Estudo do efeito neurotrófico e neuroprotetor do canabidiol em células PC12 e em modelo celular associado à Doença de Parkinson (2024)
- Authors:
- Autor USP: SANTOS, GEISIELLE FERNANDES - FCFRP
- Unidade: FCFRP
- Sigla do Departamento: 604
- DOI: 10.11606/D.60.2024.tde-05122024-113403
- Subjects: CANABINOIDES; CÉLULAS; DOENÇA DE PARKINSON; DOENÇAS DEGENERATIVAS
- Keywords: 1-metil-4-fenilpiridíneo (MPP+); Canabidiol; Células PC12; Doença de Parkinson; Neuritogênese; Neuritogenesis; Neuroproteção; Neuroprotection; Parkinson's disease; PC12 cells
- Agências de fomento:
- Language: Português
- Abstract: A planta Cannabis sativa, conhecida popularmente como maconha, é utilizada há milhares de anos por diversas populações ao redor do mundo. A Cannabis foi incorporada na medicina ocidental em 1839, sendo utilizada para o tratamento de pacientes com artrite e epilepsia. A Cannabis sativa contém um grupo de compostos heterogêneos denominados fitocanabinóides; um dos mais conhecidos e estudados é o Canabidiol (CBD). Estudos sugerem o potencial neuroprotetor do CBD, porém o envolvimento da atividade neurotrófica nesse mecanismo não foi totalmente elucidado. A capacidade neurotrófica é um processo crucial na neuroproteção, pois há evidências de que a degeneração axonal está presente nos estágios iniciais das doenças neurodegenerativas, inclusive na doença de Parkinson. O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos do CBD na neuritogênese e nas vias de sinalização neurotrófica, bem como seu possível efeito neuroprotetor, usando células PC12 privadas de fatores neurotróficos ou tratadas com a neurotoxina dopaminérgica 1-metil-4-fenilpiridíneo (MPP+). Essa linhagem celularé amplamente empregada em estudos relacionados à diferenciação neuronal, pois as células PC12 respondem ao NGF (fator de crescimento neuronal), interrompendo a divisão celular, emitindo neuritos (precursores de axônios e dendritos) e adquirindo características de neurônios simpáticos e dopaminérgicos. Os resultados indicam que o CBD induziu a neuritogênese nas células privadas de NGF, através da ativação do receptor trkA e das vias de sinalização neurotrófica PI3K/Akt e MAPK/ERK, que são as mesmas ativadas pelo NGF. O CBD aumentou a captação de glicose, processo importante para promover regeneração axonal nos processos neurodegenerativos. Adicionalmente, o CBD atenuou a inibição da neuritogênese induzida pelo MPP+. Em conjunto, esses resultados sugerem que o CBD tem potencial neurotrófico e neuroprotetor, podendo retardar a degeneração axonal e sináptica ou até mesmo restaurar a plasticidade axonal e sináptica perdida nos estágios precoces da neurodegeneração
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2024
- Data da defesa: 18.01.2024
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
SANTOS, Geisielle Fernandes. Estudo do efeito neurotrófico e neuroprotetor do canabidiol em células PC12 e em modelo celular associado à Doença de Parkinson. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-05122024-113403/. Acesso em: 25 jan. 2026. -
APA
Santos, G. F. (2024). Estudo do efeito neurotrófico e neuroprotetor do canabidiol em células PC12 e em modelo celular associado à Doença de Parkinson (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-05122024-113403/ -
NLM
Santos GF. Estudo do efeito neurotrófico e neuroprotetor do canabidiol em células PC12 e em modelo celular associado à Doença de Parkinson [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-05122024-113403/ -
Vancouver
Santos GF. Estudo do efeito neurotrófico e neuroprotetor do canabidiol em células PC12 e em modelo celular associado à Doença de Parkinson [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 25 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/60/60134/tde-05122024-113403/
Informações sobre o DOI: 10.11606/D.60.2024.tde-05122024-113403 (Fonte: oaDOI API)
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