Modulação das proteínas presentes no fluxo autofágico em macrófagos derivados de medula óssea de animais diabéticos durante o tratamento com insulina (2024)
- Authors:
- Autor USP: PANTOJA, KAMILLA DA COSTA - FCF
- Unidade: FCF
- Sigla do Departamento: FBC
- DOI: 10.11606/D.9.2024.tde-31032025-153450
- Subjects: DIABETES MELLITUS; MACRÓFAGOS; INSULINA; HIPERGLICEMIA
- Keywords: Autofagia; Autophagy; Diabetes; Diabetes; Macrófagos; Macrophages
- Agências de fomento:
- Language: Português
- Abstract: A hiperglicemia promove a sinalização metabólica responsável pela liberação de insulina (pelas células β pancreáticas) no sangue, promovendo a captação de glicose pelas células que possuem transportadores de glicose em sua superfície. A presença de insulina na célula estimula várias vias de sinalização celular por meio de sua ligação aos receptores de insulina (IR), destacando a via mTOR, responsável pelo controle do metabolismo celular e pelo bloqueio da atividade autofágica. Neste novo estudo, investigamos a influência da insulina nos processos de autofagia e a participação das vias de sinalização em macrófagos derivados de medula óssea (BMDM) de camundongos diabéticos ou não diabéticos sob estímulo de lipopolissacarídeo (LPS). O tratamento com insulina ocorreu concomitantemente com a estimulação de LPS em 6 e 24 horas, em seguida, quantificamos as citocinas Fator de Necrose Tumoral alfa (TNF-α) e Interleucina 10 (IL- 10) no sobrenadante da cultura de células usando o método ELISA, assim como, avaliamos a produção de peróxido de hidrogênio. As vias de sinalização da autofagia BECLIN1, proteína 1 associada aos microtúbulos cadeia leve 3B (LC3B) e proteína 62 (p62) foram avaliadas por técnicas de Western blotting. Este projeto foi submetido ao Comitê de Ética no Uso de Animais registrado sob o número CEUA/FCF 627.Após a realização das análises, observamos que as proteínas relacionadas ao fluxo autofágico foram expressas exclusivamente durante o período de 24 horas. Os grupos estimulados com LPS e/ou tratados com insulina foram os principais expressores de proteínas autofágicas. No entanto, notamos a expressão de marcadores indicativos da não conclusão do processo nos grupos mencionados anteriormente, assim como no grupo controle. Além disso, observou-se que as citocinas são expressas somente após estímulo com LPS, e que o peróxido de hidrogênio é produzido em maiores quantidades em animais diabéticos. Isso evidencia que, mesmo em ausência de hiperglicemia, essas células permanecem estressadas, resultando na geração de espécies reativas de oxigênio. A análise dos resultados nos leva à conclusão de que, após uma semana de exposição a um ambiente hiperglicêmico, as células continuam a expressar altos níveis de citocinas inflamatórias nos grupos LPS. Além disso, observa-se uma elevada produção de peróxido de hidrogênio e uma incapacidade de concluir o processo de autofagia mesmo quando expostas a ambientes normoglicêmicos
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- Data da defesa: 27.06.2024
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- Cor do Acesso Aberto: gold
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ABNT
PANTOJA, Kamilla da Costa. Modulação das proteínas presentes no fluxo autofágico em macrófagos derivados de medula óssea de animais diabéticos durante o tratamento com insulina. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9142/tde-31032025-153450/. Acesso em: 30 dez. 2025. -
APA
Pantoja, K. da C. (2024). Modulação das proteínas presentes no fluxo autofágico em macrófagos derivados de medula óssea de animais diabéticos durante o tratamento com insulina (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9142/tde-31032025-153450/ -
NLM
Pantoja K da C. Modulação das proteínas presentes no fluxo autofágico em macrófagos derivados de medula óssea de animais diabéticos durante o tratamento com insulina [Internet]. 2024 ;[citado 2025 dez. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9142/tde-31032025-153450/ -
Vancouver
Pantoja K da C. Modulação das proteínas presentes no fluxo autofágico em macrófagos derivados de medula óssea de animais diabéticos durante o tratamento com insulina [Internet]. 2024 ;[citado 2025 dez. 30 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9142/tde-31032025-153450/
Informações sobre o DOI: 10.11606/D.9.2024.tde-31032025-153450 (Fonte: oaDOI API)
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