Bioactive photocrosslinkable GelMA hydrogel incorporating metal oxide nanoparticles for bone tissue regeneration (2025)
- Authors:
- Autor USP: CORRÊA, LÍGIA ESPOLIAR - FOB
- Unidade: FOB
- Sigla do Departamento: BAB
- DOI: 10.11606/D.25.2025.tde-02122025-151619
- Subjects: REGENERAÇÃO ÓSSEA; HIDROGEL; NANOPARTÍCULAS; MAGNÉSIO; SILÍCIO; PROLIFERAÇÃO CELULAR
- Keywords: 3D-prin; Bone; GelMA; GelMA; Impressão 3D; Magnésio; Magnesium; Osso; Oxides; Óxidos; Regeneração; Regeneration; Silício; Silicon
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Abstract: A perda de tecido ósseo é uma condição clinicamente significativa e associada a diversos fatores, que pode comprometer diversas funções do corpo humano, especialmente quando relacionadas à saúde oral do paciente. Embora exista um tratamento considerado como padrão ouro, baseado em enxertos autólogos, torna-se necessário a busca por substitutos ósseos biocompatíveis. Portanto, este estudo teve como objetivo o desenvolvimento de um hidrogel bioativo, fotopolimerizável e imprimível a base de gelatina metacrilada (GelMA) funcionalizado com nanopartículas de óxidos de magnésio (MgO) ou silício (SiO2) para aplicação na regeneração óssea. As concentrações citocompatíveis de MgO e SiO2 foram determinadas por meio de ensaio dose-resposta e as formulações selecionadas foram caracterizadas quanto à arquitetura estrutural (MEV), composição química (FTIR) e liberação cumulativa de nanopartículas (espectroscopia UV-Vis). Células de pré-osteoblastos de calvária de camundongos (MC3T3-E1) foram cultivadas sobre os hidrogeis para avaliar a viabilidade celular, proliferação, expressão de colágeno e deposição de matriz mineralizada. Além disso, os hidrogeis foram testados como tintas de GelMA para avaliar seu comportamento em tecnologias de impressão 3D por extrusão. As concentrações de 0.025% e 0.05% de ambos os óxidos apresentaram melhores resultados, sem alteração estrutural ou química da matriz de GelMA, no qual obteve a liberação de nanopartículas de forma gradual durante todo o período de análise. Os hidrogeis também apresentaram viabilidade e proliferação celular ao longo de 14 dias e houve uma maior expressão de colágeno e deposição de matriz mineralizada nos grupos contendo óxidos com concentração de 0.05%. Todos os hidrogeis apresentaram alta fidelidade de impressão, com destaque aos hidrogeis contendo MgO, que apresentaram porosidade mais estruturada e concisa.Conclui-se que foi possível o desenvolvimento de hidrogeis de GelMA com nanopartículas de óxidos metálicos com alto potencial bioativo. Grupos contendo a concentração dos óxidos à 0.05% demonstraram uma melhor resposta osteogênica, configurando-se como plataformas promissoras para aplicações em engenharia de tecidos ósseos
- Imprenta:
- Data da defesa: 21.07.2025
- Este periódico é de acesso aberto
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- Cor do Acesso Aberto: gold
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ABNT
CORRÊA, Lígia Espoliar. Bioactive photocrosslinkable GelMA hydrogel incorporating metal oxide nanoparticles for bone tissue regeneration. 2025. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Bauru, 2025. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25149/tde-02122025-151619/. Acesso em: 30 dez. 2025. -
APA
Corrêa, L. E. (2025). Bioactive photocrosslinkable GelMA hydrogel incorporating metal oxide nanoparticles for bone tissue regeneration (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Bauru. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25149/tde-02122025-151619/ -
NLM
Corrêa LE. Bioactive photocrosslinkable GelMA hydrogel incorporating metal oxide nanoparticles for bone tissue regeneration [Internet]. 2025 ;[citado 2025 dez. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25149/tde-02122025-151619/ -
Vancouver
Corrêa LE. Bioactive photocrosslinkable GelMA hydrogel incorporating metal oxide nanoparticles for bone tissue regeneration [Internet]. 2025 ;[citado 2025 dez. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25149/tde-02122025-151619/ - Ganoderma lucidum polysaccharides associated with 5-Fluorouracil impair OSCC tumorigenesis in vitro
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Informações sobre o DOI: 10.11606/D.25.2025.tde-02122025-151619 (Fonte: oaDOI API)
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