Identificação e caracterização de transcritos e proteínas de células de carrapatos Amblyomma sculptum (ASE-14) e Rhipicephalus microplus (RBME-6) em resposta à infecção por Anaplasma Marginale (2025)
- Authors:
- Autor USP: SANTIAGO, ANA CAROLINA CASTRO - FMVZ
- Unidade: FMVZ
- Sigla do Departamento: VPS
- DOI: 10.11606/T.10.2025.tde-11082025-172744
- Subjects: BACTÉRIAS; CARRAPATOS
- Keywords: Amblyomma sculptum; Anaplasma marginale; Rhipicephalus microplus; Cell cultures; Next- generation sequencing
- Agências de fomento:
- Language: Português
- Abstract: A infecção de carrapatos por patógenos desencadeia uma série de respostas celulares que ainda são pouco compreendidas. Neste trabalho, foram realizadas análises transcriptômicas e proteômicas utilizando tecnologias de sequenciamento de nova geração (NGS) a fim de investigar os efeitos da infecção pela bactéria Anaplasma marginale nas linhagens celulares derivadas de Amblyomma sculptum (ASE-14) e Rhipicephalus microplus (RBME-6). Células aderentes e não aderentes (sobrenadante) dos grupos controle (sem infecção) e infectados 5, 7 e 10 dpi (dias pós-infecção) foram analisadas, permitindo uma abordagem mais refinada das respostas celulares frente à infecção. Para as análises transcriptômicas, o RNA total foi extraído, quantificado, montado e a anotação funcional dos transcritos foi realizada. Paralelamente, a abordagem proteômica envolveu a extração, digestão e análise por espectrometria de massas. A integração dos dados gerados permitiu a identificação de genes e proteínas diferencialmente expressas. Os resultados revelaram diferenças, porém não significativas entre as células aderentes e não aderentes, revelando vias associadas aos processos como resposta imune, sinalização celular, metabolismo e adesão celular. Além disso, observou-se um conjunto de genes e proteínas potencialmente envolvidos na modulação da infecção por A. marginale, sugerindo alternativas que podem ser exploradas como alvos para o controle de doenças transmitidas por carrapatos. Este estudo fornece dadossobre a biologia celular das linhagens ASE-14 e RBME-6 em resposta à infecção bacteriana e contribui para o avanço do conhecimento sobre os mecanismos moleculares envolvidos na interação carrapato-patógeno
- Imprenta:
- Data da defesa: 16.06.2025
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc-sa
-
ABNT
SANTIAGO, Ana Carolina Castro. Identificação e caracterização de transcritos e proteínas de células de carrapatos Amblyomma sculptum (ASE-14) e Rhipicephalus microplus (RBME-6) em resposta à infecção por Anaplasma Marginale. 2025. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2025. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10134/tde-11082025-172744/. Acesso em: 29 dez. 2025. -
APA
Santiago, A. C. C. (2025). Identificação e caracterização de transcritos e proteínas de células de carrapatos Amblyomma sculptum (ASE-14) e Rhipicephalus microplus (RBME-6) em resposta à infecção por Anaplasma Marginale (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10134/tde-11082025-172744/ -
NLM
Santiago ACC. Identificação e caracterização de transcritos e proteínas de células de carrapatos Amblyomma sculptum (ASE-14) e Rhipicephalus microplus (RBME-6) em resposta à infecção por Anaplasma Marginale [Internet]. 2025 ;[citado 2025 dez. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10134/tde-11082025-172744/ -
Vancouver
Santiago ACC. Identificação e caracterização de transcritos e proteínas de células de carrapatos Amblyomma sculptum (ASE-14) e Rhipicephalus microplus (RBME-6) em resposta à infecção por Anaplasma Marginale [Internet]. 2025 ;[citado 2025 dez. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10134/tde-11082025-172744/ - Alimentação artificial de Ornithodoros spp. (Acari: Argasidae), e investigação da transmissão transestadial de Anaplasma marginale
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Informações sobre o DOI: 10.11606/T.10.2025.tde-11082025-172744 (Fonte: oaDOI API)
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