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Tese

Exploring the Oxidative Metabolism of Uric Acid and Its Implications in Endothelial Dysfunction (2024)

  • Authors:
  • Autor USP: PINTO, BIANCA DEMPSEY - IQ
  • Unidade: IQ
  • DOI: 10.11606/T.46.2024.tde-11042025-105527
  • Subjects: ÁCIDO ÚRICO; CÉLULAS ENDOTELIAIS; OXIDAÇÃO; PROTEÍNAS
  • Keywords: Ácido úrico; Chaperonas; Chaperones; HUVEC; HUVEC; Proteostasis; Proteostasis; PXDN; PXDN; TRC40; TRC40; Uric acid
  • Agências de fomento:
  • Language: Inglês
  • Abstract: O ácido úrico é o produto final do metabolismo de purinas em humanos e está presente no plasma como urato em concentrações de 50 a 420 µM, sendo que níveis elevados caracterizam hiperuricemia. Inicialmente considerado um antioxidante plasmático, estudos indicam que o ácido úrico pode causar danos oxidativos, inflamação e disfunção endotelial,. Nosso grupo mostrou que durante a inflamação, a peroxidase MPO presente nos neutrófilos oxida o ácido úrico gerando espécies reativas. Neste trabalho, em células HUVEC, identificamos outra peroxidase capaz de reagir com o ácido úrico, a peroxidasina (PXDN). Utilizando espectrometria de massas, identificamos um dos produtos de reação da PXDN com o ácido úrico, o 5-hidroxiisourato, cuja quantidade diminuiu quando a PXDN foi inibida. Também observamos que o ácido úrico parece desviar a enzima de sua função principal, o crosslinking do colágeno IV. Ensaios funcionais mostraram que a adesão e a migração celular foram reduzidas na presença de urato, ou quando a PXDN foi inibida ou silenciada. Considerando esses achados, utilizamos ferramentas proteômicas para aprofundar o estudo dos efeitos do ácido úrico nas células HUVEC. Os resultados mostraram que o ácido úrico causou alterações na expressão de diversas proteínas, como chaperonas, proteínas de sinalização redox e proteínas envolvidas no processo inflamatório.Como validação dos dados obtidos, monitoramos alterações nos níveis de oxidação nas células HUVEC na presença de ácido úrico utilizando a sonda roGFP2-Grx1. O ácido úrico aumentou a oxidação da sonda de maneira dependente da concentração. Quando a PXDN foi inibida, a oxidação celular na presença de ácido úrico diminuiu. Além disso, também observamos um aumento de proteínas uratiladas na presença de ácido úrico. Por fim, utilizando a sonda fluorescente Proteostat, observamos um aumento nos níveis de proteínas mal-enoveladas e agregados protéicos em células tratadas com ácido úrico. Por último, constatamos que o ácido úrico induz um aumento na adesão de monócitos às células HUVEC, bem como um aumento na expressão das proteínas de adesão relacionadas ao processo inflamatório, ICAM e VCAM.Em seguida, expandimos os estudos para uma proteína identificada exclusivamente em tratamentos com ácido úrico, a TRC40. Até então, a única função conhecida da TRC40 era direcionar proteínas para o retículo endoplasmático. Nossos estudos demonstram uma segunda função para a TRC40, que, quando oxidada, assume outra conformação e possui atividade de chaperona, prevenindo a agregação proteica. Usando células HeLa, demonstramos que a TRC40 se acumula em regiões específicas da célula e parece interagir com as chaperonas Hsp70 e Hsp110. O silenciamento da TRC40 causou uma diminuição na proliferação celular e na viabilidade. Utilizando novamente a sonda roGFP2-Grx1, monitoramos a oxidação celular após adição de H2O2, e com o uso da sonda Proteostat, também monitoramos os níveis de agregados proteicos após a adição de H2O2. Em ambos os casos, as células controle se recuperaram muito mais rapidamente do estresse, enquanto as células knockout permaneceram com níveis elevados de oxidação e agregados por períodos mais longos, sugerindo um papel crucial da TRC40 para que as células lidem com o estresse causado pela presença de oxidantes.
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 18.03.2024
    • Acesso à fonteAcesso à fonteDOI
    Informações sobre o DOI: 10.11606/T.46.2024.tde-11042025-105527 (Fonte: oaDOI API)
    • Este periódico é de acesso aberto
    • Este artigo é de acesso aberto
    • URL de acesso aberto
    • Cor do Acesso Aberto: gold
    • Licença: cc-by-nc-sa
    How to cite
    A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas

    • ABNT

      PINTO, Bianca Dempsey. Exploring the Oxidative Metabolism of Uric Acid and Its Implications in Endothelial Dysfunction. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-11042025-105527/. Acesso em: 30 dez. 2025.

    • APA

      Pinto, B. D. (2024). Exploring the Oxidative Metabolism of Uric Acid and Its Implications in Endothelial Dysfunction (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-11042025-105527/

    • NLM

      Pinto BD. Exploring the Oxidative Metabolism of Uric Acid and Its Implications in Endothelial Dysfunction [Internet]. 2024 ;[citado 2025 dez. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-11042025-105527/

    • Vancouver

      Pinto BD. Exploring the Oxidative Metabolism of Uric Acid and Its Implications in Endothelial Dysfunction [Internet]. 2024 ;[citado 2025 dez. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/46/46131/tde-11042025-105527/

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