Avaliação da formulação lipossomal DODAB associada aos compostos 2-aminoetil dihidrogênio fosfato (2AEH2F) e imatinibe em células de leucemia mieloide crônica K562 (2025)
- Authors:
- Autor USP: GOMES, AMANDA - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.11606/T.5.2025.tde-24092025-160150
- Subjects: NEOPLASIAS; LEUCEMIA; LIPOSSOMOS; QUIMIOTERÁPICOS
- Keywords: Câncer; Chemotherapeutics; Leukemia; Liposomes
- Language: Português
- Abstract: O câncer resulta do crescimento descontrolado de uma população de clones celulares ou de uma célula precursora presente no tecido, como uma célula-tronco de câncer. Existem diversos tipos de câncer, incluindo a leucemia mieloide, que pode ser classificada como aguda ou crônica. Apesar do bom prognóstico, a leucemia mieloide pode ser fatal devido a fatores como idade do paciente, estágio da doença e sucesso do transplante de medula óssea. Estudos indicam que a principal falha da quimioterapia está na administração de drogas livres. Consequentemente, a maioria dos quimioterápicos possui farmacocinética deficiente. A nanomedicina, especialmente na oncologia, visa melhorar a eficácia dos quimioterápicos, modificando sua farmacocinética para garantir distribuição específica aos tecidos-alvo e reduzir a toxicidade aos tecidos normais. A utilização de lipossomas como transportadores farmacêuticos na terapia contra o câncer tem mostrado resultados significativos. Neste contexto, o presente estudo avaliou a eficiência do composto 2-Aminoetil dihidrogênio Fosfato (2AEH2F) e Imatinibe associados ao lipossoma de dioctadecil dietilamônio. Após caracterização química, obtivemos os seguintes dados médios: dimensão de 75,02nm e potencial zeta de 45.34mV. Posteriormente, células de leucemia mieloide crônica humana da linhagem K562 foram tratadas com as formulações DODAB/2AEH2F 4/4mM e DODAB/2AEH2F/Imatinibe (7,5/15/30µM) os dados obtidos de IC50% foram 0,46mM, 0,42mM, 0,32mM e 0,21mM. Após adeterminação da IC50%, as células foram tratadas com as formulações lipossomais nas concentrações de IC50% por 24 horas e marcadas com mitored. Os resultados mostraram um aumento de 17,26% (DODAB/2AEH2F/IMATINIBE 30µM) e 5,7% (DODAB/2AEH2F) de DNA fragmentado, aumento no percentual de células com baixo potencial elétrico mitocondrial de 27,51% (DODAB/2AEH2F/IMATINIBE30µM) e 16,47% (DODAB/2AEH2F). Na análise do ciclo celular houve aumento de 19,64% de células na fase G2/M e 17,26% de células em fase S (DODAB/2AEH2F). Ainda, obtivemos redução da expressão dos marcadores Bcl2, PCNA e aumento da expressão do marcador p53. Esses resultados sugerem a eficácia das formulações lipossomais em células de leucemia mieloide crônica humana da linhagem K562, com uma superioridade observada para a formulação lipossomal DODAB/2AEH2F/Imatinibe após uma análise detalhada dos dados obtidos neste estudo
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- Data da defesa: 10.02.2025
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- Cor do Acesso Aberto: gold
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ABNT
GOMES, Amanda. Avaliação da formulação lipossomal DODAB associada aos compostos 2-aminoetil dihidrogênio fosfato (2AEH2F) e imatinibe em células de leucemia mieloide crônica K562. 2025. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2025. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-24092025-160150/. Acesso em: 01 jan. 2026. -
APA
Gomes, A. (2025). Avaliação da formulação lipossomal DODAB associada aos compostos 2-aminoetil dihidrogênio fosfato (2AEH2F) e imatinibe em células de leucemia mieloide crônica K562 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-24092025-160150/ -
NLM
Gomes A. Avaliação da formulação lipossomal DODAB associada aos compostos 2-aminoetil dihidrogênio fosfato (2AEH2F) e imatinibe em células de leucemia mieloide crônica K562 [Internet]. 2025 ;[citado 2026 jan. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-24092025-160150/ -
Vancouver
Gomes A. Avaliação da formulação lipossomal DODAB associada aos compostos 2-aminoetil dihidrogênio fosfato (2AEH2F) e imatinibe em células de leucemia mieloide crônica K562 [Internet]. 2025 ;[citado 2026 jan. 01 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5167/tde-24092025-160150/
Informações sobre o DOI: 10.11606/T.5.2025.tde-24092025-160150 (Fonte: oaDOI API)
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