Imunossenescência em pessoas vivendo com HIV: marcadores imunológicos e moleculares e o impacto das vesículas extracelulares na indução do fenótipo secretor associado à senescência (2024)
- Authors:
- Autor USP: CASTRO, RICARDO CARDOSO - FMRP
- Unidade: FMRP
- Sigla do Departamento: RBI
- DOI: 10.11606/T.17.2024.tde-26092024-140837
- Subjects: HIV; ENVELHECIMENTO; SISTEMA IMUNE; MARCADOR MOLECULAR
- Keywords: Extracellular vesicles; HIV; Immune response; Immunosenescence; Imunossenescência; miRNA; Resposta imune; Vesículas extracelulares
- Agências de fomento:
- Language: Português
- Abstract: O Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) é considerado um grave problema de saúde pública global, tendo causado a morte de milhões de pessoas em todo o mundo. Embora ainda não exista uma cura definitiva, o surgimento da terapia antirretroviral (TARV) transformou a infecção do HIV em uma doença crônica. Uma das principais consequências associadas à cronicidade da infecção é a ativação imunológica persistente que eventualmente favorece a imunossenescência precoce de pessoas vivendo com HIV (PLWH). Trabalhos têm demonstrado que vesículas extracelulares (EVs) desempenham um papel importante na patogênese do HIV. Nossa hipótese foi que, mesmo após o tratamento com TARV, PLWH apresentam o perfil de senescência que poderia ser induzido por componentes transferidos via EVs a células do sistema imune de maneira sistêmica. Portanto, identificamos marcadores imunológicos e moleculares associados ao perfil de imunossenescência periférica de PLWH e investigamos o papel das EVs plasmáticas na indução do fenótipo de senescência. Corroborando dados da literatura, demonstramos que PLWH apresentaram um aumento na relação entre o número de células T CD8/CD4. Observamos que tanto as células T CD4+ quanto as CD8+ expressam o marcador CD57 e apresentam perda de expressão de CD28, um perfil que está associado à senescência imune. Análises multidimensionais t-SNE revelaram agrupamentos distintos de células T CD57+ com perfil semelhante às células de memória efetora terminalmente diferenciadas. Além disso, observamos redução na proliferação de linfócitos T, com aumento na tendência ao encurtamento dos telômeros e na expressão de genes p53, p21 e p16, também marcadores de senescência. PLWH apresentaram subpopulações de monócitos com maior expressão de receptores de ativação eelevação nos níveis plasmáticos de TNF-α, IL-6, IP-10, IFN-γ, IL-12p70, IL-10, IL-4, sCD14 e sCD163. Quando estratificados segundo a recuperação do número de células T CD4+, pacientes não respondedores exibiram aumento significativo na expressão de CD57 e nos níveis plasmáticos de TNF-α, IL-6, IP-10, IFN-γ, IL-10 e sCD163. Notavelmente, IP-10, IL-6 e TNF-α foram considerados bons preditores para identificar maior probabilidade de desenvolver imunossenescência precoce. Em adição, demonstramos in vitro que EVs plasmáticos de PLWH induzem principalmente a maior produção de IL-6 em Mononucleares de Sangue Periférico (PBMCs) de indivíduos controle. Além do mais, EVs que apresentavam superexpressão de miR-21-5p foram importantes na indução de IL-6 em PBMCs. Por fim, demonstramos que o miR-21-5p, miR-9-5p e miR-155-5p modularam genes associados a senescência. Com base nesses achados, identificamos uma bioassinatura de imunossenescência periférica em PLWH cronicamente infectados e sob TARV e constatamos que EVs desempenham papel fundamental na indução do fenótipo secretor associado a senescência (SASP), potencialmente carreando miRNAs que modulam a resposta de células do sistema imune inato
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- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2024
- Data da defesa: 28.06.2024
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc-sa
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ABNT
CASTRO, Ricardo Cardoso. Imunossenescência em pessoas vivendo com HIV: marcadores imunológicos e moleculares e o impacto das vesículas extracelulares na indução do fenótipo secretor associado à senescência. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-26092024-140837/. Acesso em: 28 dez. 2025. -
APA
Castro, R. C. (2024). Imunossenescência em pessoas vivendo com HIV: marcadores imunológicos e moleculares e o impacto das vesículas extracelulares na indução do fenótipo secretor associado à senescência (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-26092024-140837/ -
NLM
Castro RC. Imunossenescência em pessoas vivendo com HIV: marcadores imunológicos e moleculares e o impacto das vesículas extracelulares na indução do fenótipo secretor associado à senescência [Internet]. 2024 ;[citado 2025 dez. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-26092024-140837/ -
Vancouver
Castro RC. Imunossenescência em pessoas vivendo com HIV: marcadores imunológicos e moleculares e o impacto das vesículas extracelulares na indução do fenótipo secretor associado à senescência [Internet]. 2024 ;[citado 2025 dez. 28 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17147/tde-26092024-140837/ - Papel da sinalização Notch na resposta contra <i>Mycobacterium tuberculosis</i> a relação com o desenvolvimento da forma ativa da tuberculose humana
- Notch signaling pathway in infectious diseases: role in the regulation of immune response
- In silico identification of glycosylphosphatidylinositol-anchored proteins in Paracoccidioides spp
- Decitabine promotes modulation in phenotype and function of monocytes and macrophages that drive immune response regulation
- NOTCH1 and DLL4 are involved in the human tuberculosis progression and immune response activation
- COVID-19 inactivated and non-replicating viral vector vaccines induce regulatory training phenotype in human monocytes under epigenetic control
- Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasms display alterations in monocyte subpopulations frequency and immunophenotype
- Identification of immunomodulatory drugs that inhibit multiple inflammasomes and impair SARS-CoV-2 infection
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- Inflammasomes are activated in response to SARS-CoV-2 infection and are associated with COVID-19 severity in patients
Informações sobre o DOI: 10.11606/T.17.2024.tde-26092024-140837 (Fonte: oaDOI API)
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