Desenvolvimento de plataformas para a detecção de biomarcadores da tuberculose (2024)
- Authors:
- Autor USP: TAKEUTI, NAYLA NAOMI KUSIMOTO - IFSC
- Unidade: IFSC
- Sigla do Departamento: FCM
- DOI: 10.11606/D.76.2024.tde-11122024-100131
- Subjects: SENSOR; DIAGNÓSTICO; TUBERCULOSE; LUMINESCÊNCIA
- Keywords: Biosensor; Biossensor; Diagnosis; Impedance; Impedância; Luminescence; Tuberculosis
- Agências de fomento:
- Language: Português
- Abstract: A tuberculose (TB) é uma doença infecciosa, causada pelo bacilo Mycobacterium tuberculosis (Mtb), que afeta principalmente os pulmões. Em 2023, a Organização Mundial da Saúde (OMS) relatou 1,3 milhão de mortes por TB, destacando-a como uma das principais causas de morte por doença infecciosa no mundo. O diagnóstico da TB ativa é tradicionalmente realizado por meio de cultura de escarro, um método preciso, mas demorado e que requer infraestrutura especializada. Em contraste, os biossensores oferecem alta especificidade e sensibilidade, são miniaturizados e portáteis, possibilitando diagnósticos rápidos e precisos em ambientes com recursos limitados. Esta dissertação aborda o desenvolvimento de duas plataformas para a detecção de biomarcadores da TB. O primeiro capítulo discute o desenvolvimento de um imunossensor eletroquímico label-free para a detecção da proteína Hsp65, utilizando eletrodos de ouro multiplex funcionalizados com anticorpos específicos. O imunossensor demonstrou alta seletividade e sensibilidade, com um limite de detecção (LOD) de 0.3 ng/mL. O segundo capítulo aborda o desenvolvimento de um nanossensor óptico para a detecção do complexo CFP10/ESAT6. Foram utilizadas nanopartículas de hidroxiapatita (HANPs), cujas propriedades de fluorescência intrínsecas foram aprimoradas por meio de tratamento térmico. As HANPs foram funcionalizadas com anticorpos Ab^[CFP10], ligados covalentemente ao polímero polietilenoimina (PEI) e ao citrato, adsorvidos na superfície dasnanopartículas. As funcionalizações foram confirmadas através de análises morfológicas, topológicas e composicionais. Os testes de otimização de concentração, tempo de incubação e seletividade demonstraram uma boa performance do nanossensor, com um LOD de 108.3 ng/mL, avaliado através da curva analítica. Ambos os projetos mostraram resultados promissores, visando aprimorar o diagnóstico da TB de forma eficiente e acessível. Esses avanços podem potencialmente contribuir para um diagnóstico mais rápido e preciso, crucial para o controle e tratamento eficaz da tuberculose
- Imprenta:
- Publisher place: São Carlos
- Date published: 2024
- Data da defesa: 13.09.2024
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
TAKEUTI, Nayla Naomi Kusimoto. Desenvolvimento de plataformas para a detecção de biomarcadores da tuberculose. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Carlos, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76133/tde-11122024-100131/. Acesso em: 13 fev. 2026. -
APA
Takeuti, N. N. K. (2024). Desenvolvimento de plataformas para a detecção de biomarcadores da tuberculose (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Carlos. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76133/tde-11122024-100131/ -
NLM
Takeuti NNK. Desenvolvimento de plataformas para a detecção de biomarcadores da tuberculose [Internet]. 2024 ;[citado 2026 fev. 13 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76133/tde-11122024-100131/ -
Vancouver
Takeuti NNK. Desenvolvimento de plataformas para a detecção de biomarcadores da tuberculose [Internet]. 2024 ;[citado 2026 fev. 13 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76133/tde-11122024-100131/ - Análise da atividade da acetilcolinesterase cerebral e muscular de Piaractus mesopotamicus expostos a multi estressores ambientais nanoestruturados e poluentes comuns
- Análise da atividade da acetilcolinesterase cerebral e muscular de Piaractus mesopotamicus expostos a multiestressores ambientais nanoestruturados e poluentes comuns
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Informações sobre o DOI: 10.11606/D.76.2024.tde-11122024-100131 (Fonte: oaDOI API)
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