Modulação da progressão tumoral por células-tronco derivadas da placenta (2025)
- Authors:
- Autor USP: CLAVO, ROY ANDERSON OROPEZA - FMVZ
- Unidade: FMVZ
- Sigla do Departamento: VCI
- DOI: 10.11606/T.10.2025.tde-18092025-104335
- Subjects: CÉLULAS-TRONCO; NEOPLASIAS; PLACENTA
- Keywords: Cancer; Extracellular vesicles; Placenta; Stem cells; Therapy
- Agências de fomento:
- Language: Português
- Abstract: O câncer é uma doença multifatorial caracterizada por alterações genéticas, epigenéticas e microambientais que resultam em proliferação desregulada, resistência à apoptose e potencial metastático. Apesar dos avanços na oncologia, encontrar padrões que definam a malignidade celular continua desafiador, e as terapias atuais afetam células saudáveis, necessitando de alternativas. As células-tronco mesenquimais derivadas da placenta (PLSCs) têm emergido como uma estratégia promissora, por serem abundantes, eticamente aceitáveis e possuírem propriedades imunomoduladoras e regenerativas. A placenta compartilha diversas características com tumores, como alta taxa proliferativa, evasão imunológica e remodelamento tecidual, porém com desfechos fisiológicos. Isso sugere que os mecanismos regulatórios placentários poderiam ser reaproveitados no desenvolvimento de terapias oncológicas inovadoras. Este estudo focou o câncer de mama triplo negativo (TNBC), uma forma agressiva e resistente a tratamentos convencionais. Em uma primeira etapa, foi desenvolvido um modelo experimental em linhagem canina, no qual o tratamento com PLSCs reduziu a migração e a proliferação celular e induziu apoptose. Posteriormente, foram isoladas vesículas extracelulares (EVs) de diferentes regiões da placenta humana - geleia de Wharton (WJ), membrana amniótica (MA) e junção cordão-placenta (UCP). Observou-se que as EVs derivadas de WJ e UCP apresentaram alta seletividade citotóxica contra células tumorais demama (TNBC) e cólon, sem afetar a viabilidade de células saudáveis. A análise por espectroscopia Raman revelou composições químicas específicas e características bioquímicas distintas entre os grupos, confirmando que a origem anatômica influencia as propriedades funcionais das EVs. A análise de microRNAs indicou que essas vesículas modulam vias associadas ao câncer e à pluripotência celular, mantendo padrões moleculares relacionados ao tecido de origem, sugerindo também potencial uso em medicina regenerativa. Em conjunto, os dados indicam que as PLSCs e suas EVs possuem capacidade seletiva para modular a progressão tumoral, oferecendo uma abordagem inovadora e compatível no enfrentamento de neoplasias agressivas e de difícil tratamento
- Imprenta:
- Data da defesa: 04.07.2025
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
CLAVO, Roy Anderson Oropeza. Modulação da progressão tumoral por células-tronco derivadas da placenta. 2025. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2025. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10132/tde-18092025-104335/. Acesso em: 20 jan. 2026. -
APA
Clavo, R. A. O. (2025). Modulação da progressão tumoral por células-tronco derivadas da placenta (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10132/tde-18092025-104335/ -
NLM
Clavo RAO. Modulação da progressão tumoral por células-tronco derivadas da placenta [Internet]. 2025 ;[citado 2026 jan. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10132/tde-18092025-104335/ -
Vancouver
Clavo RAO. Modulação da progressão tumoral por células-tronco derivadas da placenta [Internet]. 2025 ;[citado 2026 jan. 20 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10132/tde-18092025-104335/
Informações sobre o DOI: 10.11606/T.10.2025.tde-18092025-104335 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
