Targeting cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) interactions with cyclins and Speedy 1 (Spy1) for cancer and male contraception (2025)
- Authors:
- Autor USP: VARGAS, JEANINE GIAROLLA - FCF
- Unidade: FCF
- DOI: 10.1080/17568919.2025.2463868
- Subjects: LIGANTES; NEOPLASIAS; ENSAIO CLÍNICO; LIGANTES
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Future Medicinal Chemistry
- ISSN: 1756-8919
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 17, n. 5, p. 607–627, 2025
- Este periódico é de assinatura
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: closed
-
ABNT
GIAROLLA, Jeanine et al. Targeting cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) interactions with cyclins and Speedy 1 (Spy1) for cancer and male contraception. Future Medicinal Chemistry, v. 17, n. 5, p. 607–627, 2025Tradução . . Disponível em: https://dx.doi.org/10.1080/17568919.2025.2463868. Acesso em: 04 jan. 2026. -
APA
Giarolla, J., Holdaway, K. A., Nazari, M., Aiad, L., Sarkar, B., & Georg, G. I. (2025). Targeting cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) interactions with cyclins and Speedy 1 (Spy1) for cancer and male contraception. Future Medicinal Chemistry, 17( 5), 607–627. doi:10.1080/17568919.2025.2463868 -
NLM
Giarolla J, Holdaway KA, Nazari M, Aiad L, Sarkar B, Georg GI. Targeting cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) interactions with cyclins and Speedy 1 (Spy1) for cancer and male contraception [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2025 ; 17( 5): 607–627.[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1080/17568919.2025.2463868 -
Vancouver
Giarolla J, Holdaway KA, Nazari M, Aiad L, Sarkar B, Georg GI. Targeting cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) interactions with cyclins and Speedy 1 (Spy1) for cancer and male contraception [Internet]. Future Medicinal Chemistry. 2025 ; 17( 5): 607–627.[citado 2026 jan. 04 ] Available from: https://dx.doi.org/10.1080/17568919.2025.2463868 - Synthesis of dendrimer prodrugs potentially active in malaria and tuberculosis
- Pteridine reductase (PTR1): initial structureactivity relationships studies of potential leishmanicidal arylindole derivatives compounds
- Pró-fármacos dendriméricos de hidroximetilnitrofural potencialmente antichagásicos:: estudo de condições sintéticas para a primeira geração
- Dendrímero de poliamidoamina (pamam) de primeira geração: planejamento e síntese de pró-fármaco potencialmente ativo em tuberculose
- Planejamento e síntese de pró-fármacos dendriméricos derivados de quercitina potencialmente ativos em doenças de Chagas e Leishmaníose
- Design of peptide dendrimers for schistosomiasis treatment
- Molecular modeling studies of PAMAM dendrimer prodrug potentially active in tuberculosis
- Síntese de pró-fármacos dendriméricos potencialmente antichagásicos e leishmanicidas derivados de hidroximetilnitrofural, 3-hidroxiflavona e quercetina
- Questões e perspectivas do tratamento medicamentoso da COVID-19
- Modificação molecular: simplificação molecular, restrição conformacional e latenciação
Informações sobre o DOI: 10.1080/17568919.2025.2463868 (Fonte: oaDOI API)
Download do texto completo
| Tipo | Nome | Link | |
|---|---|---|---|
| 3244417.pdf |
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
