Caracterização e descrição da evolução dos sintomas clínicos e alterações laboratoriais em pacientes com deficiência de IgA em um ambulatório de referência de imunodeficiências primárias (2025)
- Authors:
- Autor USP: NASSER, NAYARA MARIA FURQUIM - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.11606/D.5.2025.tde-16102025-160345
- Subjects: IMUNOGLOBULINAS; INFECÇÕES RESPIRATÓRIAS; PEDIATRIA
- Keywords: Antibody deficiency; Deficiência de anticorpos; Deficiência seletiva de IgA; Immunoglobulin A; Immunoglobulins; Imunoglobulina A; Pediatrics; Respiratory infections; Selective IgA deficiency
- Language: Português
- Abstract: As deficiências de anticorpos são o grupo mais comum de Erros Inatos da Imunidade (EII) sendo a Deficiência Seletiva de Imunoglobulina A (DSIgA) a mais prevalente. Pacientes com SIgAD apresentam maior morbidade decorrente de processos infecciosos, alérgicos, autoimunes e neoplásicos no decorrer da vida. O objetivo deste estudo foi descrever as apresentações clínicas da DSIgA e sua evolução ao longo de pelo menos 5 anos de história clínica, além de correlacionar os achados laboratoriais com as doenças diagnosticadas em uma coorte de pacientes pediátricos. Trata - se de um estudo descritivo prospectivo que incluiu pacientes com DSIgA confirmada com pelo menos 5 anos de história clínica. Os dados coletados incluíram informações sobre diagnósticos clínicos, evolução dos pacientes ao longo do seguimento e, entre os dados laboratoriais foram analisados hemograma, IgA, IgG, IgM, IgE e autoanticorpos. As doenças foram descritas de acordo com a idade de início e sítio envolvido. Foram incluídos 47 pacientes (25F:22M) com mediana de idade de diagnóstico aos 6 anos de idade (4 13 anos) e média de seguimento por 10 anos (com DP ± 3 anos). As infecções foram as manifestações de DSIgA mais frequentes presentes em 46 pacientes (97,8%) com destaque à pneumonia (95,6%), seguido de sinusites (67,3%) e otites (54,3%). A mediana de idade de início das infecções foi 1 ano (0,1 - 6 anos). O diagnóstico de alergia foi estabelecido em 43 pacientes (91,4%), sendo as manifestações mais prevalentes arinite (97,6%) e a asma (65,1%), com mediana de idade de início dos sintomas aos 5 anos (0,1 15 anos). Doenças autoimunes foram identificadas em 9 pacientes, com mediana de idade de início aos 9 anos (4 13 anos), destacando-se a tireoidite, em cinco pacientes. Neoplasias estiveram presentes em dois pacientes (4,2%). Com relação aos exames laboratoriais, 24 pacientes mantiveram imunoglobulinas acima dos valores de referência para idade, estando a IgG elevada em 19/24 e a IgM em 5/24 pacientes respectivamente. Houve maior frequência de aumento das imunoglobulinas (IgG ou IgM) e presença de doença autoimune (7/24) ou presença de autoanticorpos sem manifestações clínicas (20/24), sem correlação estatisticamente significante (p>0,05). A DSIgA em crianças é uma condição imunológica com relevância clínica e prevalência significativa. O estudo evidenciou uma evolução que se inicia com processos infecciosos frequentes em especial em vias aéreas superiores, se correlaciona com alergia e na sequência um número menor, mas significativo de pacientes pode desenvolver doenças autoimunes. Compreender a história natural dessa deficiência nos pacientes permitiu ampliar o conhecimento sobre a doença e facilitou a identificação precoce de comorbidades que podem surgir em diferentes fases da vida
- Imprenta:
- Data da defesa: 26.05.2025
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
NASSER, Nayara Maria Furquim. Caracterização e descrição da evolução dos sintomas clínicos e alterações laboratoriais em pacientes com deficiência de IgA em um ambulatório de referência de imunodeficiências primárias. 2025. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2025. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-16102025-160345/. Acesso em: 04 mar. 2026. -
APA
Nasser, N. M. F. (2025). Caracterização e descrição da evolução dos sintomas clínicos e alterações laboratoriais em pacientes com deficiência de IgA em um ambulatório de referência de imunodeficiências primárias (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-16102025-160345/ -
NLM
Nasser NMF. Caracterização e descrição da evolução dos sintomas clínicos e alterações laboratoriais em pacientes com deficiência de IgA em um ambulatório de referência de imunodeficiências primárias [Internet]. 2025 ;[citado 2026 mar. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-16102025-160345/ -
Vancouver
Nasser NMF. Caracterização e descrição da evolução dos sintomas clínicos e alterações laboratoriais em pacientes com deficiência de IgA em um ambulatório de referência de imunodeficiências primárias [Internet]. 2025 ;[citado 2026 mar. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5141/tde-16102025-160345/
Informações sobre o DOI: 10.11606/D.5.2025.tde-16102025-160345 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
