Avaliação dos efeitos sinérgicos e pró-apoptóticos in vitro da associação do quimioterápico Cisplatina e 2-aminoetil dihidrogeno fosfato (2-AEH2F) em células de carcinoma de língua humana (2025)
- Authors:
- Autor USP: FELTHES JUNIOR, EDSON CROYS - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.11606/D.5.2025.tde-28082025-141408
- Subjects: CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS; NEOPLASIAS BUCAIS
- Keywords: 2-AEH2F; Cell death; Cisplatin; Cisplatina; Composto 2-AEH2F; Morte celular; Oral neoplasms; Squamous cell carcinoma
- Language: Português
- Abstract: A incidência de câncer na região de cavidade oral, aumentou durante a última década, principalmente na base da língua e amígdalas, essencialmente em pessoas com idade inferior a 45 anos. Tratamentos únicos e múltiplos têm sido usados, mas a língua continua sendo uma área difícil de avaliar e tratar, sendo a cirurgia a principal terapêutica e a utilização de quimioterápicos convencionais, como a Cisplatina. A Cisplatina vem demonstrando ser um agente quimioterápico potente, participando de uma série de tratamentos significativos de diversos tipos de câncer, incluindo o carcinoma oral, contudo a toxicidade resultante nos efeitos colaterais criados, como nefrotoxicidade, neurotoxicidade, ototoxicidade e toxicidade gastrointestinal e a resistência criada, como pouca solubilidade em água levam a diminuição da sua eficácia, por isso o uso de fosfolipídicos antitumorais como o composto 2- aminoetil dihidrogenofosfato (2-AEH2F) ,pode ser um potente auxiliar no tratamento dos tumores de cavidade oral. O presente trabalho realizou testes in vitro com o tratamento em células de fibroblastos humanos normais (FN-1) e células de carcinoma espinocelular de língua humana (SCC-9) com o quimioterápico Cisplatina, o composto 2-AEH2F e a sua associação. Os resultados obtidos mostraram que o 2- aminoetil dihidrogeno fosfato não apresentou toxicidade para células de fibroblastos humanos, mas já mostrou um efeito citotóxico para as células de carcinoma espinocelular. O tratamento quando testado emassociação dos compostos, apresentou efeito aditivo diminuindo o valor de IC50% quando comparado com o tratado apenas com o composto 2-AEH2F. As avaliações do ciclo celular , potencial mitocondrial, dano no DNA e as expressões dos marcadores corroboraram para o observado no teste de viabilidade celular, na qual a associação mostrou uma melhora em relação aos tratamentos com apenas um droga, induzindo aumento da população com DNA fragmentado e de células nas fases G0/G1 e G2/M
- Imprenta:
- Data da defesa: 05.02.2025
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- Este artigo NÃO é de acesso aberto
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ABNT
FELTHES JUNIOR, Edson Croys. Avaliação dos efeitos sinérgicos e pró-apoptóticos in vitro da associação do quimioterápico Cisplatina e 2-aminoetil dihidrogeno fosfato (2-AEH2F) em células de carcinoma de língua humana. 2025. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2025. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-28082025-141408/. Acesso em: 26 jan. 2026. -
APA
Felthes Junior, E. C. (2025). Avaliação dos efeitos sinérgicos e pró-apoptóticos in vitro da associação do quimioterápico Cisplatina e 2-aminoetil dihidrogeno fosfato (2-AEH2F) em células de carcinoma de língua humana (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-28082025-141408/ -
NLM
Felthes Junior EC. Avaliação dos efeitos sinérgicos e pró-apoptóticos in vitro da associação do quimioterápico Cisplatina e 2-aminoetil dihidrogeno fosfato (2-AEH2F) em células de carcinoma de língua humana [Internet]. 2025 ;[citado 2026 jan. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-28082025-141408/ -
Vancouver
Felthes Junior EC. Avaliação dos efeitos sinérgicos e pró-apoptóticos in vitro da associação do quimioterápico Cisplatina e 2-aminoetil dihidrogeno fosfato (2-AEH2F) em células de carcinoma de língua humana [Internet]. 2025 ;[citado 2026 jan. 26 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5160/tde-28082025-141408/
Informações sobre o DOI: 10.11606/D.5.2025.tde-28082025-141408 (Fonte: oaDOI API)
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