Biomimetic nanovesicles for targeted delivery of doxorubicin and erlotinib to lung cancer cells (2024)
- Authors:
- Autor USP: STERMAN, RAQUEL GONZÁLEZ - IFSC
- Unidade: IFSC
- Sigla do Departamento: FCM
- DOI: 10.11606/D.76.2024.tde-18122024-091712
- Subjects: NEOPLASIAS PULMONARES; NANOTECNOLOGIA; FÁRMACOS
- Keywords: Biomimetic nanovesicles; Câncer de pulmão; Lung cancer; Nanovesículas biomiméticas; Targeted therapy; Terapia direcionada
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Abstract: O câncer de pulmão é uma das principais causas de mortalidade por câncer, e as terapias atuais sofrem com especificidade limitada e efeitos adversos, indicando a necessidade de tratamentos mais eficazes e direcionados. Neste estudo, nanovesículas biomiméticas (NVs) derivadas de células A549, foram desenvolvidas para co-entrega de doxorrubicina (DOX) e erlotinibe (ERL), com o objetivo de melhorar o direcionamento para células de câncer de pulmão e diminuir a toxicidade em tecidos saudáveis. Os tamanhos das NVs, vazias e encapsuladas, determinados por Análise de Rastreamento de Nanopartículas, foram de 163 ± 9 nm e 187 ± 17 nm, respectivamente. A análise morfológica mostrou NVs esféricas com tamanhos na faixa de 100 a 200 nm, adequado para internalização celular. O potencial zeta e o índice de polidispersidade foram de -10 ± 3 mV e 0,2 4 ± 0,04 para NVs, e -18 ± 4 mV e 0,57 ± 0,02 para NVs encapsuladas, indicando encapsulamento eficiente dos fármacos. Espectroscopias de Infravermelho com Transformada de Fourier e Raman confirmaram a presença de DOX e ERL nas NVs. A eficiência de encapsulamento foi de 40 ± 2% para DOX e 93 ± 1% para ERL, quantificada por um novo método de cromatografia líquida de alta eficiência desenvolvido e validado. Estudos de liberação mostraram que 60% de DOX e 85% de ERL foram liberados após 72 horas, sem diferença significativa em pH 7.4 e 6.8. Estudos de internalização celular usando microscopia de fluorescência confocal e citometria de fluxo mostrarammaior internalização de NVs por células de câncer A549 em comparação com células não cancerosas MRC-5, mostrando o potencial das NVs em interagir com células homólogas. Ensaios de viabilidade celular indicaram maior viabilidade em células MRC-5 tratadas com NVs em comparação com células A549, sugerindo que o nanosistema é capaz de selecionar células cancerosas. Ensaios clonogênicos confirmaram esses resultados, mostrando maior sobrevivência a longo prazo de células MRC-5 e redução significativa na sobrevivência de células A549 após o tratamento. Esses resultados destacam o potencial deste nanossistema biomimético como uma plataforma promissora para a terapia específica e direcionada ao câncer de pulmão, com menos efeitos em células não-tumorais e eficácia terapêutica prolongada
- Imprenta:
- Publisher place: São Carlos
- Date published: 2024
- Data da defesa: 29.10.2024
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
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- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc-sa
-
ABNT
STERMAN, Raquel González. Biomimetic nanovesicles for targeted delivery of doxorubicin and erlotinib to lung cancer cells. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76133/tde-18122024-091712/. Acesso em: 04 dez. 2025. -
APA
Sterman, R. G. (2024). Biomimetic nanovesicles for targeted delivery of doxorubicin and erlotinib to lung cancer cells (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76133/tde-18122024-091712/ -
NLM
Sterman RG. Biomimetic nanovesicles for targeted delivery of doxorubicin and erlotinib to lung cancer cells [Internet]. 2024 ;[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76133/tde-18122024-091712/ -
Vancouver
Sterman RG. Biomimetic nanovesicles for targeted delivery of doxorubicin and erlotinib to lung cancer cells [Internet]. 2024 ;[citado 2025 dez. 04 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76133/tde-18122024-091712/ - Tecnologia de membrana celular para entrega de fármacos em carcinoma pulmonar
- Development and validation of a method for simultaneous quantification of erlotinib and doxorubicin in cell membrane-derived nanovesicles
- Validação de um método analítico inovador para quantificação simultânea do erlotinibe e cisplatina a partir de nanovesículas biomiméticas
- Biomimetics nanocarriers for target cisplatin delivery in lung cancer therapy
- Cisplatin quantification on PLGA nanoparticles coated with hybrid cell membranes
- Simpósio de Nanotecnologia Aplicada à Medicina e ao Agronegócio
- Nanopartículas biomiméticas revestidas com membranas celulares como estratégia inovadora na terapia do câncer de pulmão
- Biomimetic nanovesicles composed of hybrid lung adenocarcinoma (A549) and lymphoblasts (Jurkat) membranes for cisplatin delivery
- Biomimetic nanoparticles encapsulating paclitaxel for lung cancer therapy
- Physical-chemical characterization of biomimetic nanovesicles loaded with doxorubicin and erlotinib
Informações sobre o DOI: 10.11606/D.76.2024.tde-18122024-091712 (Fonte: oaDOI API)
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