Direcionamento da proteína MSP119 de Plasmodium vivax para duas subpopulações distintas de células dendríticas utilizando estratégias de imunização prime-boost (2022)
- Authors:
- Autor USP: SOARES, GUSTAVO HENRIQUE CORRÊA - ICB
- Unidade: ICB
- Sigla do Departamento: BMP
- DOI: 10.11606/D.42.2022.tde-26112025-184335
- Subjects: PARASITOLOGIA; PLASMODIUM; CÉLULAS DENDRÍTICAS; IMUNIZAÇÃO; IMUNOGENÉTICA; PROTEÍNAS RECOMBINANTES; CITOCINAS; ANTICORPOS MONOCLONAIS
- Keywords: Células dendríticas; Dendritic cells; Estratégias vacinais; Malária vivax; Merozoite; Merozoíto; Vaccine strategies; Vivax malária
- Language: Português
- Abstract: A malária causada pelo Plasmodium vivax mantém-se como um grave problema de saúde pública, afetando principalmente populações com alta vulnerabilidade socioeconômica. O desenvolvimento de uma vacina potencialmente eficaz e protetora seria o primeiro passo para eliminação da doença. Nos últimos anos, o direcionamento de antígenos para células dendríticas via anticorpos monoclonais específicos a receptores encontrados na superfície destas células tornou-se uma ferramenta vacinal bastante eficiente e que induz fortes repostas imunes contra o antígeno de interesse. Neste trabalho, direcionamos a proteína recombinante PvMSP119PADRE utilizando os anticorpos monoclonais anti-DEC205 e anti-DCIR2 para células dendríticas convencionais do tipo 1 e do tipo 2. A imunogenicidade de diferentes protocolos de imunização prime-boost baseados em combinações dos anticorpos quiméricos anti- DEC205-PvMSP119PADRE (DEC) e anti-DCIR2-PvMSP119PADRE (DCIR2) foi avaliada em camundongos C57BL/6. Ainda, avaliamos se os protocolos de imunização induziam imunidade protetora contra um desafio utilizando uma linhagem transgênica de P. berghei Pb/PvMSP119-GFPNK65. ,Nossos resultados demonstraram que os protocolos de imunização que utilizaram o anticorpo quimérico anti-DCIR2 em sua composição induziram uma forte resposta humoral mediada por anticorpos IgG séricos. Em contrapartida, os protocolos de imunização que utilizaram o anticorpo quimérico anti-DEC205 como primeira dose induziram uma robusta resposta celular mediada por células T CD4+ produtoras de citocinas pró-inflamatórias. Por fim, os animais imunizados com os protocolos de imunização prime-boost heterólogos DEC/DCIR2 e prime-boost homólogo DCIR2/DCIR2 promoveram proteção estéril em 100% e 75% dos animais desafiados, respectivamente. Os resultados obtidos neste estudo demonstram o potencial uso dos protocolos de imunização mencionados no desenvolvimento de uma vacina contra P. vivax, podendo contribuir para a diminuição dos índices de morbidade causada por esta espécie plasmodial.
- Imprenta:
- Data da defesa: 02.05.2022
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
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ABNT
SOARES, Gustavo Henrique Corrêa. Direcionamento da proteína MSP119 de Plasmodium vivax para duas subpopulações distintas de células dendríticas utilizando estratégias de imunização prime-boost. 2022. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2022. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-26112025-184335/. Acesso em: 28 jan. 2026. -
APA
Soares, G. H. C. (2022). Direcionamento da proteína MSP119 de Plasmodium vivax para duas subpopulações distintas de células dendríticas utilizando estratégias de imunização prime-boost (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-26112025-184335/ -
NLM
Soares GHC. Direcionamento da proteína MSP119 de Plasmodium vivax para duas subpopulações distintas de células dendríticas utilizando estratégias de imunização prime-boost [Internet]. 2022 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-26112025-184335/ -
Vancouver
Soares GHC. Direcionamento da proteína MSP119 de Plasmodium vivax para duas subpopulações distintas de células dendríticas utilizando estratégias de imunização prime-boost [Internet]. 2022 ;[citado 2026 jan. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-26112025-184335/
Informações sobre o DOI: 10.11606/D.42.2022.tde-26112025-184335 (Fonte: oaDOI API)
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