O papel da orexina no núcleo dorsal da rafe na mediação de respostas defensivas associadas ao pânico (2024)
- Authors:
- Autor USP: HERNANDES, PALOMA MOLINA - FMRP
- Unidade: FMRP
- DOI: 10.11606/T.17.2024.tde-25072024-110616
- Subjects: DIÓXIDO DE CARBONO; RAFE; SEROTONINA; TRANSTORNO DO PÂNICO
- Keywords: Beetle mania task; CO2 exposure; Dorsal raphe nucleus; Exposição ao CO2; Núcleo dorsal da rafe; Orexin; Orexina; Panic disorder; Serotonin; Serotonina; Transtorno do pânico
- Agências de fomento:
- Language: Português
- Abstract: O envolvimento do sistema serotoninérgico com a fisiopatologia do transtorno do pânico (TP) é reconhecida há décadas. No sistema nervoso central a serotonina é encontrada em sete núcleos específicos, dentre os quais destaca-se o núcleo dorsal da rafe (NDR), principal fonte de inervação serotonérgica para estruturas encefálicas criticamente envolvidas na fisiopatologia do TP, como a substância cinzenta periaquedutal dorsal (SCPd). Sabe-se que na SCPd, a serotonina promove efeito de reduzir a expressão de respostas fuga, comportamento consistentemente associado ao pânico, em diferentes modelos animais. Recentemente, o papel desempenhado por projeções orexinérgicas que partem do hipotálamo lateral, área perifornical e do hipotálamo dorso-medial têm merecido crescente atenção devido a sua capacidade de modular a expressão de comportamentos defensivos relacionados ao pânico. Estudos recentes mostram que a orexina-A (OXA) no NDR é capaz de excitar neurônios serotonérgicos, o que presumivelmente acarretaria um aumento de liberação de serotonina para áreas como a SCPd, ocasionando um possível efeito panicolítico. No entanto, esta hipótese ainda não foi avaliada experimentalmente. O objetivo geral do presente trabalho foi o de investigar o papel da OXA no NDR, mais especificamente no subnúcleo asas-laterais, na modulação de respostas de fuga em camundongos, através do emprego de modelos de pânico respiratório e não respiratório. Para tal, no experimento 1, investigamos o papel dos receptores orexinérgicos do tipo 1 (OX1R) localizados nas asas-laterais, através da administração local do antagonista SB 334867 e da própria OXA, na modulação do comportamento de fuga medido no modelo experimental de exposição a uma alta concentração de CO2 (20%). Os resultados obtidos demonstram que a injeção intra-asas-laterais do antagonista do OX1R não alterou onúmero de saltos e nem a atividade locomotora dos animais. Já a injeção da maior dose de OXA (28pmol/50nl) foi capaz de reduzir o número de saltos sem alterar a atividade locomotora, sugerindo um efeito panicolítico. Na sequência, ainda utilizando o teste de exposição ao CO2, investigamos o papel dos receptores 5-HT1A da SCPd na mediação das consequências comportamentais decorrentes da estimulação farmacológica de receptores OX1R nas asas-laterais do NDR. Os resultados mostraram que a injeção prévia do antagonista de receptores 5-HT1A WAY-100635 na SCPd bloqueou o efeito de redução de saltos provocado pela injeção de OXA. Na segunda etapa do trabalho, a fim de verificar a generalidade de nossos achados, investigamos as consequências de injeções intra-asas laterais de OXA em camundongos submetidos ao "Beetle mania task" (BMT), usado como modelo de pânico não respiratório. Antes desta análise, procuramos validar este teste para o uso em nosso laboratório. Verificamos que a linhagem de camundongos C57Bl/6 é que a mais expressa respostas de fuga quando comparada às linhagens Balbc, Swiss e CD1. Em camundongos C57Bl/6, a droga panicolítica alprazolam reduziu o número de fugas horizontais e salto, além de aumentar a tolerância ao besouro-robô. Já o ansiolítico diazepam reduziu o número de fugas horizontais. Por sua vez o tratamento crônico com a fluoxetina não alterou nenhum dos comportamentos observados. Em relação as consequências de injeções de OXA nas asas-laterais, os resultados mostraram que a OXA em sua maior dose aumentou o número de saltos, sem alterar os demais comportamentos analisados. Os resultados obtidos indicam o envolvimento da OXA nas asas-laterais do NDR na modulação dos comportamentos defensivos relacionados ao pânico. No entanto, a direção desta regulação parece depender do estímulo panicogênico empregado
- Imprenta:
- Publisher place: Ribeirão Preto
- Date published: 2024
- Data da defesa: 16.05.2024
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
HERNANDES, Paloma Molina. O papel da orexina no núcleo dorsal da rafe na mediação de respostas defensivas associadas ao pânico. 2024. Tese (Doutorado) – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2024. Disponível em: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-25072024-110616/. Acesso em: 10 fev. 2026. -
APA
Hernandes, P. M. (2024). O papel da orexina no núcleo dorsal da rafe na mediação de respostas defensivas associadas ao pânico (Tese (Doutorado). Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto. Recuperado de https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-25072024-110616/ -
NLM
Hernandes PM. O papel da orexina no núcleo dorsal da rafe na mediação de respostas defensivas associadas ao pânico [Internet]. 2024 ;[citado 2026 fev. 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-25072024-110616/ -
Vancouver
Hernandes PM. O papel da orexina no núcleo dorsal da rafe na mediação de respostas defensivas associadas ao pânico [Internet]. 2024 ;[citado 2026 fev. 10 ] Available from: https://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/17/17133/tde-25072024-110616/ - O papel dos receptores 5-HT1A do hipocampo dorsal e ventral na mediação de respostas defensivas associadas à ansiedade
- Role of 5-HT2C receptors of the dorsal hippocampus in the modulation of anxiety- and panic-related defensive responses in rats
- Anti-panic effect of fluoxetine during late diestrus in female rats is mediated through GABAergic mechanisms in the dorsal periaqueductal gray
- Role of 5-HT1A receptors in the ventral hippocampus in the regulation of anxiety- and panic-related defensive behaviors in rats
- Neonatal limited bedding and nesting experience may lead to a sex-dependent increase in panic-like defensive behaviours in adult mice
- Enhanced responsiveness to hypoxic panicogenic challenge in female rats in late diestrus is suppressed by short-term, low-dose fluoxetine: involvement of the dorsal raphe nucleus and the dorsal periaqueductal gray
- Antipanic-like effect of esketamine and buprenorphine in rats exposed to acute hypoxia
- In vivo neural tract tracing procedures: unravelling neural hodology using fluorescent and non-fluorescent neural tract tracers, optogenetic approach, and diffusion tensor neurotractography protocols
- Neostriatum neuronal TRPV1-signalling mediates striatal anandamide at high concentration facilitatory influence on neostriato-nigral dishinhibitory GABAergic connections
- The anterior cingulate cortex and its interface with the dorsal periaqueductal grey regulating nitric oxide-mediated panic-like behaviour and defensive antinociception
Informações sobre o DOI: 10.11606/T.17.2024.tde-25072024-110616 (Fonte: oaDOI API)
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