Effects of RhoA and RhoC upon the sensitivity of prostate cancer cells to glutamine deprivation (2021)
- Authors:
- USP affiliated authors: MACHADO NETO, JOÃO AGOSTINHO - ICB ; TRAINA, FABÍOLA - FMRP
- Unidades: ICB; FMRP
- DOI: 10.1080/21541248.2018.1546098
- Subjects: LINHAGEM CELULAR; PROLIFERAÇÃO CELULAR; GLUTAMINA; NEOPLASIAS PROSTÁTICAS
- Keywords: Prostate cancer; Glutamine; PC3 cells; LNCaP cells; Rho GTPases
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Publisher place: Philadelphia
- Date published: 2021
- Source:
- Título: Small GTPases
- ISSN: 2154-1248
- Volume/Número/Paginação/Ano: v. 12, n. 1, p. 20-26, 2021
- Status:
- Artigo possui acesso gratuito no site do editor (Bronze Open Access)
- Versão do Documento:
- Versão publicada (Published version)
- Acessar versão aberta:
-
ABNT
PAIVA, Luciana Bueno de et al. Effects of RhoA and RhoC upon the sensitivity of prostate cancer cells to glutamine deprivation. Small GTPases, v. 12, n. 1, p. 20-26, 2021Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1080/21541248.2018.1546098. Acesso em: 01 abr. 2026. -
APA
Paiva, L. B. de, Bernusso, V. A., Machado Neto, J. A., Traina, F., Ridley, A. J., Saad, S. T. O., & Lazarini, M. (2021). Effects of RhoA and RhoC upon the sensitivity of prostate cancer cells to glutamine deprivation. Small GTPases, 12( 1), 20-26. doi:10.1080/21541248.2018.1546098 -
NLM
Paiva LB de, Bernusso VA, Machado Neto JA, Traina F, Ridley AJ, Saad STO, Lazarini M. Effects of RhoA and RhoC upon the sensitivity of prostate cancer cells to glutamine deprivation [Internet]. Small GTPases. 2021 ; 12( 1): 20-26.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1080/21541248.2018.1546098 -
Vancouver
Paiva LB de, Bernusso VA, Machado Neto JA, Traina F, Ridley AJ, Saad STO, Lazarini M. Effects of RhoA and RhoC upon the sensitivity of prostate cancer cells to glutamine deprivation [Internet]. Small GTPases. 2021 ; 12( 1): 20-26.[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://doi.org/10.1080/21541248.2018.1546098 - De novo AML exhibits greater microenvironment dysregulation compared to AML with myelodysplasia-related changes
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