Arginine-specific gingipains (RgpA/RgpB) knockdown modulates neutrophil machinery (2024)
- Authors:
- USP affiliated authors: CALDEIRA, MARINELLA HOLZHAUSEN - FO ; ROVAI, EMANUEL DA SILVA - FO
- Unidade: FO
- DOI: 10.1080/20002297.2024.2376462
- Subjects: PORPHYROMONAS GINGIVALIS; NEUTRÓFILOS; CITOCINAS; FAGOCITOSE
- Language: Inglês
- Imprenta:
- Source:
- Título: Journal of Oral Microbiology
- ISSN: 2000-2297
- Volume/Número/Paginação/Ano: Online, v. 16, n. 1, July 2024
- Este periódico é de acesso aberto
- Este artigo NÃO é de acesso aberto
-
ABNT
ALVES, Vanessa Tubero Euzebio et al. Arginine-specific gingipains (RgpA/RgpB) knockdown modulates neutrophil machinery. Journal of Oral Microbiology, v. 16, n. 1, 2024Tradução . . Acesso em: 13 fev. 2026. -
APA
Alves, V. T. E., Alves, T., Rovai, E. S., Hasturk, H., Van Dyke, T., Kantarci, A., & Holzhausen, M. (2024). Arginine-specific gingipains (RgpA/RgpB) knockdown modulates neutrophil machinery. Journal of Oral Microbiology, 16( 1). doi:10.1080/20002297.2024.2376462 -
NLM
Alves VTE, Alves T, Rovai ES, Hasturk H, Van Dyke T, Kantarci A, Holzhausen M. Arginine-specific gingipains (RgpA/RgpB) knockdown modulates neutrophil machinery. Journal of Oral Microbiology. 2024 ; 16( 1):[citado 2026 fev. 13 ] -
Vancouver
Alves VTE, Alves T, Rovai ES, Hasturk H, Van Dyke T, Kantarci A, Holzhausen M. Arginine-specific gingipains (RgpA/RgpB) knockdown modulates neutrophil machinery. Journal of Oral Microbiology. 2024 ; 16( 1):[citado 2026 fev. 13 ] - Efeito da ativação do receptor ativado por protease do tipo 1 (PAR1) sobre as atividades osteogênica e cementogênica de células mesenquimais do ligamento periodontal
- Avaliação da osteogênese em membranas de células-tronco do ligamento periodontal ativadas pelo receptor ativado por protease tipo 1 (PAR1)
- Aumento da expressão de CEMP1 pela ativação do Receptor Ativado por Protease do tipo 1 é regulada pela ERK em células do ligamento periodontal
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- Protease-activated receptor 1 as a potential therapeutic target for COVID-19
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Informações sobre o DOI: 10.1080/20002297.2024.2376462 (Fonte: oaDOI API)
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