Desenvolvimento de gel antimicrobiano com vanadato de prata nanoestruturado decorado com nanopartículas de prata para aplicação protética (2024)
- Authors:
- Autor USP: SILVA, JOÃO MARCOS CARVALHO - FORP
- Unidade: FORP
- Sigla do Departamento: 804
- DOI: 10.11606/D.58.2024.tde-06112024-153536
- Subjects: ANTIFÚNGICOS; ANTÍGENOS DE BACTÉRIAS; GEL (FORMAS FARMACÊUTICAS); INFECÇÃO FOCAL DENTÁRIA; NANOPARTÍCULAS
- Keywords: Antifungal activity; Antimicrobial activity; Atividade antifúngica; Atividade antimicrobiana; Caracterização físico-química; Gel; Infecção fúngica oral; Nanopartículas de prata; Oral fungal infection; Physicochemical characterization; Silver nanoparticles; Silver vanadate; Vanadato de prata
- Agências de fomento:
- Language: Português
- Abstract: Géis são formulações farmacêuticas semissólidas utilizadas como veículo para transporte de fármacos com liberação controlada e localizada do princípio ativo. O uso destes contendo nanopartículas de prata (AgNPs) para tratamento de infecções fúngicas relacionadas ao uso de próteses dentárias é inédito na literatura. As AgNPs apresentam ação antimicrobiana de amplo espectro para esta finalidade, no entanto, mostram características como instabilidade e tendência à aglomeração, o que reduz seu efeito e aumenta o risco de citotoxicidade. Para estabilizar as AgNPs e garantir sua dispersão adequada, estas foram depositadas em nanofios de vanádio, que deram origem ao vanadato de prata nanoestruturado decorado com nanopartículas de prata (β-AgVO3) com ação antimicrobiana aprimorada contra fungos, bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. O objetivo desse estudo foi desenvolver géis com β-AgVO3, verificar sua estabilidade físico-química e seu potencial antifúngico. Inicialmente, a Concentração Inibitória Mínima (CIM) do β-AgVO3 contra Candida albicans foi determinada e utilizou-se este valor multiplicado por 0 (G0), 1 (G1), 2 (G2), 4 (G4), 5 (G5), 8 (G8) e 20 (G20) para a formulação. Realizou-se mistura de 0,5% de carbopol 940, 88% w/v de água destilada esterilizada, 10% w/v de glicerina, 0,75% de trietanolamina. As características físico-químicas dos géis foram avaliadas por meio dos ensaios de Centrifugação (n=3), Estabilidade Acelerada (n=5), Armazenamento por 8 semanas (n=5), verificação das Características Organolépticas e pH (n=5), Viscosidade (n=5), Espalhabilidade (n=10), e Seringabilidade (n=10). A atividade antifúngica contra C. albicans foi avaliada pelo Ensaio de Difusão em Ágar (n=10) e utilizou-se controles positivo (gel de clorexidina 0,12% e gel de nistatina 100.000 UI) e negativo (gel sem antimicrobiano). Os testes deKruskal-Wallis e pós-teste de Dunn foram aplicados para comparar o pH entre os grupos, e Friedman e pós-teste de Nemenyi para compará-lo em diferentes tempos. O teste ANOVA de 1 via e pós-teste de Tukey com ajuste de Bonferroni foram usados para comparar os grupos nos ensaios de Viscosidade, Espalhabilidade, Seringabilidade e Difusão em Ágar. Foi utilizado um nível de significância de 5%. A CIM do antimicrobiano foi de 62,5 µg/mL. Os géis recentemente preparados apresentaram-se estáveis físico-quimicamente após centrifugação, visualmente viscosos, homogêneos, inodoros, com coloração amarelada proporcional à concentração do nanomaterial incorporado e pH neutro (P<0,05). Após Estabilidade Acelerada, G2 e G5 apresentaram diminuição no pH (P<0,05), e durante o armazenamento, entre a segunda e a oitava semana, também observou-se sua redução para G4 (P= 0,027), G8 (P=0,027) e G20 (P=0,0). Após estes ensaios, todas as formulações mostraram mudança intensa na sua coloração inicial. G0, G1 e G4 apresentaram maior viscosidade (P<0,05) e valores menores foram observados para G8 e G20 (P<0,05). Maior espalhabilidade foi observada para G8 e G20 em comparação com G0 (P=0,003), G1 (P=0,010), G2 (P=0,0) e G5 (P=0,0). A seringabilidade de todos os grupos foi semelhante (P>0,05). Relativo à atividade antifúngica, apenas G20 foi eficaz contra C. albicans com efeito semelhante à clorexidina (P=0,121) e maior efeito antifúngico foi observado para nistatina (P<0,05). Concluiu-se que os géis de β-AgVO3 recém-preparados apresentaram características físico-químicas como coloração amarelada proporcional à concentração de nanomaterial adicionado, pH compatível para aplicação oral, alta viscosidade, capacidade de espalhamento e passibilidade de extrusão do interior das seringas. Após estabilidade acelerada e 8 semanas de armazenamento, estes apresentaram mudança na core diminuição no pH. A adição de maior concentração de β-AgVO3 reduziu a viscosidade dos géis e aumentou sua capacidade de espalhamento. O gel de β-AgVO3 a 0,12% apresentou efeito antifúngico semelhante ao da clorexidina a 0,12%, que por sua vez, foram menos eficazes que nistatina 100.000 UI
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2024
- Data da defesa: 19.07.2024
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
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ABNT
SILVA, João Marcos Carvalho. Desenvolvimento de gel antimicrobiano com vanadato de prata nanoestruturado decorado com nanopartículas de prata para aplicação protética. 2024. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/58/58131/tde-06112024-153536/. Acesso em: 11 fev. 2026. -
APA
Silva, J. M. C. (2024). Desenvolvimento de gel antimicrobiano com vanadato de prata nanoestruturado decorado com nanopartículas de prata para aplicação protética (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/58/58131/tde-06112024-153536/ -
NLM
Silva JMC. Desenvolvimento de gel antimicrobiano com vanadato de prata nanoestruturado decorado com nanopartículas de prata para aplicação protética [Internet]. 2024 ;[citado 2026 fev. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/58/58131/tde-06112024-153536/ -
Vancouver
Silva JMC. Desenvolvimento de gel antimicrobiano com vanadato de prata nanoestruturado decorado com nanopartículas de prata para aplicação protética [Internet]. 2024 ;[citado 2026 fev. 11 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/58/58131/tde-06112024-153536/
Informações sobre o DOI: 10.11606/D.58.2024.tde-06112024-153536 (Fonte: oaDOI API)
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