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Via de sinalização BMP e a evolução da matriz extracelular do placóide do cristalino (2024)

  • Authors:
  • Autor USP: IKESAKI, SARA MAKIE - ICB
  • Unidade: ICB
  • Sigla do Departamento: BMC
  • DOI: 10.11606/D.42.2024.tde-22042025-114136
  • Subjects: BIOLOGIA CELULAR; MATRIZ EXTRACELULAR; COLÁGENO; MORFOGÊNESE; EPITÉLIO; ECTODERMA
  • Keywords: Ahnak; Ahnak; BMP; BMP; colágeno; collagen; extracellular matrix; lens placode; matriz extracelular; placóide do cristalino
  • Language: Português
  • Abstract: A sinalização da via da proteína morfogenética óssea (BMP) é essencial para o desenvolvimento embrionário. O BMP está envolvido em diversos eventos embrionários, incluindo, mas não se limitando, ao desenvolvimento do sistema nervoso central e a formação do placóide do cristalino. A atuação da matriz extracelular (MEC) também é importante para a coordenação da morfogênese, desempenhando um papel crucial na organização tecidual. Tanto a atuação da MEC como a sinalização de BMP são necessárias para a coordenação da morfogênese óptica. Nosso laboratório observou anteriormente que a via de BMP é importante para o espessamento do epitélio do ectoderma placoidal do cristalino e alterações na arquitetura da MEC na região óptica. Neste projeto propomos aprofundar a caracterização da evolução da matriz extracelular óptica e sua relação com a via de BMP. Primeiramente, observamos a modificação histológica das fibras de colágeno na MEC óptica durante o desenvolvimento óptico inicial do embrião de galinha. Posteriormente, procuramos novos componentes da MEC através da análise de dados de scRNA-seq do cristalino de embriões camundongos, observando os genes altamente variáveis (HVG). Observamos a presença de mRNA codificador de Colágeno IX (gene Col9a1) na neuroretina, Colágeno IV (Col4a2) e Colágeno XVIII (Col18a1) na ectoderme periplacoidal e, por fim, Colágeno XIII (Col13a1) no placóide do cristalino. Também identificamos a expressão de componentes específicos da via de BMP em subpopulações ópticas distintas.Entre estes, identificamos Ahnak como expresso especificamente na subpopulação de células identificadas como periplacodal. Finalmente, identificamos o receptor de BMP do tipo 1A (BMPR1A) e BMP7 como os componentes mais intensamente expressos da via canônica de BMP. Validamos nossas conclusões sobre Ahnak caracterizando seu padrão de expressão proteica durante o desenvolvimento óptico inicial. Posteriormente, comparamos o nível de atividade canônica de BMP na região placoidal e periplacoidal, utilizando um plasmídeo sensível a Smad (BRE-GFP). Além disso, observamos que tanto o BMPR1A quanto o BMPR1B constitutivamente ativos são suficientes para aumentar a atividade periplacoidal de BMP. Juntos, esses resultados aprofundam as mudanças dinâmicas da MEC óptica e descrevem a contribuição individual dos tecidos ópticos.
  • Imprenta:
  • Data da defesa: 04.12.2024
  • Acesso à fonteAcesso à fonteDOI

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    Status:
    Artigo publicado em periódico de acesso aberto (Gold Open Access)
    Versão do Documento:
    Versão publicada (Published version)
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    • ABNT

      IKESAKI, Sara Makie. Via de sinalização BMP e a evolução da matriz extracelular do placóide do cristalino. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-22042025-114136/. Acesso em: 12 abr. 2026.
    • APA

      Ikesaki, S. M. (2024). Via de sinalização BMP e a evolução da matriz extracelular do placóide do cristalino (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-22042025-114136/
    • NLM

      Ikesaki SM. Via de sinalização BMP e a evolução da matriz extracelular do placóide do cristalino [Internet]. 2024 ;[citado 2026 abr. 12 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-22042025-114136/
    • Vancouver

      Ikesaki SM. Via de sinalização BMP e a evolução da matriz extracelular do placóide do cristalino [Internet]. 2024 ;[citado 2026 abr. 12 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42134/tde-22042025-114136/

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