Establishment of in vitro culture of bovine endometrial organoids for the study of maternal-embryonic communication (2024)
- Authors:
- Autor USP: OSHIRO, THAIS SAYURI IMURA - FMVZ
- Unidade: FMVZ
- Sigla do Departamento: VCI
- DOI: 10.11606/D.10.2024.tde-01102024-173813
- Subjects: BOVINOS; FERTILIZAÇÃO
- Keywords: 3D culture; Cultivo 3D; Endometrial organoids; Maternal-embryonic communication; miRNAs; Signaling pathways
- Agências de fomento:
- Language: Inglês
- Abstract: Em vacas, altas taxas de perdas embrionárias se tornam relevantes, com cerca de 10% devido a falhas na fertilização e 50% devido a falhas no desenvolvimento embrionário. Para entender melhor esses processos, utilizamos cultivo 3D para simular o ambiente endometrial in vivo. Nosso estudo desenvolve um ambiente in vitro usando esferoides de glândulas endometriais co-cultivados com células epiteliais e estromais (GES), investigando como essa comunicação afeta a interação com embriões bovinos. Hipotetizamos que esse modelo 3D mimetiza condições mais próximas do útero in vivo em bovinos. Dividimos o estudo em dois experimentos. No Experimento 1, avaliamos os efeitos morfológicos dos esferoides glandulares e GES sob diferentes concentrações de progesterona, de D2 a D9. Observamos uma variabilidade inicial no crescimento das glândulas endometriais, independentemente da exposição hormonal iniciada no D2. Os efeitos dos tratamentos hormonais (E2, P4, E2+P4) na altura e área dos esferoides no D9. Constatamos que, em ambos os grupos (glândulas isoladas e GES), os tratamentos com P4 e E2+P4 resultaram em áreas esféricas maiores em comparação ao controle. No Experimento 2, investigamos o efeito da combinação de E2+P4 no grupo Gland versus GES, introduzindo embriões no dia 7 do desenvolvimento e avaliando no dia 8 do cultivo. Focamos em 382 microRNAs (miRNAs), analisando seus perfis nos grupos Gland_CT, Gland_E2+P4, Gland_E2+P4_Emb, GES_CT, GES_E2+P4, eGES_Emb_E2+P4. Identificamos miRNAs exclusivos em cada grupo, com análises bioinformáticas prevendo a modulação de diversas vias biológicas. Destacamos que a via Axon Guidance foi comum a todos os grupos Gland, mostrando sua importância. No grupo GES, identificamos 12 miRNAs exclusivos em GES_CT, 2 em GES_E2+P4, e 12 em GES_Emb_E2+P4, modulando diferentes vias como sinalização de oxitocina, e sinalização de mTOR, entre outras. A via “Pathway in Cancer” foi comum entre os subgrupos, associada a múltiplas funções biológicas. Esses resultados destacam a complexidade das interações regulatórias nos modelos de cultura 3D para estudo da comunicação materno-embrionária em bovinos. O uso de glândulas cocultivadas com células epiteliais e estromais para gerar um ambiente que mimetize o endométrio bovino in vitro para estudar a comunicação materno-embrionária apresentou-se como um modelo que corresponde às expectativas do estudo
- Imprenta:
- Data da defesa: 30.07.2024
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
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ABNT
OSHIRO, Thais Sayuri Imura. Establishment of in vitro culture of bovine endometrial organoids for the study of maternal-embryonic communication. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10132/tde-01102024-173813/. Acesso em: 13 fev. 2026. -
APA
Oshiro, T. S. I. (2024). Establishment of in vitro culture of bovine endometrial organoids for the study of maternal-embryonic communication (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10132/tde-01102024-173813/ -
NLM
Oshiro TSI. Establishment of in vitro culture of bovine endometrial organoids for the study of maternal-embryonic communication [Internet]. 2024 ;[citado 2026 fev. 13 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10132/tde-01102024-173813/ -
Vancouver
Oshiro TSI. Establishment of in vitro culture of bovine endometrial organoids for the study of maternal-embryonic communication [Internet]. 2024 ;[citado 2026 fev. 13 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/10/10132/tde-01102024-173813/
Informações sobre o DOI: 10.11606/D.10.2024.tde-01102024-173813 (Fonte: oaDOI API)
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