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Artigo de periodico
Clinical spectrum and therapeutic approach to hepatocellular injury in patients with hyperthyroidism (2013)
Mazo, Daniel Ferraz de Campos; Vasconcelos, Graciana Bandeira Salgado de; Pereira, Maria Adelaide Albergaria; Mello, Evandro Sobroza de; Bacchella, Telesforo; Carrilho, Flair Jose; Cançado, Eduardo Luiz Rachid
Fonte: Clinical and Experimental Gastroenterology. Unidade: FM
Assuntos: HIPERTIREOIDISMO (TERAPIA;IMUNOLOGIA), HEPATITE AUTOIMUNE, HEPATITE (INDUZIDO QUIMICAMENTE;FISIOPATOLOGIA;TOXICIDADE;IMUNOLOGIA), TESTES DE FUNÇÃO HEPÁTICA
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ABNT
MAZO, Daniel Ferraz de Campos et al. Clinical spectrum and therapeutic approach to hepatocellular injury in patients with hyperthyroidism. Clinical and Experimental Gastroenterology, v. 6, p. 9-17, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.2147/ceg.s39358. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Mazo, D. F. de C., Vasconcelos, G. B. S. de, Pereira, M. A. A., Mello, E. S. de, Bacchella, T., Carrilho, F. J., & Cançado, E. L. R. (2013). Clinical spectrum and therapeutic approach to hepatocellular injury in patients with hyperthyroidism. Clinical and Experimental Gastroenterology, 6, 9-17. doi:10.2147/ceg.s39358
NLM
Mazo DF de C, Vasconcelos GBS de, Pereira MAA, Mello ES de, Bacchella T, Carrilho FJ, Cançado ELR. Clinical spectrum and therapeutic approach to hepatocellular injury in patients with hyperthyroidism [Internet]. Clinical and Experimental Gastroenterology. 2013 ; 6 9-17.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.2147/ceg.s39358
Vancouver
Mazo DF de C, Vasconcelos GBS de, Pereira MAA, Mello ES de, Bacchella T, Carrilho FJ, Cançado ELR. Clinical spectrum and therapeutic approach to hepatocellular injury in patients with hyperthyroidism [Internet]. Clinical and Experimental Gastroenterology. 2013 ; 6 9-17.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.2147/ceg.s39358
Trabalho de evento-resumo periodico
Wilson's disease in Southern Brazil: genotype-phenotype correlations and description of two novel mutations in ATP7B gene (2013)
Munhoz, R. P.; Bem, R. S. de; Raskin, S.; Muzzillo, D. A.; Deguti, M. M.; Cancado, E. L. R.; Araujo, T. F.; Nakhle, Maria Cristina; Barbosa, E. R.; Boschetti, G.; Teive, H. A.
Fonte: Movement Disorder's. Nome do evento: International Congress of Parkinson's Disease and Movement Disorders. Unidades: FM, IMT
Assuntos: GENÓTIPOS, FENÓTIPOS, MUTAÇÃO GENÉTICA, GENES (ANÁLISE), DOENÇAS DEGENERATIVAS (EPIDEMIOLOGIA), MANIFESTAÇÕES NEUROLÓGICAS, HEPATOPATIAS, NEUROPSIQUIATRIA, RESUMOS (EVENTOS)
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ABNT
MUNHOZ, R. P. et al. Wilson's disease in Southern Brazil: genotype-phenotype correlations and description of two novel mutations in ATP7B gene. Movement Disorder's. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mds.25605/pdf. Acesso em: 23 jun. 2024. , 2013
APA
Munhoz, R. P., Bem, R. S. de, Raskin, S., Muzzillo, D. A., Deguti, M. M., Cancado, E. L. R., et al. (2013). Wilson's disease in Southern Brazil: genotype-phenotype correlations and description of two novel mutations in ATP7B gene. Movement Disorder's. New York: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. doi:10.1002/mds.25605
NLM
Munhoz RP, Bem RS de, Raskin S, Muzzillo DA, Deguti MM, Cancado ELR, Araujo TF, Nakhle MC, Barbosa ER, Boschetti G, Teive HA. Wilson's disease in Southern Brazil: genotype-phenotype correlations and description of two novel mutations in ATP7B gene [Internet]. Movement Disorder's. 2013 ; 28 S350.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mds.25605/pdf
Vancouver
Munhoz RP, Bem RS de, Raskin S, Muzzillo DA, Deguti MM, Cancado ELR, Araujo TF, Nakhle MC, Barbosa ER, Boschetti G, Teive HA. Wilson's disease in Southern Brazil: genotype-phenotype correlations and description of two novel mutations in ATP7B gene [Internet]. Movement Disorder's. 2013 ; 28 S350.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/mds.25605/pdf
Artigo de periodico
Anti-ribosomal P protein: a novel antibody in autoimmune hepatitis (2013)
Calich, Ana L.; Viana, Vilma S. T.; Cancado, E.; Tustumi, Francisco; Terrabuio, Débora R. B.; Leon, Elaine P.; Silva, Clovis A.; Borba, Eduardo F.; Bonfa, Eloisa
Fonte: Liver international. Unidade: FM
Assuntos: AUTOANTICORPOS, HEPATITE AUTOIMUNE, FENÓTIPOS, CIRROSE HEPÁTICA, BIOMARCADORES, LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO, PROGNÓSTICO
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ABNT
CALICH, Ana L. et al. Anti-ribosomal P protein: a novel antibody in autoimmune hepatitis. Liver international, v. 33, n. 6, p. 909-913, 2013Tradução . . Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/liv.12155/pdf. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Calich, A. L., Viana, V. S. T., Cancado, E., Tustumi, F., Terrabuio, D. R. B., Leon, E. P., et al. (2013). Anti-ribosomal P protein: a novel antibody in autoimmune hepatitis. Liver international, 33( 6), 909-913. doi:10.1111/liv.12155
NLM
Calich AL, Viana VST, Cancado E, Tustumi F, Terrabuio DRB, Leon EP, Silva CA, Borba EF, Bonfa E. Anti-ribosomal P protein: a novel antibody in autoimmune hepatitis [Internet]. Liver international. 2013 ; 33( 6): 909-913.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/liv.12155/pdf
Vancouver
Calich AL, Viana VST, Cancado E, Tustumi F, Terrabuio DRB, Leon EP, Silva CA, Borba EF, Bonfa E. Anti-ribosomal P protein: a novel antibody in autoimmune hepatitis [Internet]. Liver international. 2013 ; 33( 6): 909-913.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/liv.12155/pdf
Artigo de periodico
Wilson's disease in Southern Brazil: genotype-phenotype correlation and description of two novel mutations in ATP7B gene (2013)
Bem, Ricardo Schmitt de; Raskin, Salmo; Muzzillo, Dominique Araujo; Deguti, Marta Mitiko; Cancado, Eduardo Luiz Rachid; Araujo, Thiago Ferreira; Nakhle, Maria Cristina; Barbosa, Egberto Reis; Munhoz, Renato Puppi; Teive, Helio Afonso Ghizoni
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidades: FM, IMT
Assuntos: GENÓTIPOS, SINAIS E SINTOMAS, MUTAÇÃO GENÉTICA, DOENÇAS DEGENERATIVAS (GENÉTICA), ERROS INATOS DO METABOLISMO (GENÉTICA)
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ABNT
BEM, Ricardo Schmitt de et al. Wilson's disease in Southern Brazil: genotype-phenotype correlation and description of two novel mutations in ATP7B gene. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 71, n. 8, p. 503-507, 2013Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/0004-282X20130078. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Bem, R. S. de, Raskin, S., Muzzillo, D. A., Deguti, M. M., Cancado, E. L. R., Araujo, T. F., et al. (2013). Wilson's disease in Southern Brazil: genotype-phenotype correlation and description of two novel mutations in ATP7B gene. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 71( 8), 503-507. doi:10.1590/0004-282X20130078
NLM
Bem RS de, Raskin S, Muzzillo DA, Deguti MM, Cancado ELR, Araujo TF, Nakhle MC, Barbosa ER, Munhoz RP, Teive HAG. Wilson's disease in Southern Brazil: genotype-phenotype correlation and description of two novel mutations in ATP7B gene [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2013 ; 71( 8): 503-507.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0004-282X20130078
Vancouver
Bem RS de, Raskin S, Muzzillo DA, Deguti MM, Cancado ELR, Araujo TF, Nakhle MC, Barbosa ER, Munhoz RP, Teive HAG. Wilson's disease in Southern Brazil: genotype-phenotype correlation and description of two novel mutations in ATP7B gene [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2013 ; 71( 8): 503-507.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/0004-282X20130078
Artigo de periodico
Urinary copper excretion before and after oral intake of d-penicillamine in parents of patients with Wilson's disease (2012)
Vieira, Jakeliny; Oliveira, Pedro Vitoriano de ; Juliano, Yara; Warde, Karim Repsold Jorge; Deguti, Marta Mitiko; Barbosa, Egberto Reis; Carrilho, Flair Jose; Cancado, Eduardo Luiz Rachid
Fonte: Digestive and Liver Disease. Unidades: IQ, FM
Assuntos: PENICILLIUM (ANÁLISE;FARMACOLOGIA), URINA (ANÁLISE), MANIFESTAÇÕES NEUROLÓGICAS, HEPATOPATIAS (CLASSIFICAÇÃO;DIAGNÓSTICO;GENÉTICA), RELAÇÕES FAMILIARES, DOENÇA CRÔNICA, MUTAÇÃO GENÉTICA
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ABNT
VIEIRA, Jakeliny et al. Urinary copper excretion before and after oral intake of d-penicillamine in parents of patients with Wilson's disease. Digestive and Liver Disease, v. 44, n. p. 323-327, 2012Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.dld.2011.11.001. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Vieira, J., Oliveira, P. V. de, Juliano, Y., Warde, K. R. J., Deguti, M. M., Barbosa, E. R., et al. (2012). Urinary copper excretion before and after oral intake of d-penicillamine in parents of patients with Wilson's disease. Digestive and Liver Disease, 44( p. 323-327). doi:10.1016/j.dld.2011.11.001
NLM
Vieira J, Oliveira PV de, Juliano Y, Warde KRJ, Deguti MM, Barbosa ER, Carrilho FJ, Cancado ELR. Urinary copper excretion before and after oral intake of d-penicillamine in parents of patients with Wilson's disease [Internet]. Digestive and Liver Disease. 2012 ; 44( p. 323-327):[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dld.2011.11.001
Vancouver
Vieira J, Oliveira PV de, Juliano Y, Warde KRJ, Deguti MM, Barbosa ER, Carrilho FJ, Cancado ELR. Urinary copper excretion before and after oral intake of d-penicillamine in parents of patients with Wilson's disease [Internet]. Digestive and Liver Disease. 2012 ; 44( p. 323-327):[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.dld.2011.11.001
Artigo de periodico
Copper deficiency myeloneuropathy in a patient with wilson disease (2011)
Silva Júnior, F. P. da; Machado, A. A. C.; Lucato, L. T.; Cançado, E. L. R.; Barbosa, E. R.
Fonte: Neurology. Unidade: FM
Assuntos: DEPRESSÃO, EQUILÍBRIO MUSCULOSQUELÉTICO, DOENÇAS DEGENERATIVAS, MANIFESTAÇÕES NEUROLÓGICAS
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ABNT
SILVA JÚNIOR, F. P. da et al. Copper deficiency myeloneuropathy in a patient with wilson disease. Neurology, v. 76, n. 20, p. 1673-1676, 2011Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1212/WNL.0b013e318219fac8. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Silva Júnior, F. P. da, Machado, A. A. C., Lucato, L. T., Cançado, E. L. R., & Barbosa, E. R. (2011). Copper deficiency myeloneuropathy in a patient with wilson disease. Neurology, 76( 20), 1673-1676. doi:10.1212/WNL.0b013e318219fac8
NLM
Silva Júnior FP da, Machado AAC, Lucato LT, Cançado ELR, Barbosa ER. Copper deficiency myeloneuropathy in a patient with wilson disease [Internet]. Neurology. 2011 ; 76( 20): 1673-1676.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1212/WNL.0b013e318219fac8
Vancouver
Silva Júnior FP da, Machado AAC, Lucato LT, Cançado ELR, Barbosa ER. Copper deficiency myeloneuropathy in a patient with wilson disease [Internet]. Neurology. 2011 ; 76( 20): 1673-1676.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1212/WNL.0b013e318219fac8
Parte de monografia/livro
Doenças hepáticas auto-imunes e metabólicas (2009)
Cançado, Eduardo Luiz Rachid; Deguti, Marta Mitiko; Evangelista, Andréia Silva
Fonte: Clínica Médica/ v. 4. Unidade: FM
Assuntos: HEPATOPATIAS (METABOLISMO), AUTOIMUNIDADE
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ABNT
CANÇADO, Eduardo Luiz Rachid e DEGUTI, Marta Mitiko e EVANGELISTA, Andréia Silva. Doenças hepáticas auto-imunes e metabólicas. Clínica Médica/ v. 4. Tradução . Barueri: Manole, 2009. . . Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Cançado, E. L. R., Deguti, M. M., & Evangelista, A. S. (2009). Doenças hepáticas auto-imunes e metabólicas. In Clínica Médica/ v. 4. Barueri: Manole.
NLM
Cançado ELR, Deguti MM, Evangelista AS. Doenças hepáticas auto-imunes e metabólicas. In: Clínica Médica/ v. 4. Barueri: Manole; 2009. [citado 2024 jun. 23 ]
Vancouver
Cançado ELR, Deguti MM, Evangelista AS. Doenças hepáticas auto-imunes e metabólicas. In: Clínica Médica/ v. 4. Barueri: Manole; 2009. [citado 2024 jun. 23 ]
Parte de monografia/livro
Manifestações hepáticas das doenças sistêmicas (2009)
Terrabuio, Débora Raquel Benedita; Cançado, Eduardo Luiz Rachid
Fonte: Clínica Médica/ v. 4. Unidade: FM
Assuntos: SINAIS E SINTOMAS, DOENÇAS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TERRABUIO, Débora Raquel Benedita e CANÇADO, Eduardo Luiz Rachid. Manifestações hepáticas das doenças sistêmicas. Clínica Médica/ v. 4. Tradução . Barueri: Manole, 2009. . . Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Terrabuio, D. R. B., & Cançado, E. L. R. (2009). Manifestações hepáticas das doenças sistêmicas. In Clínica Médica/ v. 4. Barueri: Manole.
NLM
Terrabuio DRB, Cançado ELR. Manifestações hepáticas das doenças sistêmicas. In: Clínica Médica/ v. 4. Barueri: Manole; 2009. [citado 2024 jun. 23 ]
Vancouver
Terrabuio DRB, Cançado ELR. Manifestações hepáticas das doenças sistêmicas. In: Clínica Médica/ v. 4. Barueri: Manole; 2009. [citado 2024 jun. 23 ]
Artigo de periodico
Wilson's disease: a case report and a historical review (2009)
Barbosa, Egberto Reis; Machado, Alexandre Aluízio Costa; Cançado, Eduardo Luiz Rachid; Deguti, Marta Mitiko; Scaff, Milberto
Fonte: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidade: FM
Assuntos: TREMOR, ESPASTICIDADE MUSCULAR, CÉREBRO (LESÕES), CIRROSE HEPÁTICA
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ABNT
BARBOSA, Egberto Reis et al. Wilson's disease: a case report and a historical review. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 67, n. 2-B, p. 539-543, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2009000300036. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Barbosa, E. R., Machado, A. A. C., Cançado, E. L. R., Deguti, M. M., & Scaff, M. (2009). Wilson's disease: a case report and a historical review. Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 67( 2-B), 539-543. doi:10.1590/s0004-282x2009000300036
NLM
Barbosa ER, Machado AAC, Cançado ELR, Deguti MM, Scaff M. Wilson's disease: a case report and a historical review [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2009 ; 67( 2-B): 539-543.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2009000300036
Vancouver
Barbosa ER, Machado AAC, Cançado ELR, Deguti MM, Scaff M. Wilson's disease: a case report and a historical review [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2009 ; 67( 2-B): 539-543.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2009000300036
Artigo de periodico
Analysis of HFE and non-HFE gene mutations in Brazilian patients with hemochromatosis (2009)
Bittencourt, Paulo Lisboa; Marin, Maria Lúcia Carnevale; Couto, Cláudia Alves; Cançado, Eduardo Luiz Rachid; Carrilho, Flair José; Goldberg, Anna Carla
Fonte: Clinics. Unidade: FM
Assuntos: HEMOCROMATOSE, FERRO, MUTAÇÃO GENÉTICA, BRASIL
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BITTENCOURT, Paulo Lisboa et al. Analysis of HFE and non-HFE gene mutations in Brazilian patients with hemochromatosis. Clinics, v. 64, n. 9, p. 837-841, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1807-59322009000900003. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Bittencourt, P. L., Marin, M. L. C., Couto, C. A., Cançado, E. L. R., Carrilho, F. J., & Goldberg, A. C. (2009). Analysis of HFE and non-HFE gene mutations in Brazilian patients with hemochromatosis. Clinics, 64( 9), 837-841. doi:10.1590/s1807-59322009000900003
NLM
Bittencourt PL, Marin MLC, Couto CA, Cançado ELR, Carrilho FJ, Goldberg AC. Analysis of HFE and non-HFE gene mutations in Brazilian patients with hemochromatosis [Internet]. Clinics. 2009 ; 64( 9): 837-841.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1807-59322009000900003
Vancouver
Bittencourt PL, Marin MLC, Couto CA, Cançado ELR, Carrilho FJ, Goldberg AC. Analysis of HFE and non-HFE gene mutations in Brazilian patients with hemochromatosis [Internet]. Clinics. 2009 ; 64( 9): 837-841.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1807-59322009000900003
Trabalho de evento-resumo periodico
Analysis of classe II HLA patients with chronic hepatitis C with characteristics of autoimmune hepatitis (2008)
Tani, C. M.; Abrantes-Lemos, C. P.; Nakhle, M. C.; Preuhs-Filho, G.; Rodrigues, H.; Deguti, M. M.; Kalil Filho, Jorge Elias; Carrilho, F. J.; Cançado, E. L.
Fonte: Journal of Hepatology. Nome do evento: Annual Meeting of the European Association for the Study of the Liver. Unidades: IMT, FM
Assuntos: HEPATITE C (EPIDEMIOLOGIA), HEPATITE AUTOIMUNE, ALELOPATIA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
TANI, C. M. et al. Analysis of classe II HLA patients with chronic hepatitis C with characteristics of autoimmune hepatitis. Journal of Hepatology. Amsterdam: Instituto de Medicina Tropical de São Paulo, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 jun. 2024. , 2008
APA
Tani, C. M., Abrantes-Lemos, C. P., Nakhle, M. C., Preuhs-Filho, G., Rodrigues, H., Deguti, M. M., et al. (2008). Analysis of classe II HLA patients with chronic hepatitis C with characteristics of autoimmune hepatitis. Journal of Hepatology. Amsterdam: Instituto de Medicina Tropical de São Paulo, Universidade de São Paulo.
NLM
Tani CM, Abrantes-Lemos CP, Nakhle MC, Preuhs-Filho G, Rodrigues H, Deguti MM, Kalil Filho JE, Carrilho FJ, Cançado EL. Analysis of classe II HLA patients with chronic hepatitis C with characteristics of autoimmune hepatitis. Journal of Hepatology. 2008 ; 48( 4): S322.[citado 2024 jun. 23 ]
Vancouver
Tani CM, Abrantes-Lemos CP, Nakhle MC, Preuhs-Filho G, Rodrigues H, Deguti MM, Kalil Filho JE, Carrilho FJ, Cançado EL. Analysis of classe II HLA patients with chronic hepatitis C with characteristics of autoimmune hepatitis. Journal of Hepatology. 2008 ; 48( 4): S322.[citado 2024 jun. 23 ]
Artigo de periodico
Frequency of Concurrent Autoimmune Disorders in Patients With Autoimmune Hepatitis: Effect of Age, Gender, and Genetic Background (2008)
Bittencourt, Paulo Lisboa; Farias, Alberto Queiroz; Porta, Gilda; Cançado, Eduardo L. R.; Miura, Irene; Pugliese, Renata; Kalil, Jorge; Goldberg, Anna C.; Carrilho, Flair J.
Fonte: Journal of Clinical Gastroenterology. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇAS IMUNOLÓGICAS, AUTOIMUNIDADE, HEPATITE AUTOIMUNE
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BITTENCOURT, Paulo Lisboa et al. Frequency of Concurrent Autoimmune Disorders in Patients With Autoimmune Hepatitis: Effect of Age, Gender, and Genetic Background. Journal of Clinical Gastroenterology, v. 42, n. 3, p. 300-305, 2008Tradução . . Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Bittencourt, P. L., Farias, A. Q., Porta, G., Cançado, E. L. R., Miura, I., Pugliese, R., et al. (2008). Frequency of Concurrent Autoimmune Disorders in Patients With Autoimmune Hepatitis: Effect of Age, Gender, and Genetic Background. Journal of Clinical Gastroenterology, 42( 3), 300-305.
NLM
Bittencourt PL, Farias AQ, Porta G, Cançado ELR, Miura I, Pugliese R, Kalil J, Goldberg AC, Carrilho FJ. Frequency of Concurrent Autoimmune Disorders in Patients With Autoimmune Hepatitis: Effect of Age, Gender, and Genetic Background. Journal of Clinical Gastroenterology. 2008 ; 42( 3): 300-305.[citado 2024 jun. 23 ]
Vancouver
Bittencourt PL, Farias AQ, Porta G, Cançado ELR, Miura I, Pugliese R, Kalil J, Goldberg AC, Carrilho FJ. Frequency of Concurrent Autoimmune Disorders in Patients With Autoimmune Hepatitis: Effect of Age, Gender, and Genetic Background. Journal of Clinical Gastroenterology. 2008 ; 42( 3): 300-305.[citado 2024 jun. 23 ]
Artigo de periodico
Neurological manifestations and ATP7B mutations in Wilson's disease (2008)
Machado, Alexandre Aluizio Costa; Deguti, Marta Mitiko; Genschel, Janine; Cançado, Eduardo Luiz Rachid; Bochow, Bettina; Schmidt, Hartmmut; Barbosa, Egberto Reis
Fonte: Parkinsonism and Related Disorders. Unidade: FM
Assuntos: MANIFESTAÇÕES NEUROLÓGICAS, GENÓTIPOS, DOENÇAS METABÓLICAS, FENÓTIPOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MACHADO, Alexandre Aluizio Costa et al. Neurological manifestations and ATP7B mutations in Wilson's disease. Parkinsonism and Related Disorders, v. 14, n. 3, p. 246-249, 2008Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2007.08.002. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Machado, A. A. C., Deguti, M. M., Genschel, J., Cançado, E. L. R., Bochow, B., Schmidt, H., & Barbosa, E. R. (2008). Neurological manifestations and ATP7B mutations in Wilson's disease. Parkinsonism and Related Disorders, 14( 3), 246-249. doi:10.1016/j.parkreldis.2007.08.002
NLM
Machado AAC, Deguti MM, Genschel J, Cançado ELR, Bochow B, Schmidt H, Barbosa ER. Neurological manifestations and ATP7B mutations in Wilson's disease [Internet]. Parkinsonism and Related Disorders. 2008 ; 14( 3): 246-249.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2007.08.002
Vancouver
Machado AAC, Deguti MM, Genschel J, Cançado ELR, Bochow B, Schmidt H, Barbosa ER. Neurological manifestations and ATP7B mutations in Wilson's disease [Internet]. Parkinsonism and Related Disorders. 2008 ; 14( 3): 246-249.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.parkreldis.2007.08.002
Trabalho de evento-resumo
Comparação de kits comerciais antitransglutaminase de cobaia versus antitransglutaminase recombinante humana (2007)
Abrantes-Lemos, C. P.; Nakhle, M. C.; Farias, A. Q.; Gonçalves, L. L.; Cançado, E. L. R.
Fonte: Resumos. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. Unidade: FM
Assuntos: COBAIA, ELISA, HOMENS, AUTOANTICORPOS, DOENÇA CELÍACA (IMUNOLOGIA), RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
ABRANTES-LEMOS, C. P. et al. Comparação de kits comerciais antitransglutaminase de cobaia versus antitransglutaminase recombinante humana. 2007, Anais.. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Patologia Clínica e Medicina Laboratotial, 2007. . Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Abrantes-Lemos, C. P., Nakhle, M. C., Farias, A. Q., Gonçalves, L. L., & Cançado, E. L. R. (2007). Comparação de kits comerciais antitransglutaminase de cobaia versus antitransglutaminase recombinante humana. In Resumos. Rio de Janeiro: Sociedade Brasileira de Patologia Clínica e Medicina Laboratotial.
NLM
Abrantes-Lemos CP, Nakhle MC, Farias AQ, Gonçalves LL, Cançado ELR. Comparação de kits comerciais antitransglutaminase de cobaia versus antitransglutaminase recombinante humana. Resumos. 2007 ;[citado 2024 jun. 23 ]
Vancouver
Abrantes-Lemos CP, Nakhle MC, Farias AQ, Gonçalves LL, Cançado ELR. Comparação de kits comerciais antitransglutaminase de cobaia versus antitransglutaminase recombinante humana. Resumos. 2007 ;[citado 2024 jun. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Liver transplantation in 35 patients with fulminant hepatic Brazil (2007)
Bacchella, Telesforo; Figueira, Estela R; Barro, M; Cury, R; Abdala, E; Bonazzi, P; Medeiros, P; Surjan, R; Martino, R; Makdissi, F; Santos, V. Rocha; Oliveira, A; Rocha, J. A; Rocha, J. P; Galvão, F. H; Cançado, Eduardo Luiz Rachid; Farias, A. Q; Sette, H; Machado, M. A. C; Carrilho, Flair José; Machado, Marcel Cerqueira César
Fonte: Liver transplantation. Nome do evento: Annual international congress. Unidade: FM
Assuntos: TRANSPLANTE DE FÍGADO (MORTALIDADE), HEPATOPATIAS (COMPLICAÇÕES), PROGNÓSTICO, COMPLICAÇÕES PÓS-OPERATÓRIAS, REGIÕES DO CORPO, RESUMOS (EVENTOS)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BACCHELLA, Telesforo et al. Liver transplantation in 35 patients with fulminant hepatic Brazil. Liver transplantation. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 jun. 2024. , 2007
APA
Bacchella, T., Figueira, E. R., Barro, M., Cury, R., Abdala, E., Bonazzi, P., et al. (2007). Liver transplantation in 35 patients with fulminant hepatic Brazil. Liver transplantation. Philadelphia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Bacchella T, Figueira ER, Barro M, Cury R, Abdala E, Bonazzi P, Medeiros P, Surjan R, Martino R, Makdissi F, Santos VR, Oliveira A, Rocha JA, Rocha JP, Galvão FH, Cançado ELR, Farias AQ, Sette H, Machado MAC, Carrilho FJ, Machado MCC. Liver transplantation in 35 patients with fulminant hepatic Brazil. Liver transplantation. 2007 ; 13( 6): 156.[citado 2024 jun. 23 ]
Vancouver
Bacchella T, Figueira ER, Barro M, Cury R, Abdala E, Bonazzi P, Medeiros P, Surjan R, Martino R, Makdissi F, Santos VR, Oliveira A, Rocha JA, Rocha JP, Galvão FH, Cançado ELR, Farias AQ, Sette H, Machado MAC, Carrilho FJ, Machado MCC. Liver transplantation in 35 patients with fulminant hepatic Brazil. Liver transplantation. 2007 ; 13( 6): 156.[citado 2024 jun. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Hemocromatose juvenil: Características clínicas e dosagem da pró-hepcidina (2007)
Evangelista, A. S.; Nahkle, M. C.; Mello, M. C.; Nascimento-Lima, A. S.; Carrilho, F. J.; Cançado, E. L. R.; Degutti, M. M.; Alves, V. A. F.
Fonte: GED Gastroenterologia Endoscopia Digestiva. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Hepatologia. Unidades: FM, IMT
Assuntos: CIRROSE HEPÁTICA, FERRO (TOXICIDADE), HEMOCROMATOSE (TERAPIA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
EVANGELISTA, A. S. et al. Hemocromatose juvenil: Características clínicas e dosagem da pró-hepcidina. GED Gastroenterologia Endoscopia Digestiva. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 jun. 2024. , 2007
APA
Evangelista, A. S., Nahkle, M. C., Mello, M. C., Nascimento-Lima, A. S., Carrilho, F. J., Cançado, E. L. R., et al. (2007). Hemocromatose juvenil: Características clínicas e dosagem da pró-hepcidina. GED Gastroenterologia Endoscopia Digestiva. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Evangelista AS, Nahkle MC, Mello MC, Nascimento-Lima AS, Carrilho FJ, Cançado ELR, Degutti MM, Alves VAF. Hemocromatose juvenil: Características clínicas e dosagem da pró-hepcidina. GED Gastroenterologia Endoscopia Digestiva. 2007 ; 26 S26.[citado 2024 jun. 23 ]
Vancouver
Evangelista AS, Nahkle MC, Mello MC, Nascimento-Lima AS, Carrilho FJ, Cançado ELR, Degutti MM, Alves VAF. Hemocromatose juvenil: Características clínicas e dosagem da pró-hepcidina. GED Gastroenterologia Endoscopia Digestiva. 2007 ; 26 S26.[citado 2024 jun. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Diagnóstico de doença celíaca (DC) ao longo da investigação de enfermidade hepática: Doença hepática de base e importância do anticorpo anti-reticulina (2007)
Santos, M. S. C.; Brito, T.; Abrantes-Lemos, C. P.; Deguti, M. M.; Mello, E. S.; Carrilho, F. J.; Cançado, E. L. R.
Fonte: GED Gastroenterologia Endoscopia Digestiva. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Hepatologia. Unidade: FM
Assuntos: HEPATOPATIAS, AUTOANTICORPOS, DOENÇA CELÍACA
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ABNT
SANTOS, M. S. C. et al. Diagnóstico de doença celíaca (DC) ao longo da investigação de enfermidade hepática: Doença hepática de base e importância do anticorpo anti-reticulina. GED Gastroenterologia Endoscopia Digestiva. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 jun. 2024. , 2007
APA
Santos, M. S. C., Brito, T., Abrantes-Lemos, C. P., Deguti, M. M., Mello, E. S., Carrilho, F. J., & Cançado, E. L. R. (2007). Diagnóstico de doença celíaca (DC) ao longo da investigação de enfermidade hepática: Doença hepática de base e importância do anticorpo anti-reticulina. GED Gastroenterologia Endoscopia Digestiva. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Santos MSC, Brito T, Abrantes-Lemos CP, Deguti MM, Mello ES, Carrilho FJ, Cançado ELR. Diagnóstico de doença celíaca (DC) ao longo da investigação de enfermidade hepática: Doença hepática de base e importância do anticorpo anti-reticulina. GED Gastroenterologia Endoscopia Digestiva. 2007 ; 26 S96.[citado 2024 jun. 23 ]
Vancouver
Santos MSC, Brito T, Abrantes-Lemos CP, Deguti MM, Mello ES, Carrilho FJ, Cançado ELR. Diagnóstico de doença celíaca (DC) ao longo da investigação de enfermidade hepática: Doença hepática de base e importância do anticorpo anti-reticulina. GED Gastroenterologia Endoscopia Digestiva. 2007 ; 26 S96.[citado 2024 jun. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Cuprúria em pais de pacientes com doença de Wilson antes e depois da administração oral de D-penicilina (2007)
Warde-Vieira, J.; Oliveira, P. O.; Warde K. R. J.; Juliano, Y; Carrilho, F. J.; Cançado, E. L. R.; Degutti, M. M.; Barbosa, E. R.
Fonte: GED Gastroenterologia Endoscopia Digestiva. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Hepatologia. Unidade: FM
Assuntos: HEPATOPATIAS, ENZIMOLOGIA, COBRE (TOXICIDADE)
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ABNT
WARDE-VIEIRA, J. et al. Cuprúria em pais de pacientes com doença de Wilson antes e depois da administração oral de D-penicilina. GED Gastroenterologia Endoscopia Digestiva. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 jun. 2024. , 2007
APA
Warde-Vieira, J., Oliveira, P. O., Warde K. R. J.,, Juliano, Y., Carrilho, F. J., Cançado, E. L. R., et al. (2007). Cuprúria em pais de pacientes com doença de Wilson antes e depois da administração oral de D-penicilina. GED Gastroenterologia Endoscopia Digestiva. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Warde-Vieira J, Oliveira PO, Warde K. R. J., Juliano Y, Carrilho FJ, Cançado ELR, Degutti MM, Barbosa ER. Cuprúria em pais de pacientes com doença de Wilson antes e depois da administração oral de D-penicilina. GED Gastroenterologia Endoscopia Digestiva. 2007 ; 26 S26.[citado 2024 jun. 23 ]
Vancouver
Warde-Vieira J, Oliveira PO, Warde K. R. J., Juliano Y, Carrilho FJ, Cançado ELR, Degutti MM, Barbosa ER. Cuprúria em pais de pacientes com doença de Wilson antes e depois da administração oral de D-penicilina. GED Gastroenterologia Endoscopia Digestiva. 2007 ; 26 S26.[citado 2024 jun. 23 ]
Trabalho de evento-resumo periodico
Tratamento de um caso de hemocromatose juvenil com deferiprona e desferoxamina (2007)
Cavalcante, D. B. L.; Felga, Guilherme Eduardo Gonçalves; Stilhano, A. S.; Nahkle, M. C.; Carrilho, F. J.; Cançado, E. L. R.; Degutti, M. M.
Fonte: GED Gastroenterologia Endoscopia Digestiva. Nome do evento: Congresso Brasileiro de Hepatologia. Unidades: FM, IMT
Assuntos: HEMOCROMATOSE (COMPLICAÇÕES), CARDIOPATIAS (ETIOLOGIA), INSUFICIÊNCIA CARDÍACA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CAVALCANTE, D. B. L. et al. Tratamento de um caso de hemocromatose juvenil com deferiprona e desferoxamina. GED Gastroenterologia Endoscopia Digestiva. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo. . Acesso em: 23 jun. 2024. , 2007
APA
Cavalcante, D. B. L., Felga, G. E. G., Stilhano, A. S., Nahkle, M. C., Carrilho, F. J., Cançado, E. L. R., & Degutti, M. M. (2007). Tratamento de um caso de hemocromatose juvenil com deferiprona e desferoxamina. GED Gastroenterologia Endoscopia Digestiva. São Paulo: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Cavalcante DBL, Felga GEG, Stilhano AS, Nahkle MC, Carrilho FJ, Cançado ELR, Degutti MM. Tratamento de um caso de hemocromatose juvenil com deferiprona e desferoxamina. GED Gastroenterologia Endoscopia Digestiva. 2007 ; 26 S25.[citado 2024 jun. 23 ]
Vancouver
Cavalcante DBL, Felga GEG, Stilhano AS, Nahkle MC, Carrilho FJ, Cançado ELR, Degutti MM. Tratamento de um caso de hemocromatose juvenil com deferiprona e desferoxamina. GED Gastroenterologia Endoscopia Digestiva. 2007 ; 26 S25.[citado 2024 jun. 23 ]
Artigo de periodico
Prevalence of celiac disease in an urban area of Brazil with predominantly european ancest (2006)
Pereira, Maria Angélica G.; Ortiz-Agostinho, Carmen L.; Nishitokukado, Iêda; Sato, Maria Notomi; Damião, Adérson O. M. C.; Alencar, Marília L.; Abrantes-Lemos, Clarice P.; Cançado, Eduardo Luiz Rachid; Brito, Thales de; Ioshi, Sérgio O.; Valarini, Sandra B. M.; Sipahi, Aytan Miranda
Fonte: World Journal of Gastroenterology. Unidade: FM
Assuntos: DOENÇA CELÍACA (EPIDEMIOLOGIA;ETIOLOGIA), ZONA URBANA, DOENÇA CELÍACA (GENÉTICA)
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
PEREIRA, Maria Angélica G. et al. Prevalence of celiac disease in an urban area of Brazil with predominantly european ancest. World Journal of Gastroenterology, v. 12, n. 40, p. 6546-6550, 2006Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.3748/wjg.v12.i40.6546. Acesso em: 23 jun. 2024.
APA
Pereira, M. A. G., Ortiz-Agostinho, C. L., Nishitokukado, I., Sato, M. N., Damião, A. O. M. C., Alencar, M. L., et al. (2006). Prevalence of celiac disease in an urban area of Brazil with predominantly european ancest. World Journal of Gastroenterology, 12( 40), 6546-6550. doi:10.3748/wjg.v12.i40.6546
NLM
Pereira MAG, Ortiz-Agostinho CL, Nishitokukado I, Sato MN, Damião AOMC, Alencar ML, Abrantes-Lemos CP, Cançado ELR, Brito T de, Ioshi SO, Valarini SBM, Sipahi AM. Prevalence of celiac disease in an urban area of Brazil with predominantly european ancest [Internet]. World Journal of Gastroenterology. 2006 ; 12( 40): 6546-6550.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.3748/wjg.v12.i40.6546
Vancouver
Pereira MAG, Ortiz-Agostinho CL, Nishitokukado I, Sato MN, Damião AOMC, Alencar ML, Abrantes-Lemos CP, Cançado ELR, Brito T de, Ioshi SO, Valarini SBM, Sipahi AM. Prevalence of celiac disease in an urban area of Brazil with predominantly european ancest [Internet]. World Journal of Gastroenterology. 2006 ; 12( 40): 6546-6550.[citado 2024 jun. 23 ] Available from: https://doi.org/10.3748/wjg.v12.i40.6546

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