Sistemas nanoparticulados como estratégia vacinal para SARS-CoV-2 (2024)
- Authors:
- Autor USP: PAGNI, ROBERTA LIBERATO - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.11606/T.5.2024.tde-03122024-172543
- Assunto: COVID-19
- Keywords: Imunidade da mucosa respiratória; Nanovaccines; Nanovacinas; Nasal prevention; Prevenção nasal; Prime boost; Respiratory mucosal immunity
- Language: Português
- Abstract: As vacinas atuais contra o novo coronavírus da síndrome respiratória aguda grave 2 (SARS-CoV-2) são administradas sistemicamente e, embora tenha sido um progresso excepcional no desenvolvimento de vacinas, elas são geralmente limitadas no que diz respeito à obtenção de imunidade local no trato respiratório, que é a principal via de infecção pelo SARS-CoV-2. Como consequência, a vacinação é incapaz de reduzir a disseminação e transmissão viral, falhando, em última análise, na prevenção da infecção. Para superar as limitações das vacinas sistêmicas e devido ao surgimento de novas cepas variantes, desenvolvemos uma vacina nasal de subunidade baseada no domínio de ligação ao receptor (RBD) da proteína Spike do SARS-CoV-2 acrescida de adjuvante e uma coleção de epítopos virais de células T selecionados carreados à nanopartícula muco penetrante revestida por polímero mucoadesivo, denominada Multicovax. Esta foi avaliada quanto à imunogenicidade a longo prazo, eficácia protetora e capacidade de reforço após uma vacinação primária sistêmica em modelo murino. Quando administrada em regime de 3 doses por instilação nasal, a Multicovax contendo antígeno da cepa ancestral foi capaz de induzir resposta sistêmica por um ano e resposta local robusta, com alta capacidade neutralizante contra pseudovírus ancestral por um ano, e resposta celular, sendo capaz de induzir proteção contra infecção por SARS-CoV-2, reduzindo expressivamente a carga viral no local da aplicação e nos pulmões. Já aMulticovax como dose de reforço nasal, aumentou a resposta sistêmica de anticorpos após cada reforço, induziu resposta humoral local após um único reforço, com capacidade neutralizante contra pseudovírus ancestral e Ômicron, além de resposta de células T. A vacina desenvolvida neste estudo apresenta o potencial inovador de maior eficácia do ponto de vista imunológico e de criação de imunidade de rebanho, através da geração de resposta imune sistêmica e mucosa robusta, podendo atuar como um potente reforço complementar para vacinas sistêmicas convencionais atualmente disponíveis
- Imprenta:
- Data da defesa: 12.08.2024
- Status:
- Artigo possui versão em acesso aberto em repositório (Green Open Access)
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- Versão submetida (Pré-print)
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-
ABNT
PAGNI, Roberta Liberato. Sistemas nanoparticulados como estratégia vacinal para SARS-CoV-2. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-03122024-172543/. Acesso em: 01 abr. 2026. -
APA
Pagni, R. L. (2024). Sistemas nanoparticulados como estratégia vacinal para SARS-CoV-2 (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-03122024-172543/ -
NLM
Pagni RL. Sistemas nanoparticulados como estratégia vacinal para SARS-CoV-2 [Internet]. 2024 ;[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-03122024-172543/ -
Vancouver
Pagni RL. Sistemas nanoparticulados como estratégia vacinal para SARS-CoV-2 [Internet]. 2024 ;[citado 2026 abr. 01 ] Available from: https://teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5146/tde-03122024-172543/ - Papel da indoleamina 2,3 dioxigenase (IDO) na oncogênese e imunossupressão de tumores associados ao Papilomavírus Humano (HPV)
- Melatonin inhibits human melanoma cells proliferation and invasion via cell cycle arrest and cytoskeleton remodeling
- Angiotensin-converting enzyme inhibition and/or angiotensin receptor blockade modulate cytokine profiles and improve clinical outcomes in experimental COVID-19 infection
- The combined use of melatonin and an indoleamine 2,3-dioxygenase-1 inhibitor enhances vaccine-induced protective cellular immunity to HPV16-associated tumors
- Interleukin-6 and indoleamine-2,3-dioxygenase as potential adjuvant targets for Papillomavirus-related tumors immunotherapy
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