Papel de moléculas de adesão determinadas por estudo imuno-histoquímico na previsão de comprometimento linfonodal e prognóstico dos carcinomas do endométrio (2024)
- Authors:
- Autor USP: FREITAS, DANIELA DE - FM
- Unidade: FM
- DOI: 10.11606/T.5.2024.tde-12092024-160453
- Subjects: IMUNOHISTOQUÍMICA; PROGNÓSTICO
- Keywords: Carcinoma do endométrio; Comprometimento linfonodal; DNA mismatch repair enzymes; Endometrial carcinoma; Enzimas de reparo de erros de pareamento do DNA; Immunohistochemistry; L1CAM; L1CAM; Lymph node metastasis; Moléculas de adesão; Molecules of adhesion; p53; p53; Prognosis
- Language: Português
- Abstract: Os carcinomas de endométrio são geralmente associados a um bom prognóstico, em grande parte porque a neoplasia de baixo grau histológico é o subtipo mais comum. No entanto, mais de 20% das mulheres com carcinoma endometrioide morrem de sua doença, e há um aumento projetado tanto na incidência quanto na mortalidade nas próximas décadas. Com os avanços nos conhecimentos moleculares pode se constatar a heterogeneidade dessa doença e necessidade de abordagens terapêuticas distintas. Existem algumas classificações de risco de recorrência baseadas em características clássicas como estadiamento cirúrgico, tipo e grau histológico, idade da paciente, tamanho do tumor e comprometimento vascular. Porém, a possibilidade de procedimentos cirúrgicos menos invasivos e indicações mais precisas das diversas formas de terapia adjuvante ainda necessitam de melhor caracterização do potencial de agressividade destas neoplasias. Neste cenário foi proposto a avaliação do papel da expressão imuno-histoquímica das moléculas de adesão L1CAM, e-caderina e beta-catenina em carcinomas de endométrio no risco de comprometimento linfonodal e prognóstico. Foram selecionados pacientes com carcinoma de endométrio submetidas a estadiamento cirúrgico segundo critérios da FIGO extraiu-se dos prontuários e relatórios anatomopatológicos fatores como idade, índice de massa corpórea, data do diagnóstico, data e tipo de eventos adversos, data do último seguimento, tamanho do tumor e número de linfonodos. As lâminasforam revisadas para uniformização da tipagem e graduação histológica, nível e tipo de infiltração miometrial, presença e extensão do comprometimento vascular e seleção de áreas representativas do tumor para construção de blocos com microarranjos de tecido e determinação do perfil imuno-histoquímico. Foram estudados os seguintes marcadores: p53, beta-catenina, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, e-caderina e L1CAM. Todas as variáveis foram testadas quanto a sua associação com categorias de risco, comprometimento linfonodal e prognóstico determinado por sobrevida global e sobrevida livre de progressão
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- Data da defesa: 06.06.2024
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
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ABNT
FREITAS, Daniela de. Papel de moléculas de adesão determinadas por estudo imuno-histoquímico na previsão de comprometimento linfonodal e prognóstico dos carcinomas do endométrio. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-12092024-160453/. Acesso em: 28 fev. 2026. -
APA
Freitas, D. de. (2024). Papel de moléculas de adesão determinadas por estudo imuno-histoquímico na previsão de comprometimento linfonodal e prognóstico dos carcinomas do endométrio (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-12092024-160453/ -
NLM
Freitas D de. Papel de moléculas de adesão determinadas por estudo imuno-histoquímico na previsão de comprometimento linfonodal e prognóstico dos carcinomas do endométrio [Internet]. 2024 ;[citado 2026 fev. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-12092024-160453/ -
Vancouver
Freitas D de. Papel de moléculas de adesão determinadas por estudo imuno-histoquímico na previsão de comprometimento linfonodal e prognóstico dos carcinomas do endométrio [Internet]. 2024 ;[citado 2026 fev. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5144/tde-12092024-160453/
Informações sobre o DOI: 10.11606/T.5.2024.tde-12092024-160453 (Fonte: oaDOI API)
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