Investigação dos alvos preferenciais de complexos dinucleares de cobre como agentes antitumorais (2023)
- Authors:
- Autor USP: SILVA, BRUNA SOUSA RIBEIRO DA - IQ
- Unidade: IQ
- DOI: 10.11606/D.46.2023.tde-30042025-154504
- Subjects: COBRE; COMPOSTOS ORGÂNICOS; NEOPLASIAS
- Keywords: Agentes antitumorais; Antiproliferative activity; Antitumor agents, Preferential targets; Atividade antiproliferativa; Cobre; Copper; Imine ligands; ligantes imínicos; Mecanismos de ação; Mechanisms of action
- Agências de fomento:
- Language: Português
- Abstract: Neste trabalho complexos de cobre(II) com ligantes imínicos diversos, apresentando diferentes nuclearidades, foram testados como potenciais agentes quimioterápicos frente a células tumorais, incluindo estudos de possíveis mecanismos de ação. Um dos objetivos era comparar a reatividade desses compostos frente a células tumorais, procurando verificar diferentes modos de ação, dependendo de suas características estruturais. Foram preparados 3 novos compostos, com ligantes imínicos, derivados de compostos carbonílicos (salicilaldeído, 2-hidroxi-5-metil-1,3- benzenodicarboxaldeído, ou isatina) a partir de reações de condensação com aminas ou 4,4-dimetil-3-tiosemicarbazida, e posterior metalação com cloreto ou perclorato de cobre(II). Os compostos mostraram estruturas com nuclearidade diferentes e foram caracterizados por: análise elementar, espectroscopias UV/Vis, IV e EPR, que permitiram determinar propriedades físico-químicas, além de detalhar melhor a vizinhança dos íons cobre em cada um dos compostos. Interações dos complexos investigados com DNA foram monitorados através de medidas de dicroísmo circular (CD), eletroforese em gel e fluorescência. Ligados ao DNA, esses complexos promoveram um processo oxidativo de degradação, com clivagens simples e duplas, dependendo de suas características estruturais. As espécies reativas principais participantes desse processo foram identificadas como peróxido de hidrogênio e radicais superóxido.A viabilidade de célula tumorais HeLa foi verificada, em comparação com fibroblastos P4 não-tumorais, em presença de concentrações crescentes desses compostos. Nesses estudos biológicos mais dois complexos imínicos similares, anteriormente investigados em nosso laboratório, foram incluídos para comparação. A maioria dos complexos mostrou alta citotoxicidade, após 24h de incubação, a 37°C. Finalmente, nossas investigações mostraram que independente da sua nuclearidade, os diferentes complexos de cobre mostraram ser bastante citotóxicos frente às células tumorais estudadas, especialmente através da formação de espécies reativas de oxigênio (EROs).
- Imprenta:
- Data da defesa: 23.11.2023
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
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ABNT
SILVA, Bruna Sousa Ribeiro da. Investigação dos alvos preferenciais de complexos dinucleares de cobre como agentes antitumorais. 2023. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2023. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-30042025-154504/. Acesso em: 22 jan. 2026. -
APA
Silva, B. S. R. da. (2023). Investigação dos alvos preferenciais de complexos dinucleares de cobre como agentes antitumorais (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-30042025-154504/ -
NLM
Silva BSR da. Investigação dos alvos preferenciais de complexos dinucleares de cobre como agentes antitumorais [Internet]. 2023 ;[citado 2026 jan. 22 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-30042025-154504/ -
Vancouver
Silva BSR da. Investigação dos alvos preferenciais de complexos dinucleares de cobre como agentes antitumorais [Internet]. 2023 ;[citado 2026 jan. 22 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46136/tde-30042025-154504/
Informações sobre o DOI: 10.11606/D.46.2023.tde-30042025-154504 (Fonte: oaDOI API)
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