Interação de fármacos como potenciais inibidores da via de isoprenoides em Plasmodium falciparum (2021)
- Authors:
- Autor USP: ZULUAGA, NORMA LUCÍA BURITICA - ICB
- Unidade: ICB
- Sigla do Departamento: BMP
- DOI: 10.11606/D.42.2021.tde-12092024-174523
- Subjects: ANTIMALÁRICOS; PLASMODIUM FALCIPARUM; INTERAÇÃO DE DROGAS; QUIMIOTERÁPICOS
- Keywords: 4-nitro-benzoato; Ácido Úsnico; Atovaquona; Atovaquone; Chloroquine; Cloroquina; DSM265; DSM265; Fosmidomicina; Fosmidomycin; IC50; IC50; Isoprenilação de proteínas; Isoprenoides; Isoprenoides; Nerolidol; Nerolidol; Nitisinona; Nitisinone; Protein isoprenilation; Risedronate; Risedronato; Usnic acid 4-nitro-benzoate; Via MEP; Via MEP; Warfarin; Warfarina
- Language: Português
- Abstract: O surgimento cada vez mais frequente de resistência de Plasmodium spp. aos quimioterápicos antimaláricos atualmente utilizados na terapêutica, faz necessário pensar no desenvolvimento de novos fármacos, ou neste caso novas combinações de fármacos que inibam diferentes pontos de uma mesma via metabólica e assim potencializar o efeito antimalárico desses fármacos e diminuir a frequência dessa resistência. Uma das linhas de estudo no nosso laboratório é a inibição da via 2C-metil-D-eritritol-4-fosfato (via MEP) em P. falciparum, responsável pela biossíntese de isoprenóides, a qual é observada no estágio intraeritrocítico do parasita e não compartilhada com o hospedeiro humano, fazendo que a mesma se torne um alvo potencial para o desenvolvimento de fármacos. Neste sentido, vários compostos relatados como inibidores da biossíntese de isoprenóides foram testados in vitro e seus mecanismos de ação antimalárica foram propostos. Ainda, algumas combinações desses compostos foram feitas e mostraram importantes efeitos de aditividade aumentada, abrindo novas perspectivas e perguntas a serem respondidas. Desta maneira, o racional do atual projeto, foi avaliar 6 compostos conhecidos por terem atividade antimalárica, mediante inibição na via de isoprenóides. Esses compostos inicialmente foram testados em combinações duplas utilizando 3 metodologias descritas por outros autores para identificar interações de fármacos; e adicionalmente foram incluídos 2 fármacos que são tradicionalmente usados em clínica (cloroquina e atovaquona) e 1 fármaco usado em ensaios pré-clínicos (DSM-265), cuja ação poderia ser melhorada em combinação com os 6 primeiros compostos.Além disso, este projeto visa comparar 3 diferentes técnicas usadas no estudo de interação de fármacos/compostos a fim de desvendar qual é a metodologia mais efetiva para este tipo de estudo. Os 9 compostos combinados em duplas resultaram num total de 36 combinações, das quais 4 foram identificadas como aditivas (nerolidol-atovaquona, nerolidol-DSM265, nerolidol-risedronato e ácido úsnico-atovaquona), através de 2 metodologias diferentes para o estudo de interação de fármacos/compostos. Já outras combinações como risedronato - fosmidomicina e fosmidomicina - cloroquina mostraram interação aditiva só quando usada a metodologia 1 (com a metodologia 2 não houve interação aditiva entre essas combinações). Interessantemente, muitas das combinações de fármacos testadas conseguem atingir a redução do crescimento do parasita, através da inibição de síntese e função de muitos produtos metabólicos essenciais para a sobrevida do mesmo. Desta maneira, esse estudo nos permite sugerir que esta é uma eficaz alternativa na busca de novos candidatos de fármacos para serem usados em combinação com os antimaláricos tradicionais.
- Imprenta:
- Data da defesa: 28.06.2021
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo é de acesso aberto
- URL de acesso aberto
- Cor do Acesso Aberto: gold
- Licença: cc-by-nc-sa
-
ABNT
ZULUAGA, Norma Lucía Buriticá. Interação de fármacos como potenciais inibidores da via de isoprenoides em Plasmodium falciparum. 2021. Dissertação (Mestrado) – Universidade de São Paulo, São Paulo, 2021. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-12092024-174523/. Acesso em: 29 dez. 2025. -
APA
Zuluaga, N. L. B. (2021). Interação de fármacos como potenciais inibidores da via de isoprenoides em Plasmodium falciparum (Dissertação (Mestrado). Universidade de São Paulo, São Paulo. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-12092024-174523/ -
NLM
Zuluaga NLB. Interação de fármacos como potenciais inibidores da via de isoprenoides em Plasmodium falciparum [Internet]. 2021 ;[citado 2025 dez. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-12092024-174523/ -
Vancouver
Zuluaga NLB. Interação de fármacos como potenciais inibidores da via de isoprenoides em Plasmodium falciparum [Internet]. 2021 ;[citado 2025 dez. 29 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/42/42135/tde-12092024-174523/ - Exploring ubiquinone biosynthesis inhibition as a strategy for improving atovaquone efficacy in Malaria
- Interactions between gamma-aminobutyric capped silver nanoparticles and large unilamellar vesicles (LUVs) and their antimicrobial activities
- A dimeric BP100 antimicrobial peptide is more efficient than the monomer for disrupting model membranes
- A combination of liposomes, probes and iron-nanoparticles as multifunctional nanostructures for theragnostic applications
- Synthesis and application of new fluorescent probes based on Seleno-BODIPYs for bioimaging and selective detection of biothiols in urine samples
- Characterization of the interactions between membranes and analogs of the antimicrobial peptide BP100
- Seleno-BODIPY as a fluorescent sensor for differential and highly selective detection of cysteine and glutathione for bioimaging in heLa cells
- Fluorescent labeled liposomes decorated with iron-nanoparticles for theragnostic application
- Seleno-BODIPYs: synthesis and application of new fluorescent sensors for detection and quantification of analytes of environmental and biological interest
- Structural and functional effects of the interaction between an antimicrobial peptide and its analogs with model bacterial and erythrocyte membranes
Informações sobre o DOI: 10.11606/D.42.2021.tde-12092024-174523 (Fonte: oaDOI API)
How to cite
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
