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Concentrações plasmáticas da 17- hidroxiprogesterona no diagnóstico da forma não clássica de hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21- hidroxilase (2024)

  • Authors:
  • Autor USP: CHAGAS, NATHALIA BORDEIRA - FMRP
  • Unidade: FMRP
  • DOI: 10.11606/D.17.2024.tde-23012025-094952
  • Subjects: PLASMA; HIPERPLASIAS; HIDROXILASE; DIAGNÓSTICO CLÍNICO
  • Keywords: 17-hydroxyprogesterone; ACTH stimulation test; Diagnosis; Diagnóstico; Forma não clássica; Hiperplasia adrenal congênita; Non-classic congenital adrenal hyperplasia; Premature pubarche; Pubarca precoce; Teste de estímulo com ACTH
  • Agências de fomento:
  • Language: Português
  • Abstract: Introdução: A hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21-hidroxilase forma não clássica (HAC-NC) se apresenta com espectro clínico variável, sendo a pubarca precoce a manifestação clínica mais comum na infância. O diagnóstico é estabelecido através da dosagem plasmática da 17 hidroxiprogesterona (17 OHP). O ponto de corte da concentração basal de 17 OHP para indicar o teste de estímulo com ACTH, bem como sua concentração pós-ACTH mais apropriado para a confirmação diagnóstica variam entre as diretrizes existentes. Objetivo: Avaliar o poder diagnóstico da 17 OHP basal e pós-estímulo com ACTH para o diagnóstico de HAC-NC entre as crianças com pubarca precoce. Materiais e métodos: Revisão de prontuário de todos os indivíduos submetidos ao teste de estímulo com ACTH para dosagem da 17 OHP, no período de 1997 a 2021, realizados no serviço de Endocrinologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (HC FMRP-USP). As concentrações plasmáticas da 17 OHP foram determinadas por radioimunoensaio (RIA). O estudo molecular do gene CYP21A2 foi feito por PCR alelo-específico ou sequenciamento direto e foi adotado como padrão-ouro para diagnosticar HAC-NC ou excluir (grupo controle), entre os indivíduos com pubarca precoce (fase 1). Foi realizada análise descritiva do perfil clínico, laboratorial e molecular dos dois grupos. Foram construídas as curvas ROC da 17 OHP basal e pós-ACTH para determinar a acurácia desses exames para o diagnóstico da HAC-NC. Na fase 2, após definir o ponto de corte de 17 OHP pós-ACTH, todos os pacientes com pubarca precoce foram redefinidos e feita nova análise para avaliar pontos de corte da 17 OHP basal. Resultados: 733 pacientes foram submetidos ao teste de estímulo com ACTH. Excluindo os pacientes com puberdade completa, e aqueles com diagnóstico de tumores produtores de androgênios ou hiperplasia adrenal por outrodefeito enzimático, 203 apresentaram pubarca precoce. Desses, 65 realizaram estudo molecular do CY21A2, discriminando 32 pacientes HAC-NC e 33 indivíduos controle. Os grupos apresentaram semelhanças na apresentação clínica. A mediana das concentrações plasmáticas de 17 OHP basal e pós-ACTH, de androstenediona e DHEAS foram significativamente maiores no HAC-NC em comparação ao grupo controle, porém com grande sobreposição de valores. Por outro lado, a concentração de cortisol pós-ACTH foi menor no grupo HAC-NC. Não houve diferença nas concentrações de testosterona e cortisol basal entre os grupos. A avaliação da 17 OHP basal apresentou uma área sob a curva (AUC) de 0,96 (IC 95%, 0,92; 0,99) e da 17 OHP pós-ACTH, uma AUC de 1,0 (IC 95%), revelando excelentes desempenhos diagnósticos. A 17 OHP pós-ACTH de 1.104 ng/dL apresentou a melhor acurácia diagnóstica (S:100%, E: 100%). Adotando-se essa concentração da 17 OHP pósACTH como ponto de corte para diagnóstico de HAC-NC, foi feita nova análise com a 17 OHP basal de todos os indivíduos com pubarca precoce (n= 203). A área sob a curva foi de 0,98 (IC 95%, 0,95; 0,99) e a concentração da 17 OHP basal de melhor acurácia diagnóstica foi de 170 ng/dL (S:97%, E: 91%, LH+ 11). Todos os pacientes com pubarca precoce e concentração basal de 17 OHP igual ou superior a 410 ng/dL tiveram o diagnóstico de HAC-NC confirmado (S:75%, E: 100%). Em nenhum dos pacientes com 17 OHP inferior a 118 ng/dL, HAC-NC foi confirmada. Conclusão: 17 OHP basal e pós-ACTH apresentaram excelente desempenho diagnóstico para HAC-NC entre os indivíduos com pubarca precoce, sendo as concentrações de 17 OHP basal de 170 ng/dL e pós-ACTH de 1.104 ng/dL os melhores pontos de corte para, respectivamente, indicar o teste de estímulo com ACTH e confirmar o diagnóstico. Adicionalmente, em nossa coorte, um paciente com pubarca precoce com concentração de 17 OHP igual ou superior a 410 ng/dL teria odiagnóstico de HAC-NC confirmado, prescindindo do teste de estímulo com ACTH ou exame molecular
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 27.09.2024
  • Acesso à fonteAcesso à fonteDOI
    Informações sobre o DOI: 10.11606/D.17.2024.tde-23012025-094952 (Fonte: oaDOI API)
    • Este periódico é de acesso aberto
    • Este artigo é de acesso aberto
    • URL de acesso aberto
    • Cor do Acesso Aberto: gold
    • Licença: cc-by-nc-sa

    How to cite
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    • ABNT

      CHAGAS, Nathalia Bordeira. Concentrações plasmáticas da 17- hidroxiprogesterona no diagnóstico da forma não clássica de hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21- hidroxilase. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17144/tde-23012025-094952/. Acesso em: 03 jan. 2026.
    • APA

      Chagas, N. B. (2024). Concentrações plasmáticas da 17- hidroxiprogesterona no diagnóstico da forma não clássica de hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21- hidroxilase (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17144/tde-23012025-094952/
    • NLM

      Chagas NB. Concentrações plasmáticas da 17- hidroxiprogesterona no diagnóstico da forma não clássica de hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21- hidroxilase [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17144/tde-23012025-094952/
    • Vancouver

      Chagas NB. Concentrações plasmáticas da 17- hidroxiprogesterona no diagnóstico da forma não clássica de hiperplasia adrenal congênita por deficiência da 21- hidroxilase [Internet]. 2024 ;[citado 2026 jan. 03 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17144/tde-23012025-094952/

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