, Serra CH dos R, Porta V. External validation of in vitro-in vivo correlations for matrix tablets containing sodium diclofenac. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012 ; 48 63 res. FCF121.[citado 2024 jul. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Development and evaluation of furosemide/ with hydroxipropyl-β-cyclodextrin (hp-β-cd) matrix tablets with hydroximethilpropylcelulose (hpmc) (2012)
Silva, Marina de Freitas; Huerta, Caio de Marchi; Porta, Valentina ; Serra, Cristina Helena dos Reis
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Nome do evento: Pharmaceutical Science and Technology Meeting. Unidade: FCF
Assunto: MEDICAMENTO
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ABNT
SILVA, Marina de Freitas et al. Development and evaluation of furosemide/ with hydroxipropyl-β-cyclodextrin (hp-β-cd) matrix tablets with hydroximethilpropylcelulose (hpmc). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 jul. 2024. , 2012
APA
Silva, M. de F., Huerta, C. de M., Porta, V., & Serra, C. H. dos R. (2012). Development and evaluation of furosemide/ with hydroxipropyl-β-cyclodextrin (hp-β-cd) matrix tablets with hydroximethilpropylcelulose (hpmc). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva M de F, Huerta C de M, Porta V, Serra CH dos R. Development and evaluation of furosemide/ with hydroxipropyl-β-cyclodextrin (hp-β-cd) matrix tablets with hydroximethilpropylcelulose (hpmc). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012 ; 48 69 res. 133.[citado 2024 jul. 01 ]
Vancouver
Silva M de F, Huerta C de M, Porta V, Serra CH dos R. Development and evaluation of furosemide/ with hydroxipropyl-β-cyclodextrin (hp-β-cd) matrix tablets with hydroximethilpropylcelulose (hpmc). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012 ; 48 69 res. 133.[citado 2024 jul. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
In vitro-in vivo correlation for matrix tablets containing sodium diclofenac (2012)
Mourão, Samanta Cardozo; Melo, Rafael da Silva; Silva, Cristiane da; Beyssac, Eric; Cardot, Jean Michel; Serra, Cristina Helena dos Reis ; Porta, Valentina
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Nome do evento: Pharmaceutical Science and Technology Meeting. Unidade: FCF
Assunto: COMPRIMIDOS
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ABNT
MOURÃO, Samanta Cardozo et al. In vitro-in vivo correlation for matrix tablets containing sodium diclofenac. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 jul. 2024. , 2012
APA
Mourão, S. C., Melo, R. da S., Silva, C. da, Beyssac, E., Cardot, J. M., Serra, C. H. dos R., & Porta, V. (2012). In vitro-in vivo correlation for matrix tablets containing sodium diclofenac. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Mourão SC, Melo R da S, Silva C da, Beyssac E, Cardot JM, Serra CH dos R, Porta V. In vitro-in vivo correlation for matrix tablets containing sodium diclofenac. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012 ; 48 62 res. FCF120.[citado 2024 jul. 01 ]
Vancouver
Mourão SC, Melo R da S, Silva C da, Beyssac E, Cardot JM, Serra CH dos R, Porta V. In vitro-in vivo correlation for matrix tablets containing sodium diclofenac. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2012 ; 48 62 res. FCF120.[citado 2024 jul. 01 ]
Artigo de periodico
An efficient HPLC-UV method for the quantitative determination of cefadroxil in human plasma and its application in pharmacokinetic studies (2012)
Kano, Eunice Kazue; Serra, Cristina Helena dos Reis ; Koono, Eunice Emiko Mori; Fukuda, Kazuo; Porta, Valentina
Fonte: Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies. Unidade: FCF
Assuntos: BIODISPONIBILIDADE, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, FARMACOCINÉTICA
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ABNT
KANO, Eunice Kazue et al. An efficient HPLC-UV method for the quantitative determination of cefadroxil in human plasma and its application in pharmacokinetic studies. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies, v. 35, n. 13, p. 1871-1881, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/10826076.2011.627607. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Kano, E. K., Serra, C. H. dos R., Koono, E. E. M., Fukuda, K., & Porta, V. (2012). An efficient HPLC-UV method for the quantitative determination of cefadroxil in human plasma and its application in pharmacokinetic studies. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies, 35( 13), 1871-1881. doi:10.1080/10826076.2011.627607
NLM
Kano EK, Serra CH dos R, Koono EEM, Fukuda K, Porta V. An efficient HPLC-UV method for the quantitative determination of cefadroxil in human plasma and its application in pharmacokinetic studies [Internet]. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies. 2012 ; 35( 13): 1871-1881.[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1080/10826076.2011.627607
Vancouver
Kano EK, Serra CH dos R, Koono EEM, Fukuda K, Porta V. An efficient HPLC-UV method for the quantitative determination of cefadroxil in human plasma and its application in pharmacokinetic studies [Internet]. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies. 2012 ; 35( 13): 1871-1881.[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1080/10826076.2011.627607
Artigo de periodico-resenha
Resenha sem título próprio (2011)
Porta, Valentina
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF
Assunto: FARMACOCINÉTICA
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ABNT
PORTA, Valentina. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 jul. 2024. , 2011
APA
Porta, V. (2011). Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Porta V. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2011 ; 47( 3): 653-654.[citado 2024 jul. 01 ]
Vancouver
Porta V. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2011 ; 47( 3): 653-654.[citado 2024 jul. 01 ]
Trabalho de evento-resumo
Desenvolvimento de método bioanalítico para quantificação de metoprolol total e seus enantiômeros em plasma para aplicação em estudo farmacocinético de absorção de metoprolol (2011)
Horiishi, Patrícia Yuri; Medeiros, Francinalva Dantas de; Porta, Valentina
Fonte: Resumos. Nome do evento: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (SIICUSP). Unidade: FCF
Assuntos: BIOEQUIVALÊNCIA, FARMACOCINÉTICA
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ABNT
HORIISHI, Patrícia Yuri e MEDEIROS, Francinalva Dantas de e PORTA, Valentina. Desenvolvimento de método bioanalítico para quantificação de metoprolol total e seus enantiômeros em plasma para aplicação em estudo farmacocinético de absorção de metoprolol. 2011, Anais.. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2011. Disponível em: https://sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=876&numeroEdicao=19. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Horiishi, P. Y., Medeiros, F. D. de, & Porta, V. (2011). Desenvolvimento de método bioanalítico para quantificação de metoprolol total e seus enantiômeros em plasma para aplicação em estudo farmacocinético de absorção de metoprolol. In Resumos. São Paulo: USP/Pró-Reitoria de Pesquisa. Recuperado de https://sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=876&numeroEdicao=19
NLM
Horiishi PY, Medeiros FD de, Porta V. Desenvolvimento de método bioanalítico para quantificação de metoprolol total e seus enantiômeros em plasma para aplicação em estudo farmacocinético de absorção de metoprolol [Internet]. Resumos. 2011 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=876&numeroEdicao=19
Vancouver
Horiishi PY, Medeiros FD de, Porta V. Desenvolvimento de método bioanalítico para quantificação de metoprolol total e seus enantiômeros em plasma para aplicação em estudo farmacocinético de absorção de metoprolol [Internet]. Resumos. 2011 ;[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://sistemas.usp.br/siicusp/cdOnlineTrabalhoVisualizarResumo?numeroInscricaoTrabalho=876&numeroEdicao=19
Artigo de periodico
Biowaiver monographs for immediate release solid oral dosage forms: metronidazole (2011)
Rediguieri, Camila Fracalossi; Porta, Valentina ; Nunes, Diana S. G; Nunes, Taina M; Junginger, Hans E; Kopp, Sabine; Midha, Kamal K; Shah, Vinod P; Stavchansky, Salomon; Dressman, Jennifer B; Barends, Dirk M
Fonte: Journal of Pharmaceutical Science. Unidade: FCF
Assuntos: BIOEQUIVALÊNCIA, ANTIPROTOZOÁRIOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
REDIGUIERI, Camila Fracalossi et al. Biowaiver monographs for immediate release solid oral dosage forms: metronidazole. Journal of Pharmaceutical Science, v. 100, n. 5, p. 1618-1627, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/jps.22409. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Rediguieri, C. F., Porta, V., Nunes, D. S. G., Nunes, T. M., Junginger, H. E., Kopp, S., et al. (2011). Biowaiver monographs for immediate release solid oral dosage forms: metronidazole. Journal of Pharmaceutical Science, 100( 5), 1618-1627. doi:10.1002/jps.22409
NLM
Rediguieri CF, Porta V, Nunes DSG, Nunes TM, Junginger HE, Kopp S, Midha KK, Shah VP, Stavchansky S, Dressman JB, Barends DM. Biowaiver monographs for immediate release solid oral dosage forms: metronidazole [Internet]. Journal of Pharmaceutical Science. 2011 ; 100( 5): 1618-1627.[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/jps.22409
Vancouver
Rediguieri CF, Porta V, Nunes DSG, Nunes TM, Junginger HE, Kopp S, Midha KK, Shah VP, Stavchansky S, Dressman JB, Barends DM. Biowaiver monographs for immediate release solid oral dosage forms: metronidazole [Internet]. Journal of Pharmaceutical Science. 2011 ; 100( 5): 1618-1627.[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1002/jps.22409
Trabalho de evento-resumo periodico
Solubility furosemide and furosemide complexation with Hydroxipropyl-B-Cyclodextrin (2011)
Silva, Marina de Freitas; Paraiso, Rafael Leal Monteiro; Silva junior, João Batista; Reis, Juliana Mazza; Ferraz, Humberto Gomes ; Porta, Valentina ; Serra, Cristina Helena dos Reis
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Nome do evento: Science and Pharmaceutical Technology Meeting of the Pharmaceutical Sciences Faculty of the University of São Paulo. Unidade: FCF
Assuntos: SOLUBILIDADE, FÁRMACOS DIURÉTICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Marina de Freitas et al. Solubility furosemide and furosemide complexation with Hydroxipropyl-B-Cyclodextrin. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 jul. 2024. , 2011
APA
Silva, M. de F., Paraiso, R. L. M., Silva junior, J. B., Reis, J. M., Ferraz, H. G., Porta, V., & Serra, C. H. dos R. (2011). Solubility furosemide and furosemide complexation with Hydroxipropyl-B-Cyclodextrin. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Silva M de F, Paraiso RLM, Silva junior JB, Reis JM, Ferraz HG, Porta V, Serra CH dos R. Solubility furosemide and furosemide complexation with Hydroxipropyl-B-Cyclodextrin. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2011 ; 47 97 res. FCF189.[citado 2024 jul. 01 ]
Vancouver
Silva M de F, Paraiso RLM, Silva junior JB, Reis JM, Ferraz HG, Porta V, Serra CH dos R. Solubility furosemide and furosemide complexation with Hydroxipropyl-B-Cyclodextrin. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2011 ; 47 97 res. FCF189.[citado 2024 jul. 01 ]
Artigo de periodico
Average, population and individual bioequivalence (2010)
Lopes, Nilcéia; Ruas, K; Serra, Cristina Helena dos Reis ; Porta, Valentina
Fonte: SA Pharmaceutical Journal. Unidade: FCF
Assuntos: BIOEQUIVALÊNCIA, MEDICAMENTO GENÉRICO
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
LOPES, Nilcéia et al. Average, population and individual bioequivalence. SA Pharmaceutical Journal, v. 77, n. 6, p. 46-48, 2010Tradução . . Disponível em: http://www.sapj.co.za/index.php/SAPJ/article/viewFile/539/766. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Lopes, N., Ruas, K., Serra, C. H. dos R., & Porta, V. (2010). Average, population and individual bioequivalence. SA Pharmaceutical Journal, 77( 6), 46-48. Recuperado de http://www.sapj.co.za/index.php/SAPJ/article/viewFile/539/766
NLM
Lopes N, Ruas K, Serra CH dos R, Porta V. Average, population and individual bioequivalence [Internet]. SA Pharmaceutical Journal. 2010 ; 77( 6): 46-48.[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.sapj.co.za/index.php/SAPJ/article/viewFile/539/766
Vancouver
Lopes N, Ruas K, Serra CH dos R, Porta V. Average, population and individual bioequivalence [Internet]. SA Pharmaceutical Journal. 2010 ; 77( 6): 46-48.[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.sapj.co.za/index.php/SAPJ/article/viewFile/539/766
Artigo de periodico
Bioequivalence evaluation of single doses of two tramadol formulations: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy Brazilian volunteers (2010)
Silva, Marina de Freitas; Schramm, Simone Grigoleto; Kano, Eunice Kazue; Koono, Eunice Emiko Mori; Porta, Valentina ; Serra, Cristina Helena dos Reis
Fonte: Clinical Therapeutics. Unidade: FCF
Assuntos: BIOEQUIVALÊNCIA, FARMACOCINÉTICA, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Marina de Freitas et al. Bioequivalence evaluation of single doses of two tramadol formulations: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy Brazilian volunteers. Clinical Therapeutics, v. 32, n. 4, p. 758-765, 2010Tradução . . Disponível em: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6VRS-4YYPPM6-H-1&_cdi=6242&_user=5674931&_pii=S0149291810001074&_orig=browse&_coverDate=04%2F30%2F2010&_sk=999679995&view=c&wchp=dGLzVzz-zSkzS&md5=39b0f577aa141d4e2b40edd118fdd7a3&ie=/sdarticle.pdf. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Silva, M. de F., Schramm, S. G., Kano, E. K., Koono, E. E. M., Porta, V., & Serra, C. H. dos R. (2010). Bioequivalence evaluation of single doses of two tramadol formulations: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy Brazilian volunteers. Clinical Therapeutics, 32( 4), 758-765. Recuperado de http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6VRS-4YYPPM6-H-1&_cdi=6242&_user=5674931&_pii=S0149291810001074&_orig=browse&_coverDate=04%2F30%2F2010&_sk=999679995&view=c&wchp=dGLzVzz-zSkzS&md5=39b0f577aa141d4e2b40edd118fdd7a3&ie=/sdarticle.pdf
NLM
Silva M de F, Schramm SG, Kano EK, Koono EEM, Porta V, Serra CH dos R. Bioequivalence evaluation of single doses of two tramadol formulations: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy Brazilian volunteers [Internet]. Clinical Therapeutics. 2010 ; 32( 4): 758-765.[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6VRS-4YYPPM6-H-1&_cdi=6242&_user=5674931&_pii=S0149291810001074&_orig=browse&_coverDate=04%2F30%2F2010&_sk=999679995&view=c&wchp=dGLzVzz-zSkzS&md5=39b0f577aa141d4e2b40edd118fdd7a3&ie=/sdarticle.pdf
Vancouver
Silva M de F, Schramm SG, Kano EK, Koono EEM, Porta V, Serra CH dos R. Bioequivalence evaluation of single doses of two tramadol formulations: a randomized, open-label, two-period crossover study in healthy Brazilian volunteers [Internet]. Clinical Therapeutics. 2010 ; 32( 4): 758-765.[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.sciencedirect.com/science?_ob=MImg&_imagekey=B6VRS-4YYPPM6-H-1&_cdi=6242&_user=5674931&_pii=S0149291810001074&_orig=browse&_coverDate=04%2F30%2F2010&_sk=999679995&view=c&wchp=dGLzVzz-zSkzS&md5=39b0f577aa141d4e2b40edd118fdd7a3&ie=/sdarticle.pdf
Artigo de jornal
Equipamento substitui voluntário em pesquisa (2010)
Porta, Valentina ; Mourão, Samanta Cardozo; Serra, Cristina Helena dos Reis ; Melo, Rafael da Silva
Fonte: FCFnotícias. Unidade: FCF
Assuntos: MEDICAMENTO, BIODISPONIBILIDADE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PORTA, Valentina et al. Equipamento substitui voluntário em pesquisa. Tradução . FCFnotícias, São Paulo, 2010. , v. fe 2010, n. 9, p. 2. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Porta, V., Mourão, S. C., Serra, C. H. dos R., & Melo, R. da S. (2010). Equipamento substitui voluntário em pesquisa. FCFnotícias, p. 2. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Porta V, Mourão SC, Serra CH dos R, Melo R da S. Equipamento substitui voluntário em pesquisa. FCFnotícias. 2010 ;fe 2010( 9): 2.[citado 2024 jul. 01 ]
Vancouver
Porta V, Mourão SC, Serra CH dos R, Melo R da S. Equipamento substitui voluntário em pesquisa. FCFnotícias. 2010 ;fe 2010( 9): 2.[citado 2024 jul. 01 ]
Artigo de periodico
Dissolution parameters for sodium diclofenac-containing hypromellose matrix tablet (2010)
Mourão, Samanta Cardozo; Silva, Cristiane da; Bresolin, Tania M. B; Serra, Cristina Helena dos Reis ; Porta, Valentina
Fonte: International Journal of Pharmaceutics. Unidade: FCF
Assuntos: FARMACOCINÉTICA, ANTI-INFLAMATÓRIOS NÃO ESTEROIDES
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MOURÃO, Samanta Cardozo et al. Dissolution parameters for sodium diclofenac-containing hypromellose matrix tablet. International Journal of Pharmaceutics, v. 386, n. 1-2, p. 201-207, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2009.11.022. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Mourão, S. C., Silva, C. da, Bresolin, T. M. B., Serra, C. H. dos R., & Porta, V. (2010). Dissolution parameters for sodium diclofenac-containing hypromellose matrix tablet. International Journal of Pharmaceutics, 386( 1-2), 201-207. doi:10.1016/j.ijpharm.2009.11.022
NLM
Mourão SC, Silva C da, Bresolin TMB, Serra CH dos R, Porta V. Dissolution parameters for sodium diclofenac-containing hypromellose matrix tablet [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2010 ; 386( 1-2): 201-207.[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2009.11.022
Vancouver
Mourão SC, Silva C da, Bresolin TMB, Serra CH dos R, Porta V. Dissolution parameters for sodium diclofenac-containing hypromellose matrix tablet [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2010 ; 386( 1-2): 201-207.[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2009.11.022
Artigo de periodico-resenha
Resenha sem título próprio (2010)
Porta, Valentina
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF
Assunto: MEDICAMENTO (USO RACIONAL)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PORTA, Valentina. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 jul. 2024. , 2010
APA
Porta, V. (2010). Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Porta V. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2010 ; 46( 1): 166-167.[citado 2024 jul. 01 ]
Vancouver
Porta V. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2010 ; 46( 1): 166-167.[citado 2024 jul. 01 ]
Artigo de periodico
Development and validation of a HPLC-MS-MS method for quantification of metronidazole in human plasma (2009)
Silva, Marina; Schramm, Simone Grigoleto; Kano, Eunice Kazue; Porta, Valentina ; Serra, Cristina Helena dos Reis
Fonte: Journal of Chromatographic Science. Unidade: FCF
Assuntos: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, ANTIBIÓTICOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SILVA, Marina et al. Development and validation of a HPLC-MS-MS method for quantification of metronidazole in human plasma. Journal of Chromatographic Science, v. 47, p. 781-784, 2009Tradução . . Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Silva, M., Schramm, S. G., Kano, E. K., Porta, V., & Serra, C. H. dos R. (2009). Development and validation of a HPLC-MS-MS method for quantification of metronidazole in human plasma. Journal of Chromatographic Science, 47, 781-784.
NLM
Silva M, Schramm SG, Kano EK, Porta V, Serra CH dos R. Development and validation of a HPLC-MS-MS method for quantification of metronidazole in human plasma. Journal of Chromatographic Science. 2009 ; 47 781-784.[citado 2024 jul. 01 ]
Vancouver
Silva M, Schramm SG, Kano EK, Porta V, Serra CH dos R. Development and validation of a HPLC-MS-MS method for quantification of metronidazole in human plasma. Journal of Chromatographic Science. 2009 ; 47 781-784.[citado 2024 jul. 01 ]
Artigo de periodico
Bioequivalence test applied to a new lamivudine/zidovudine combined formulation tablet (2009)
Souza, Jacqueline de; Kano, Eunice Kazue; Koono, Eunice Emiko Mori; Schramm, Simone Grigoleto; Porta, Valentina ; Storpirtis, Silvia
Fonte: Latin American Journal of Pharmacy. Unidade: FCF
Assuntos: BIOEQUIVALÊNCIA, CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, ZIDOVUDINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUZA, Jacqueline de et al. Bioequivalence test applied to a new lamivudine/zidovudine combined formulation tablet. Latin American Journal of Pharmacy, v. 28, n. 3, p. 433-437, 2009Tradução . . Disponível em: http://www.latamjpharm.org/resumenes/28/3/LAJOP_28_3_1_16.pdf. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Souza, J. de, Kano, E. K., Koono, E. E. M., Schramm, S. G., Porta, V., & Storpirtis, S. (2009). Bioequivalence test applied to a new lamivudine/zidovudine combined formulation tablet. Latin American Journal of Pharmacy, 28( 3), 433-437. Recuperado de http://www.latamjpharm.org/resumenes/28/3/LAJOP_28_3_1_16.pdf
NLM
Souza J de, Kano EK, Koono EEM, Schramm SG, Porta V, Storpirtis S. Bioequivalence test applied to a new lamivudine/zidovudine combined formulation tablet [Internet]. Latin American Journal of Pharmacy. 2009 ; 28( 3): 433-437.[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.latamjpharm.org/resumenes/28/3/LAJOP_28_3_1_16.pdf
Vancouver
Souza J de, Kano EK, Koono EEM, Schramm SG, Porta V, Storpirtis S. Bioequivalence test applied to a new lamivudine/zidovudine combined formulation tablet [Internet]. Latin American Journal of Pharmacy. 2009 ; 28( 3): 433-437.[citado 2024 jul. 01 ] Available from: http://www.latamjpharm.org/resumenes/28/3/LAJOP_28_3_1_16.pdf
Artigo de periodico-resenha
Resenha sem título próprio (2009)
Porta, Valentina
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Unidade: FCF
Assunto: FARMÁCIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PORTA, Valentina. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 jul. 2024. , 2009
APA
Porta, V. (2009). Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo.
NLM
Porta V. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2009 ; 45( 2): 368.[citado 2024 jul. 01 ]
Vancouver
Porta V. Resenha sem título próprio. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2009 ; 45( 2): 368.[citado 2024 jul. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Simultaneous determination of enrofloxacin and ciprofloxocin in broiler chicken plasma using HPLC (2009)
Sousa, A. B; Porta, Valentina ; Medeiros, F; Freitas, M; Górniak, Silvana Lima; Palermo-Neto, João
Fonte: Revista Brasileira de Toxicologia. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Toxicologia. Unidades: FCF, FMVZ
Assuntos: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICIÊNCIA, FARMACOCINÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
SOUSA, A. B et al. Simultaneous determination of enrofloxacin and ciprofloxocin in broiler chicken plasma using HPLC. Revista Brasileira de Toxicologia. São Paulo: SBTOX. . Acesso em: 01 jul. 2024. , 2009
APA
Sousa, A. B., Porta, V., Medeiros, F., Freitas, M., Górniak, S. L., & Palermo-Neto, J. (2009). Simultaneous determination of enrofloxacin and ciprofloxocin in broiler chicken plasma using HPLC. Revista Brasileira de Toxicologia. São Paulo: SBTOX.
NLM
Sousa AB, Porta V, Medeiros F, Freitas M, Górniak SL, Palermo-Neto J. Simultaneous determination of enrofloxacin and ciprofloxocin in broiler chicken plasma using HPLC. Revista Brasileira de Toxicologia. 2009 ; 22 67.[citado 2024 jul. 01 ]
Vancouver
Sousa AB, Porta V, Medeiros F, Freitas M, Górniak SL, Palermo-Neto J. Simultaneous determination of enrofloxacin and ciprofloxocin in broiler chicken plasma using HPLC. Revista Brasileira de Toxicologia. 2009 ; 22 67.[citado 2024 jul. 01 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Optimization of primaquine diphosphate controlled release tablets produced with diferent viscosity grades of HPMC (2009)
Duque, Marcelo Dutra; Kreidel, Rogério Nepomuceno; Taqueda, Maria Elena Santos ; Serra, Cristina Helena dos Reis ; Porta, Valentina ; Kaneko, Telma Mary ; Velasco, Maria Valéria Robles ; Consiglieri, Vladi Olga
Fonte: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. Nome do evento: Science and Pharmaceutical Technology Meeting of the Faculty of the Pharmaceutical Sciences of the University of São Paulo. Unidades: EP, FCF
Assuntos: MALÁRIA, ANTIPROTOZOÁRIOS, CONTROLE FÍSICO-QUÍMICO DE QUALIDADE DOS FÁRMACOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DUQUE, Marcelo Dutra et al. Optimization of primaquine diphosphate controlled release tablets produced with diferent viscosity grades of HPMC. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Escola Politécnica, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 01 jul. 2024. , 2009
APA
Duque, M. D., Kreidel, R. N., Taqueda, M. E. S., Serra, C. H. dos R., Porta, V., Kaneko, T. M., et al. (2009). Optimization of primaquine diphosphate controlled release tablets produced with diferent viscosity grades of HPMC. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Escola Politécnica, Universidade de São Paulo.
NLM
Duque MD, Kreidel RN, Taqueda MES, Serra CH dos R, Porta V, Kaneko TM, Velasco MVR, Consiglieri VO. Optimization of primaquine diphosphate controlled release tablets produced with diferent viscosity grades of HPMC. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2009 ; 45 22 res. FCF039.[citado 2024 jul. 01 ]
Vancouver
Duque MD, Kreidel RN, Taqueda MES, Serra CH dos R, Porta V, Kaneko TM, Velasco MVR, Consiglieri VO. Optimization of primaquine diphosphate controlled release tablets produced with diferent viscosity grades of HPMC. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. 2009 ; 45 22 res. FCF039.[citado 2024 jul. 01 ]
Artigo de periodico
LC-UC methodology for simultaneous determination of lamivudine and zidovudine in plasma by liquid-liquid extraction (2009)
Souza, Jacqueline de; Kano, Eunice Kazue; Koono, Eunice Emiko Mori; Schramm, Simone Grigoleto; Porta, Valentina ; Storpirtis, Silvia
Fonte: Chromatographia. Unidade: FCF
Assuntos: CROMATOGRAFIA LÍQUIDA, EXTRAÇÃO DE LÍQUIDOS, ZIDOVUDINA
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ABNT
SOUZA, Jacqueline de et al. LC-UC methodology for simultaneous determination of lamivudine and zidovudine in plasma by liquid-liquid extraction. Chromatographia, v. 69, p. S231-S235, 2009Tradução . . Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Souza, J. de, Kano, E. K., Koono, E. E. M., Schramm, S. G., Porta, V., & Storpirtis, S. (2009). LC-UC methodology for simultaneous determination of lamivudine and zidovudine in plasma by liquid-liquid extraction. Chromatographia, 69, S231-S235.
NLM
Souza J de, Kano EK, Koono EEM, Schramm SG, Porta V, Storpirtis S. LC-UC methodology for simultaneous determination of lamivudine and zidovudine in plasma by liquid-liquid extraction. Chromatographia. 2009 ; 69 S231-S235.[citado 2024 jul. 01 ]
Vancouver
Souza J de, Kano EK, Koono EEM, Schramm SG, Porta V, Storpirtis S. LC-UC methodology for simultaneous determination of lamivudine and zidovudine in plasma by liquid-liquid extraction. Chromatographia. 2009 ; 69 S231-S235.[citado 2024 jul. 01 ]
Artigo de periodico
Bioequivalence assay between orally disintegrating and conventional tablet formulations in healthy volunteers (2009)
Armando, Yara Popst; Schramm, Simone Grigoleto; Silva, Marina de Freitas; Kano, Eunice Kazue; Koono, Eunice Emiko Mori; Porta, Valentina ; Serra, Cristina Helena dos Reis
Fonte: International Journal of Pharmaceutics. Unidade: FCF
Assuntos: FARMACOLOGIA, BIOEQUIVALÊNCIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ARMANDO, Yara Popst et al. Bioequivalence assay between orally disintegrating and conventional tablet formulations in healthy volunteers. International Journal of Pharmaceutics, v. 366, n. 1-2, p. 149-153, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2008.09.021. Acesso em: 01 jul. 2024.
APA
Armando, Y. P., Schramm, S. G., Silva, M. de F., Kano, E. K., Koono, E. E. M., Porta, V., & Serra, C. H. dos R. (2009). Bioequivalence assay between orally disintegrating and conventional tablet formulations in healthy volunteers. International Journal of Pharmaceutics, 366( 1-2), 149-153. doi:10.1016/j.ijpharm.2008.09.021
NLM
Armando YP, Schramm SG, Silva M de F, Kano EK, Koono EEM, Porta V, Serra CH dos R. Bioequivalence assay between orally disintegrating and conventional tablet formulations in healthy volunteers [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2009 ; 366( 1-2): 149-153.[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2008.09.021
Vancouver
Armando YP, Schramm SG, Silva M de F, Kano EK, Koono EEM, Porta V, Serra CH dos R. Bioequivalence assay between orally disintegrating and conventional tablet formulations in healthy volunteers [Internet]. International Journal of Pharmaceutics. 2009 ; 366( 1-2): 149-153.[citado 2024 jul. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2008.09.021

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